• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌的影像學(xué)檢查現(xiàn)狀與新進展

    2015-08-07 16:26聶德紅李洪義李凱等
    中國當代醫(yī)藥 2015年15期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像乳腺癌

    聶德紅 李洪義 李凱等

    [摘要] 乳腺癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢,嚴重威脅女性的健康。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展,形成了以乳腺X線攝影、超聲波診斷為基礎(chǔ)的乳腺癌篩查手段,以近紅外線掃描、CT、MR、乳腺核醫(yī)學(xué)檢查為輔助的乳腺癌補充診斷手段,從更多角度提供豐富信息,進一步提高乳腺癌的診斷率。多種影像檢查手段已用于乳腺癌的篩查、診斷及治療,綜合應(yīng)用影像學(xué)檢查方法是乳腺癌影像診斷的主要發(fā)展趨勢。通過系統(tǒng)分析乳腺癌的常用影像學(xué)檢查及其特點,為臨床醫(yī)師提供更多診療依據(jù)。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺癌;近紅外線掃描;乳腺鉬靶攝影;計算機斷層掃描;磁共振成像;超聲波診斷;核醫(yī)學(xué)檢查

    [中圖分類號] R445 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2015)05(c)-0020-05

    [Abstract] The incidence of breast cancer is increasing year by year.The phenomenon has seriously threatened health of female.With the development of modern medical imaging technology,mammography and ultrasoni diagnosis are basic screening method of breast cancer.While near infrared spectroscopy computed tomography magnetic resonance imaging and nuclear medicine diagnosis act as a kind of additional method of breast cancer diagnosis that provide more point of view information.In conclusion,varies imaging,methods,currently,have been used in the breast malignant tumors′screening,diagnosis,clinical treatment and follow-up.The combination of different modalities,therefore,will be prevailing in breast cancer early diagnosis.This review gives a systematie review of the commonly used imaging examination of breast cancer and its characteristics,providing auxiliary examination reference for clinicians to select the most appropriate methods.

    [Key words] Breast cancer;Near infrared spectroscopy(NIRS);Mammography;Computed tomography(CT);Magnetic resonance imaging(MRI);Ultrasoni diagnosis;Nuclear medicine

    近年由于人們生活習(xí)慣、周圍環(huán)境及其他相關(guān)因素的影響,乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,已居女性惡性腫瘤發(fā)病的首位,嚴重威脅女性的健康。乳腺癌早期通常無任何臨床癥狀,早期發(fā)現(xiàn)、診斷及治療可有效降低乳腺癌病死率、改善預(yù)后。相關(guān)文獻報道,乳腺癌的5年生存率在原位癌為100%,Ⅰ期為84%~100%,Ⅱ期為76%~87%,Ⅲ期為38%~77%[1]。由此可見早期發(fā)現(xiàn)并診治對降低病死率及改善預(yù)后十分重要。目前,乳腺的影像學(xué)檢查有多種,臨床常用檢查方法有近紅外線掃描、乳腺鉬靶檢查、CT、MRI、超聲、乳腺放射性核素顯像等,每種檢查方法各有所長[2-3]?,F(xiàn)將乳腺癌的影像學(xué)檢查現(xiàn)狀與新進展進行綜述。

    1 乳腺紅外線掃描檢查

    乳腺紅外線掃描檢查是一項以功能學(xué)為主的醫(yī)學(xué)影像技術(shù)。其工作原理主要是利用紅外線對乳腺組織的穿透及血紅蛋白對紅外線的吸收作用,紅外攝像機采集光學(xué)信號,進而顯示出熱圖像的技術(shù)[4]。當紅外線穿透軟組織時,因血紅蛋白的吸收作用形成遮光影,根據(jù)陰影的范圍及灰度判定血紅蛋白的分布及范圍。根據(jù)陰影的大小、形態(tài)、位置、灰度、血管走向及邊界,發(fā)現(xiàn)并鑒別各種乳腺疾病。乳腺癌患者圖像表現(xiàn)出邊緣模糊不清、密度欠均勻的暗色吸光團,并且在病灶周邊可見增多、扭曲、中斷的血管影。與此同時紅外線掃描檢查具有簡便、無創(chuàng)、靈敏度高、漏診率低、血管影顯影清晰等特點[5]。有報道顯示,紅外線診斷惡性腫瘤的檢出率可達99.2%,但由于其不能顯示鈣化,且不能準確顯示腫瘤的大小、位置及深度,所以對<2 cm乳腺癌的診斷符合率比較低,臨床上還不能作為獨立的檢查和診斷方法[6]。

