• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    X線立體定位穿刺活檢對不可觸及乳腺病變病理診斷準確性的分析*

    2015-07-31 23:18:04廣東省東莞市人民醫(yī)院廣東東莞52300
    中國CT和MRI雜志 2015年7期
    關(guān)鍵詞:條數(shù)陽性率乳腺

    廣東省東莞市人民醫(yī)院(廣東 東莞 52300)

    劉碧華 鄭曉林 李 晏 陳 曌 鄧 磊 葉瑞婷

    X線立體定位穿刺活檢對不可觸及乳腺病變病理診斷準確性的分析*

    廣東省東莞市人民醫(yī)院(廣東 東莞 52300)

    劉碧華 鄭曉林 李 晏 陳 曌 鄧 磊 葉瑞婷

    目的旨在探討X線立體定位穿刺活檢對不可觸及乳腺疾病組織病理結(jié)果的準確性及其臨床價值。方法81例X線發(fā)現(xiàn)乳腺異常而臨床觸診陰性的患者,觀察病變X線表現(xiàn)及病變發(fā)生的部位,后行X線立體三維定位穿刺活檢。根據(jù)病理結(jié)果,統(tǒng)計活檢取得的陽性率、病理類型及其所占的比例、獲取的組織條數(shù)與病理陽性率的關(guān)系。對活檢病理結(jié)果與最終病理結(jié)果(手術(shù)和復(fù)查)符合程度進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果81例患者X線共發(fā)現(xiàn)84處病變,表現(xiàn)微小鈣化61例、腺體增厚16例、腺體扭曲7例。病變位于外上象限47例。84處病變(81例患者)均操作成功,穿刺活檢成功率為100%。陽性率為79.76%(67/84),其中乳腺癌0.75%(6/84)、良性病變71.42%(60/84)、陰性率20%(17/84)。22例行手術(shù)治療的病例中,活檢病理結(jié)果6處乳腺癌與其手術(shù)后病理結(jié)果相符,58處良性病變中14例手術(shù)治療,病理結(jié)果相一致。17處陰性者,有2處為術(shù)后病理為乳腺增生病伴囊腫,穿刺活檢病理結(jié)果與最終手術(shù)病理結(jié)果作X2檢驗比較,兩者無統(tǒng)計學(xué)意義(X2=3.2,p值=0.74>0.05)。其余良性病變與陰性者,6個月以上復(fù)查,X線表現(xiàn)未見改變。結(jié)論X線立體定位穿刺活檢對臨床觸診陰性的乳腺病變定位準確,活檢陽性率高。為乳腺病變定性診斷,特別是臨床表現(xiàn)不明確的乳腺癌早期檢出有重要的價值。

    立體定位;X線引導(dǎo)下;穿刺活檢;不可觸及乳腺疾病,組織病理學(xué),準確性分析

    乳腺病變特別是乳腺癌的臨床表現(xiàn)具有特殊性,部分患者因觸診陰性而不能發(fā)現(xiàn)病變,乳腺X線攝影能清楚顯示乳腺非腫塊性疾病的輕微變化,并能立體定位和穿刺活檢,獲取可疑病灶的病理證據(jù)。其所獲得的定性診斷的可靠性和準確性如何,未見文獻報道,有待于進一步研究和探討。本文收集2012年9月~2013年9月間臨床觸診為陰性、X線表現(xiàn)非腫塊性病變,在我科行乳腺X線導(dǎo)向立體定位穿刺活檢患者81例進行回顧性分析,對穿刺的病理結(jié)果及其最后診斷的準確性和可靠性之間的關(guān)系進行探討分析。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料81例,均為女性,年齡29~56歲,平均(43.7±5)歲。臨床表現(xiàn)雙乳脹痛、泌乳等;部分為健康體檢,無明顯臨床癥狀。常規(guī)雙乳頭尾位、內(nèi)外側(cè)斜位乳腺X線攝影檢查,發(fā)現(xiàn)乳腺病變或疑似病變84處,臨床在相應(yīng)部位均未觸及明確腫塊或結(jié)節(jié)。

