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    甲狀腺良性腫瘤外科手術(shù)治療的療效分析

    2015-07-14 08:10:16唐?;?/span>山東青島市市南區(qū)人民醫(yī)院普外科9部隊(duì)山東青島66000
    關(guān)鍵詞:甲狀腺腫瘤并發(fā)癥

    于 明,唐?;郏ㄉ綎|青島市市南區(qū)人民醫(yī)院普外科, 9部隊(duì),山東青島66000)

    甲狀腺良性腫瘤外科手術(shù)治療的療效分析

    【摘 要】目的:探討甲狀腺腫瘤普外科手術(shù)治療的效果.方法:選取2013-01/2015-01我院收治的甲狀腺腫瘤患者70 例,按照治療方法分成觀察組(n=35)和對照組(n=35).觀察組采用精細(xì)化被膜解剖甲狀腺切除術(shù),對照組采用傳統(tǒng)甲狀腺切除術(shù),觀察兩組患者手術(shù)和并發(fā)癥發(fā)生情況.結(jié)果:兩組在手術(shù)時間上比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組術(shù)中出血量明顯少于對照組(P<0.05),術(shù)后24 h引流量明顯少于對照組(P<0.05);觀察組聲音嘶啞、低鈣血癥、甲狀旁腺損傷發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),兩組喉返神經(jīng)損傷發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論:甲狀腺腫瘤切除術(shù)中采用精細(xì)化被膜解剖法操作,術(shù)中出血量少,患者聲音嘶啞、低鈣血癥、甲狀旁腺損傷發(fā)生率低,安全有效.

    【關(guān)鍵詞】甲狀腺腫瘤;普外科手術(shù);精細(xì)化被膜解剖法;并發(fā)癥

    0 引言

    甲狀腺腫瘤在臨床上比較常見,患者往往伴有甲狀腺腫大、頸前產(chǎn)生腫塊等癥狀,目前臨床上治療主要依賴于普外科手術(shù)處理,但術(shù)式不同,療效差異頗大[1].為了保護(hù)甲狀旁腺,避免損傷喉返神經(jīng),臨床手術(shù)時一般遵循“上近下遠(yuǎn)”的處理原則.近年來有學(xué)者提出精細(xì)化被膜解剖法,為了探討精細(xì)化被膜解剖甲狀腺切除術(shù)的臨床療效,本研究選取我院收治的甲狀腺腫瘤患者,采用精細(xì)化被膜解剖甲狀腺切除術(shù),結(jié)果報道如下.

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取我院2013-01/2015-01收治的70例甲狀腺腫瘤患者,均經(jīng)過CT檢查和病理活檢確診,均無手術(shù)史.按照治療方法分成觀察組(n=35)和對照組(n=35),觀察組男12例,女23例,年齡18 ~57(平均36.24±6.19)歲,其中甲狀腺囊腫12例,甲狀腺腺瘤14例,甲狀腺結(jié)節(jié)9例;對照組男13例,女22例,年齡18~55(平均36.14±6.23)歲,其中甲狀腺囊腫11例,甲狀腺腺瘤16例,甲狀腺結(jié)節(jié)8例.兩組患者在性別、年齡、疾病類型等一般資料上比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性.

    1.2 方法

    1.2.1 對照組 采用傳統(tǒng)甲狀腺切除術(shù),在胸骨上緣部位進(jìn)行弧形切口,長度6.0~8.5 cm,依次對筋膜、韌帶與甲狀腺鄰近血管組織等進(jìn)行鈍性剝離,再游離腺體,切除病理組織后常規(guī)予以縫合、引流.

    1.2.2 觀察組 采用精細(xì)化被膜解剖甲狀腺切除術(shù),具體操作如下:①甲狀腺峽部及下極處理.對峽部下緣充分分離后,顯露氣管前壁,從內(nèi)向外對下極剝離,注意要緊貼真被膜,并處理下極小血管,將所有疏松組織推向下方后,沿氣管前壁對峽部切斷,緊貼氣管壁向前分離.②上極處理.從中線向外上方將懸韌帶打開,注意要緊貼上極的內(nèi)側(cè)緣,對甲狀腺上動脈的內(nèi)側(cè)外支進(jìn)行切斷,然后將上極向下外牽引,擴(kuò)大環(huán)甲間隙,再對甲狀腺上動脈的前支和外側(cè)支進(jìn)行切斷,松解上極.③甲狀腺側(cè)方和背面處理.將腺體牽引至對側(cè),切斷甲狀腺中靜脈主干,向上、向下對中靜脈短小分支和甲狀腺下動脈三級分支進(jìn)行逐個切斷,指導(dǎo)上下極的操作面能夠續(xù)接,然后將血管蒂的上下旁腺推到背側(cè),再由后緣向背側(cè)進(jìn)行分離,并將甲狀腺假被膜推到氣管食管溝處,切斷Berry韌帶后,完成腺葉切除,再用同樣方法對對側(cè)的腺葉進(jìn)行切除.