    2 乳腺X線(鉬靶)攝影檢查

    乳腺X線攝影是檢查乳腺的最基本的影像學(xué)方法,具有較高的靈敏度和特異度,常作為乳腺疾病檢查的首選,是乳腺疾病的普查和乳腺癌篩查的重要手段。其基本原理是利用乳腺組織對軟X線穿透進行投照,再利用膠片進行感光,經(jīng)過顯影、定影等程序進而成像[7]?,F(xiàn)市面所使用的X線攝影機主要有計算機X線攝影(CR)、數(shù)字乳腺X線攝影(DM)、乳腺的數(shù)字化斷層攝影技術(shù)(DBT)等幾大類,其中CR及DM已被廣泛應(yīng)用于臨床,DBT現(xiàn)階段仍是研究的熱點,有研究表明DBT系統(tǒng)可將乳腺癌篩查的召回率降低30%。乳腺癌乳腺X線攝影直接征象主要呈現(xiàn)腫塊狀病變或結(jié)節(jié)性病變,腫塊的邊緣呈毛刺或成簇狀微小鈣化,而乳腺惡性腫瘤的特異性X線表現(xiàn)正是毛刺狀、細微簇狀鈣化的腫塊。有專家認為微小鈣化灶,尤其成堆的細小泥沙樣鈣化灶為早期乳腺癌的征象,簇樣微小鈣化達到5個/cm2即可提示為乳腺癌,對早期乳腺癌的診斷具有重要意義,可以發(fā)現(xiàn)臨床觸診沒有任何異?;騼H有局部增厚的早期乳腺癌[8]。間接征象主要有不規(guī)則增粗的導(dǎo)管、不規(guī)則增粗增多的血管、乳頭內(nèi)陷及皮膚增厚等。有研究表明,定期乳腺X線檢查是早期診斷乳腺癌的有效方法,其意義在于能夠顯著降低由本病引起的病死率,尤其適用于>50歲的女性[9]。

    乳腺X線攝影具有簡單、方便、費用低、無創(chuàng)、診斷標準完備等優(yōu)點,尤其對早期乳腺癌微細鈣化成像清晰、特征突出,是公認的檢測早期乳腺癌的有效手段[10]。但也有一定局限性,其易受患者乳腺腺體類型、乳腺形態(tài)及病變組織位置的影響,易產(chǎn)生假陰性,造成漏診或誤診。其對乳腺的良惡性病變鑒別時,鉬靶攝影有時定性不準,易造成診斷不準確。對于X線攝影不能顯示或定性不清的腫瘤,還需借助其他影像檢查[11]。

    3 乳腺CT檢查

    在乳腺癌的診斷和鑒別診斷中,計算機斷層掃描檢查存在一定價值。其基本原理是利用探測器進行接收X線管發(fā)射出的X線束,實現(xiàn)所選人體層面多方向掃描及X線量的測定,再經(jīng)轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換,最后在顯示器上得到CT圖像。乳腺癌的CT表現(xiàn)按照病理分型呈現(xiàn)不同的影像表現(xiàn),即腫塊型和浸潤型。腫塊型主要表現(xiàn)為圓形或不規(guī)則形的腫塊,病灶的邊緣清楚或模糊均可見,病灶位置多以外上象限常見,且大多數(shù)呈分葉或毛刺狀。平掃密度與正常腺體組織相似或稍高,增強掃描時呈明顯強化,主要是由于乳腺癌組織血供豐富,表現(xiàn)為“快進快出”型曲線。CT增強掃描的應(yīng)用,可以直接顯示乳腺癌的腫塊、結(jié)構(gòu)及與周圍組織的關(guān)系,可以較好地顯示周圍淋巴結(jié),掃描的同時還可發(fā)現(xiàn)肺部及胸壁的轉(zhuǎn)移病灶,對乳腺癌的診斷、鑒別診斷、臨床分期及治療方案的制訂具有重要意義,對于檢測術(shù)后復(fù)發(fā)也有其優(yōu)勢。有專家提出,當增強掃描前后CT值變化超過50 Hu時即有惡性病變診斷價值[12-13]。浸潤型的乳腺癌表現(xiàn)為乳腺內(nèi)無明確的腫塊影,局限性片狀稍高致密影,邊界不清,且可見蟹足樣改變,與周圍組織發(fā)生粘連,導(dǎo)致皮膚受到牽拉、乳頭內(nèi)陷。

    近年來隨著CT薄層掃描及乳腺CT三維技術(shù)的應(yīng)用,進一步提高了乳腺癌的檢出率。CT薄層掃描可以檢出直徑<0.2 cm的病灶,同時可以評價腋下及胸骨周圍淋巴結(jié)的情況,在此基礎(chǔ)上通過螺旋CT后處理技術(shù),可以三維重建顯示病灶立體空間形態(tài)結(jié)構(gòu),從而得到更多的診斷信息。CT具有高密度分辨率,可發(fā)現(xiàn)致密型乳腺中的病灶,能有效鑒別實性、囊性、脂肪及腫塊,并且準確顯示病灶的形態(tài)、大小、邊緣及部位[14-15]。臨床影像檢查中,由于CT檢查的輻射劑量較大,易受部分容積效應(yīng)影響,無法發(fā)現(xiàn)早期微小鈣化灶,一般不作為首選檢查方法[16]。

