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    高通量血液透析對(duì)血清PTH和β2-MG的影響研究

    2015-08-07 12:28:36李新華鄒雙史秀巖張慶紅王琴
    西南國(guó)防醫(yī)藥 2015年8期
    關(guān)鍵詞:透析器溶質(zhì)終末期

    李新華,鄒雙,史秀巖,張慶紅,王琴

    高通量血液透析對(duì)血清PTH和β2-MG的影響研究

    李新華,鄒雙,史秀巖,張慶紅,王琴

    目的探討高通量血液透析(HFHD)對(duì)維持性血液透析(MHD)患者血清甲狀旁腺激素(PTH)和β2-微球蛋白(β2-MG)的影響。方法選擇58例MHD患者為研究對(duì)象,隨機(jī)將其分為兩組,HD組予常規(guī)低通量透析,HFHD組予高通量透析HFHD治療,比較兩組患者治療前及治療6 w后血清PTH、β2-MG的變化。結(jié)果兩組治療開始時(shí),透析前血清PTH、β2-MG比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),HFHD組首次透析后血清PTH、β2-MG下降率明顯大于HD組(P<0.01);透析治療6 w后,HFHD組血清PTH、β2-MG均較治療前明顯降低,且均低于HD組水平(P<0.01),而HD組血清β2-MG、PTH較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05)。結(jié)論HFHD可有效降低血液透析患者血清PTH、β2-MG水平,對(duì)防治MHD患者的遠(yuǎn)期并發(fā)癥如腎性骨病、透析相關(guān)性淀粉樣變、心血管并發(fā)癥等具有重要作用。

    甲狀旁腺激素;β2-微球蛋白;血液透析;高通量

    隨著血液透析(hemodialysis,HD)技術(shù)的不斷發(fā)展及普及,終末期腎臟病患者的壽命也得以顯著延長(zhǎng),但是HD不能有效清除甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)和β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)等中分子毒素,使其易在體內(nèi)蓄積,進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)腎性骨病、皮膚瘙癢、透析相關(guān)性淀粉樣變等遠(yuǎn)期并發(fā)癥[1],嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量及預(yù)后。高通量血液透析(HFHD)是一種采用高通量透析器進(jìn)行HD治療的技術(shù),具有膜孔徑大、生物相容性好的優(yōu)點(diǎn),在中分子毒素清除方面具有優(yōu)勢(shì),近年來(lái)在臨床應(yīng)用愈加廣泛[2]。本研究對(duì)比了HFHD與常規(guī)低通量血液透析對(duì)血清PTH、β2-MG的清除效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料選擇2013年1月~2014年8月在我院血透室行維持性血液透析治療的58例終末期腎臟病患者,包括男性34例,女24例,年齡21~77(66.7±10.8)歲,透析時(shí)間0.5~9.2(2.9±0.9)年。原發(fā)?。郝阅I小球腎炎21例,糖尿病腎病17例,高血壓腎病9例,多囊腎3例,狼瘡性腎炎2例,梗阻性腎病2例,多發(fā)性骨髓瘤腎損害2例,其他2例。排除近3個(gè)月內(nèi)發(fā)生過感染性疾病以及合并原發(fā)性甲狀腺疾病、心力衰竭、惡性高血壓、惡性腫瘤、心肌梗死等疾病的患者。根據(jù)入院日單雙號(hào)原則將患者隨機(jī)分為HFHD組與HD組,每組29例,兩組在年齡、性別、透析齡、原發(fā)病等臨床資料方面比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。所有患者均簽署知情同意書,且本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法兩組患者均采用動(dòng)靜脈內(nèi)瘺或長(zhǎng)期透析導(dǎo)管作為血管通路,使用德國(guó)費(fèi)森尤斯4008B型血液透析機(jī)規(guī)律透析,3次/w,4 h/次,血流量300ml/min。HFHD組采用德國(guó)費(fèi)森尤斯F60透析器[表面積1.3m2,超濾系數(shù)kuf 40ml/(h·mmHg)],HD組采用德國(guó)費(fèi)森尤斯F6透析器[表面積1.3m2,超濾系數(shù)kuf 5.5 ml/(h·mmHg)],碳酸鹽透析液,透析用水為雙級(jí)反滲超純水,抗凝采用低分子肝素,劑量個(gè)體化。