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后24 h引流量等手術(shù)情況,統(tǒng)計(jì)患者聲音嘶啞、低鈣血癥、甲狀旁腺損傷、喉返神經(jīng)損傷等并發(fā)癥發(fā)生情況.

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P <0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

    2 結(jié)果

    2.1 兩組在手術(shù)情況上的比較 兩組在手術(shù)時間上比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組術(shù)中出血量明顯少于對照組(P<0.05),術(shù)后24 h引流量明顯少于對照組(P<0.05,表1)

    2.2 兩組在并發(fā)癥發(fā)生率上的比較 觀察組患者聲音嘶啞、低鈣血癥、甲狀旁腺損傷發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),兩組患者喉返神經(jīng)損傷發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2).

    表1 兩組在手術(shù)情況上的比較 (n=35,)

    表1 兩組在手術(shù)情況上的比較 (n=35,)

    aP<0.05 vs對照組.

    組別 手術(shù)時間(min)術(shù)中出血量(mL)術(shù)后24 h引流量(m L)觀察組 114.8±30.6 53.1±13.2a53.6±14.5a對照組 115.9±36.1 73.2±13.0 63.9±15.2

    表2 兩組在并發(fā)癥發(fā)生率上的比較 [n=35,n(%)]

    3 討論

    甲狀腺切除術(shù)是治療甲狀腺腫瘤的主要方法,但是手術(shù)中會造成甲狀旁腺、喉返神經(jīng)損傷等并發(fā)癥的發(fā)生,因而需要尋求一種安全、并發(fā)癥少的手術(shù)方式.精細(xì)化被膜剖解法在操作過程中,緊靠甲狀腺真假被膜,操作精細(xì)、輕柔,能夠減少術(shù)中出血量的發(fā)生,而且并發(fā)癥發(fā)生少[2].研究表明,喉上神經(jīng)和甲狀腺上動脈有著密切關(guān)系,手術(shù)中保留甲狀腺上動脈后支,從而大大減少了損傷的機(jī)會.在處理甲狀腺背側(cè)時,其上部的結(jié)節(jié)深處可能會有喉返神經(jīng)通過,手術(shù)中精細(xì)操作會大大減少喉返神經(jīng)的損傷,而且喉返神經(jīng)一般能夠自然顯露,手術(shù)中不必刻意尋找[3].

    本研究結(jié)果顯示,精細(xì)化被膜剖解法術(shù)中出血量明顯少于傳統(tǒng)方法,術(shù)后24 h引流量明顯少于傳統(tǒng)方法,而兩種方法手術(shù)時間無明顯差異,這說明精細(xì)化被膜剖解法能夠減少術(shù)中出血量和術(shù)后24 h引流量,且手術(shù)時間并未增加.此外,精細(xì)化被膜剖解法患者聲音嘶啞、低鈣血癥、甲狀旁腺損傷發(fā)生率明顯低于傳統(tǒng)方法,這說明精細(xì)化被膜剖解法能夠減少并發(fā)癥的發(fā)生.

    綜上所述,甲狀腺腫瘤患者采用精細(xì)化被膜解剖甲狀腺切除術(shù),術(shù)中出血量少,并發(fā)癥發(fā)生率低,安全有效,值得臨床推廣.

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]王煥根,葉 萍,方孫陽,等.精細(xì)化被膜解剖法操作在甲狀腺全切除手術(shù)中的應(yīng)用體會[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,44(8): 600-602.

    [2]王朝暉,蔡永聰,陳 錦,等.精細(xì)化被膜解剖法在甲狀腺全切手術(shù)中的應(yīng)用[J].中華普通外科學(xué)文獻(xiàn):電子版,2014,8(1):8-9.

    [3]周飛渡,陳煌軍.精細(xì)化被膜解剖法在甲狀腺手術(shù)中的應(yīng)用[J].求醫(yī)問藥:下半月刊,2012,10(3):446-447.

    于 明1,唐?;?(1山東青島市市南區(qū)人民醫(yī)院普外科,2 92212部隊(duì),山東青島266000)

    【中圖分類號】R730.5

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    文章編號:2095-6894(2015)07-041-02

    收稿日期:2015-05-29;接受日期:2015-06-15

    作者簡介:于 明.本科,副主任醫(yī)師.研究方向:甲狀腺胃腸.Tel: 0532-68855812 E-mail:13869887211@126.com

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