    4 乳腺MR檢查

    隨著MR檢查在臨床中的廣泛應(yīng)用,越來越多的研究表明,MR檢查是乳腺癌綜合診斷的必要手段之一,特別是高場、超高場設(shè)備的快速普及和乳腺專用線圈、快速成像序列的應(yīng)用,使乳腺癌MR診斷的敏感度和特異度都得到了很大的提升。MR檢查的原理是通過磁與無線電波的轉(zhuǎn)換,實現(xiàn)人體不同平面的視圖。常用乳腺MR成像技術(shù)有除脂抑制序列的T1WI、T2WI、動態(tài)增強MR、彌散加權(quán)成像。隨著MR技術(shù)的不斷發(fā)展,灌注加權(quán)成像、磁共振波波譜分析(MRS)、MRI引導(dǎo)下穿刺活檢技術(shù)等逐漸成為研究的熱點[17-19]。乳腺癌MRI主要表現(xiàn)為:大多數(shù)的乳腺癌形態(tài)不規(guī)則,邊緣呈毛刺狀,可見“蟹足”或“星芒”狀改變,毛刺征常作為診斷乳腺癌的重要形態(tài)學(xué)征象,其靈敏度可達80%。從MR信號上分析,T1WI上無論乳腺良、惡性病變均呈現(xiàn)等或低信號,T2WI上呈高、等或略低信號。這是由于組織含水量不同導(dǎo)致,當含量較高時,T2WI呈高信號,低時為低信號。當病灶內(nèi)出現(xiàn)囊變、液化、壞死、合并出血或纖維化時,表現(xiàn)為混雜信號[20]。

    乳腺癌MRI動態(tài)增強表現(xiàn):腫塊型乳腺癌腫塊內(nèi)部呈現(xiàn)不均勻強化,常提示惡性病變,腫瘤的邊緣和分隔不規(guī)則強化常傾向為惡性。非腫塊型乳腺癌呈現(xiàn)指向乳頭的不連續(xù)或不規(guī)則線樣伴有分支狀強化,常提示此種早期乳腺癌起源于乳管(70%~80%)。三角形或錐形強化灶高度提示惡性病變。在MR動態(tài)增強中,病灶形態(tài)特征、強化方式、時間信號強度曲線(TIC)、表觀擴散系數(shù)(ADC)值測定、擴散加權(quán)成像(DWI)等結(jié)合對乳腺癌的診斷及鑒別診斷具有較高價值。TIC的快進快出型多提示惡性。DWI是觀察活體水分子微觀擴散運動的成像方法,通過ADC值進行量化分析,判定病變的良惡性。Furman-Haran等通過研究證明,良性病變時ADC值較高,惡性腫瘤由于血供豐富,較良性腫瘤血管含量高,因而ADC值降低。ADC值的大小為:惡性病變<良性病變<正常組織,但良惡性病變ADC值有重疊。TIC與ADC值兩項檢查聯(lián)合應(yīng)用可有效診斷與鑒別乳腺良惡性病變[21-22],具有較高的臨床價值。

    MRS主要是根據(jù)體內(nèi)膽堿及其代謝產(chǎn)物含量的變化進行波譜分析來診斷乳腺癌。由于惡性腫瘤組織內(nèi)細胞代謝旺盛、增殖迅速快、細胞膜的合成及轉(zhuǎn)運增加,導(dǎo)致乳腺MRS檢查呈現(xiàn)異常升高的膽堿復(fù)合峰。對浸潤性導(dǎo)管癌有更高的靈敏度,明顯優(yōu)于CT、鉬靶的影像學(xué)檢查[23]。磁共振彈性成像(MRE)與超聲彈性成像判定相似,是定量測量組織力學(xué)特性的新型非創(chuàng)性的成像方法,MRE是利用機械波定量測量組織硬度[24]。乳腺癌患者的病變組織硬度較良性病變或正常的乳腺組織高[25]。MRE可作為DCE-MRI的重要補充檢查,對可疑病變區(qū)域提供更多的診斷信息,兩種技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用提高了乳腺癌診斷的特異度和準確率[26]。

    乳腺MR檢查優(yōu)勢明顯,具有高分辨率,檢查安全、無電離輻射,腫瘤檢出率高,對發(fā)生在致密型乳腺和置入假體后的乳腺腫瘤,雙側(cè)乳腺可以同時成像,且在任意方向成像,不受患者體型和病灶位置的影響,近年多序列的應(yīng)用使乳腺癌的診斷提升到一個新高度。MR檢查存在一定的局限,如良、惡性病變的表現(xiàn)上有一定重疊性;MR檢查對鈣化不敏感,而微小鈣化恰恰是診斷早期乳腺癌的有力依據(jù)。相信隨著磁共振技術(shù)的發(fā)展,乳腺MR在乳腺癌的診斷中會起到重要作用。