    1.3 觀察指標(biāo)分別于入組時(shí)及研究開始后6 w,在患者透析治療前及透析結(jié)束后15min,于肘正中靜脈采血,分別采用化學(xué)發(fā)光法及放射免疫法測(cè)定PTH、β2-MG含量,其中PTH試劑盒及測(cè)定儀(型號(hào)IMMULITE 1000)購(gòu)于美國(guó)DPC公司,β2-MG試劑盒購(gòu)于天津協(xié)和醫(yī)藥有限公司,均嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作步驟進(jìn)行操作。透析前后溶質(zhì)下降率= (透析前溶質(zhì)的血中濃度-透析后溶質(zhì)的血中濃度)/透析前溶質(zhì)的血中濃度×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組首次透析后血清PTH、β2-MG下降率的比較治療開始時(shí),首次透析后HFHD組血清PTH、β2-MG下降率明顯大于HD組(P<0.01,表1)。

    表1 兩組首次透析后血清PTH、β2-MG下降率的比較(%)

    2.2 兩組治療前和治療6 w后透析前血清PTH、β2-MG水平的比較兩組治療開始時(shí)透析前血清PTH、β2-MG比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6 w后,HFHD組透析前血清PTH、β2-MG較治療前明顯降低,且低于HD組水平(P<0.01),而HD組血清β2-MG、PTH較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前及治療6 w后透析前PTH、β2-MG水平的比較(n=29)

    3 討論

    血液透析是終末期腎臟病患者的有效腎臟替代治療方式,但患者的生活質(zhì)量及遠(yuǎn)期預(yù)后仍不理想,其中血液透析患者血清PTH、β2-MG等中分子物質(zhì)毒素清除不充分被認(rèn)為是引起患者長(zhǎng)期并發(fā)癥的重要因素之一[3-4]。終末期腎臟病的治療效果與中分子物質(zhì)的清除率有密切關(guān)系。文獻(xiàn)報(bào)道,透析患者的死亡率與血液透析對(duì)中分子的清除效率有關(guān),即清除中分子物質(zhì)效果越差,則患者死亡率越高[5]。PTH及β2-MG等是中分子毒素的代表。PTH是由甲狀旁腺合成及分泌、由84個(gè)氨基酸組成的直鏈肽,是參與機(jī)體鈣磷代謝快速調(diào)節(jié)的重要激素,其相對(duì)分子質(zhì)量約9300,因而常規(guī)血液透析對(duì)PTH清除效果不佳。血PTH增高可增強(qiáng)破骨細(xì)胞活性,并增強(qiáng)骨吸收,嚴(yán)重時(shí)可引起骨髓纖維化、骨內(nèi)膜下、皮質(zhì)骨的Havers管及小梁表面破骨細(xì)胞性骨吸收等,引起血管鈣化,顯著增加心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[6]。同時(shí)PTH可通過損傷中性粒細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞,降低機(jī)體免疫力,還對(duì)紅細(xì)胞的生成有抑制作用,使貧血加重[7]。β2-微球蛋白是由淋巴細(xì)胞等有核細(xì)胞合成的一種分子量為11 800、由100個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的蛋白質(zhì),腎功能衰竭可引起β2-MG濾過排泄障礙,從而使體內(nèi)血β2-MG濃度明顯升高,可使患者出現(xiàn)頑固性高血壓、淀粉樣變性及心血管疾病等并發(fā)癥[8],但常規(guī)血液透析對(duì)β2-MG幾乎沒有清除作用。