    1.2 檢查和操作方法設(shè)備和器械:意大利吉特牌數(shù)字化乳腺X線機和三維立體定位穿刺系統(tǒng),定位針采用巴德14G定位針及巴德彈射式活檢槍,活檢針由套殼和核芯針組成。

    X線攝影與觀察:根據(jù)乳腺X線圖像,明確病灶位置,確定病人體位和進針方向。

    病人術(shù)前準備:術(shù)前做好血常規(guī)、凝血功能、傳染病各項化驗檢查,避開月經(jīng)期。機器位置校準,消毒穿刺系統(tǒng)。

    穿刺活檢操作:患者取坐位或俯臥位,將病灶置于壓迫板內(nèi),頭尾位、雙斜位正負15°攝片,找到準確合適的穿刺進針點,兩幅圖像所選同一個穿刺點。消毒皮膚,局部麻醉,選擇活檢槍15mm和22mm不同深度,為了避免漏診,每次進針需要不同方向穿刺(360°進針),病變?nèi)鲈诜植紩r用微調(diào)選擇不同的穿刺點,組織切取長度為2~2.5cm。依患者耐受程度,獲取3~8條組織。組織條取出后照片,然后用10%中性福爾馬林固定(固定液用量為組織體積的5倍~10倍,固定時間約6小時~8小時),然后送病理學(xué)檢查。

    病理檢查:送檢組織被石蠟包埋,經(jīng)冷凍后切片,經(jīng)HE染色后封片。分別用低倍鏡和高倍鏡觀察病變組織的病理學(xué)改變,診斷或疑似惡性者,進行免疫組化檢查。

    分析方法:1)術(shù)前觀察擬穿刺部位的X線表現(xiàn)。2)評估病人耐受程度、獲取的組織條數(shù)與穿刺陽性率的關(guān)系。3)統(tǒng)計穿刺標本組織病理學(xué)診斷類型,并與最終手術(shù)結(jié)果對照。組織病理診斷為良性者并與影像學(xué)表現(xiàn)一致及陰性結(jié)果者,時間不少于6個月復(fù)查,仍然為良性表現(xiàn)。對部分手術(shù)治療病理,穿刺活檢良惡性病理結(jié)果例數(shù)與例數(shù)與最終手術(shù)病理結(jié)果例數(shù)進行比較,統(tǒng)計學(xué)方法使用X2檢驗,設(shè)p值<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義,用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 11.0版本進行數(shù)據(jù)處理。

    表1 穿刺活檢獲取組織的條數(shù)與陽性數(shù)和陰性數(shù)的關(guān)系

    表2 22例手術(shù)治療穿刺活檢獲取組織的病理學(xué)診斷與最終手術(shù)病理診斷之間的比較及X2檢驗結(jié)果

    2 結(jié) 果

    X線表現(xiàn):本組81例患者均未見軟組織腫塊,表現(xiàn)為非腫塊型病變。病變部位:病變均位于乳腺外周部分,具體為外上象限47例;內(nèi)上象限17例;內(nèi)下象限4例;上象限14例;下象限2例。病變共84處,其中微小鈣化61處,鈣化灶形態(tài)一致,邊界清楚或模糊,呈高密度;分布有不同類型(呈散在區(qū)域分布36處、彌漫散在分布32處、簇狀分布16處)。腺體增厚并鈣化16處,增厚腺體表現(xiàn)為片狀或段性密度增高,其內(nèi)密度均勻,無明顯脂肪密度,邊緣較清楚。腺體扭曲7處,表現(xiàn)為腺體局限性增粗,走向扭曲,邊緣清楚、僵硬。按照BI-RADS標準,診斷III類以下53處,IVa~IVb類29處,IVc類2處。

    穿刺過程中患者耐受程度與獲取組織的條數(shù):84處病變(81例患者)均操作成功。患者耐受程度好、獲取組織條數(shù)7-8條為42例;耐受程度一般,獲取組織條數(shù)為5-6條為34處;耐受程度差、獲取組織條數(shù)3-4條為8處。穿刺活檢取得的組織條數(shù)與病理觀察陽性率(陰性率)數(shù)目見表。

