• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性腎功能不全和原發(fā)性高血壓患者頸動脈波強(qiáng)值變化的臨床研究

    2015-09-14 05:40:28曾小凡金修才
    解放軍醫(yī)藥雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:頸動脈腎功能原發(fā)性

    肖 敏,王 茵,曾小凡,王 韋,金修才

    慢性腎功能不全(chronic renal failure,CRF)為全身性疾病,機(jī)體可出現(xiàn)腎臟功能和生理的不可逆變化[1]。CRF可伴發(fā)高血壓疾病,機(jī)體在病變早期即可出現(xiàn)血管功能及彈性的改變[2]。頸動脈波強(qiáng)(wave intensity,WI)為監(jiān)測機(jī)體心血管病變的新興技術(shù)[3-6]。本研究通過檢測CRF和原發(fā)性高血壓患者頸動脈WI各參數(shù),旨在探討CRF和原發(fā)性高血壓患者頸動脈WI值變化的意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月—2014年6月我院腎內(nèi)科收治的56例CRF為研究對象,均符合CRF的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡29~79歲,中位年齡46歲,病程3~12年,中位病程6年;56例CRF患者腎功能損害程度存在差異,按照腎小球濾過率(GFR)數(shù)值的不同分為3組:輕度組22例,eGFR:60~89 ml/(min·1.73 m2),中度組 18例,eGFR:30~59 ml/(min·1.73 m2),重度組 16例,eGFR:<29 ml/(min·1.73 m2)。選擇2010年1月—2014年6月我院心內(nèi)科收治的40例原發(fā)性高血壓設(shè)為高血壓組,年齡31~86歲,中位年齡46歲,病程4~15年,中位病程7年;另選擇同期在我院體檢的健康人群42例作為對照組,年齡26~85歲,中位年齡45歲。CRF輕、中、重度組、高血壓組、對照組在年齡、性別、身高、體重、體質(zhì)指數(shù)、心率方面無差異(P>0.05),但CRF輕、中、重度組、高血壓組、對照組收縮壓比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01),見表1。本研究均獲所有受試者知情并簽署知情同意書。

    表1 5組研究對象一般資料比較

    1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 CRF納入排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):年齡在18周歲以上;符合CRF的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];符合CRF嚴(yán)重程度分級標(biāo)準(zhǔn)[1];無動脈粥樣硬化斑塊;無嚴(yán)重肝臟疾病;無嚴(yán)重腦部器質(zhì)性病變;依從性佳;知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重原發(fā)性心血管疾病者;嚴(yán)重精神疾病者;有酒精藥物濫用史;不配合檢查者。

    1.2.2 原發(fā)性高血壓納入排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn)為年齡在18周歲以上;符合原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];血壓升高>1年;無嚴(yán)重肝腎疾病;無動脈粥樣硬化斑塊;無嚴(yán)重腦部器質(zhì)性病變;依從性佳;知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心臟疾病者;嚴(yán)重精神疾病者;有酒精藥物濫用史;不配合檢查者。

    1.3 方法

    1.3.1 儀器與設(shè)備:采用日本Aloka公司 a10彩色多普勒超聲儀,血管超聲探頭頻率5~13 MHz,血壓計采用美國強(qiáng)生公司HL888AF-J血壓計,于受試者安靜狀態(tài)下檢測,均測量2次,取平均值,連接心電圖標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)聯(lián)。

    1.3.2 檢測頸動脈WI:①血管取樣:受試者平臥位,取受試者頸總動脈竇下2.0 cm處為WI檢查位置,使頸總動脈前后壁顯示清楚;②啟動WI功能:分別將B模式取樣線上2個取樣門置于血管前、后壁中外膜交界處,保證二維取樣門與血管壁垂直,按系統(tǒng)設(shè)置進(jìn)入數(shù)據(jù)采集;③采集數(shù)據(jù):平靜呼吸狀態(tài)下,描記圖形≥7個,確認(rèn)血壓、血流速度、圖像描記符合要求后凍結(jié),取3次血壓均值,挑選5個以上連續(xù)波形,進(jìn)入結(jié)果反饋界面[1]。