    HFHD是采用高通量透析器[膜超濾系數(shù)≥20 ml/(h·mmHg)]進(jìn)行HD治療的技術(shù),通過包括彌散、對(duì)流和吸附等3種方式對(duì)溶質(zhì)進(jìn)行清除。透析器為人工合成膜,具有孔徑大、通透性高的特點(diǎn),且對(duì)溶質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附力,因而與常規(guī)HD比較,可大大加強(qiáng)對(duì)中大分子毒素的清除能力[9],因而被歐洲最佳透析實(shí)踐指南所推薦[10]。本研究發(fā)現(xiàn),HFHD組首次透析后血清PTH、β2-MG下降率明顯大于HD組(P<0.01)。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),治療6 w后,HFHD組血清PTH、β2-MG均較治療前明顯降低,且均低于HD組水平(P<0.01),而HD組血清β2-MG、PTH較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05),說明HFHD可有效降低血液透析患者血清PTH、β2-MG水平。

    綜上所述,HFHD可有效降低血液透析患者血清PTH、β2-MG水平,對(duì)防治維持性血液透析患者的遠(yuǎn)期并發(fā)癥如腎性骨病、透析相關(guān)性淀粉樣變、心血管并發(fā)癥等具有重要作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

    【參考文獻(xiàn)】

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    [3]Locatelli F,Martin-Malo A,Hannedouche T,et al.Effect of membrane permeability on survival of hemodialysis patients[J].J Am Soc Nephrol,2009,20(3):645-654.

    [4]金勵(lì)前,胡媛媛,丁曉凱.血液透析對(duì)終末期腎病患者生存質(zhì)量的影響[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2014,37(1):56-58.

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    [9]左力.高通量透析改善維持性血液透析患者的預(yù)后[J].中國(guó)血液凈化,2010,9(1):6-11.

    [10]Tattersall J,Canaud B,Heimburger O,et al.High-flux or low-flux dialysis:a position statement following publication of the Membrane Permeability Outcome study[J].Nephrol Dial Transplant, 2010,25(4):1230-1232.

    Study on effects of high flux hemodialysis on serum PTH andβ2-MG

    Li Xinhua,Zou Shuang,Shi Xiuyan,Zhang Qinghong,Wang Qin Department of Nephrology,Taihe Hospital of Shiyan City,Hubei Medical College,Shiyan,Hubei,442000,China

    Objective To investigate the effects of high flux hemodialysis(HFHD)on serum parathyroid hormone(PTH)and β2-microglobulin(β2-MG)in patients receivingmaintenance hemodialysis(MHD).Methods 58 patients receiving MHD were chosen as the research objects and random ly divided into two groups.Group HD was treated by conventional low-flux dialysis,and group HFHD was treated by HFHD.Comparison was made in level changes of serum PTH andβ2-MG before and 6 weeks after the treatment between the two groups.Results At the beginning of the treatment,there was no significant difference in serum PTH and β2-MG before the dialysis(P>0.05).The descent rate of serum PTH andβ2-MG in group HFHD was significantly higher than that in group HD(P<0.05).After the dialysis for 6 weeks,the levels of serum PTH andβ2-MG in group HFHD significantly decreased compared with those before the treatment,and allwere lower than those in group HD(P<0.01).The levels of serum PTH andβ2-MG in group HD had no significant change before and after the treatment(P>0.05).Conclusion High-flux hemodialysis can effectively reduce the levels of serum PTH andβ2-MG in patients receiving hemodialysis,which plays an important role in the prevention of renal osteodystrophy,dialysis-related amyloidosis,and cardiovascular complications in patients receiving MHD.

    parathyroid hormone;β2-microglobulin;hemodialysis;high flux

    R 692.5

    A

    1004-0188(2015)08-0870-03

    10.3969/j.issn.1004-0188.2015.08.020

    2015-03-06)

    442000湖北十堰,湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬十堰市太和醫(yī)院腎病內(nèi)科

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