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    川產(chǎn)益母草質量分析研究△

    2015-09-25 02:33:55羅遠鴻李敏俸世洪黃瀟劉聰
    中國現(xiàn)代中藥 2015年5期
    關鍵詞:水蘇益母草涼山州

    羅遠鴻,李敏*,俸世洪,黃瀟,劉聰

    (1.成都中醫(yī)藥大學,四川 成都 611130;2.成都第一藥業(yè)有限公司,四川 成都 610036)

    ·中藥農(nóng)業(yè)·

    川產(chǎn)益母草質量分析研究△

    羅遠鴻1,李敏1*,俸世洪2,黃瀟1,劉聰1

    (1.成都中醫(yī)藥大學,四川 成都 611130;2.成都第一藥業(yè)有限公司,四川 成都 610036)

    目的:通過對比研究四川不同地區(qū)栽培及野生益母草的有效成分含量和藥材產(chǎn)量,為建立益母草規(guī)范化種植基地提供參考。方法:參照《中華人民共和國藥典》2010版用HPLC法測定益母草有效成分含量。結果:四川11個產(chǎn)地的18批益母草鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿含量范圍分別為0.69%~2.31%和0.070%~0.454%。而涼山州所產(chǎn)益母草的鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿含量最高,分別為1.71%和0.263%,不僅含量是《中華人民共和國藥典》2010版規(guī)定的3~5倍,產(chǎn)量也最高,為7258.55 kg·hm-2。結論:四川涼山州益母草產(chǎn)量及有效成分含量均較高,可作為益母草的適宜栽培區(qū)。

    四川;益母草;有效成分;產(chǎn)量;適宜栽培區(qū)

    益母草始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,為唇形科植物益母草LeonurusjaponicusHoutt.的新鮮或干燥地上部分,具有活血調經(jīng)、利尿消腫、清熱解毒的功效,臨床處方用于月經(jīng)不調、痛經(jīng)經(jīng)閉、惡露不盡、水腫尿少、瘡瘍腫毒[1],同時也廣泛應用于益母草膏、益母草注射液、益母草顆粒等中藥成方制劑中,是中醫(yī)治療婦科疾病的要藥。

    現(xiàn)代研究表明,鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿為益母草治療疾病的主要有效成分[2-3]。古本草中記載益母草“生海濱池澤,處處有之”,現(xiàn)在,益母草資源也很豐富,全國大部分地區(qū)均有分布。近年來,藥學工作者針對各地益母草的生物堿含量進行了較多研究[4-7],但關于四川不同產(chǎn)地益母草的分析卻未見報道。本研究參照《中華人民共和國藥典》2010版對產(chǎn)于四川11個產(chǎn)地的18批益母草進行含量測定和產(chǎn)量分析,為確定四川益母草適宜栽培區(qū),建立益母草規(guī)范化種植基地及中藥成方制劑的原料基地奠定基礎。

    1 材料

    1.1 樣品

    實驗所用益母草樣品收集自四川境內,共18批,其中9批為野生藥材,另外9批為栽種藥材。栽種藥材均設置3個重復,每個實驗小區(qū)為67 m2[8],經(jīng)成都中醫(yī)藥大學中藥鑒定與藥用植物教研室李敏教授鑒定,均為《中華人民共和國藥典》2010版收載益母草L.japonicus的干燥藥材,樣品信息見表1。

    1.2 試藥與試劑

    鹽酸水蘇堿對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號110712-201111,純度99.4%)、鹽酸益母草堿對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號111823-201202,純度94.7%),乙腈(色譜純,F(xiàn)isher Scientific);乙醇為分析純,磷酸、冰醋酸為色譜純,辛烷磺酸鈉,均購自成都市科龍化工試劑廠。

    1.3 儀器

    高效液相色譜儀(安捷倫1200),蒸發(fā)光檢測器(ELSD 2000ES),電子天平(常熟雙杰測試儀器廠,JJ200型)。

    2 方法與結果

    2.1 有效成分含量測定

    2.1.1 供試品溶液的制備 將收集的益母草除去雜質,切段,干燥,打粉。取粉末(過三號篩)約1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇25 mL,稱定重量,加熱回流2 h,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.1.2 對照品溶液的制備 精密稱定鹽酸水蘇堿對照品2.57 mg,加70%乙醇制成0.51 mg·mL-1的溶液,即得鹽酸水蘇堿對照品溶液。