    5 乳腺超聲檢查

    彩色多普勒超聲檢查是目前乳腺疾病診斷應(yīng)用最為廣泛的影像學(xué)檢查,具有準確性高、操作方便、無創(chuàng)的優(yōu)點。近年超聲新技術(shù)的應(yīng)用提高乳腺疾病尤其乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)。其基本原理是利用發(fā)射設(shè)備將超聲波射入體內(nèi),再經(jīng)過人體組織對其產(chǎn)生不同聲阻抗的反射和衰減,接收強弱不等回聲,反映出人體的斷面超聲圖像。多普勒效應(yīng)是利用移動的超聲波信號產(chǎn)生頻移或差頻,探測人體的血流信號[27-29]。乳腺癌的聲像圖具有以下特點:腫塊型乳腺癌腫塊內(nèi)可見微小鈣化,內(nèi)部回聲不均,多呈實性衰減暗區(qū),導(dǎo)管內(nèi)有簇狀的細點狀強回聲,多不伴有聲影;浸潤型乳腺癌的病變組織以不規(guī)則浸潤性和伴有反應(yīng)性增生的周圍組織為特點,腫塊呈低回聲,其形態(tài)多不規(guī)則,邊緣呈毛刺狀,在腫塊后方有回聲的衰減。有學(xué)者研究表明,病灶的“形態(tài)不規(guī)則”是乳腺癌最為常見的表現(xiàn),其對乳腺癌的診斷敏感度可達89.9%,被認為是診斷乳腺癌敏感度最高的超聲征象[30]。

    彩色多普勒血流成像(CDFI)的應(yīng)用不僅能夠準確地判定乳腺癌的發(fā)生部位及病理類型,而且結(jié)合彩色多普勒提供信息判斷乳腺腫塊的血管分布情況和獲取血液動力學(xué)指標來判斷病情。根據(jù)乳腺超聲影像報告數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS-US)分類標準對乳腺腫瘤超聲表現(xiàn)進行描述,進而作出相應(yīng)評估分類。未完成評估者為0類,尚需其他的影像學(xué)檢查診斷;完成評估者分類:1~3類考慮良性可能,4類及以上為可疑惡性,類別越高惡性程度越高,6類為活檢證實的惡性。腫瘤多發(fā)患者其評分以最高評分為準[31-33]。彩色多普勒超聲在乳腺癌的臨床診斷中具有重要意義,不僅能提高準確率,而且對促進患者的康復(fù)起著重要的作用,能夠提高患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。

    近年來超聲新技術(shù)的應(yīng)用提高了早期乳腺癌的診斷率。三維超聲成像通過三維空間成像和數(shù)字減影技術(shù),進而充分、直觀地顯示腫塊血管數(shù)目、形態(tài)及分布情況,為指導(dǎo)手術(shù)提供更多的信息。彈性成像技術(shù)根據(jù)不同組織間彈性系數(shù)不同,用圖像色彩的不同客觀地反映組織的硬度,以此鑒別乳腺腫物的良惡性。有研究數(shù)據(jù)表明,乳腺超聲彈性成像鑒別乳腺良惡性腫物具有較高的敏感度和特異度。臨床上應(yīng)用較多的還有超聲引導(dǎo)下的穿刺活檢,其能獲取病變組織細胞學(xué)及病理學(xué)信息,為臨床做出更明確的診斷[34]。

    超聲檢查具有經(jīng)濟、簡便、無痛苦、無損傷的特點,可通過乳房的超聲檢查,顯示內(nèi)部層次及細微結(jié)構(gòu),對致密乳腺具有X線檢查不能辨別的優(yōu)勢,幫助排除腫瘤的可能。其不能使微鈣化點顯像,而微細鈣的沉積是乳腺癌的第一指征。因此還須聯(lián)合鉬靶、MRI、穿刺活檢病理等其他檢查以提高乳腺惡性腫瘤的診斷率。

    6 乳腺核醫(yī)學(xué)檢查

    隨著核醫(yī)學(xué)檢查技術(shù)的發(fā)展,核醫(yī)學(xué)檢查在乳腺癌的診斷、分期及鑒別診斷中起著重要作用。乳腺核醫(yī)學(xué)檢查主要由兩大部分組成,即正電子(PET)和單光子(SPECT)顯像。其主要原理是利用相關(guān)的放射性示蹤劑被靶組織特異性攝取的特點顯示靶組織代謝情況及功能信息的影像檢查方法。乳腺癌放射性核素顯像多在早期呈均勻的放射性濃聚,在腫瘤的中心可見壞死時主要呈現(xiàn)周圍放射性濃聚而中央示蹤劑減低。當縱隔或腋窩區(qū)出現(xiàn)放射性核素濃聚時,高度提示有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。PET常用的顯像劑是18F-脫氧葡萄糖(18F-FDG),腫瘤的惡性程度與腫瘤組織的FDG攝取成正相關(guān),F(xiàn)DG攝取越明顯,腫瘤的惡性程度越高。