    穿刺所得病理結(jié)果:84處病變(其中3例雙乳穿刺)。病理結(jié)果乳腺癌6處(6例),包括原位癌3例、導(dǎo)管內(nèi)癌1例、浸潤性導(dǎo)管癌2例;乳腺增生病伴部分非典型增生1處(1例);乳腺增生病伴導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤1處(1例);乳腺增生病伴囊腫3處(2例);纖維腺瘤56處(54例)(其中1處不排除粘液性腺瘤);乳腺導(dǎo)管及小葉結(jié)構(gòu)17處(17例)。穿刺活檢陽性率為79.76%(67/84),其中乳腺癌0.75%(6/84)、良性病變71.42%(60/81)、陰性率20%(17/84)。

    穿刺病理結(jié)果與最終手術(shù)后病理對照,符合性為,6例(6處)乳腺癌均手術(shù)治療,兩者病理結(jié)果一致。58處良性病變手術(shù)14例,與穿刺活檢病理結(jié)果一致。17例穿刺病理結(jié)果正常(乳腺導(dǎo)管及小葉結(jié)構(gòu)),2例手術(shù),術(shù)后病理為乳腺增生病伴囊腫。其余良性病變與穿刺活檢陰性者不少于6個月復(fù)查X線未見改變。本穿刺活檢病理診斷與最終手術(shù)病理診斷的復(fù)合率見表2。

    將穿刺獲取組織條數(shù)與病理結(jié)果陽性數(shù)目進行對比,兩者之間的的關(guān)系見表。

    圖1 右乳外上象限腺體結(jié)構(gòu)扭曲伴大量粗、細不均點狀鈣化灶,呈區(qū)域、成簇狀分布,BI—RADS V類改變。圖2 在X線定位下穿刺活檢,在鈣化密集處取組織送病理活檢。圖3 穿刺組織條照片,可見鈣化灶。圖4、5 高倍鏡10x10HE染色,見導(dǎo)管上皮增生,層次增多,部分導(dǎo)管增生呈實性或篩狀,部分官腔內(nèi)可見組織壞死;圖6 高倍鏡20x10。

    3 討 論

    對于乳腺病變特別是可疑惡性病變定性診斷非常重要,能減少病人過度治療如不必要的手術(shù)、早期檢出乳腺癌以便把握最佳的手術(shù)時機。乳腺微小病變及非腫塊病變,臨床觸診表現(xiàn)為陰性,影像學(xué)檢查也難以確定病變性質(zhì),對治療方案的確定造成困難。據(jù)統(tǒng)計,接受X線普查的婦女中2%~4%發(fā)現(xiàn)有乳腺不可觸及的病變,表現(xiàn)為非腫塊性[1],其中20%~30%為惡性病變[2]。X線立體定位穿刺活檢對乳腺病變尤其是不可觸及的非腫塊性病變的定性具有可行性,如果能有效的獲取病理組織,對檢出病變的及定性診斷具有較大的價值。故本文對81例乳腺非腫塊性病變患者進行X線立體定位穿刺活檢,從穿刺過程及結(jié)果等多方面進行分析,以提高穿刺活檢的準確性與陽性率。

    影像導(dǎo)向乳腺穿刺活檢具有多種方法,本研究使用的X線導(dǎo)向立體定核芯針位方法,操作過程為患者取坐位或俯臥位,將觀察到的病灶壓入照片視野,從2個方向定位進針,一次穿刺獲取多條組織標本,在患者可以耐受配合時取7-8條組織為佳。與其他的方法比較,本方法具有一定的優(yōu)勢,一次進針可獲取多條組織,使活檢取得病理組織的可能性增大,同時避免反復(fù)進針引起并發(fā)癥。取得的標本為條狀,能有足夠的標本進行病理觀察和做免疫組化分析。X線導(dǎo)向或超聲導(dǎo)向的針吸活檢,也是乳腺病變定性診斷常用的方法之一,一般所用針徑20~25G,一次進針僅獲取一條組織,組織量較少,不利于組織病理學(xué)分析,如需要獲取多條組織,需要反復(fù)進針,損傷較大。研究認為,針吸活檢的陽性率不穩(wěn)定,與操作者技術(shù)與經(jīng)驗有關(guān),敏感度僅為64%~67%,特異度為83%~100%[3],低于核芯針活檢(敏感度83.7%~96.1%,特異度為89.9%~100%)[4]。真空輔助活檢[5]和高級乳腺活檢[6]被認為是較新的高級的活檢方法,兩者均是穿刺定位后,需要在皮膚上加大切口,然后通過旋轉(zhuǎn)針或刀片較廣泛的切割組織。其優(yōu)點為陽性率較高,缺點是切口需要縫合,損傷較大,僅用于核芯針穿刺活檢為陰性而高度懷疑惡性病變的情況下。

