超極化磁共振波譜的原理和應(yīng)用

齊海云，張曉璐，徐雅芳，文建國(guó)，許予明，程敬亮，Albert P. Chen， Lotte Bonde Bertelsen，Steffen Ringgaard， Christoffer Laustsen， Hans St?dkilde -J?rgensen*

超極化磁共振波譜的原理和應(yīng)用

齊海云1，張曉璐1，徐雅芳1，文建國(guó)2，許予明2，程敬亮2，Albert P. Chen3， Lotte Bonde Bertelsen1，Steffen Ringgaard1， Christoffer Laustsen1， Hans St?dkilde -J?rgensen1*

作者單位：
1.MR 研究中心，臨床醫(yī)學(xué)系，奧胡斯大學(xué)，奧胡斯，丹麥
2.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院，鄭州450052
3.GE Healthcare，多倫多，加拿大

共同第一作者：

齊海云，張曉璐，徐雅芳

通過動(dòng)態(tài)核極化(dynamic nuclear polarization，DNP)的方法使原子核自旋極化達(dá)到熱平衡之上來增強(qiáng)分子磁共振10,000倍以上的信號(hào)，這一過程稱為超極化(hyperpolarization，HP)。溶解性DNP允許超極化分子以液體形式轉(zhuǎn)移至生物體內(nèi)，可實(shí)時(shí)觀測(cè)體內(nèi)的生物灌注、代謝產(chǎn)物的運(yùn)輸和代謝反應(yīng)。該技術(shù)的發(fā)明克服了傳統(tǒng)磁共振信號(hào)低，不能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)代謝過程的缺點(diǎn)。本文旨在介紹動(dòng)態(tài)核極化的定義和技術(shù)、常用的超極化生物探針、超極化磁共振波譜圖像的結(jié)果分析以及初步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)結(jié)果。

超極化；動(dòng)態(tài)核極化；生物探針；生物反應(yīng)器；磁共振波譜；磁共振成像

1　超極化磁共振的定義與動(dòng)態(tài)核極化

磁共振(magnetic resonance，MR)的兩大主要應(yīng)用是磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy，MRS)與磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)，MRS可獲得分子動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)以及分子間、分子內(nèi)部的相互作用，是一種重要的分析技術(shù)；而MRI是臨床上重要的非創(chuàng)傷性診斷技術(shù)，具有良好的軟組織對(duì)比度和廣泛的診斷應(yīng)用價(jià)值[1-2]。但是MR固有的低靈敏度限制著磁共振的應(yīng)用。從根本上講，MR低敏感性源于室溫下原子核自旋極化的低磁能量，這一量級(jí)約為0.0001%～0.0005%。MRI能得以臨床應(yīng)用是因?yàn)槿梭w脂肪和自由水中氫質(zhì)子(1H)含量高，從而能產(chǎn)生較高的時(shí)間、空間分辨率。然而其他可用于磁共振觀察的同位素原子核由于自然豐度低，即天然存在比低，故其敏感性很低，比如13C與15N，并且這類原子核旋磁比低，如13C是1H質(zhì)子旋磁比的1/4，這意味著13C MR敏感性比1H低4倍，而15N MR敏感性則更低，故采集其原子核的磁共振波譜很困難。因此，生物組織體內(nèi)大量其他分子的生物信號(hào)與生物化學(xué)信息由于濃度低、信號(hào)低而很難探知。

