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    鎳系順丁橡膠聚合反應(yīng)控制探討

    2015-08-16 08:53:03楊帆
    橡塑技術(shù)與裝備 2015年3期
    關(guān)鍵詞:順丁橡膠門尼丁二烯

    楊帆

    (陜西延長石油延安能源化工有限責(zé)任公司,陜西 延安 716000)

    鎳系順丁橡膠聚合反應(yīng)控制探討

    Discussion of polymerization reaction control of butadiene rubber

    楊帆

    (陜西延長石油延安能源化工有限責(zé)任公司,陜西 延安 716000)

    主要結(jié)合茂名石化新開順丁橡膠裝置,通過順丁橡膠聚合單元開車初期的調(diào)試,利用理論結(jié)合實踐,總結(jié)聚合系統(tǒng)各組分催化劑之間的配方與通過不斷調(diào)整各組分催化劑的配比積累的經(jīng)驗方法,探討影響聚合反應(yīng)的條件,優(yōu)化控制項目,可更好地生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)門尼的順丁橡膠,提高產(chǎn)品質(zhì)量,使整個順丁橡膠裝置產(chǎn)生較佳的經(jīng)濟(jì)效益。

    順丁橡膠;聚合;門尼黏度;催化劑;反應(yīng)控制

    茂名石化順丁橡膠(BR)是茂名石化橡膠車間2013年新開裝置,采用多釜陰離子配位連續(xù)生產(chǎn)工藝,主要技術(shù)來自燕山石化順丁橡膠工藝。茂名石化順丁橡膠設(shè)計能力為年產(chǎn)10萬t(年操作8 000 h)。本工藝以1,3—丁二烯單體為原料,以正己烷為溶劑,以環(huán)烷酸鎳、三異丁基鋁、三氟化硼乙醚絡(luò)合物為催化劑,加入微量水進(jìn)行溶液聚合,可生產(chǎn)BR9000、BR9004A、BR9004B牌號橡膠。生產(chǎn)過程包括催化劑與防老劑的配制、三釜連續(xù)聚合、三釜凝聚、溶劑及丁二烯回收、后處理等單元。順丁橡膠生產(chǎn)工藝中催化劑的加入方式采用“Al-Ni陳化,稀B單加”方式,聚合系統(tǒng)是順丁橡膠裝置的關(guān)鍵工段,聚合反應(yīng)不好,不但轉(zhuǎn)化率低,造成產(chǎn)品收率低,而且對橡膠門尼黏度值產(chǎn)生大的波動,會造成凝聚系統(tǒng)及后處理的處理難道增大,門尼黏度不穩(wěn)定既影響市場效益,又失去市場競爭力,調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)條件,完善聚合系統(tǒng),可使整個順丁橡膠裝置產(chǎn)生較佳的經(jīng)濟(jì)效益。

    1 聚合系統(tǒng)概括介紹

    茂名順丁聚合工藝采用陰離子配位三釜連續(xù)聚合,每個釜體積為32 m3。在開車初期,由于聚合反應(yīng)條件控制不好,造成凝膠產(chǎn)生量增多,聚合釜掛膠嚴(yán)重,聚合釜出料管線堵膠嚴(yán)重,造成聚合轉(zhuǎn)化率低,膠液中溶劑油與丁二烯含量增加,嚴(yán)重影響凝聚生產(chǎn),操作難度增大。能耗增加,導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)效益減少。而聚合反應(yīng)控制的因素有:反應(yīng)溫度、進(jìn)料溫度、進(jìn)料量、催化劑配方與配比、單體轉(zhuǎn)化率及門尼黏度等。

    2 聚合反應(yīng)溫度控制

    2.1 反應(yīng)溫度的影響

    在聚合反應(yīng)過程中,打開丁二烯C=C雙鍵中π鍵形成C—C單鍵δ鍵,生產(chǎn)一個δ鍵放出的能量多于打開一個π鍵需要的能量。所以,丁二烯聚合反應(yīng)為放熱反應(yīng)。在絕熱條件下,丁二烯轉(zhuǎn)化率每增加1%聚合溫度升高1.2℃左右[1]。

    反應(yīng)溫度太低,會造成不反應(yīng)或者反應(yīng)不好,轉(zhuǎn)化率太低,門尼黏度不合格;反應(yīng)溫度太高,凝膠含量增多,造成聚合釜掛膠,聚合釜傳熱效果不好,可使聚合釜溫度升高,易產(chǎn)生惡性循環(huán),導(dǎo)致聚合溫度不斷升高,容易造成爆聚現(xiàn)象產(chǎn)生。在實際生產(chǎn)中,采用聚合首釜中部溫度與進(jìn)料溫度差來反映聚合反應(yīng)好壞。