    本組81例患者共84處病變,術(shù)前對其X線表現(xiàn)觀察,61例患者表現(xiàn)為微小鈣化灶、16例表現(xiàn)為腺體增厚及7例可見腺體扭曲。其中相當(dāng)部分病變體積小、如不細致觀察,難以辨認。故穿刺前必須充分理解病變X線表現(xiàn),判斷病變實質(zhì)所在部位,能準確獲取病理組織,提高病變的檢出率,是穿刺成功的關(guān)鍵。本組穿刺的大部分病例中,X線表現(xiàn)為鈣化部分呈簇狀分布,部分散在分布鈣化,部分腺體片狀增厚伴鈣化,在BI—RADS分類為3類或4類,選擇鈣化密集為穿刺點。81例患者均穿刺成功,獲得84處標本中67處病理結(jié)果提示乳腺病變,陽性率占79.76%,其中診斷乳腺惡性病變(乳腺癌)6例(6處)占全部標本的0.75%,其中部分為原位癌等早期病變,說明對乳腺癌早期診斷、定性具有意義。在6例乳腺癌當(dāng)中,有3例結(jié)果為原位癌中,兩位病人X線表現(xiàn)鈣化數(shù)量約8枚,密度稍高,邊緣模糊;另外一位病人X線表現(xiàn)為腺體結(jié)構(gòu)扭曲伴大量多形性鈣化灶;乳腺增生病伴部分非典型增生3例,可導(dǎo)致癌變,臨床上均主張手術(shù)治療,本組X線表現(xiàn)鈣化點也是比較少而且無腫塊形成,所以,無論鈣化數(shù)量多少,但表現(xiàn)邊緣模糊的,均要建議病人穿刺活檢。本結(jié)果良性病變有61處,占71.42%;正常乳腺組織為17處,占20%。存在著假陰性或漏診的可能性。如何提高穿刺活檢的準確性和陽性率,盡可能的減少漏診,一直是臨床與影像學(xué)非常關(guān)注的問題,故本文將穿刺活檢病理診斷與手術(shù)后病理結(jié)果進行對照,以較客觀地評估本組病例的陽性率,結(jié)果為6例乳腺癌患者與手術(shù)病理結(jié)果一致,61例良性病變,有14例均手術(shù),14例與手術(shù)病理結(jié)果一致符合。但17例穿刺活檢為病理結(jié)果為腺體組織(及病理檢查正常)患者中,有2例患者根據(jù)影像學(xué)改變經(jīng)手術(shù)治療,術(shù)后病理為乳腺增生伴囊性病變,2例良性病變的最后手術(shù)病理結(jié)果與穿刺活檢結(jié)果不符合,數(shù)據(jù)經(jīng)X2檢驗,無統(tǒng)計學(xué)意義,說明穿刺活檢診斷準確率較高,結(jié)果可靠。47例未手術(shù)的良性病變及17例穿刺活檢陰影患者不少于6個月的復(fù)查中,X線表現(xiàn)未見明顯改變,說明本組穿刺陽性率和陰性率與正確結(jié)果可能符合,但隨著時間的推移還需要進一步觀察。本文尚希望通過穿刺組織獲取量的大小與陽性和陰性的病理診斷進行對照,探討獲得組織量與陽性率(陰性率)之間的關(guān)系,結(jié)果是獲得組織的條數(shù)與病人耐受性有關(guān),耐受性高、配合好者,獲取組織的條數(shù)多,有利于病理學(xué)觀察。按本組病例的計數(shù),獲取組織條的多少與陽性率沒有直接的關(guān)系,但獲得條數(shù)少的僅有8位患者,病理均有陽性結(jié)果,因為樣本較少,不能說明問題,還需進一步加大病例數(shù)進行觀察。