    PET-CT主要優(yōu)點是無創(chuàng)傷,從分子水平反映腫瘤組織的代謝信息,對乳腺癌診斷具有較高的敏感度和特異度。PET-CT還可以在一次掃描中顯示乳腺癌的原發(fā)病灶及可能的術(shù)后復(fù)發(fā)病灶,可發(fā)現(xiàn)在淋巴結(jié)、肺、腦、肝、骨骼等部位的異常濃聚的遠處轉(zhuǎn)移灶,進而對乳腺癌進行臨床分期,指導(dǎo)臨床治療。PET-CT檢查尚未在臨床廣泛應(yīng)用主要是受到費用高、全身輻射劑量較大的因素影響,不作為乳腺癌的普查及首選檢查。正電子斷層顯像技術(shù)對腫瘤的診斷起到了重要作用,但目前尚無對乳腺癌高特異性攝取的顯像劑,所以常受到炎性病變、肉芽腫等疾病影響出現(xiàn)假陰性。SPECT優(yōu)點是99Tcm-MIBI不受乳腺腺體致密度的影響。對前哨淋巴結(jié)檢查準確性高,有研究表明,利用放射性核素示蹤技術(shù)進行淋巴結(jié)顯像,再對乳腺癌的前哨淋巴結(jié)進行活檢,示蹤技術(shù)的準確率可達94%~97%;聯(lián)合染色技術(shù)甚至可達99%。此技術(shù)雖然可以檢測出<5 mm的腫物,但存在一定比例的假陰性結(jié)果,尤其對細胞數(shù)量少及血供不豐富的乳腺癌患者診斷準確率較低[35-37]。

    綜上所述,每種檢查方法從不同角度反映病灶情況,每種檢查都有其各自的優(yōu)勢與不足,醫(yī)生要全面了解各種檢查技術(shù)特點,根據(jù)臨床情況,有效地選擇一種或數(shù)種方法聯(lián)合的檢查方法,使各項檢查發(fā)揮各自最大的優(yōu)勢,又使各項檢查的局限性降至最低,以達到最大的診治效果,從而相互參考得出較為準確的診斷結(jié)論。乳腺X線攝影、超聲波診斷成為乳腺癌的基本篩查手段,紅外線掃描、CT、MR、乳腺核醫(yī)學(xué)檢查作為乳腺癌診斷的補充手段,從更多角度提供豐富信息,進一步提高乳腺癌的診斷率。相信隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展及完善,必將進一步提高乳腺癌的早期診斷率,使更多的乳腺癌患者獲益[38]。

    [參考文獻]

    [1] 陸永文,符云.乳腺癌的影像學(xué)表現(xiàn)與臨床[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像學(xué),2014,23(3):275-278.

    [2] 李楨,鄭曉風(fēng).影像學(xué)檢查在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價值[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2014,16(6):104-108.

    [3] Teboul M.Advantages of ductal echography(DE) over conventional breast investigation in the diagnosis of breast malignancies[J].Med Ultrason,2010,12(1):32-42.

    [4] 鄧艷瓊,李文科,萬穎文,等.作用于乳腺組織的近紅外脈沖光[J].中國組織工程研究,2013,17(2):375-380.

    [5] 高琳.近紅外線掃描診斷乳腺病200例分析[J].醫(yī)藥論壇雜志,2010,31(11):110-111.

    [6] 方曉義,趙英杰,高洪波,等.乳腺腫塊的影像學(xué)診斷及良惡性鑒別的研究現(xiàn)狀及進展[J].罕少疾病雜志,2013, 20(4):48-50.

    [7] 陳世孝,任小風(fēng),賈敏.鉬靶X線對非腫塊型乳腺癌診斷價值[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(8):1651-1653.

    [8] 王悅.鉬靶X線檢查在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價值[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(3):37-38.

    [9] Iared W,Shigueoka DC,Torloni MR,et al.Comparative evaluation of digital mammography and film mammography:systematic review and meta-analysis[J].Sao Paulo Med J,2011,129(4):250-260.

    [10] Qi TY,Chen YQ,Jiang J,et al.Contrast-enhanced transrectal ultrasonography:measurement of prostate cancer tumor size and correlation with radical prostatectomy specimens[J].Int J Urol,2013,20(11):1085-1091.

    [11] 張楊繼林.鉬靶X線在無腫塊型乳腺癌中的診斷價值[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(3):518-519.

    [12] 鐘輝,譚嬋妹,羅毅,等.鉬靶X線聯(lián)合CT對早期乳腺癌的診斷價值分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013, 11(3):320-322.

    [13] 朱鈞,單征珊.早期乳腺癌CT檢查的價值分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2015,36(1):32-33.

    [14] Frangioni JV.New technologies for human cancer imaging[J].J Clin Oncol,2008,26(24):4012-4021.

    [15] 辛宏偉,徐啟懷,徐曉劍,等.早期乳腺癌CT檢查的診斷價值分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(3):92-93.

    [16] 朱明霞,羅天友,歐陽羽,等.64層螺旋CT灌注成像在乳腺疾病中的初步應(yīng)用[J].放射學(xué)實踐,2008,23(2):141-145.