    1.3.3 指標(biāo)檢測:于CRF患者入院時采集其清晨空腹?fàn)顟B(tài)下外周靜脈血5 ml,檢測其血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計指標(biāo) ①統(tǒng)計所有受試者頸動脈WI各參數(shù):瞬時加速波強(qiáng)(W1)、瞬時減速波強(qiáng)(W2)、負(fù)向波面積(NA)、硬化參數(shù)(β)、應(yīng)變彈性模量(Ep)、脈搏波傳導(dǎo)速度(PWVβ)、管徑增大指數(shù)(AI)、血管順應(yīng)性(AC)、心電圖R波W1波峰時間(R-W1)、W1波到W2波時間(lst-2nd);②對 CRF患者頸動脈WI各參數(shù)與年齡、病程、血壓、血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 19.0軟件,計量資料執(zhí)行單因素方差分析,采用spearman檢驗進(jìn)行相關(guān)性分析;α=0.05為檢驗水準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 CRF組、高血壓組和對照組頸動脈WI各參數(shù)比較 CRF 組 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)值均高于高血壓組和對照組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),且高血壓組高于對照組(P<0.05);但3組R-W1、1st-2nd、AC等參數(shù)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

    表2 3組頸動脈波強(qiáng)參數(shù)比較(±s)

    表2 3組頸動脈波強(qiáng)參數(shù)比較(±s)

    注:CRF:慢性腎功能不全,W1:瞬時加速波強(qiáng),W2:瞬時減速波強(qiáng),NA:負(fù)向波面積,β:硬化參數(shù),Ep:應(yīng)變彈性模量,AI:管徑增大指數(shù),PWVβ:脈搏波傳導(dǎo)速度,R-W1:心電圖R波W1波峰時間,lst-2nd:W1波到W2波時間,AC:血管順應(yīng)性;與對照組比較,aP<0.05;與高血壓組比較,cP<0.05

    組別 例W1(×103mmHg·m/s3)W2(×103mmHg·m/s3)NA(mmHg·m/s2)β Ep(kPa)CRF 組 56 11.98 ±1.67ac 3.19 ±0.91ac 33.75 ±3.21ac 12.97 ±2.18ac 202.58 ±20.16ac高血壓組 40 9.58 ±1.36a 2.56 ±0.82a 28.59 ±2.69a 10.27 ±2.03a 165.79 ±19.69a對照組 42 7.19 ±1.28 1.72 ±0.79 24.38 ±2.17 8.29 ±1.96 105.71 ±18.61 F 3.5162 3.2807 5.1689 4.5629 15.2796 P 0.0003 0.0005 0.0004 0.0006 0.0000組別 例 AI(%) PWVβ(m/s) R-WI(ms) 1st-2nd(ms) AC(mm2/kPa)102.69 ±12.78 256.71 ±23.78 0.79 ±0.52高血壓組 40 6.81 ±1.27a 6.26 ±1.36a 102.18 ±12.71 258.75 ±24.19 0.81 ±0.56對照組 42 0.79 ±0.65 5.39 ±1.29 101.22 ±11.98 262.19 ±25.61 0.89 ±0.76 CRF 組 56 10.96 ±1.58ac 8.19 ±1.51ac F 0.0000 0.0005 0.9128 0.0961 0.3789 12.9867 4.9728 0.0589 0.5885 0.1892 P

    2.2 不同程度CRF患者頸動脈WI各參數(shù)比較輕、中、重度組 3 組患者 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ等參數(shù)存在明顯差異(P<0.05),隨CRF加重,W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)數(shù)值呈上升趨勢(P<0.05);但3組 R-W1、1st-2nd、AC等參數(shù)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表3。

    2.3 CRF患者頸動脈WI各參數(shù)與年齡、病程、血壓、血肌酐、尿素氮、尿酸的相關(guān)性分析 采用Spearman檢驗對CRF患者頸動脈WI各參數(shù)與年齡、病程、血壓、血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,CRF 患者 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ等參數(shù)與年齡、病程、收縮壓、舒張壓、血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)均呈正相關(guān)(P<0.05),但R-W1、1st-2nd、AC等參數(shù)與年齡、動脈壓、血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)無明顯相關(guān)性(P>0.05)。見表4。