    本文對X線導(dǎo)向立體定位穿刺活檢方法、穿刺病理結(jié)果、穿刺獲得的陽性率進行分析,并與最終手術(shù)病理結(jié)果與追蹤復(fù)查對照,結(jié)果提示穿刺活檢對乳腺病變準確性高,結(jié)果可靠,說明X線立體定位核芯針活檢是乳腺病變定性診斷有價值的方法。

    1. 黃強,葛玉玲,許順良,等.影像導(dǎo)向乳腺穿刺活檢的方法及研究進展,國外醫(yī)學(xué)臨床放射學(xué)分冊,2006 Mar 29(2):132-135.

    2. 盛薇,樊林,王虎霞,王光輝,等.鉬靶X線導(dǎo)絲定位活檢診斷T0期乳腺癌,西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)第28卷第4期2007年8月.

    3. 錢民,李黎,李紅芳,等.X線定位對乳腺隱匿性病灶活檢術(shù)的臨床的應(yīng)用[J].臨床放射學(xué)雜志,2001,20(11):847-849.

    4. 毛錦鋒,陸肖瑋,丁云,宋衛(wèi),等.不可觸及乳腺病變的細針定位乳腺活檢,CJCM中華實用中西醫(yī)雜志 2007年VOL.(20)NO.1.

    5. V u o r e l a A L,A h o n e n A.Preoperative sterotactic hookwire localization of nonpalpable breast lesions with and without the use of a further stereotactio check film [J] Anticancer Res,2000,(2B):1277-1279.

    6. 胡麗霞,馬捷,齊英杰,等.高頻乳腺X線立體定位穿刺活檢術(shù)的操作技術(shù)[J].實用放射學(xué)雜志,2002,18(7):607-608.

    7. Brian M,kruguer,Paui Burrowes,et al.Accuracy of marker clip placemnt after mammotome breast biopsy[J].Can Assoc rRadiol J.2003,53 (3):137-140.

    8. 沈鎮(zhèn)宙,邵志敏,等.現(xiàn)代乳腺腫瘤學(xué)進展[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002:37-43.

    9. 宋士群,黎庶,等.乳腺癌的X線征象與免疫組化標記物相關(guān)性研究,中國CT和MRI雜志-2008.6(6).25-28.

    10.張偉,郭啟勇,陳培青,等.多層CT重建技術(shù)對乳腺癌的顯示及診斷價值,中國CT和MRI雜志-2003.1:31-34.

    (本文編輯: 汪兵)

    The Histopathological Accurate Analysis of Three-Dimensional Localizing Aspiration Biopsy by X-Guide in Diagnosing Unpalpated Breast Diseases*

    LIU Bi-hua, ZHENG Xiao-lin, LI Yan, et al. Radiological Department of Dongguan People's Hospital, Dongguan City, Guangdong Province, China. 523000