    [17] Baba S,Isoda T,Maruoka Y.Diagnostic and prognostic value of pretreatment SUV in 18F-FDG/PET in breast cancer:comparison with apparent diffusion coefficient from diffusion-weighted MR imaging[J].J Nucl Med,2014,55(5):736-742.

    [18] Tan SL,Rahmat K,Rozalli FI,et al.Differentiation between benign and malignant breast lesions using quantitative diffusion-weighted sequence on 3 T MRI[J].Clin Radiol,2014,69(1):63-71.

    [19] DeSantis C,Ma J,Bryan L,et al.Breast cancer statistics,2013[J].CA Cancer J Clin,2014,64(12):52-62.

    [20] 張亮,陳軍,許啟仲.MRI對乳腺癌診斷價值的Meta分析[J].臨床放射學(xué)雜志,2014,33(12):1846-1850.

    [21] 楊露,毛明偉.乳腺癌的動態(tài)增強MRI影像學(xué)分析[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2014,20(6):10-12.

    [22] Schacht DV,Yamaguchi K,Lai J,et al.Importance of a personal history of breast cancer as a risk factor for the development of subsequent breast cancer:results from screening breast MRI[J].AJR Am J Roentgenol,2014, 202(2):289-292.

    [23] Janka R,Hammon M,Geppert C,et al.Diffusion-weighted MR imaging of benign and malignant breast lesions before and after contrast enhancement[J].Rofo,2014,186(2):130-135.

    [24] 郭建平.磁共振成像在乳腺癌中的應(yīng)用[J].當代醫(yī)學(xué),2014,20(30):7-9.

    [25] Mizukoshi W,Kozawa E,Inoue K,et al.(1) H MR spectroscopy with external reference solution at 1.5 T for differentiating malignant and benign breast lesions:comparison using qualitative and quantitative approaches[J].Eur Radiol,2013,23(11):75-83.

    [26] Suppiah S,Rahmat K,Mohd-Shah MN,et al.Improved diagnostic accuracy in differentiating malignant and benign lesions using singlevoxel proton MRS of the breast at 3 T MRI[J].Clin Radiol,2013,68(9):502-510.

    [27] Chan A.Antiangiogenic therapy for metastatic breast cancer:current status and future directions[J].Drugs,2009, 69(2):167-181.

    [28] Zhao H,Xu R,Ouyang Q,et al.Contrast-enhanced ultrasound is helpful in the differentiation of malignant and benign breast lesions[J].Eur J Radiol,2010,73(2):288-293.

    [29] American College of Radiology(ACR).ACR BI-RADSmammography.ACR breast imaging reporting and data system,breast imaging atlas[M].4th ed.Reston,VA: American College of Radiology,2013:245-298.

    [30] 陳圓圓,劉軍杰,魏晏平,等.彩色多普勒血流顯像與超聲彈性成像聯(lián)合診斷BI-RADS4類乳腺病變[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,21(5):332-335.

    [31] 張曉曉,詹維偉,賈懿,等.彩色多普勒超聲鑒別診斷良惡性乳腺腫塊[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(12):1844-1847.

    [32] 王雁,郭曉霞,黃潔.彩色多普勒血流成像在乳腺腫瘤中的價值[J].中華實用診斷與治療雜志,2012,26(6):571-572.

    [33] Takhellambam YS,Lourembam SS,Sapam OS,et al.Comparison of ultrasonography and fine needle aspiration cytology in the diagnosis of malignant breast lesions[J].J Clin Diagn Res,2013,7(12):2847-2850.

    [34] Mun SH,Ko EY,Han BK,et al.Breast metastases from extramammary malignancies:typical and atypical ultrasound features[J].Korean J Radiol,2014,15(1):20-28.

    [35] Harlow SP.Is preoperative lymphoscintigraphy needed for sentinel node procedures in breast cancer?[J].Ann Surg Oncol,2005,12(7):515-516.

    [36] 王榮福.PET/CT腫瘤診斷學(xué)[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2008:223-233.

    [37] Terwisscha van Scheltinga AG,van Dam GM,Nagengast WB,et al.Intraoperative near-infrared fluorescence tumor imaging with vascular endothelial growth factor and human epidermal growth factor receptor 2 targeting antibodies[J].J Nucl Med,2011,52(11):1778-1785.

    [38] 王寧,劉金彪,王新征.乳腺癌鈣化類型與分子亞型間關(guān)系的臨床研究[J].中國實用醫(yī)藥,2014,9(16):13-15.