    3 討論

    CRF與心血管病變的發(fā)病密切相關(guān),機(jī)體可有心臟功能損害、血管硬化、彈性功能減退等病理改變[7]。常伴發(fā)高血壓疾病,表明CRF存在血管病變、血壓調(diào)節(jié)功能紊亂等表現(xiàn)[8]。WI為新發(fā)展的一項無創(chuàng)技術(shù),可檢測機(jī)體血流動力學(xué)及心血管功能或病變。回聲跟蹤技術(shù)是 WI的主要檢測基礎(chǔ)[9-11],可通過檢測機(jī)體動脈內(nèi)某一位點WI值對機(jī)體心血管功能進(jìn)行監(jiān)測[12-15]。

    Shimamura等[1]的大規(guī)模臨床病例對照研究顯示,CRF患者WI參數(shù)值可高于健康人群,可通過檢測CRF患者WI參數(shù)對其心血管功能狀況進(jìn)行早期評判。本研究顯示,CRF組患者 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等 WI參數(shù)值均高于健康人群,與文獻(xiàn)報道一致。CRF內(nèi)環(huán)境較健康人群明顯惡化,因而也進(jìn)一步加重了血管硬化、彈性減弱等血管病變惡化程度[16]。CRF早期,機(jī)體血管已開始發(fā)生病理改變,血管硬化程度加重,此時機(jī)體心功能處于代償期,檢測 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等 WI參數(shù)值可升高。本研究結(jié)果顯示,原發(fā)性高血壓患者W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)值較 CRF 患者低,但均高于健康人群。表明原發(fā)性高血壓患者亦存在明顯血管病理改變,動脈功能已顯著下降,病變程度介于CRF患者與健康人群之間。Oluyombo等[3]在臨床研究中發(fā)現(xiàn),CRF患者與健康人群之間AI檢測值并無明顯差異,而本研究與其研究結(jié)果不一致,推測與luyombo等的研究中病例數(shù)較少及入組對象選擇標(biāo)準(zhǔn)過寬造成的結(jié)果精確性低有關(guān)。

    Shibata等[6]研究發(fā)現(xiàn),不同程度CRF檢測WI值亦存在明顯差異。本研究根據(jù)GFR值的不同將CRF患者分類,檢測結(jié)果顯示,不同嚴(yán)重程度CRF之間WI參數(shù)值存在明顯差異,隨著CRF加重,W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)數(shù)值呈上升趨勢,與相關(guān)文獻(xiàn)報道相符。提示隨著CRF嚴(yán)重程度的加重,機(jī)體血管硬化程度加重,血管功能明顯惡化,W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)變化更加顯著。本研究中各組間AC值比較無明顯差異,推測可能與收縮期、舒張期血管內(nèi)徑值、收縮壓、舒張壓值有關(guān),因AC值是在上述指標(biāo)的基礎(chǔ)上計算得出的,而CRF、高血壓時機(jī)體收縮期、舒張期血管直徑升高,但此時脈壓亦升高,各組間的AC值反而無統(tǒng)計學(xué)差異,此亦為Shibata等[6]的研究所證實。

    表3 3組慢性腎功能不全患者頸動脈波強(qiáng)參數(shù)比較(±s)

    表3 3組慢性腎功能不全患者頸動脈波強(qiáng)參數(shù)比較(±s)

    注:W1:瞬時加速波強(qiáng),W2:瞬時減速波強(qiáng),NA:負(fù)向波面積,β:硬化參數(shù),Ep:應(yīng)變彈性模量,AI:管徑增大指數(shù),PWVβ:脈搏波傳導(dǎo)速度,R-W1:心電圖R波W1波峰時間,lst-2nd:W1波到W2波時間,AC:血管順應(yīng)性;與輕度組比較,aP<0.05;與中度組比較,cP<0.05

