劉洋++周潔信
【摘要】目的 探索氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中的臨床療效。方法 計劃入組120例,分為試驗(yàn)組和對照組,每組60例。觀察組應(yīng)用常規(guī)氯吡格雷治療的基礎(chǔ)上,增加低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中,對照組應(yīng)用氯吡格雷常規(guī)治療加安慰劑。對篩選成功的受試者將以1:1的比例隨機(jī)分到觀察組和對照組,8個星期為一個療程,期間治療1W,2W,4W,8W時各隨訪一次,以臨床癥狀的改善和神經(jīng)功能缺損評分進(jìn)行判定療效。結(jié)果 觀察組與對照組的治療效果總有效率分別為95.0%和86.7% ,氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中的療效,有效率方面比較,明顯高于對照組,且差異有顯著性(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中,可有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率,改善生活質(zhì)量,值得臨床上推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】氯吡格雷;低分子肝素鈣;進(jìn)展性缺血性腦卒中
【中圖分類號】R741 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
20世紀(jì)初,我國老齡人口數(shù)目的增加,腦血管病的發(fā)病率呈逐步上升趨勢,其中,缺血性腦血管病占所有腦血管疾病的70%~80%,病情進(jìn)展迅速,有較高的致殘率和致死率,目前,溶栓治療已成為公認(rèn)的最有效的治療方法[1]。近年來有研究顯示氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中療效顯著,本試驗(yàn)嘗試氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中,取得良好的治療效果,現(xiàn)報道如下:
資料和方法
基本資料:選擇自2012年10月~2013年10月間來我院就診的進(jìn)展性缺血性腦卒中患者,共收集到120例病患,其中男性病患68例,女性病患52例,年齡在58~71歲之間,平均年齡為62.50±3.10歲,病程在5.1~15.8年之間,平均病程為10.45±2.14年。將其分為觀察組、對照組兩組,觀察組男性病例32例,女性病例28例,平均年齡為57.87±10.33歲,病程最短2h,最長3年,平均病程為12.7個月;對照組男性病例36例,女性病例24例,平均年齡為58.23±4.11歲,病程最短2.5h,最長4年,平均病程為18.3個月。兩組在性別、年齡、病程均無顯著差異(P>0.05),故具有可比性。
方法:計劃入組120例,分為試驗(yàn)組和對照組,每組60例。觀察組應(yīng)用常規(guī)氯吡格雷治療的基礎(chǔ)上,增加低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中,對照組應(yīng)用氯吡格雷常規(guī)治療加安慰劑。對篩選成功的受試者將以1:1的比例隨機(jī)分到觀察組和對照組,8個星期為一個療程,期間治療1W,2W,4W,8W時各隨訪一次。觀察組:氯吡格雷片75mg口服,1次/d,一個療程為7d。同時應(yīng)用低分子肝素鈣5000IU皮下注射,1次/d。對照組:氯吡格雷片75mg口服,1次/d,一個療程為7d。同時應(yīng)用安慰劑,1次/d。入組治療前后均查血常規(guī),血生化,凝血功能,尿常規(guī)以及心電圖。
觀察指標(biāo):以臨床癥狀的改善和神經(jīng)功能缺損評分進(jìn)行判定療效。治愈:癥狀與體征基本消失,生活可自理,病殘程度為0 級;顯效:主要癥狀與體征明顯好轉(zhuǎn),功能缺損評分減少>=21分,病殘程度為1~3 級;好轉(zhuǎn):癥狀與體征較為好轉(zhuǎn),功能缺損評分減少8~20 分;無效:指用藥前后癥狀與體征無明顯好轉(zhuǎn),功能缺損評分減少不足8 分或增加者[2]。
統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS17.0軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計數(shù)資料使用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果顯示,觀察組顯效38例,比較有效19例,無效3例,總有效率為95.0%,對照組顯效22例,比較有效30例,無效8例,總有效率為86.7%,有效病例數(shù)為顯效加比較有效,兩組在顯效率方面比較差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。
討論
低分子肝素鈣除具有抗凝血作用以外,可抑制補(bǔ)體系統(tǒng)和白細(xì)胞的趨化,降低內(nèi)皮細(xì)胞的通透性,中和多種致病因子,保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞免受自由基的攻擊,因而可有效治療進(jìn)展性缺血性腦卒中[3]。本試驗(yàn)將觀察組和對照組病例進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中常規(guī)治療,證實(shí)了氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中,可有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率,改善生活質(zhì)量等方面有著極大的作用[4]。綜合以上分析,氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中,可有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率,改善生活質(zhì)量,值得臨床上推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1] 吳泳,梁雁,黃丹丹,盧常盛.氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈉治療進(jìn)展性缺血性腦卒中療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,(13).
[2] 韓英俊.氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中療效觀察[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,(13).
[3] 馬壽民.氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中療效觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010,(17).
[4] 邢志偉,史云東.氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素治療進(jìn)展性缺血性腦卒中的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2006,(01).