陳機瓊
[摘要] 血管內(nèi)筋膜炎是一種罕見的結(jié)節(jié)性筋膜炎,常累及血管的各層及管腔,容易被誤診為侵犯血管的惡性腫瘤。本文報告2例IVF并文獻復(fù)習(xí)。例1,女性,41歲,發(fā)現(xiàn)左側(cè)腋窩棗樣大小腫物2年。例2,男性,14歲,發(fā)現(xiàn)左側(cè)頸前鎖骨上皮下花生大小腫物7d。病變位于靜脈內(nèi),由管壁向管腔內(nèi)生長,其中一例累及管壁各層,主要由梭形細胞組成,有裂隙狀結(jié)構(gòu)和黏液樣背景。
[關(guān)鍵詞] 血管內(nèi)筋膜炎;結(jié)節(jié)性筋膜炎;靜脈
[中圖分類號] R686.3 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2015)16-183-03
Intravascular fasciitis:report two cases and review of the literature
CHEN Jiqiong1 YUAN Min2 FENG Huiyan3
1.Department of Pathology, Dongguan City Zhangmutou Hospital of Guangdong Province, Dongguan 523633, China; 2.Department of Otorhinolaryngology, Dongguan City Zhangmutou Hospital of Guangdong Province, Dongguan 523633, China; 3.Department of Blood Screening Test, Dongguan City Zhangmutou Hospital of Guangdong Province, Dongguan 523633, China
[Abstract] Intravascular fasciitis (IVF) is a rare variant of nodular fasciitis. It can be misdiagnosed as a sarcoma with vascular invasion because of its intravascular proliferation. Here we present two cases of IVF with a review of the literature. Case 1 was a 41-year-old female patient, who found a jujube size tumor in the left axillary two years ago. Case 2 was a 14-year-old male patient, who found a peanut size tumor in the left anterior cervical supraclavicular subcutaneous 7 days ago. Microscopic observation: 2 cases were located in the veins, and growth from the tube wall to the lumen. In one case, tumor involved each layer of the vein wall. The lesion was composed of spindle cells. Crack structure and myxoid background were visible.
[Key words] Intravascular fasciitis; Nodular fasciitis; Veins
血管內(nèi)筋膜炎(intravascular fasciitis ,IVF)是由Patchefsky 和Enzinger[1]于1981年首次提出,認為它是結(jié)節(jié)性筋膜炎的一種特殊類型,累及中小靜脈或動脈。本病罕見,國內(nèi)文獻僅有4例報道[2-4],國外文獻共有33例報道[5],組織學(xué)與典型的結(jié)節(jié)性筋膜炎非常相似,但常累及血管的各層及管腔,往往容易導(dǎo)致過度診斷為侵犯血管的惡性腫瘤[6]。本研究現(xiàn)報告2例IVF(其中1例發(fā)生在腋窩,文獻中未見發(fā)生在此部位的報道),并結(jié)合文獻探討其臨床病理特征、診斷及鑒別診斷,旨在提高對這種罕見非腫瘤性病變的認識,避免誤診。
1 材料與方法