    組別 例W1(×103mmHg·m/s3)W2(×103mmHg·m/s3)NA(mmHg·m/s2)β Ep(kPa)重度組 16 12.97 ±1.58ac 3.67 ±0.96ac 35.68 ±3.29ac 14.01 ±2.15ac 206.65 ±21.52ac中度組 18 10.58 ±1.25a 3.08 ±0.92a 30.51 ±2.67a 11.19 ±1.62a 168.71 ±20.69a輕度組 22 8.61 ±1.08 2.56 ±0.87 28.12 ±2.29 9.05 ±1.29 125.76 ±16.91 F 5.2916 3.2182 6.0167 5.1826 8.5896 P 0.0001 0.0008 0.0000 0.0000 0.0000組別 例 AI(%) PWVβ(m/s) R-WI(ms) 1st-2nd(ms) AC(mm2/kPa)重度組 16 12.96 ±1.75ac 8.32 ±1.58ac 103.58 ±12.81 258.02 ±25.76 0.80 ±0.61中度組 18 8.69 ±1.27a 7.51 ±1.39a 102.60 ±12.71 256.67 ±24.29 0.78 ±0.52輕度組 22 6.75 ±1.01 6.19 ±1.22 101.87 ±12.58 255.98 ±24.15 0.75 ±0.49 F 0.0018 0.0021 0.8965 0.1583 0.1897 4.2896 4.0879 0.0697 0.0927 0.2596 P

    表4 慢性腎功能不全患者頸動脈波強(qiáng)各參數(shù)與臨床指標(biāo)的相關(guān)性

    本研究組對CRF患者頸動脈WI各參數(shù)與患者年齡、病程、收縮壓、舒張壓、血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示,CRF患者 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)與年齡、病程、收縮壓、舒張壓、血肌酐、尿素氮、尿酸等指標(biāo)均呈正相關(guān)(P<0.05),與 Saito等[7]的研究結(jié)果一致。提示CRF 患者頸動脈 W1、W2、NA、β、Ep、AI、PWVβ 等參數(shù)值的變化與機(jī)體腎功能密切相關(guān),可隨著機(jī)體腎功能的改變而變化,與CRF患者腎功能的嚴(yán)重程度保持一致,亦表明CRF患者心血管功能隨著其腎功能改變而發(fā)生變化。

    綜上所述,頸動脈WI用于CRF和原發(fā)性高血壓患者早期心血管功能的監(jiān)測,具有無創(chuàng)、操作方便等優(yōu)點,因此可作為監(jiān)測、預(yù)防CRF和原發(fā)性高血壓患者心血管病變的參考指標(biāo),以減少CRF和原發(fā)性高血壓對機(jī)體造成的損害。

    [1]Shimamura N,Kikkawa T,Hatanaka M,et al.Dilation of the Internal Carotid Artery at the Entrance to the Carotid Canal following Carotid Artery Stenting Predicts Postprocedural Hyperperfusion[J].Interv Neurol,2013,2(1):1-7.

    [2]黃秀娟,陳文衛(wèi),孫彬,等.慢性腎功能不全頸動脈波強(qiáng)值的臨床意義研究[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2012,23(1):9-12.

    [3]Oluyombo R,Okunola O O,Olanrewaju T O,et al.Challenges of hemodialysis in a new renal care center:call for sustainability and improved outcome[J].Int J Nephrol Renovasc Dis,2014,7:347-352.

    [4]康瑩,陳文衛(wèi),謝冰,等.慢性腎功能不全患者頸動脈波強(qiáng)值與其血清生化指標(biāo)相關(guān)性的臨床研究[J].武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,34(1):67-70.

    [5]付文成,葉朝陽,梅長林,等.終末期腎病患者外周動脈病變超聲學(xué)特征及相關(guān)因素分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2005,30(5):371-374.

    [6]Shibata T,Musha T,Kubo M,et al.Neuronal activity topography parameters as a marker for differentiating vascular cognitive impairment in carotid stenosis[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2014,23(9):2384-2390.

    [7]Saito K,Nagatsuka K,Ishibashi-Ueda H,et al.Contrast-enhanced ultrasound for the evaluation of neovascularization in atherosclerotic carotid artery plaques[J].Stroke,2014,45(10):3073-3075.