    精密稱定鹽酸益母草堿對照品380 μg,加70%乙醇制成35.99 μg·mL-1的溶液,即得鹽酸益母草堿對照品溶液。

    2.1.3 含量測定

    2.1.3.1 鹽酸水蘇堿的含量測定 以丙基酰胺鍵合硅膠(Agela Venusil HILIC VH952505-0,4.6×250 mm,5 μm)為填充劑;以乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20)為流動相;用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計算不低于6000。

    分別精密吸取鹽酸水蘇堿對照品溶液5 μL、10 μL,進樣,以對照品峰面積的對數(shù)(Y)為縱坐標,進樣量的對數(shù)(X)為橫坐標,采用外標兩點法,得回歸方程Y=1.1829X+6.4614,R2=1。

    精密吸取供試品溶液10 μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數(shù)方程計算,其結果見表1。

    2.1.3.2 鹽酸益母草堿的含量測定 以十八烷基硅烷鍵合硅膠(安捷倫4.6×150 mm,5 μm)為填充劑;以乙腈-0.4%辛烷磺酸鈉的0.1%磷酸溶液(24∶76)為流動相;檢測波長為277 nm。理論板數(shù)按鹽酸益母草堿峰計算應低于6000。

    分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測定,計算,結果見表1。

    表1 四川不同產(chǎn)地益母草含量測定表(n=3)

    按照《中華人民共和國藥典》2010版益母草含量測定項下要求,含鹽酸水蘇堿不得少于0.50%,鹽酸益母草堿不得少于0.050%。18批樣品中,鹽酸水蘇堿含量為0.69%~2.31%,鹽酸益母草堿含量為0.070%~0.454%,均符合規(guī)定。其中,以四川省涼山州會理縣所產(chǎn)益母草的鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿含量最高,是《中華人民共和國藥典》規(guī)定的4~7倍。

    將同一產(chǎn)地有多批樣品的藥材的含量測定結果取平均值,對結果進行分析,具體情況見圖1。

    由圖1可知,6個產(chǎn)地中,以四川省涼山州所產(chǎn)益母草的鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿含量最高,分別為1.71%和0.263%,是《中華人民共和國藥典》規(guī)定的3~5倍。

    2.2 栽培益母草產(chǎn)量分析

    對于栽培的益母草,在實驗小區(qū)按6.7 m2取樣,3次重復[8],除去雜質,切段,干燥后稱重,折算產(chǎn)量,結果見表2。

    在四川省涼山州會理縣栽培的YMC-10樣品產(chǎn)量最高,每公頃可達8032.0 kg,而產(chǎn)自自貢的益母草產(chǎn)量最低,僅3696.7 kg。將同一產(chǎn)地的樣品測定結果取平均值,對結果進行分析,具體情況見圖2。

    表2 栽培益母草(干品)產(chǎn)量測定結果表(n=3)

    從圖2可知,產(chǎn)自四川涼山州的益母草產(chǎn)量為7258.55 kg·hm-2,遠高于其他產(chǎn)地。

    圖1 不同產(chǎn)地川產(chǎn)益母草含量測定結果圖

    圖2 不同產(chǎn)地益母草產(chǎn)量結果圖

    3 結論與討論

    3.1近年來,關于益母草鹽酸水蘇堿含量的分析較多,據(jù)報道,產(chǎn)自我國各省的益母草,其含量從0.01%~2.14%之間有報道,以我國北方的益母草含量較高,最高為2.14%[4-5,7]。然而,該18批川產(chǎn)益母草樣品鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿的含量均超過藥典規(guī)定,平均含量分別為1.34%和0.199%,最高者可達2.31%和0.454%,是藥典規(guī)定的4.6和9.1倍。樣品送四川省食品藥品檢驗所檢測,各項指標均符合藥典規(guī)定,表明四川的益母草質量較優(yōu)。

    3.218批樣品中,野生益母草鹽酸水蘇堿和鹽酸益母草堿的含量分別為0.95%和0.115%,而栽培益母草則為1.73%和0.283%,遠高于野生益母草,為將栽培益母草用作中藥成方制劑的原料提供了理論基礎。

