遼西早白堊世基干鳥(niǎo)類(lèi)

王巖

摘 要：會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)（Sapeornithidea）是遼西早白堊世“熱河生物群”特有的一類(lèi)原始基干鳥(niǎo)類(lèi)，也是迄今早白堊世發(fā)現(xiàn)的個(gè)體最大的鳥(niǎo)類(lèi)，現(xiàn)已描述命名了1科3屬4種。該文對(duì)會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)的形態(tài)特征、分類(lèi)，以及在飛行能力和生態(tài)習(xí)性等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了介紹，并對(duì)研究中存在的問(wèn)題進(jìn)行了討論。

關(guān)鍵詞：中國(guó) 遼西 早白堊世 會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)

中圖分類(lèi)號(hào)：Q915 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)1672-3791（2015）02（c）-0219-02

自1992年中國(guó)鳥(niǎo)（Sinornis）和華夏鳥(niǎo)（Cathayornis）在遼寧朝陽(yáng)被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，中國(guó)遼西早白堊世“熱河生物群”產(chǎn)出了大量鳥(niǎo)類(lèi)和近鳥(niǎo)恐龍化石，其種類(lèi)和數(shù)量之多，化石保存之精美（甚至羽毛印痕的細(xì)微結(jié)構(gòu)也清晰可見(jiàn)），為全球鳥(niǎo)類(lèi)起源和早期演化研究提供了迄今為止最為有力的化石證據(jù)，為世界所廣泛關(guān)注。

會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)（Sapeornithidea）是遼西早白堊世“熱河生物群”特有的一類(lèi)原始基干鳥(niǎo)類(lèi)，也是早白堊世發(fā)現(xiàn)的個(gè)體最大的鳥(niǎo)類(lèi)。2002年，在遼寧朝陽(yáng)上河首地區(qū)早白堊世九佛堂組地層中發(fā)現(xiàn)了第一件會(huì)鳥(niǎo)標(biāo)本，命名為朝陽(yáng)會(huì)鳥(niǎo)（Sapeornis chaoyangensis）[1]。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)命名的會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)共有1科3屬4種，即會(huì)鳥(niǎo)科（Sapeornithidae），會(huì)鳥(niǎo)屬（Sapeornis）朝陽(yáng)會(huì)鳥(niǎo)（S. chaoyangensis）[1-2]和窄脊會(huì)鳥(niǎo)（S.angustis）[3]、二指鳥(niǎo)屬（Didacty- lornis）季氏二指鳥(niǎo)（D.jii）[4]和沈師鳥(niǎo)屬（Shenshiornis）原始沈師鳥(niǎo)（S.primita）[5]。

1 會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)的鑒定特征

會(huì)鳥(niǎo)科（Sapeornithidea）的鑒定特征：大型具尾綜骨鳥(niǎo)類(lèi)；下頜無(wú)齒；叉骨強(qiáng)壯，具短的叉骨突；前肢特別長(zhǎng)，前肢（肱骨+尺骨+腕掌骨）約為后肢（股骨+脛骨+跗跖骨）長(zhǎng)度的1.5倍；肱骨近端具卵圓形孔，大的三角脊向背后方突出呈銳角；大小掌骨直，緊貼在一起；小手指具2節(jié)；股骨僅比脛跗骨稍微地短[6]。

朝陽(yáng)會(huì)鳥(niǎo)的鑒定特征：同會(huì)鳥(niǎo)科的鑒定特征。

窄脊會(huì)鳥(niǎo)的鑒定特征：個(gè)體相對(duì)較??；愈合薦椎不超過(guò)6枚；肱骨三角脊和氣孔均較細(xì)窄，三角脊遠(yuǎn)端的背突不顯著尖銳；烏喙骨的肩峰突較長(zhǎng)，叉骨枝較細(xì)，叉骨突較短；第一掌骨以及恥骨突均相對(duì)較短[3]。

季氏二指鳥(niǎo)的鑒定特征：第Ⅰ指第1指節(jié)相對(duì)長(zhǎng)，長(zhǎng)度達(dá)到第Ⅱ掌骨的85%；第Ⅲ指完全退化，指式為2-3-0；后肢第Ⅳ趾僅4個(gè)指節(jié)，趾式為2-3-4-4-0[4]。