    (收稿日期:2015-02-28 本文編輯:王紅雙)

    猜你喜歡
    磁共振成像乳腺癌
    不開刀治療乳腺癌
    什么是乳腺癌的內(nèi)分泌治療?
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    男性也應(yīng)注意乳腺癌
    太干凈的女性易患乳腺癌
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價值
    體素內(nèi)不相干運動成像技術(shù)評估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動態(tài)觀察
    椎動脈型頸椎病的磁共振成像分析
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    99热只有精品国产| 亚洲av熟女| 国产欧美日韩一区二区三| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜影院日韩av| 亚洲专区国产一区二区| 咕卡用的链子| 国精品久久久久久国模美| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲成国产人片在线观看| av片东京热男人的天堂| 久久香蕉激情| 国产精品 国内视频| 国产成人精品在线电影| 欧美黑人精品巨大| 亚洲 国产 在线| 麻豆成人av在线观看| 丝袜美足系列| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷丁香在线五月| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精华国产精华精| 国产精品国产av在线观看| 日本欧美视频一区| 国产不卡av网站在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看完整版高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产不卡一卡二| 无遮挡黄片免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品国产高清国产av | 亚洲精品美女久久av网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| tube8黄色片| 精品一区二区三卡| 九色亚洲精品在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 69精品国产乱码久久久| 日韩大码丰满熟妇| 一夜夜www| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| avwww免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产不卡一卡二| 天天影视国产精品| 日本五十路高清| 中文亚洲av片在线观看爽 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 热re99久久精品国产66热6| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久亚洲精品不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品国产a三级三级三级| 精品电影一区二区在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 高清av免费在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一进一出好大好爽视频| 国产99白浆流出| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 免费av中文字幕在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲人成电影免费在线| 男人操女人黄网站| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜福利欧美成人| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩黄片免| 高清欧美精品videossex| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 操美女的视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 成在线人永久免费视频| 免费高清在线观看日韩| 岛国毛片在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 美女午夜性视频免费| 999精品在线视频| av不卡在线播放| 香蕉久久夜色| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲男人天堂网一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费少妇av软件| 精品人妻1区二区| 国产在线观看jvid| 久久亚洲精品不卡| 色94色欧美一区二区| 在线免费观看的www视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 十八禁人妻一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 波多野结衣一区麻豆| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久香蕉精品热| 丝袜在线中文字幕| 色在线成人网| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜免费观看网址| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品.久久久| 色94色欧美一区二区| a在线观看视频网站| 免费看十八禁软件| 久久久久久久精品吃奶| 中国美女看黄片| 男人操女人黄网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费不卡黄色视频| 国产97色在线日韩免费| 操出白浆在线播放| 极品人妻少妇av视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 色老头精品视频在线观看| 少妇 在线观看| 午夜激情av网站| 飞空精品影院首页| 国产野战对白在线观看| 国产在线观看jvid| 成年动漫av网址| 一a级毛片在线观看| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品九九99| 女性生殖器流出的白浆| 视频区欧美日本亚洲| 高清黄色对白视频在线免费看| av网站免费在线观看视频| 男女之事视频高清在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| a级毛片在线看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 后天国语完整版免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产男女内射视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品电影一区二区三区 | 大型黄色视频在线免费观看| tube8黄色片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品一区二区在线不卡| 热re99久久国产66热| 国产精品国产高清国产av | 精品福利永久在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品国产av在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 91成年电影在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产黄色免费在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人手机av| 国产精品一区二区免费欧美| 激情视频va一区二区三区| 久久中文看片网| 国产av又大| 国产1区2区3区精品| 男人舔女人的私密视频| 成人免费观看视频高清| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线国产一区二区在线| 免费黄频网站在线观看国产| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 91麻豆av在线| 99国产精品一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品一品国产午夜福利视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 日韩欧美在线二视频 | 一夜夜www| 久99久视频精品免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 超碰成人久久| 国产一区在线观看成人免费| 男女之事视频高清在线观看| www.精华液| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费在线观看完整版高清| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区三区激情视频| 精品亚洲成国产av| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 岛国毛片在线播放| 黄频高清免费视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 视频区图区小说| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品免费视频内射| 国产主播在线观看一区二区| 大香蕉久久网| 午夜福利在线观看吧| 女警被强在线播放| 亚洲综合色网址| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩乱码在线| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产区一区二久久| 国产高清国产精品国产三级| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| av在线播放免费不卡| 岛国毛片在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲国产欧美网| 欧美不卡视频在线免费观看 | 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲欧美精品永久| 淫妇啪啪啪对白视频| 老司机亚洲免费影院| 午夜视频精品福利| 天天影视国产精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 麻豆av在线久日| 久久这里只有精品19| 欧美精品av麻豆av| 看片在线看免费视频| 日韩欧美在线二视频 | 国产一区在线观看成人免费| 在线视频色国产色| 乱人伦中国视频| 国产野战对白在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线永久观看黄色视频| 久久国产精品大桥未久av| 最新的欧美精品一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄色怎么调成土黄色| av不卡在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 人妻一区二区av| 国产亚洲精品久久久久5区| 制服诱惑二区| av网站在线播放免费| 真人做人爱边吃奶动态| 又紧又爽又黄一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲视频免费观看视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕高清在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 91成人精品电影| 精品国产美女av久久久久小说| 国产三级黄色录像| 麻豆av在线久日| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 