要解決15N、13C這些原子信號(hào)低問題，需要提高所觀察分子的自旋極化能級(jí)。Overhauser 在1953年首次提出動(dòng)態(tài)核極化(dynamic nuclear polarization，DNP)的概念[3]，即通過轉(zhuǎn)移高度極化的電子自旋到原子核自旋，從而提高熱平衡狀態(tài)下原子核的極化來增加磁共振信號(hào)，目前被廣泛稱為“超極化”(hyperpolarization，HP)。在低溫磁場(chǎng)下，將較高極化的電子自旋通過接近其共振頻率的微波輻照，部分極化轉(zhuǎn)移至可提供生物信息的自旋原子核上，例如13C。Jan Henrik Ardenkjaer-Larsen于2003年發(fā)明了溶解性動(dòng)態(tài)核極化(dissolution-DNP，d-DNP)[4]，使固態(tài)超極化探針溶解并可轉(zhuǎn)移至生物體內(nèi)，得到提高10,000倍以上的磁共振信號(hào)(圖1)，因此可得到探針相關(guān)的生物灌注、代謝產(chǎn)物的運(yùn)輸和代謝反應(yīng)等生物信息，在生物醫(yī)學(xué)中引起了廣泛關(guān)注[4-7]。借助于傳統(tǒng)磁共振設(shè)備掃描注射入靶生物體內(nèi)的超極化生物探針并得到至少提高10,000倍的MR信號(hào)，稱之為超極化磁共振。MRS、MRI和DNP的聯(lián)合應(yīng)用極大提高了MR檢測(cè)的時(shí)間分辨率和空間分辨率，并且與PET、CT等檢測(cè)方法相比，此聯(lián)合應(yīng)用無電離輻射，無毒性代謝物，化學(xué)特異性高，能夠幫助區(qū)分母體復(fù)合物和代謝產(chǎn)物。

圖1　HP磁共振生物探針的生產(chǎn)與應(yīng)用，13C標(biāo)記的丙酮酸在SPINLAB中完成DNP超極化并被充分溶解，然后注射入靶生物體內(nèi)通過MR掃描儀觀察其代謝信息Fig. 1 The polarization process and applications of HP-MR bio-probes.13C-labelled pyruvate is hyperpolarized in a SPINLAB polarization system and subsequently injected intravenously with the target located in the MR-scanner. The outcome is highly detailed metabolic flux information.

2　超極化生物探針

HP探針需要選擇極化損失慢(長(zhǎng)T1)的MR活躍原子核，可迅速完成檢測(cè)(表1)。與質(zhì)子相比，13C 和15N旋磁比低但T1時(shí)間較長(zhǎng)，在體內(nèi)研究中13C 和15N的一些分子位點(diǎn)T1可達(dá)數(shù)分鐘[8]。這類同位素生物體內(nèi)自然豐度低，所以背景信號(hào)低，而且動(dòng)態(tài)核極化使探針SNR增加超過10,000倍，因而易于定量監(jiān)測(cè)[4]。能用于超極化的候選探針很多，要求具備溶解度高、T1時(shí)間長(zhǎng)、快速質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)、無毒性代謝產(chǎn)物等條件，且與代謝物之間具有明顯的化學(xué)位移差異。多種HP探針已用于細(xì)胞內(nèi)反應(yīng)、信號(hào)通路動(dòng)力學(xué)、探針攝取和輸出、pH、氧化還原狀態(tài)、活性氧、離子濃度、藥物效力和癌基因信號(hào)等生物醫(yī)學(xué)研究[8-9]。

臨床磁共振掃描主要檢測(cè)體內(nèi)H2O中的1H質(zhì)子。1H的很多特點(diǎn)使它成為熱動(dòng)力平衡狀態(tài)下MRI和MRS最理想的原子核：高天然豐度、體內(nèi)高濃度、大旋磁比γ、短T1。利用1H-MRS測(cè)量細(xì)胞代謝，在疾病早期診斷和檢測(cè)腫瘤對(duì)治療反應(yīng)方面具有較好的敏感性，但只能提供細(xì)胞代謝的靜態(tài)圖[10-12]。HP生物探針能無創(chuàng)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)生物體內(nèi)的代謝信息。

表1　生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的MR活躍核Tab. 1 MR active nuclei in biomedical applications

目前，一線的HP生物探針主要是以13C為主，包括[1-13C]丙酮酸、[2-13C]丙酮酸、13C-醋酸鹽、13C-碳酸氫鈉和13C-延胡索酸鹽等(表2)。本文也將主要介紹超極化13C在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用。丙酮酸在細(xì)胞代謝的中心作用使得[1-13C]丙酮酸成為最主要的HP生物探針，其T1時(shí)間長(zhǎng)(＞60 s)，有希望廣泛用于臨床[13]，它產(chǎn)生3種可用13CMR觀察的代謝中間產(chǎn)物：乳酸、丙氨酸和CO2，分別由乳酸脫氫酶(LDH)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(PDH)介導(dǎo)，CO2可通過碳酸酐酶(CA)轉(zhuǎn)化為HCO3-(圖2)。[2-13C]丙酮酸可以觀察線粒體的代謝。因此，13C丙酮酸是HP磁共振技術(shù)中重要的生物探針，在腦、心臟、癌癥模型、內(nèi)分泌疾病模型以及細(xì)胞培養(yǎng)等領(lǐng)域已取得了廣泛的應(yīng)用，在臨床病人的試驗(yàn)中也取得了重要結(jié)果。