    2.2 反應(yīng)溫度的控制方法

    順丁橡膠聚合反應(yīng)溫度的控制主要采用以下3種辦法:①通過E-101冷凍鹽水流量,控制進(jìn)料溫度;②通過聚合釜夾套盤管冷凍鹽水流量,控制聚合釜反應(yīng)溫度;③通過向中釜、末釜充冷油流量,控制反應(yīng)溫度。

    2.3 反應(yīng)溫度的調(diào)節(jié)

    順丁橡膠在生產(chǎn)中,如果出現(xiàn)反應(yīng)溫度過低,反應(yīng)效果不好,一般采用以下5種方法處理:①調(diào)節(jié)催化劑配方及配比;②增加進(jìn)料溫度;③在催化劑配方及配比不變,保持溶劑油與丁二烯進(jìn)料比例不變的情況下,降低總進(jìn)料量,延長聚合停留時間;④在催化劑配方及配比不變的情況下,降低溶劑油的進(jìn)料量,保持丁二烯進(jìn)料量不變,適當(dāng)增加濃度[不允許濃度超過20 g/(100 mL)];⑤斷開總進(jìn)料,對聚合釜進(jìn)行 2 h的“悶釜”操作。

    3 催化劑配方及配比的控制

    3.1 環(huán)烷酸鎳的影響

    環(huán)烷酸鎳作為順丁橡膠聚合反應(yīng)的主催化劑,主要提供Ni2+,鎳劑是活性種的核心部分,主要參與活性中心的形成。在實際生產(chǎn)中,通常情況下,在保持進(jìn)料量、Al劑與B劑及其他條件不變的情況下,提高鎳劑用量,可使橡膠門尼黏度增加。

    3.2 三異丁基鋁的影響

    三異丁基鋁作為順丁橡膠聚合反應(yīng)的助催化劑,主要有5個作用:①Al劑將Ni劑還原為低價態(tài)(Ni2+被還原為Ni+);②Al劑參與活性中心的形成;③Al劑的強(qiáng)氧化性,可殺死聚合反應(yīng)體系中的雜質(zhì),促進(jìn)聚合反應(yīng);④Al劑可以抑制鏈轉(zhuǎn)移的速度,Al劑的增加,可增加橡膠的門尼黏度;⑤Al劑與B劑之間的反應(yīng),會降低反應(yīng)活性,還會造成凝膠含量的增加。Al劑的前四個作用是對反應(yīng)有利的正作用,在實際生產(chǎn)中,保持其他條件不變的情況下,通過增加Al劑的用量增加反應(yīng)強(qiáng)度,增加橡膠門尼黏度,但是Al劑用量增加過高,會導(dǎo)致聚合凝聚含量增多。

    3.3 三氟化硼乙醚絡(luò)合物的影響

    三氟化硼乙醚絡(luò)合物主要作為順丁橡膠聚合反應(yīng)的給電子體,主要提供強(qiáng)電負(fù)性的F-、與Al劑共同作為活化引發(fā)劑、調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)分子量。通常情況下,在實際生產(chǎn)過程中,保持其他條件不變的情況下,通過增加B劑的用量增加反應(yīng)強(qiáng)度,降低橡膠門尼黏度,但是B劑用量增加,會增加其與Al劑的接觸反應(yīng)機(jī)會,會導(dǎo)致聚合凝聚含量增加。

    3.4 水的影響

    H2O在聚合反應(yīng)作用是雙重性的。當(dāng)系統(tǒng)中的微量水控制在≤20×10-6,微量水作為聚合反應(yīng)的催化劑,可促進(jìn)三氟化硼乙醚絡(luò)合物生成F-的反應(yīng),增加活性中心的形式,是有利于聚合反應(yīng),此時保持其他條件不變的情況下,通過適當(dāng)增加H2O劑的用量,可增加反應(yīng)強(qiáng)度,降低橡膠門尼黏度,但是系統(tǒng)中水值含量超過20×10-6時,水作為聚合反應(yīng)的雜質(zhì),與Al劑反應(yīng),增加Al的消耗,不利于聚合反應(yīng)[2]。