    [8]Janczak D,Ziolkowski P,Garcarek J,et al.The cytokines within the carotid plaque in symptomatic patients with internal carotid artery stenosis[J].J Cardiothorac Surg,2014,9:139.

    [9]Lukasiewicz A,Mindykowski R,Serafin Z.The influence of carotid endarterectomy on cerebral blood flow in significant carotid stenosis-perfusion computed tomography study[J].Int Angiol,2014,33(4):309-315.

    [10]Wu Y,Ye M,Du Z,et al.Carboxymethylation of an exopolysaccharide from Lachnum and effect of its derivatives on experimental chronic renal failure[J].Carbohydr Polym,2014,114:190-195.

    [11]張煜華,王全江,李茹,等.瞬時波強(qiáng)技術(shù)對不同血糖水平者頸動脈彈性的臨床研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2014,23(5):404-407.

    [12]孫琳,楊順實,魯慧,等.瞬時波強(qiáng)參數(shù)評價頭頸部腫瘤患者放療后頸動脈彈性[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2013,29(3):385-389.

    [13]許軼君,肖滬生,徐芳,等.原發(fā)性高血壓患者瞬時波強(qiáng)技術(shù)及脈象同步檢測的臨床意義探討[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2014,12(3):225-228.

    [14]Buyukbese M A.Complications of Diabetes:Chronic Kidney Disease(CKD)and Diabetic Nephropathy[J].JOP,2014,15(5):2787.

    [15]張煜華,王全江,劉龍誕,等.瞬時波強(qiáng)技術(shù)對2型糖尿病患者脛前動脈血管彈性的臨床研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(1):89-91.

    [16]Shantsila E,Wrigley B,Lip G Y.Free light chains in patients with acute heart failure secondary to atherosclerotic coronary artery disease[J].Am J Cardiol,2014,114(8):1243-1248.