表2　13C標(biāo)記的超極化生物探針Tab. 2 Hyperpolarized13C-labelled bio-probes

3　超極化磁共振波譜

圖2　丙酮酸代謝途徑。丙酮酸分別通過乳酸脫氫酶(LDH)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)以及丙酮酸脫氫酶(PDH)催化為乳酸、丙氨酸以及乙酰CoA和CO2，乙酰CoA進(jìn)入線粒體三羧酸(TCA)循環(huán)，CO2在碳酸酐酶(CA)作用下轉(zhuǎn)換為碳酸氫鹽。丙酮酸分子的碳原子色碼可以追蹤相應(yīng)的代謝產(chǎn)物。例如當(dāng)丙酮酸的第一個(gè)碳原子(藍(lán)色)被13C替換并被超極化后，磁共振波譜可以定量測(cè)得[1-13C]丙酮酸代謝為乳酸、丙氨酸或碳酸氫鹽的代謝通量Fig. 2 Pyruvate is transformed into lactate, alanine or acetyl-CoA and CO2. These processes are catalyzed by lactate dehydrogenase(LDH), alanine transaminase(ALT) and pyruvate dehydrogenase(PDH), respectively. Acetyl-CoA is transported into mitochondria to join in tricarboxylic acid(TCA) cycle. CO2is interconverted with bicarbonate catalyzed by carbonic anhydrase(CA). The atom color codes circles in the pyruvate molecule allow tracing the flux into the corresponding metabolites. For example if carbon atom number one (blue) in pyruvate is exchanged with13C and hyperpolarized then magnetic resonance spectroscopy allows quantification of the flux of [1-13C] pyruvate into the lactate, alanine or bicarbonate metabolites.

以HP[1-13C]丙酮酸為例分析HP生物探針在體內(nèi)的代謝信息(圖3)，在采集到的13C磁共振波譜不同化學(xué)位移代表不同的代謝產(chǎn)物，波峰下覆蓋面積的增減可用來檢測(cè)代謝的變化[14]。[1-13C]乳酸為糖酵解的終產(chǎn)物，糖無氧酵解過程加強(qiáng)時(shí)，乳酸含量增高，代表乳酸的MRS峰值會(huì)升高。[1-13C]碳酸氫鹽是有氧代謝的產(chǎn)物，有氧代謝減弱時(shí)其含量降低，代表碳酸氫鹽的MRS峰值會(huì)降低。

圖3　超極化13C丙酮酸和其代謝產(chǎn)物的MR波譜。波峰從左至右依次為乳酸(化學(xué)位移為183.2 ppm)、丙酮酸水合物(179.0 ppm)、丙氨酸(178.5 ppm)、丙酮酸(170.6 ppm)以及碳酸氫鹽(160.9 ppm)。圖片引用于文獻(xiàn)Magn Reson Med. 2015 Aug;74(2):558-563，并獲得許可Fig. 3 The MR spectra of HP-13C pyruvate and its metabolites. The spectra peaks are lactate(183.2 ppm), hydrate-pyruvate(179.0 ppm), alanine(178.5 ppm), pyruvate(170.6 ppm) and bicarbonate(160.9 ppm), respectively. Adapted from Magn Reson Med. 2015 Aug； 74（2）: 558-563，with permission from John Wiley and Sons.