    ObjectvieTo evaluate the histopathological accuracy and clinical value of three-dimensional localizing aspiration biopsy by X-guide in diagnosing unpalpated breast diseases.MethodsManifestations of breast X-ray displayed abnormal in 81 patients and palpating were negative. X-ray manifestations of breast diseases and the locations were observed then three-dimensional localizing puncture by X-guide were done.According to the histopathology, the succeeding, positive, pathological types were accounted. The relation of number of tissue piece captured with pathological positive rate were analysed. The pathological results of aspiration biopsy were collated with finally pathological results (surgery and countercheck).ResultsEighty-four focuses were detected in 81 patients by X-ray including 61 micro-calcific focuses, 16 glandulose incrassation, 7 glandulose distorting. Fourty-seven focuses located in outer-up quadrants. Operations were succeeding in all patients,The succeeding rate of puncture was 100%. Positive rate of aspiration biopsy accounted for 79.76%(67/84) including breast carcinoma accounted for 0.75%(6/84), benign disease was 71.42%(60/81), negative rate was 20%(17/84).In 22 operated cases, aspiration biopsy pathological results in 6 breast carcinomas was according to pathological results of surgery. Surgerical operation were performed in 14 cases of 58 benign focuses that both pathological results were consistent. Surgerical operation were performed in 2 cases of 17 negative that pathological results were breast hyperplasia with cyst. X2test were done between cases of histopathological types from aspiration biopsy and ones from operation that had not statistical significance (X2=3.2,p=0.74>0.05).X-rays were performed again in the rest patiens of benign focuses and negative by puncture after more 6 months which manifestations of X-rays had no changed.ConclusionThreedimensional localizing aspiration biopsy by X-guide could correctly localized, positive rate was high and negative rate was low to breast diseases which palpating were negative.It was a valuable means for qualitation of breast disease, specially breast carcinaoma with unconspicuous symptom.

    Three-dimensional Localizing, X-guide; Aspiration Biopsy; Unpalpated Breast Diseases; Histopathology; Coincidence Rate; Analyzing of Accuracy