    猜你喜歡
    頸動脈腎功能原發(fā)性
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    急診輸尿管鏡解除梗阻治療急性腎功能衰竭
    慢性腎功能不全心電圖分析
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報道
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    iPS細(xì)胞治腎功能不全
    原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
    頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動脈狹窄的臨床研究
    18+在线观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产黄片视频在线免费观看| 国产乱来视频区| 中文字幕久久专区| 男女免费视频国产| xxx大片免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av二区三区四区| 精品人妻视频免费看| 国产亚洲最大av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久国产网址| 99热国产这里只有精品6| 国产综合精华液| 午夜激情福利司机影院| 日韩视频在线欧美| 国产免费一级a男人的天堂| 成人国产av品久久久| 日韩欧美 国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲在久久综合| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品欧美亚洲77777| 美女国产视频在线观看| av卡一久久| 成年av动漫网址| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产乱人视频| 久久影院123| 免费黄色在线免费观看| 亚洲性久久影院| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇 在线观看| 久久这里有精品视频免费| 1000部很黄的大片| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产亚洲网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 特大巨黑吊av在线直播| 国产高清不卡午夜福利| 最近最新中文字幕免费大全7| 六月丁香七月| 中文字幕亚洲精品专区| 色网站视频免费| 草草在线视频免费看| 国产免费视频播放在线视频| av在线app专区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合色惰| 日韩免费高清中文字幕av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲91精品色在线| 97精品久久久久久久久久精品| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利高清视频| 精品国产三级普通话版| 高清av免费在线| 亚洲国产欧美在线一区| 色哟哟·www| 最后的刺客免费高清国语| 韩国高清视频一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人无遮挡网站| av黄色大香蕉| 日本黄大片高清| 午夜激情久久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 麻豆成人av视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费大片18禁| 91精品国产九色| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产av新网站| 春色校园在线视频观看| av在线老鸭窝| av在线观看视频网站免费| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲一区二区精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成年免费大片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久6这里有精品| 免费黄网站久久成人精品| .国产精品久久| 日日撸夜夜添| 亚洲人与动物交配视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久成人av| 日韩视频在线欧美| 日韩一本色道免费dvd| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品福利久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 黑人猛操日本美女一级片| 免费黄色在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 一级a做视频免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av二区三区四区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻一区二区av| 精品久久久久久久久亚洲| 久久 成人 亚洲| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 熟女电影av网| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区在线不卡| 伊人久久国产一区二区| 中文天堂在线官网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产深夜福利视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产v大片淫在线免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产片特级美女逼逼视频| 另类亚洲欧美激情| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜老司机福利剧场| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品亚洲一区二区| 好男人视频免费观看在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜福利高清视频| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产高清有码在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品福利在线免费观看| 最近手机中文字幕大全| 人妻 亚洲 视频| 街头女战士在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 少妇的逼水好多| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲无线观看免费| 国产精品一及| 妹子高潮喷水视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲图色成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 我要看黄色一级片免费的| 赤兔流量卡办理| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产最新在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av.av天堂| 丝袜脚勾引网站| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av福利一区| 国产视频内射| 亚洲第一区二区三区不卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕制服av| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品精品国产色婷婷| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久热精品热| 一区二区三区四区激情视频| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产亚洲精品久久久com| 熟女av电影| 亚洲国产av新网站| 一级av片app| 国产有黄有色有爽视频| 伦理电影免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产 一区精品| av不卡在线播放| 亚洲国产精品999| www.色视频.com| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产露脸久久av麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av线在线观看网站| 街头女战士在线观看网站| 日本一二三区视频观看| 黄色一级大片看看| 欧美一区二区亚洲| 久久婷婷青草| 3wmmmm亚洲av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 网址你懂的国产日韩在线| 免费av中文字幕在线| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av免费高清在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产免费一级a男人的天堂| 久久6这里有精品| 久久这里有精品视频免费| 少妇人妻 视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品视频女| 黄片wwwwww| av一本久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 美女中出高潮动态图| av免费观看日本| av国产久精品久网站免费入址| 午夜精品国产一区二区电影| 人妻一区二区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 最后的刺客免费高清国语| 赤兔流量卡办理| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产一区有黄有色的免费视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费大片18禁| videossex国产| 久久久久久久久久久丰满| 日韩一本色道免费dvd| 国产高清有码在线观看视频| 国产久久久一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产在线视频一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 视频中文字幕在线观看| 极品教师在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 另类亚洲欧美激情| 有码 亚洲区| 国产日韩欧美亚洲二区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产 精品1| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人a∨麻豆精品| 熟女av电影| 一级片'在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品成人在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中文天堂在线官网| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色日韩在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久久久久丰满| 深夜a级毛片| a 毛片基地| 亚洲成人av在线免费| 免费大片18禁| 尾随美女入室| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄片wwwwww| 国产视频内射| 22中文网久久字幕| 精品一区二区三区视频在线| av在线蜜桃| 欧美成人一区二区免费高清观看| 少妇高潮的动态图| av在线播放精品| 免费看不卡的av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 