復(fù)習(xí)東莞市樟木頭醫(yī)院病理科1995年1月份至今診斷的2例IVF,分析其發(fā)病年齡、性別、部位、大小、病程及病理形態(tài)特征,并結(jié)合文獻進行討論。所有手術(shù)切除標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋切片,HE染色,光鏡觀察。免疫組化(EnVision二步法)所用一抗包括Vimentin、SMA、CK、CD34、S-100和Desmin,試劑購自福州邁新生物科技開發(fā)有限公司,用已知陽性切片作為陽性對照,PBS代替一抗作陰性對照,實驗步驟按說明書進行。
2 結(jié)果
2.1 臨床資料
例1,女性,41歲,兩年前發(fā)現(xiàn)左側(cè)腋窩一腫物,約棗樣大小,無疼痛,無畏寒發(fā)熱。自發(fā)現(xiàn)以來,腫物增大緩慢,未做特殊治療,近期感左側(cè)腋窩腫物偶有隱痛不適。??茩z查:左側(cè)腋窩捫及一大小約2cm的腫物,邊界尚清,活動可,輕壓痛,無紅腫及表皮色素沉著。臨床診斷為左側(cè)腋窩副乳腺,皮脂腺囊腫。
例2,男性,14歲,無意中發(fā)現(xiàn)左側(cè)頸前鎖骨上皮下花生大小腫物7d,無疼痛。??茩z查:腫物邊界清楚,無壓痛,表面皮膚無紅腫、潰爛。臨床診斷:左側(cè)頸前鎖骨上淋巴結(jié)腫大。手術(shù)所見:左側(cè)頸前鎖骨上皮下有一直徑1cm大小腫物,位于淺靜脈內(nèi)。
2.2 病理特征
大體檢查:例1,橢圓形腫物一個,直徑1.8cm,切面灰白色,局部呈膠凍狀。例2,結(jié)節(jié)一個,直徑1cm,切面灰紅色,質(zhì)中等。endprint
鏡下觀察:2例病變均在靜脈內(nèi),特點是增生的梭形細胞呈息肉狀從管壁突入管腔,幾乎充滿整個管腔,病變周圍有裂隙樣結(jié)構(gòu)與血管隔開(圖1),例2病變累及靜脈各層(圖2),侵入周圍結(jié)締組織。梭形細胞形態(tài)較一致,呈“S”形束狀排列,可見少量核分裂像,少于1/10HPF,有紅細胞外滲和少量淋巴細胞浸潤,梭形細胞周圍可見小裂隙狀結(jié)構(gòu),形態(tài)與新生的毛細血管非常相似,局部區(qū)域水腫疏松,黏液樣基質(zhì)背景。形態(tài)與典型的結(jié)節(jié)性筋膜炎相似。
免疫組化:病變細胞Vimentin、SMA陽性,CK、CD34、S-100、Desmin陰性。
3 討論
結(jié)節(jié)性筋膜炎是一種非腫瘤性肌纖維母細胞性增生,生長較快,有時細胞豐富并有一定的異型性,可見較多的核分裂像,易誤診為各種類型的軟組織肉瘤,故又稱為假肉瘤性筋膜炎。IVF是一種罕見的特殊類型的結(jié)節(jié)性筋膜炎,通常發(fā)生在30歲以下的兒童和青少年,在國外文獻報道的33例中僅有6例30歲以上[5],但在國內(nèi)文獻報道的6例中,包括本研究2例,共有5例患者年齡在30歲以上,與國外文獻報道不符,可能是目前國內(nèi)報道的病例太少的原因。男女發(fā)病無明顯差異。IVF好發(fā)于上肢,頭部和頸部,其次是下肢和軀干,也有發(fā)生于少見部位的報道,如發(fā)生于口腔5例[7-8,13],頜面部5例[9],掌跖2例[4]和包皮冠狀溝1例[2],本研究1例發(fā)生于腋窩。臨床多表現(xiàn)為皮下緩慢性生長的無痛性腫塊,少數(shù)可有疼痛或觸痛,大多數(shù)病變?yōu)楣铝⑿越Y(jié)節(jié),少數(shù)為多個結(jié)節(jié)[2,8-10],病變大小0.6~5厘米[5]。病因至今均不明確,少數(shù)情況認為可能與創(chuàng)傷、血栓形成和妊娠相關(guān)激素的變化有關(guān)[1,11-12]。
IVF主要累及中小靜脈或動脈,病變沿著血管縱向延伸并穿過血管壁進入周圍的結(jié)締組織和鄰近的血管,部分在血管內(nèi)生長,多數(shù)呈單個結(jié)節(jié)全部或部分突入血管腔內(nèi),基底部與血管相連,形成瘤栓樣改變,少數(shù)為多結(jié)節(jié)性、叢狀或蛇形,病變周圍常見裂隙樣結(jié)構(gòu)與血管隔開。組織學(xué)形態(tài)與結(jié)節(jié)性筋膜炎相似,表現(xiàn)為梭形細胞增生,呈束狀或“S”形排列,有裂隙狀結(jié)構(gòu)、紅細胞外滲和黏液背景,但間質(zhì)黏液性變性可不明顯,三分之一的病例中可見散在的多核巨細胞[1,11-13],本文兩例均未見多核巨細胞。核分裂像范圍從無到突出,可達11/10HPF[8],但不是病理性核分裂像。可有少量慢性炎癥細胞浸潤。IVF免疫組化表達SMA和MSA,而CK、S-100不表達,CD34陰性或僅小灶陽性,提示IVF是肌纖維母細胞性分化。