    3.5 丁二烯的影響

    有部分學(xué)者認(rèn)為少量1,3-丁二烯,可以促進(jìn)活性種的生成(部分學(xué)者在少量丁二烯作為催化劑的問題上存在爭議,現(xiàn)沒有充分事實證明丁二烯是不是催化劑)。

    4 進(jìn)料量的控制

    順丁橡膠采用二條線生產(chǎn),正常生產(chǎn)中,每條線的丁二烯進(jìn)料量為7.5 t/h,可上下浮動為5~8 t/h。溶劑油與丁二烯的進(jìn)料量采用比例控制,在溶劑油與丁二烯進(jìn)料比例不變的情況下,若生產(chǎn)中丁二烯進(jìn)料量下降,聚合停留時間增加,在保證轉(zhuǎn)化率及門尼黏度穩(wěn)定不變的情況下,需要降低催化劑配方及配比;若生產(chǎn)中丁二烯進(jìn)料量升高,停留時間增加,在保證轉(zhuǎn)化率及門尼黏度穩(wěn)定不變的情況下,需要升高催化劑配方及配比。在溶劑油與丁二烯進(jìn)料比例改變,總進(jìn)料量不變的情況下,若進(jìn)料丁濃升高,需要適當(dāng)?shù)慕档痛呋瘎┡浞郊芭浔龋蝗暨M(jìn)料丁濃降低,需要升高催化劑配方及配比。

    5 單體轉(zhuǎn)化率的控制

    順丁橡膠聚合首釜單體轉(zhuǎn)化率控制在30%~40%,總轉(zhuǎn)化率控制在80%左右。若首釜轉(zhuǎn)化率控制太高,聚合首釜的反應(yīng)增強(qiáng),溫度升高,凝聚生成量增多,導(dǎo)致首釜催化劑分布不均勻,活性中心的形成量減少,最終會導(dǎo)致總轉(zhuǎn)化率降低;首釜轉(zhuǎn)化率控制太低,首釜反應(yīng)減弱,活性中心的形成后移,導(dǎo)致反應(yīng)后移,會出現(xiàn)門尼倒置現(xiàn)象(正常情況,末釜門尼黏度〈首釜門尼黏度,門尼黏度倒置即末釜門尼黏度〉首釜門尼黏度)。

    6 門尼黏度的控制

    由于橡膠產(chǎn)品的相對分子質(zhì)量不易測得,門尼黏度與相對分子質(zhì)量成正比關(guān)系,所以在橡膠產(chǎn)品中采用門尼黏度值來代表其相對分子質(zhì)量。

    以上5點都會影響門尼黏度,通過對以上參數(shù)的控制,來保證生產(chǎn)出合格門尼黏度的順丁橡膠。

    本裝置防老劑采用1076及1520,會導(dǎo)致門尼黏度升值1~2,后處理在膨脹干燥機(jī)脫水階段,也會導(dǎo)致門尼黏度升值1~2。

    7 結(jié)語

    鎳系順丁橡膠聚合過程控制為聚合物門尼黏度和聚合活性的控制。聚合活性與聚合物門尼黏度受聚合工藝條件控制,調(diào)節(jié)聚合工藝條件主要是調(diào)節(jié)丁濃、反應(yīng)溫度和催化劑配方及配比。聚合活性最終影響聚合門尼黏度。對于順丁聚合物門尼黏度的控制,在一定范圍內(nèi),降低B劑量或增加Al劑量,提高AI/B,聚合物門尼黏度升高;在聚合體系微量H2O含量≤20×10-6時,增加H2O不僅能提高聚合反應(yīng)活性,而且能降低聚合物門尼黏度;在一定范圍內(nèi),增加Ni劑量,聚合釜門尼黏度升高。但必須注意,在調(diào)節(jié)催化劑配方及配比的過程中的主要依據(jù)為聚合反應(yīng)溫度及攪拌器電流大小做出具體的調(diào)節(jié),并保持催化劑配方及配比的不失調(diào),可能保證聚合反應(yīng)正常進(jìn)行。

    [1] 張海榮, 李樹冬. 順丁橡膠聚合過程控制技術(shù)探討[J]. 煉油與化工,2008,19(1):29~32.

    [2] 趙永兵. 微量水對順丁橡膠聚合反應(yīng)的影響[J]. 煉油與化工, 2006, 17(2):33~35.

    (XS-06)

    TQ333.2

    :1009-797X(2015)03-0035-05

    BDOI:10.13520/j.cnki.rpte.2015.03.006

    楊帆,男,助理工程師,2012年畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,主要從事橡膠生產(chǎn)工作。

    2013-12-04

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