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    N-乙酰半胱氨酸對(duì)老年慢性阻塞性肺疾病炎性反應(yīng)的影響

    2015-09-10 11:03:12李敬會(huì)蔡莉莉李麗娜
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:乙酰性反應(yīng)半胱氨酸

    李敬會(huì) 蔡莉莉 李麗娜

    慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種具有氣流受限為特征的疾病,氣流受限不完全可逆、呈進(jìn)行性發(fā)展,與肺部對(duì)有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應(yīng)有關(guān)[1]。氧化-抗氧化失衡引起機(jī)體的氧化應(yīng)激與肺部炎癥有明確的關(guān)系。N-乙酰半胱氨酸(NAC)最早應(yīng)用于20世紀(jì)60年代,是一種經(jīng)典的化痰藥物。近年來(lái),隨著臨床越來(lái)越廣泛的使用和研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)NAC不僅具有黏液溶解作用,而且具有較強(qiáng)的抗氧化作用和減輕炎癥反應(yīng)等作用,在治療COPD方面有一定療效,本研究旨在探討NAC對(duì)老年COPD患者炎癥反應(yīng)及肺功能的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院70例于2009年3月至2013年12月門(mén)診及住院COPD穩(wěn)定期患者。男56例,女14例,年齡65~74歲,平均(70.5±2.3)歲。病程10~27年,平均(14.6±1.1)年。所有患者,符合2007年慢性阻塞性肺疾病診治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。3月內(nèi)未使用過(guò)激素,不伴心肌病、急慢性腎病、高血壓、肝臟疾病、代謝性疾病,未合并哮喘、支氣管腫瘤、肺結(jié)核等其他肺部疾病。

    1.2 方法

    1.2.1 分組及治療:將70例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組35例。對(duì)照組根據(jù)病情予以常規(guī)治療,包括β2-受體激動(dòng)劑和(或)膽堿能受體阻滯劑,避免使用鎮(zhèn)咳、祛痰藥物及免疫調(diào)節(jié)劑(所有入組患者入組前都停用此類藥物至少半月)。治療組在此基礎(chǔ)上加用乙酰半胱氨酸泡騰片(主要成分為乙酰半胱氨酸,600 mg/片,浙江金華康恩貝生物制藥有限公司生產(chǎn))治療,溫開(kāi)水沖服,600 mg/次,2次/d,療程8周。所有患者都簽署了知情同意書(shū),均未發(fā)生不良反應(yīng),完成觀察療程。2組患者在性別、年齡、病程和肺功能分級(jí)方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2.2 血清白介素(IL)-6、IL-8和腫瘤壞死因子(TNF-α)水平測(cè)定:全部患者治療前后于清晨空腹抽取靜脈血5 ml送檢,測(cè)定均采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法(試劑盒購(gòu)自深圳晶美生物工程有限公司)。

    1.2.3 肺功能測(cè)定:所有觀察對(duì)象于治療前后均使用肺功能儀(德國(guó)JEAGER公司ScreenIOS肺功能儀)測(cè)定1秒鐘用力呼氣容積占用力肺活量比值(FEV1/FVC)和第1秒鐘用力呼氣量占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示。治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較采用成組t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者治療前后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平比較 治療組的各種炎癥因子在治療后有明顯改變,IL-6、IL-8、TNF-α 降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后治療組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 2組患者肺功能變化 2組治療后FEV1/FVC及FEV1%較治療前均有改善,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 2組患者治療前后血清IL-6、IL-8和TNF-α水平比較(±s,n=35,ng/L)

    表1 2組患者治療前后血清IL-6、IL-8和TNF-α水平比較(±s,n=35,ng/L)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別 IL-6 IL-8 TNF-α治療組 治療前26.45±7.51 138.27±11.67 30.65±3.4229.72±6.70 150.11±15.61 33.32±8.14治療后 17.45±7.22*△ 121.28±13.26*△ 21.33±3.92*△對(duì)照組 治療前 29.80±7.34 149.21±15.52 33.52±8.71治療后

    表2 2組治療前后肺功能指標(biāo)變化(±s,n=35)

    表2 2組治療前后肺功能指標(biāo)變化(±s,n=35)

    FEV1/FVC FEV1%組別治療前 治療后 治療前 治療后治療組 55.28±8.15 59.78±7.81 51.61±8.07 55.65±8.25對(duì)照組 54.63±7.74 57.53±8.02 51.52±7.69 54.58±8.16

    2.3 不良反應(yīng) 70例患者中有2例服藥初期對(duì)藥物的味道不適應(yīng),發(fā)生輕微惡心,但1周后完全適應(yīng),其他患者未發(fā)生不良反應(yīng)。