    10.3969/j.issn.1672-5131.2015.07.017

    R339.2+3

    A

    2014年東莞市科技計劃重點項目,編號:201350715000688

    2015-06-10

    鄭曉林

    猜你喜歡
    條數(shù)陽性率乳腺
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    巧算金魚條數(shù)
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    不同類型標本不同時間微生物檢驗結(jié)果陽性率分析
    人民網(wǎng)、新華網(wǎng)、中國非公企業(yè)黨建網(wǎng)兩新黨建報道條數(shù)排行
    對多邊形對角線條數(shù)的探究
    每只小貓給了貓媽媽幾條魚
    急性藥物性肝損傷患者肝病相關(guān)抗體陽性率調(diào)查及其臨床意義
    密切接觸者PPD強陽性率在學(xué)校結(jié)核病暴發(fā)風(fēng)險評估中的應(yīng)用價值
    肌電圖在肘管綜合征中的診斷陽性率與鑒別診斷
    精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品一国产av| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲情色 制服丝袜| 国产片特级美女逼逼视频| av线在线观看网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 麻豆av在线久日| 大码成人一级视频| 又黄又粗又硬又大视频| 一个人免费看片子| av视频免费观看在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜日本视频在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 黄色一级大片看看| 女性生殖器流出的白浆| 黄色一级大片看看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区福利在线观看| 伊人久久国产一区二区| 日韩一区二区三区影片| 一级黄片播放器| 一二三四在线观看免费中文在| 一本久久精品| 国产成人a∨麻豆精品| 咕卡用的链子| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产在线免费精品| 免费观看a级毛片全部| 久久影院123| 欧美精品亚洲一区二区| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩大片免费观看网站| 不卡av一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 黄色一级大片看看| 欧美bdsm另类| 天美传媒精品一区二区| 秋霞在线观看毛片| 国产毛片在线视频| 成人手机av| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩av久久| 国产又爽黄色视频| a级毛片在线看网站| 各种免费的搞黄视频| videossex国产| 三上悠亚av全集在线观看| 深夜精品福利| 久久精品国产自在天天线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 婷婷色av中文字幕| 大香蕉久久网| 少妇人妻久久综合中文| 性色avwww在线观看| 久久久久久久国产电影| 免费高清在线观看日韩| 国产成人91sexporn| 国产成人a∨麻豆精品| 成年av动漫网址| 国产在线视频一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 婷婷成人精品国产| 亚洲国产日韩一区二区| 久久这里只有精品19| 国产免费视频播放在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 叶爱在线成人免费视频播放| 少妇人妻 视频| 国产av国产精品国产| 国产精品久久久久久久久免| 99re6热这里在线精品视频| 日本av免费视频播放| 9色porny在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 黄色配什么色好看| 日日撸夜夜添| 亚洲国产精品成人久久小说| 一区二区日韩欧美中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频 | av免费观看日本| 青青草视频在线视频观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 性色av一级| 国产精品一区二区在线观看99| freevideosex欧美| 一区二区三区四区激情视频| 日日啪夜夜爽| 在线天堂最新版资源| 成人国产av品久久久| 亚洲四区av| 欧美av亚洲av综合av国产av | 一级片'在线观看视频| 欧美日韩av久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 精品一区二区免费观看| av片东京热男人的天堂| 大码成人一级视频| 久久热在线av| 人人澡人人妻人| 少妇的丰满在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品无大码| 麻豆av在线久日| 2022亚洲国产成人精品| 一区二区三区精品91| 国产麻豆69| 美女主播在线视频| 日日撸夜夜添| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区在线观看完整版| 日日爽夜夜爽网站| 91成人精品电影| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看国产h片| 性色av一级| 美女高潮到喷水免费观看| 少妇人妻 视频| 久久国内精品自在自线图片| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 精品福利永久在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美日韩另类电影网站| videosex国产| 高清av免费在线| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | www.精华液| 欧美成人午夜精品| 国产成人精品福利久久| 美女国产视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美变态另类bdsm刘玥| 69精品国产乱码久久久| 久久精品国产综合久久久| av在线老鸭窝| 亚洲精品,欧美精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品自拍成人| 综合色丁香网| 91成人精品电影| 欧美精品一区二区大全| av天堂久久9| 美女视频免费永久观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av福利一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲视频免费观看视频| 一区在线观看完整版| 大片免费播放器 马上看| 涩涩av久久男人的天堂| a级毛片在线看网站| 日本av手机在线免费观看| 自线自在国产av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久99热这里只频精品6学生| 自线自在国产av| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一个人免费看片子| 国产极品天堂在线| 久久 成人 亚洲| 国产xxxxx性猛交| 成人手机av| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产成人欧美| 香蕉丝袜av| 一级毛片电影观看| 国产精品蜜桃在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品第一国产精品| 在线观看人妻少妇| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲男人天堂网一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲内射少妇av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线观看人妻少妇| 91国产中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 久久这里有精品视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品乱久久久久久| 另类精品久久| 欧美精品一区二区大全| 国产1区2区3区精品| 国产日韩欧美在线精品| 日本午夜av视频| 高清欧美精品videossex| 免费看不卡的av| 最新中文字幕久久久久| 久久久久精品性色| 欧美日本中文国产一区发布| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 青春草国产在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱人偷精品视频| 日韩人妻精品一区2区三区| av在线播放精品| 久久狼人影院| 国产国语露脸激情在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 九草在线视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜精品国产一区二区电影| 超色免费av| 亚洲,欧美精品.| 美女国产视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 人体艺术视频欧美日本| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜激情av网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丝瓜视频免费看黄片| a级毛片在线看网站| 精品国产国语对白av| 久久毛片免费看一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品少妇久久久久久888优播| 9191精品国产免费久久| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美bdsm另类| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧洲国产日韩| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| www.