IVF的細胞可以出現(xiàn)一定的異型性,可見較多的核分裂像,且常累及血管的各層及管腔,往往容易導(dǎo)致過度診斷為侵犯血管的惡性腫瘤,如纖維肉瘤、平滑肌肉瘤和黏液型脂肪肉瘤等。(1) 纖維肉瘤:與細胞豐富并具有突出核分裂象的IVF容易混淆,然而,纖維肉瘤梭形細胞較幼稚,呈車幅狀或“魚骨樣”排列,有明顯的細胞多形性和病理性核分裂象,淋巴細胞和紅細胞不易見。(2)平滑肌肉瘤:腫瘤細胞構(gòu)成長細胞束貫穿腫瘤,束間垂直交叉,胞核呈“雪茄”樣,深染有異型性,病理性核分裂象多見。(3)黏液型脂肪肉瘤:腫瘤瘤體較大,間質(zhì)內(nèi)可見特征性“雞爪樣”的毛細血管網(wǎng),能找到脂肪母細胞,免疫組化脂肪母細胞S-100陽性。
IVF為良性病變,采取單純手術(shù)切除通??梢灾斡?,切除后不復(fù)發(fā),不轉(zhuǎn)移。有些未經(jīng)治療的病例可自行消退。
[參考文獻]
[1] Patchefsky AS, Enzinger FM: Intravascular fasciitis: a report of 17 cases[J]. Am J Surg Pathol,1981, 5(1):29-36.
[2] 梁國禎,夏曉玲. 血管內(nèi)筋膜炎:一例報告并文獻復(fù)習(xí)[J].遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1986,9(3):62-63.
[3] 張艷玲,孟剛. 血管內(nèi)筋膜炎1例[J]. 臨床與實驗病理學(xué)雜志,2000,16(2):110-111.
[4] 王雷,徐美鳳,高天文. 血管內(nèi)筋膜炎2例[J].臨床皮膚科雜志,2009,38(9):583-285.
[5] Yan Zheng, Mary George , Frank Chen. Intravascular fasciitis involving the flank of a 21-year-old female: a case report and review of the literature[J]. BMC Research Notes,2014, 7(1):118.
[6] Meis JM, Enzinger FM. Proliferative fasciitis and myositis of childhood [J]. AM J Surg Pathol,1992,16(4):364-372.
[7] Seo Bommie F, Kim Dong Jin, Kim Sang Wha, et al. Intravascular fasciitis of the lower lip[J]. The Journal of Craniofacial surgery,2013, 24 (3): 892-895.
[8] J O'Donnell, T Rosenberg, L Kahn, et al. Intravascular Fasciitis Involving the Upper Lip[J]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology,2013, 116 (6):e500-e501.
[9] Reiser V, Alterman M, Shlomi B, et al. Oral intravascular fasciitis: a rare maxillofacial lesion[J]. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2012, 114(2):e40-e44.
[10] Wang L, Wang G, Gao T. Myxoid intravascular fasciitis[J].J Cutan Pathol,2009, 38(1):63-66.
[11] Anand A, Tsapakis EM, Narvani AA, et al. “Pseudosarcoma” in a pregnant woman[J].World J Surg Oncol,2007, 5(1):7.
[12] Sugaya M, Tamaki K. Does thrombosis cause intravascular fasciitis[J].Acta Derm Venereol,2007, 87(4):369-370.
[13] Chi A, Dunlap W, Richardson M, et al. Intravascular fasciitis: report of an intraoral case and review of the literature[J].Head Neck Pathol,2012, 6(1):140-145.
(收稿日期:2015-03-18)endprint