原始沈師鳥(niǎo)的鑒定特征：個(gè)體相對(duì)?。磺邦M骨鼻前區(qū)小，上頜骨突長(zhǎng)；僅前頜骨和上頜骨存在牙齒，齒冠近似于三角形，較齒根粗；雙凹型的頸椎，中后部頸椎后關(guān)節(jié)突達(dá)到下一椎體的中間；7枚愈合薦椎，自由尾椎超過(guò)10枚；腸骨前部向前變尖，后端具一突出的結(jié)節(jié)；恥骨短，約為股骨的95%；足第Ⅰ和第Ⅴ跖骨長(zhǎng)，分別達(dá)跗跖骨的30%和40%[5]。

由于窄脊會(huì)鳥(niǎo)、季氏二指鳥(niǎo)和原始沈師鳥(niǎo)是比朝陽(yáng)會(huì)鳥(niǎo)小的年輕個(gè)體，它們與朝陽(yáng)會(huì)鳥(niǎo)的特征差異有可能是同種個(gè)體在不同發(fā)育期由于個(gè)體不同部位異速生長(zhǎng)產(chǎn)生的差異[7]；如不同生長(zhǎng)期，長(zhǎng)骨的比例、愈合薦骨的椎體數(shù)目都會(huì)發(fā)生改變。此外，季氏二指鳥(niǎo)的第Ⅲ指和第Ⅳ趾第I節(jié)的退化也不能完全否認(rèn)是保存原因造成的[8]，因此三者的分類(lèi)依據(jù)顯得并不充分。

2 會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)的系統(tǒng)分類(lèi)位置

會(huì)鳥(niǎo)是早白堊世目前已知體型最大的鳥(niǎo)類(lèi)。它雖然表現(xiàn)出一些進(jìn)步特征，如：尾部縮短并形成尾綜骨，牙齒減少，前肢伸長(zhǎng)，肱骨三角脊發(fā)育，手指退化為2-3-2指式，第Ⅰ趾反轉(zhuǎn)等。但也表現(xiàn)出許多原始特征，如：頭骨粗壯，不呈流線(xiàn)型、烏喙骨短而粗壯，不呈支架形，叉骨粗壯且曲度低，第Ⅴ跖骨仍保留等。系統(tǒng)分支分析表明會(huì)鳥(niǎo)處于尾綜骨鳥(niǎo)類(lèi)的基干部位，是恐龍向鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)化的一個(gè)重要的過(guò)渡環(huán)節(jié)[8]。會(huì)鳥(niǎo)、孔子鳥(niǎo)等基干鳥(niǎo)類(lèi)的發(fā)現(xiàn)也表明在鳥(niǎo)類(lèi)演化早期各類(lèi)群就已開(kāi)始了高度的分化。

3 會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)的生態(tài)

會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)的牙齒相對(duì)原始，齒冠短圓錐形，僅分布在上頜的前部。很多標(biāo)本保存有大量的胃石。從這些特證分析，會(huì)鳥(niǎo)很可能是一類(lèi)主要以植物為食的鳥(niǎo)類(lèi)[9]。會(huì)鳥(niǎo)體型較大，前肢特別伸長(zhǎng)。這些特點(diǎn)相似于現(xiàn)在生活于開(kāi)闊環(huán)境中的那些大型鳥(niǎo)類(lèi)，因此推測(cè)會(huì)鳥(niǎo)可能擅長(zhǎng)在開(kāi)闊環(huán)境中翱翔；由于會(huì)鳥(niǎo)可能不具有胸骨，用來(lái)附著扇翅飛行肌肉，所以其扇翅飛行能力可能很差[10]。會(huì)鳥(niǎo)類(lèi)后肢的股骨和脛跗骨接近等長(zhǎng)，遠(yuǎn)端趾節(jié)較長(zhǎng)，趾爪大而彎曲。這些特點(diǎn)說(shuō)明其不擅長(zhǎng)地面行走，適于樹(shù)棲生活，因此推測(cè)其生活環(huán)境應(yīng)該是開(kāi)闊的林邊地帶[5]。

參考文獻(xiàn)

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