4　超極化磁共振設(shè)備

隨著超極化磁共振的廣泛應(yīng)用，商業(yè)化的d-DNP極化器也應(yīng)運(yùn)而生。目前使用最廣泛的兩種極化器是針對(duì)體外實(shí)驗(yàn)以及小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的HyperSense DNP極化器(Oxford instruments，UK)和由GE公司生產(chǎn)的安裝無菌設(shè)備擬為臨床使用的DNP偏振器，并將其命名為SPINLAB動(dòng)態(tài)核極化器[4，15]。SPINLAB可以同時(shí)產(chǎn)生4個(gè)大劑量樣品，并安裝質(zhì)量控制裝備以確保臨床的使用流程與生物兼容性，最近SPINLAB在加利福尼亞大學(xué)初次用于人體實(shí)驗(yàn)并取得了成功[13]。目前，包括加利福尼亞大學(xué)在內(nèi)，劍橋大學(xué)、多倫多Sunnybrook健康科學(xué)中心、紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院、瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院、牛津大學(xué)、奧胡斯大學(xué)等幾個(gè)國(guó)際站點(diǎn)已經(jīng)安裝了SPINLAB設(shè)備。在丹麥奧胡斯大學(xué)MR中心，主要應(yīng)用超極化磁共振技術(shù)在腫瘤細(xì)胞、糖尿病腎病、腦卒中和動(dòng)脈粥樣硬化性心肌病等疾病模型中，并使用不同生物探針研究其代謝機(jī)制。

5　超極化磁共振波譜在生物醫(yī)學(xué)中的初步應(yīng)用

5.1HP13C在腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤動(dòng)物模型以及與生物反應(yīng)器的聯(lián)合應(yīng)用

乳酸含量增加可被用來幫助區(qū)分腫瘤組織和正常組織[16-17]。在小鼠前列腺癌HP研究中發(fā)現(xiàn)，乳酸信號(hào)高低與腫瘤組織學(xué)分級(jí)具有強(qiáng)相關(guān)性，丙酮酸-乳酸交換通量可被用于腫瘤分級(jí)[18]。對(duì)于評(píng)估腫瘤的治療反應(yīng)，HP[1-13C]丙酮酸MRS在前列腺癌和顱腦腫瘤治療后早期即可檢測(cè)到丙酮酸-乳酸轉(zhuǎn)化降低[19-20]，但采用FDG-PET-18F攝取率成像方法檢測(cè)時(shí)，原發(fā)前列腺癌組織的攝取率低和背景攝取率高[21]，癌細(xì)胞代謝反應(yīng)觀察較困難，因此，HP丙酮酸有可能提供早期評(píng)估腫瘤治療效果的方法。HP丙酮酸也被證明是監(jiān)測(cè)惡性膠質(zhì)瘤和乳腺癌小鼠模型中PI3K 抑制劑LY294002的一種有價(jià)值的工具，PI3K通路抑制導(dǎo)致LDH活性降低從而減少HP丙酮酸轉(zhuǎn)換乳酸的信號(hào)[22]。

體外HP[1-13C]丙酮酸的代謝研究需要有能與磁共振相連接的組織培養(yǎng)系統(tǒng)，來確保實(shí)驗(yàn)的再現(xiàn)性和穩(wěn)定性，此系統(tǒng)稱之為“生物反應(yīng)器”，它需要一個(gè)快速注射系統(tǒng)，具有調(diào)節(jié)流速重要參數(shù)的能力，并能維持磁場(chǎng)均勻性。Keshari KR 等使用HP13C丙酮酸聯(lián)合生物反應(yīng)器研究腎癌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)可實(shí)時(shí)觀察代謝通路，并能控制氧化作用、流量、pH和底物等引起的微環(huán)境變化，這項(xiàng)研究揭示了MCT4轉(zhuǎn)運(yùn)在疾病發(fā)生和疾病進(jìn)展的重要性，而且MCT4介導(dǎo)調(diào)節(jié)乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)可用HP13C MRS來檢測(cè)[23]。在使用生物反應(yīng)器培養(yǎng)人體組織切片代謝研究中，也證明了生物反應(yīng)器平臺(tái)能在磁共振測(cè)量?jī)x中保持組織活性，并觀察HP探針的代謝[24]。

HP13C延胡索酸鹽已在體外癌細(xì)胞和體內(nèi)的腫瘤移植物經(jīng)化療后被證明能水合成蘋果酸，且蘋果酸的產(chǎn)生水平和壞死水平相關(guān)，延胡索酸鹽活細(xì)胞攝取率低，但在細(xì)胞膜通透性屏障破壞的地方，可快速被細(xì)胞攝取并水合形成蘋果酸，是觀察壞死的理想標(biāo)志物，腫瘤間隙中同時(shí)存在被釋放的延胡索酸酶，因此，HP13C延胡索酸被認(rèn)為是腫瘤細(xì)胞壞死的早期標(biāo)志物[25-27]。酸性環(huán)境介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞遷移和侵入并影響抗腫瘤藥物的攝取，但尚無實(shí)用的方法對(duì)體內(nèi)pH進(jìn)行分布成像。HP H13CO3