    3.3益母草是臨床常用大宗中藥材,廣泛用于治療婦科疾病,其中藥成方制劑益母草注射液用于婦女助產(chǎn),益母草藥材的安全性和有效性不容忽視。而市場上的益母草多為野生品,藥材質量不穩(wěn)定,因此,應規(guī)范化種植益母草,從源頭抓起,為市場提供質量穩(wěn)定、均一、可控的的藥材。本文首次對四川不同地區(qū)所產(chǎn)益母草進行分析,結果顯示四川省涼山州野生益母草的有效成分含量較高,鹽酸水蘇堿含量最高可達1.44%,甚至高于部分地區(qū)的栽培藥材,說明四川省涼山州比較適宜益母草的生長,這可能與涼山日照充足,晝夜溫差大,有利于有效物質積累有關。同時,該地栽培益母草的有效成分含量和藥材產(chǎn)量也最高,且相對穩(wěn)定。綜上所述,四川省涼山州是益母草的適宜栽培區(qū),可考慮在此建立益母草規(guī)范化種植基地和益母草中藥成方制劑原料基地。

    [1] 國家藥典委員會.中國人民共和國藥典:一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:272-273.

    [2] 范美華,王健鑫,李鵬,等.益母草的研究進展[J].中國藥物與臨床,2006,6(7):528-530.

    [3] 顧月麗,顧江紅,等.益母草藥理作用的研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2008,15(4):320-321.

    [4] 徐冰,杜守穎,翟永松,等.HPLC法測定不同產(chǎn)地益母草中鹽酸水蘇堿的含量[J].中國藥品標準,2011,12(4):264-268.

    [5] 南小航,宋婷,彭菲,等.不同產(chǎn)地益母草飲片中鹽酸水蘇堿含量差異分析[J].湖南中醫(yī)藥大學學報,2012,32(1):40-42.

    [6] 可燕,車生泉,等.不同產(chǎn)地益母草總生物堿含量的比較[J].中草藥,1999,30(4):270-271.

    [7] 張燕,王文全,魏菊,等.我國北方不同地區(qū)益母草不同部位水蘇堿含量的比較[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(7):1574-1575.

    [8] 李敏,衛(wèi)瑩芳.中藥材GAP與栽培學[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2006:84-91.

    QualityAnalysisofSichuanmotherwort

    LUOYuanhong1,LIMin1*,F(xiàn)ENGShihong2,HUANGXiao1,LIUCong1

    (1.ChengduUniversityofTCM,Chengdu611130,China;2.ChengDuNO.1PharmaceuticalCo.,Ltd.,Chengdu610036,China)

    Objective:To provide references for establishing standardized planting base by comparing and studying the effective components and medical yield of cultivated and wild motherwort from different areas of Sichuan.Methods:Determining the content of effective component in motherwort by HPLC referring to the Chinese Pharmacopoeia(2010 edition).Results:The ranges of the content of stachydrine hydrochloride and leonurine hydrochloride of the 18 groups of motherwort from 11 areas of Sichuan were 0.69%-2.31%and 0.070%-0.454%.The highest content of hydrochloric stachydrine(1.71%)and leonurine hydrochloride(0.263%)in motherwort were produced in Liangshan prefecture,which were 3- 5 times more than the standards of Chinese Pharmacopoeia(2010 edition).The yield of motherwort in Liangshan prefecture is the highest,which was 7258.55 kg·hm-2.Conclusion:The yield and the content of effective components of motherwort in Liangshan prefecture in Sichuan are higher,where it can be used as a suitable cultivation area for motherwort.

    Sichuan;motherwort;active ingredients;yield;suitable cultivation area

    2014-11-13)

    四川省科技計劃項目-益母草資源保護及規(guī)范化種植基地建設關鍵技術研究(2014SZ0084);2015年度中醫(yī)藥行業(yè)科研專項-益母草優(yōu)良品種選育方法及種植質量控制技術研究(2015468002-1)

    *

    李敏,教授,研究方向:中藥品種、質量及資源研究;E-mail:028limin@163.com

    10.13313/j.issn.1673-4890.2015.5.012

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