熟女人妻精品国产| 精品亚洲成国产av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人aa在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 看免费av毛片| 欧美+日韩+精品| 欧美中文综合在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一国产av| 少妇 在线观看| 免费观看在线日韩| 丝袜美足系列| 女人久久www免费人成看片| 夫妻午夜视频| 久久婷婷青草| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲综合色网址| 久久精品国产亚洲av天美| 丝袜人妻中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 人人澡人人妻人| 两个人免费观看高清视频| 成人国语在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久女婷五月综合色啪小说| 天堂8中文在线网| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久久伊人网av| 免费看av在线观看网站| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 九草在线视频观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看免费视频网站a站| 少妇人妻久久综合中文| 18禁观看日本| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| xxx大片免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费观看a级毛片全部| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻偷拍中文字幕| av不卡在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 婷婷色av中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 人成视频在线观看免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产精品一区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本午夜av视频| 性色av一级| freevideosex欧美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久精品性色| 国产成人精品无人区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜av观看不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品免费大片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品酒店卫生间| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美xxⅹ黑人| 制服人妻中文乱码| 国产又爽黄色视频| 亚洲综合色网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av片东京热男人的天堂| 男女午夜视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 少妇精品久久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产淫语在线视频| 午夜久久久在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久久国产一区二区| 一级爰片在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 大陆偷拍与自拍| 亚洲av.av天堂| 一级a爱视频在线免费观看| 两个人免费观看高清视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产精品999| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产又爽黄色视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 大片免费播放器 马上看| 一级爰片在线观看| 99热国产这里只有精品6| 日韩一区二区三区影片| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇的丰满在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 宅男免费午夜| 最近最新中文字幕免费大全7| a 毛片基地| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 黑人猛操日本美女一级片| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久午夜福利片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 97在线人人人人妻| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 夫妻午夜视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲国产成人一精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女国产视频网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 看十八女毛片水多多多| 好男人视频免费观看在线| 老司机影院毛片| 一本大道久久a久久精品| 满18在线观看网站| 水蜜桃什么品种好| 久久99蜜桃精品久久| 国产成人欧美| 国产成人91sexporn| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 中国国产av一级| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产看品久久| 国产精品一区二区在线不卡| www.av在线官网国产| 国产免费视频播放在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老司机亚洲免费影院| 久久免费观看电影| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 精品国产国语对白av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 国产精品一二三区在线看| av网站免费在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 国产精品.久久久| 久久久久久久精品精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97在线人人人人妻| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久久国产电影| 久久精品国产自在天天线| 老汉色∧v一级毛片| 久久免费观看电影| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 久久综合国产亚洲精品| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产欧美网| 深夜精品福利| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 超碰成人久久| 久久99精品国语久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕色久视频| 另类亚洲欧美激情| 黄色毛片三级朝国网站| 国产免费福利视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜福利视频在线观看免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 最新中文字幕久久久久| 美女午夜性视频免费| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久国产精品麻豆| 老司机影院成人| 大香蕉久久成人网| 日日啪夜夜爽| 国产片内射在线| 九草在线视频观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 只有这里有精品99| 99久久人妻综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产一级毛片在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久av网站| av国产久精品久网站免费入址| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲三区欧美一区| 久久久久久伊人网av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日韩欧美一区视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 男女边吃奶边做爰视频| 伦理电影大哥的女人| 亚洲一区中文字幕在线| 观看av在线不卡| 天天影视国产精品| 青春草亚洲视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 又大又黄又爽视频免费| 久久这里有精品视频免费| 日日爽夜夜爽网站| 中文天堂在线官网| 成年av动漫网址| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成年人免费黄色播放视频| 春色校园在线视频观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 伦理电影免费视频| videosex国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本wwww免费看| 考比视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久免费观看电影| 乱人伦中国视频| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人aa在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费黄网站久久成人精品| 日韩av免费高清视频| 精品酒店卫生间| 水蜜桃什么品种好| 国产极品粉嫩免费观看在线| 高清在线视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费观看av网站的网址| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美精品自产自拍| 人人妻人人澡人人看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产极品天堂在线| 日日爽夜夜爽网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 五月天丁香电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 看免费av毛片| 欧美+日韩+精品| 久久 成人 亚洲| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成年人午夜在线观看视频| 中文欧美无线码| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级毛片 在线播放| 日本91视频免费播放| 多毛熟女@视频| 99re6热这里在线精品视频| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美精品亚洲一区二区| 91国产中文字幕| 999久久久国产精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜影院在线不卡| 日韩三级伦理在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产av新网站| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18禁观看日本| 少妇的丰满在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄色视频在线播放观看不卡| 两性夫妻黄色片| 免费黄网站久久成人精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久久久精品精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丝袜脚勾引网站| 日韩一本色道免费dvd| 成人二区视频| 桃花免费在线播放| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕av电影在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 999久久久国产精品视频| 高清av免费在线| 成年人免费黄色播放视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久人人人人人| 各种免费的搞黄视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费看av在线观看网站|