-和13CO2可用來計(jì)算腫瘤動(dòng)物模型細(xì)胞外pH的空間分布[28]，因此，H13CO3-可提供一種非侵入性探測(cè)人體細(xì)胞外pH成像的方法，成為一種用來檢測(cè)疾病存在和對(duì)治療反應(yīng)的通用方法。很多腫瘤存在支鏈氨基酸上調(diào)，在小鼠淋巴瘤細(xì)胞模型中注射HP[1-13C] 酮異己酸鹽在支鏈氨基酸轉(zhuǎn)移酶催化下產(chǎn)生[1-13C] 亮氨酸[29]，因此，使用HP13C酮異己酸鹽可以探測(cè)支鏈氨基酸轉(zhuǎn)移酶的活性以及細(xì)胞內(nèi)谷氨酸的濃度。另外，谷氨酰胺代謝的升高被假定為腫瘤生長(zhǎng)和細(xì)胞增殖的標(biāo)志，谷氨酰胺代謝的改變可能被用于識(shí)別肝硬化內(nèi)肝細(xì)胞癌或者在不能重復(fù)活檢時(shí)幫助區(qū)分惡性和良性腫瘤。在體外肝癌細(xì)胞中已經(jīng)證實(shí)[5-13C]谷氨酰胺在谷氨酰胺酶催化下實(shí)時(shí)轉(zhuǎn)換為[5-13C]谷氨酸[30]。

5.2HP13C在糖尿病的評(píng)估

糖尿病腎病是糖尿病晚期并發(fā)癥之一，也是引起晚期腎臟衰竭的主要原因之一。但其發(fā)病機(jī)制尚未完全探知，氧代謝紊亂引起的腎內(nèi)組織低氧被認(rèn)為是重要原因[31]。Laustsen C等使用HP[1-13C]丙酮酸 MRI觀察1型糖尿病早期的腎臟代謝改變[32]，發(fā)現(xiàn)[1-13C]乳酸/[1-13C]丙酮酸比值在糖尿病腎臟中明顯升高，而[1-13C]碳酸氫鹽/[1-13C]丙酮酸比值未改變，腎臟耗氧增高，有效耗氧率降低。在不同氧濃度條件下，急性低氧時(shí)糖尿病腎臟[1-13C]丙酮酸向乳酸、丙氨酸轉(zhuǎn)化代謝增加，但未改變碳酸氫鹽通量；而在高氧濃度時(shí)乳酸水平正常[33]。這也許可以解釋為何居住在高海拔地區(qū)的糖尿病患者中腎病患者更多[34]。不規(guī)范的胰島素治療會(huì)增加腎臟負(fù)擔(dān)，腎臟會(huì)增加 [1-13C]丙酮酸的攝取，并同時(shí)增加無氧與有氧代謝的代謝通量(乳酸、丙氨酸、碳酸氫鹽信號(hào)上升)，導(dǎo)致能量物質(zhì)的消耗增加[35]。這提示對(duì)于胰島素依賴的糖尿病嚴(yán)格的血糖控制非常重要，血糖控制不佳時(shí)腎臟代謝紊亂依賴于能量基質(zhì)的消耗，這或許預(yù)示針對(duì)糖尿病腎病的新治療靶點(diǎn)。

對(duì)于胰島素抵抗的2型糖尿病，過度的肝臟糖異生與糖原分解會(huì)引起血糖上升，HP[1-13C]丙酮酸波譜可以無創(chuàng)動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)地測(cè)量體內(nèi)肝臟的代謝改變[36]。糖尿病小鼠肝臟表現(xiàn)出更高信號(hào)的13C草酰乙酸、天冬氨酸與蘋果酸，與正常小鼠注射胰高血糖素糖異生代謝增加類似。二甲雙胍治療兩周后肝糖異生降低，13C標(biāo)記的天冬氨酸與蘋果酸量下降，丙酮酸與天冬氨酸、蘋果酸的轉(zhuǎn)換率也下降，血糖水平下降，這與糖異生下調(diào)是一致的。[1-13C]丙酮酸可作為診斷糖尿病肝功能紊亂的生物標(biāo)記物，幫助評(píng)定治療糖尿病藥物對(duì)肝臟代謝的影響，也可以更好理解糖尿病藥物的作用機(jī)制。HP13C代謝成像技術(shù)在糖尿病疾病模型中成功的運(yùn)用，對(duì)臨床糖尿病本身以及并發(fā)癥的機(jī)制、治療以及管理有著積極的作用。