韩国av在线不卡| 高清黄色对白视频在线免费看 | 99久久人妻综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 男人爽女人下面视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲,欧美,日韩| 国产高清国产精品国产三级 | 一区二区三区四区激情视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久ye,这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 大码成人一级视频| 国产成人精品一,二区| 国产成人免费观看mmmm| 老女人水多毛片| 又大又黄又爽视频免费| 高清毛片免费看| 一区在线观看完整版| a级毛色黄片| 亚洲精品视频女| 简卡轻食公司| 成人毛片a级毛片在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 成人美女网站在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲怡红院男人天堂| 免费看日本二区| 亚洲精品,欧美精品| 午夜激情福利司机影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产高潮美女av| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线观看人妻少妇| 1000部很黄的大片| av一本久久久久| 国产乱人偷精品视频| 成人毛片60女人毛片免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产高清三级在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产av国产精品国产| 男人添女人高潮全过程视频| 国产极品天堂在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久久久久丰满| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 人妻系列 视频| 国产在线免费精品| 亚洲av男天堂| 国产视频内射| 大香蕉久久网| 麻豆国产97在线/欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 老司机影院毛片| 黑人高潮一二区| 国产乱来视频区| 亚洲av二区三区四区| 久久久国产一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 丝瓜视频免费看黄片| 高清视频免费观看一区二区| 七月丁香在线播放| 91精品国产九色| 欧美三级亚洲精品| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品人妻视频免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 丝袜喷水一区| av免费观看日本| 色视频www国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产av国产精品国产| 欧美97在线视频| 欧美bdsm另类| 毛片女人毛片| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线看a的网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 极品教师在线视频| av天堂中文字幕网| 精品午夜福利在线看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人精品福利久久| 国产成人免费观看mmmm| 免费观看的影片在线观看| 欧美97在线视频| av免费观看日本| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近的中文字幕免费完整| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美3d第一页| 国内揄拍国产精品人妻在线| 涩涩av久久男人的天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 交换朋友夫妻互换小说| 三级国产精品片| 街头女战士在线观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲怡红院男人天堂| 观看免费一级毛片| 多毛熟女@视频| 中文资源天堂在线| 久久97久久精品| av福利片在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av综合色区一区| 99热国产这里只有精品6| 日日啪夜夜爽| 有码 亚洲区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品少妇久久久久久888优播| 看十八女毛片水多多多| 免费观看的影片在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜激情福利司机影院| 日韩中字成人| tube8黄色片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日本视频| 国产免费视频播放在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 三级国产精品片| 成人黄色视频免费在线看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品久久久噜噜| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美+日韩+精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 插逼视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久午夜欧美精品| 精品人妻熟女av久视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 熟女av电影| 亚洲av.av天堂| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 国产69精品久久久久777片| 人体艺术视频欧美日本| 欧美一区二区亚洲| 日本欧美视频一区| 一区二区av电影网| 特大巨黑吊av在线直播| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产免费视频播放在线视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费av不卡在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日日啪夜夜撸| 99久久人妻综合| 一边亲一边摸免费视频| 99国产精品免费福利视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99国产精品免费福利视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩欧美 国产精品| 免费看av在线观看网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 少妇的逼水好多| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 免费在线观看成人毛片| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲成色77777| 简卡轻食公司| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产高清三级在线| 18禁在线播放成人免费| 精品一区二区三卡| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻视频免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品欧美亚洲77777| 黄色配什么色好看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 老女人水多毛片| 中国国产av一级| 五月开心婷婷网| 女性被躁到高潮视频| 国产 一区精品| 一级爰片在线观看| 久久久久久久精品精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛色黄片| 久久久久久久久大av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 男男h啪啪无遮挡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产v大片淫在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美人与善性xxx| 日本一二三区视频观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 我的女老师完整版在线观看| 91狼人影院| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久噜噜| 最近中文字幕高清免费大全6| 寂寞人妻少妇视频99o| 91精品国产九色| 午夜激情久久久久久久| 大香蕉久久网| 51国产日韩欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜免费观看性视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品一区蜜桃| 成人影院久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美成人a在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品一区二区在线观看99| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩免费高清中文字幕av| 国产一区二区三区av在线| 成人综合一区亚洲| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 一区二区三区四区激情视频| h日本视频在线播放| 精品久久久精品久久久| 看十八女毛片水多多多| 久久韩国三级中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| av国产精品久久久久影院| 亚洲经典国产精华液单| 国模一区二区三区四区视频| 国产有黄有色有爽视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av中文av极速乱| 一级av片app| 99久久精品热视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产伦理片在线播放av一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品一区www在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩欧美 国产精品| 色视频www国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丝袜喷水一区| 久久久久久久精品精品| 国产永久视频网站| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美 日韩 精品 国产| 激情五月婷婷亚洲| 免费观看av网站的网址| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 大片电影免费在线观看免费| 女人久久www免费人成看片| 人妻系列 视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 我的女老师完整版在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 色婷婷av一区二区三区视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 中文资源天堂在线| 成年人午夜在线观看视频| 久久99热这里只有精品18| 人妻一区二区av| 国产 精品1| 一本色道久久久久久精品综合| 国产在线视频一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 在线观看三级黄色| .国产精品久久| 极品教师在线视频| 搡老乐熟女国产|