    3 討論

    COPD氣道炎癥是以管腔內(nèi)中性粒細(xì)胞聚集為主,管壁則以T淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)為主要特征。聚集在肺內(nèi)的多種炎性反應(yīng)細(xì)胞可釋放多種活性氧(ROS),氧化物質(zhì)可以導(dǎo)致IL-6水平升高,導(dǎo)致炎性反應(yīng)加重。同時(shí)ROS量的增加會(huì)降低彈性蛋白和膠原的合成,影響細(xì)胞外基質(zhì)(如透明質(zhì)酸鹽)各組成成分的結(jié)構(gòu),進(jìn)一步加重?fù)p傷。氧化應(yīng)激可激活轉(zhuǎn)錄因子如核因子(NF-κB)和激活蛋白1(AP-1),而轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)節(jié)多種炎性反應(yīng)介質(zhì)如IL-8、IL-1、TNF-α和一氧化氮(NO)的釋放,促進(jìn)中性粒細(xì)胞在肺內(nèi)的滯留和活化。所以氧化應(yīng)激不僅引發(fā)炎性反應(yīng),而且氧化應(yīng)激導(dǎo)致的細(xì)胞及組織損傷可使炎性反應(yīng)進(jìn)一步加劇,如此發(fā)生一系列鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng),進(jìn)一步加重氣道上皮和肺組織的損害。有研究結(jié)果顯示,COPD急性加重期和緩解期患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均顯著高于對(duì)照組[2-3],說(shuō)明其均參與了COPD的氣道炎性反應(yīng)及氣道重塑過(guò)程,在COPD發(fā)病機(jī)制中可能起重要作用。

    徐治波等[4]的研究結(jié)果表明,對(duì)于非吸煙COPD患者,NAC有抗炎和抗氧化作用。本研究結(jié)果顯示NAC治療8周后,血清中 IL-6、IL-8、TNF-α濃度較對(duì)照組降低更顯著(P<0.05)。這些炎性反應(yīng)因子在COPD發(fā)生發(fā)展中都起著重要的作用,炎性反應(yīng)因子水平的降低代表著機(jī)體內(nèi)炎性反應(yīng)的減輕和降低,預(yù)示著疾病的康復(fù)和好轉(zhuǎn)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,NAC可以使大鼠炎癥減輕程度,管腔狹窄程度以及肺氣腫導(dǎo)致的肺泡擴(kuò)張和融合的病理變化均有較明顯的減輕,改善了氣道重塑,進(jìn)一步減輕了氣流受限的程度[5]。貢瑞霞[6]的研究結(jié)果表明:連續(xù)服用3年 NAC患者的FEV1下降幅度明顯低于對(duì)照組,治療組急性惡化發(fā)生率明顯減低,發(fā)作天數(shù)明顯減少(P<0.05),證明了服用NAC治療可減少嚴(yán)重患者發(fā)病次數(shù)、惡化程度和患病天數(shù),并能減緩肺功能的下降。由此可見(jiàn)氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)就是以一種復(fù)雜的方式參與到COPD的病理生理學(xué)過(guò)程中。本研究表明,NAC可通過(guò)改善氧化-抗氧化失衡從而減輕COPD患者炎性反應(yīng)而發(fā)揮其治療COPD的作用,同時(shí)表明氧化-抗氧化失衡引起機(jī)體的氧化應(yīng)激與肺部炎性反應(yīng)確實(shí)有明確的關(guān)系。該藥物能針對(duì)COPD發(fā)病的2大機(jī)制即氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng),在疾病的治療中發(fā)揮作用,在老年患者臨床使用中不良反應(yīng)小,患者依從性較好。由于COPD病程較長(zhǎng),本研究只觀察了8周,NAC的抗氧化、抗炎作用及能否長(zhǎng)期維持、長(zhǎng)期使用對(duì)患者預(yù)后及生存期的影響尚待進(jìn)一步的臨床研究。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(1):8-17.

    [2]程玉武.COPD患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平的檢測(cè)及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(27):47-48.

    [3]孫維羅,徐永芳.老年慢性阻塞性肺疾病患者血清白細(xì)胞介素-6和白細(xì)胞介素-4水平及意義[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2010,33(4):53-54.

    [4]徐治波,邱婷,唐永江,等.N-乙酰半胱氨酸和吸入性糖皮質(zhì)激素對(duì)非吸煙慢性阻塞性肺疾病患者炎癥和氧化應(yīng)激的影響[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2010,41(3):533-535.

    [5]郭曉雪,馬麗偉,李曉寧,等.乙酰半胱氨酸聯(lián)合異丙托溴銨對(duì)控制大鼠慢性阻塞性肺疾病病程進(jìn)展的作用[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2013,39(4):694-698.

    [6]貢瑞霞.N-乙酰半胱氨酸治療慢性阻塞性肺疾病的療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2012,34(10):1545.

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