5.3HP13C評(píng)估心臟和腦部疾病

心肌氧化能量高達(dá)40%來源于血液中的葡萄糖和乳酸，通過其產(chǎn)生的丙酮酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)。已有研究顯示HP[1-13C]丙酮酸可以評(píng)估體內(nèi)外心臟丙酮酸脫氫酶(PDH)含量和通量[37-38]，以提供心肌活性的重要信息。目前超極化MRS多應(yīng)用于評(píng)估心肌梗塞、心臟衰竭、心肌肥大及心臟腫瘤等疾病的代謝變化[39]。

Dodd等應(yīng)用HP[1-13C]和[2-13C]丙酮酸評(píng)估大鼠心肌梗塞后的線粒體代謝變化[38]。心梗后第6周通過PDH產(chǎn)生的乙酰輔酶A含量正常，但其氧化減少(三羧酸循環(huán)減慢)；心梗后第22周發(fā)現(xiàn)PDH含量與心臟射血分?jǐn)?shù)顯著相關(guān)，乙酰輔酶A的產(chǎn)生及其氧化均減少。這預(yù)示著超極化MRS在評(píng)估心臟代謝方面具有重要的研究?jī)r(jià)值。

HP13C在腦卒中、腦腫瘤、神經(jīng)退行性疾病及創(chuàng)傷性腦損傷等疾病中的應(yīng)用前景廣闊[5]。Park 等用 HP13C丙酮酸評(píng)估大鼠腦膠質(zhì)瘤模型的預(yù)后[17]。其13C-丙酮酸及其代謝產(chǎn)物13C-乳酸的信噪比均明顯高于正常腦組織，正常腦組織的血腦屏障(blood brain barrier，BBB)能夠限制丙酮酸進(jìn)入腦細(xì)胞，而膠質(zhì)瘤的BBB被破壞導(dǎo)致13C丙酮酸順利進(jìn)入腦組織。BBB阻礙丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)限制了超極化MRS在腦部的研究，使其落后于在腫瘤學(xué)和心臟病學(xué)方面的研究。但Hurd等發(fā)現(xiàn)注射[1-13C]丙酮酸乙酯(親脂性丙酮酸衍生物)能夠比丙酮酸更快地跨越BBB且具有更高的極化比，腦組織內(nèi)碳總量也顯著增高[40]，這為超極化MRS在腦部研究開辟了新的方向。

5.4HP13C的首例人體應(yīng)用

使用SPINLAB制備應(yīng)用于人體的無菌HP探針需要過濾出二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid，EPA)，完成溫度、pH值、探針濃度等質(zhì)量監(jiān)控。首例 [1-13C]丙酮酸MRI和MRS的臨床試驗(yàn)在前列腺癌病人中得到成功應(yīng)用[13]。臨床前期的研究表明，在前列腺癌動(dòng)物模型中觀察到癌灶 [1-13C]乳酸升高，且隨著癌癥分期的增高，癌癥部位的[1-13C]乳酸/[1-13C]丙酮酸的比值隨之增高；而在得到有效治療后這一比值會(huì)降低[18,41-42]。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究首先證明：HP[1-13C]丙酮酸可以安全有效的運(yùn)用于人體中，其次觀測(cè)到病灶出現(xiàn)明顯的[1-13C]乳酸峰，[1-13C]乳酸/[1-13C]丙酮酸的比值上升；而健康的前列腺組織和周圍的血管組織未出現(xiàn)或出現(xiàn)很低的[1-13C]乳酸峰。這一結(jié)果與臨床前期的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果相吻合[18]。另一值得注意的是，對(duì)于一位活檢證實(shí)為前列腺雙側(cè)癌灶病人，分期檢查中常規(guī)T2WI、表觀擴(kuò)散系數(shù)成像以及1H-MRS成像均只顯示了腺體右側(cè)的病變，而[1-13C]丙酮酸成像監(jiān)測(cè)到腺體左右兩側(cè)均出現(xiàn)較高[1-13C]乳酸/[1-13C]丙酮酸信號(hào)比值的區(qū)域，后在MR引導(dǎo)下再活檢證實(shí)為雙側(cè)癌灶。這預(yù)示著[1-13C]丙酮酸代謝成像技術(shù)對(duì)無創(chuàng)性腫瘤診斷具有重要價(jià)值。另外，HP[1-13C]丙酮酸成像技術(shù)可以探測(cè)到雙邊癌癥這一驚奇發(fā)現(xiàn)，可能會(huì)成為癌癥緩慢生長(zhǎng)類病人的一種特別重要的監(jiān)控手段。