女人久久www免费人成看片| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| a在线观看视频网站| 看免费av毛片| 少妇 在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 99riav亚洲国产免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲中文av在线| 在线观看免费午夜福利视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 18在线观看网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一本综合久久免费| 国产高清视频在线播放一区| 黄色女人牲交| 香蕉丝袜av| 日本wwww免费看| 免费观看精品视频网站| 久热爱精品视频在线9| 成年动漫av网址| 90打野战视频偷拍视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲午夜理论影院| 日韩免费av在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 在线观看www视频免费| 另类亚洲欧美激情| а√天堂www在线а√下载 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 热99久久久久精品小说推荐| 日本a在线网址| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品久久蜜臀av无| 精品国产国语对白av| 不卡一级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久视频综合| 美女福利国产在线| 999精品在线视频| a级片在线免费高清观看视频| cao死你这个sao货| 国产单亲对白刺激| 丝袜美足系列| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久中文字幕一级| 三级毛片av免费| 精品国内亚洲2022精品成人 | 涩涩av久久男人的天堂| 91成年电影在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 看免费av毛片| 美女视频免费永久观看网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产亚洲欧美98| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产三级黄色录像| 久久久国产成人免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 两人在一起打扑克的视频| 看黄色毛片网站| www.自偷自拍.com| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产视频一区二区在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲七黄色美女视频| 91麻豆av在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线永久观看黄色视频| 国产97色在线日韩免费| 国产99白浆流出| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片高清免费大全| 国产在线观看jvid| 一级,二级,三级黄色视频| 9色porny在线观看| 老司机靠b影院| 一二三四社区在线视频社区8| 波多野结衣一区麻豆| 丝袜美足系列| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品永久免费网站| 精品亚洲成国产av| 久9热在线精品视频| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一级毛片高清免费大全| 精品亚洲成国产av| 欧美精品一区二区免费开放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产av一区二区精品久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 好男人电影高清在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人av激情在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产午夜精品久久久久久| www.精华液| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 很黄的视频免费| 欧美日韩精品网址| 超碰成人久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久亚洲真实| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 9色porny在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜久久久在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 日本a在线网址| 久久热在线av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品免费视频内射| 啦啦啦 在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 啦啦啦免费观看视频1| 久久精品成人免费网站| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 黑丝袜美女国产一区| www.熟女人妻精品国产| 欧美 日韩 精品 国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一进一出好大好爽视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久国产成人精品二区 | 手机成人av网站| 国产精品二区激情视频| 性少妇av在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 色94色欧美一区二区| 中文字幕色久视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄频高清免费视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 91老司机精品| 亚洲少妇的诱惑av| 在线观看午夜福利视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看一区二区三区激情| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 中出人妻视频一区二区| 欧美日韩精品网址| 国产精品二区激情视频| 狂野欧美激情性xxxx| 18禁观看日本| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产97色在线日韩免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| √禁漫天堂资源中文www| 悠悠久久av| 天堂中文最新版在线下载| 我的亚洲天堂| 色在线成人网| 51午夜福利影视在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产麻豆69| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲性夜色夜夜综合| 制服人妻中文乱码| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美色视频一区免费| 九色亚洲精品在线播放| 久久香蕉国产精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产不卡av网站在线观看| 中文字幕色久视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 在线看a的网站| 亚洲午夜理论影院| 国产欧美日韩精品亚洲av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91字幕亚洲| 国产成人影院久久av| 91九色精品人成在线观看| 岛国毛片在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 嫩草影视91久久| 高清毛片免费观看视频网站 | 狂野欧美激情性xxxx| av线在线观看网站| 青草久久国产| 又黄又爽又免费观看的视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品一二三| 中出人妻视频一区二区| 亚洲 国产 在线| tocl精华| 国产乱人伦免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美 日韩 精品 国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av成人av| 黄色丝袜av网址大全| 日韩成人在线观看一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品国产高清国产av | 成人精品一区二区免费| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| av欧美777| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av电影中文网址| 亚洲人成77777在线视频| 丝袜美足系列| 国产欧美亚洲国产| 久久人妻av系列| 国产真人三级小视频在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 中文亚洲av片在线观看爽 | 在线观看舔阴道视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜久久久在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产区一区二久久| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老司机亚洲免费影院| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久久国产成人精品二区 | 黄色成人免费大全| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 在线永久观看黄色视频| 高清av免费在线| tube8黄色片| 视频区图区小说| 久久久久久久国产电影| 麻豆国产av国片精品| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲五月婷婷丁香| 色老头精品视频在线观看| 亚洲九九香蕉| 一本综合久久免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美性长视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产精品1区2区在线观看. | 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕高清在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成在线人永久免费视频| 国产1区2区3区精品| 啦啦啦 在线观看视频| 丁香六月欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| 啦啦啦 在线观看视频| 免费观看精品视频网站| 99热只有精品国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜福利,免费看| 免费观看精品视频网站| 高清视频免费观看一区二区| 91大片在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 国产三级黄色录像| 成人精品一区二区免费| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲专区字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| a级毛片黄视频| 91国产中文字幕| www.自偷自拍.com| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日韩精品免费视频一区二区三区|