6　小結(jié)

超極化磁共振波譜能很好地探測(cè)13C且具有極高的靈敏性，HP13C生物探針能實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)無創(chuàng)性地快速追蹤生物體內(nèi)的代謝過程，得到關(guān)鍵酶的代謝信息，且無電離輻射的危險(xiǎn)，可用于檢測(cè)臨床疾病模型的代謝改變與治療效果分析。前列腺癌病人的臨床試驗(yàn)更是預(yù)示著[1-13C]丙酮酸應(yīng)用于臨床疾病診斷以及更進(jìn)一步監(jiān)測(cè)治療效果的可能性。

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【通訊作者簡(jiǎn)介】

Hans St?dkilde-J?rgensen，丹麥奧胡斯大學(xué)醫(yī)院(丹麥規(guī)模最大的醫(yī)院，歐洲規(guī)模最大的醫(yī)院之一)磁共振研究中心主任，奧胡斯大學(xué)教授、醫(yī)學(xué)博士，歐盟COST項(xiàng)目生物醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)委員會(huì)前主席，丹麥生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)前主席，營(yíng)養(yǎng)研究方面享受國(guó)家重要津貼。Hans St?dkilde-J?rgensen教授團(tuán)隊(duì)在全球率先開展了超極化磁共振技術(shù)的臨床試驗(yàn)研究，在腫瘤細(xì)胞、糖尿病腎病、腦卒中和動(dòng)脈粥樣硬化性心肌病等疾病研究中做了大量工作，并使用不同生物探針研究其代謝機(jī)制。

Principle and application of hyperpolarized magnetic resonance spectroscopy

QI Hai-yun1, ZHANG Xiao-lu1, XU Ya-fang1, WEN Jian-guo2, XU Yu-ming2, CHENG Jing-liang2, Albert P. Chen3, Lotte Bonde Bertelsen1, Steffen Ringgaard1, Christoffer Lausten1, Hans St?dkilde-J?rgensen1*1MR Research Centre, Department of Clinical Medicine, Aarhus University, Aarhus, Denmark
2The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University， Zhengzhou 450052 China
3GE Healthcare, Toronto Canada QI Hai-yun , ZHANG Xiao-lu and XU Ya-fang contributed equally to this article
*

Hans St?dkilde –J?rgensen, E-mail: hsj@mr.au.dk Received 7 Sep 2015, Accepted 2 Nov 2015

The polarization of nuclear spins can be enhanced above the thermal equilibrium polarization with dynamic nuclear polarization (DNP) to achieve signalnoise ratio improvement of greater than 10,000-fold in magnetic resonance, this technique is denoted "hyperpolarization"(HP). Dissolution DNP is allowed the enhanced sample to be transferred from the polarizer and injected in vivo, providing realtime measurement of perfusion, metabolite transport, and metabolism, which break the constraint of traditional magnetic resonance in detecting cellular metabolism in real time in vivo. The definition and introduction to the DNP technique， hyperpolarized bio-probes and applications, and analysis and interpretation of results from magnetic resonance images/spectroscope in pre-clinical and clinical areas were reviewed.

Hyperpolarization; Dynamic nuclear polarization; Bio-probes; Bioreactor; Magnetic resonance spectroscopy; Magnetic resonance imaging

Hans St?dkilde–J?rgensen，E-mail：hsj@mr.au.dk

2015-09-07

R445.2；O441.2

A

10.3969/j.issn.1674-8034.2015.12.001

接受日期：2015-11-02

齊海云, 張曉璐, 徐雅芳, 等. 超極化磁共振波譜的原理和應(yīng)用. 磁共振成像, 2015, 6(12): 881-887.