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    神經(jīng)內(nèi)科癲癇病患者的臨床治療

    2015-07-09 20:32:46胡秋蘭
    中外女性健康研究 2015年22期
    關(guān)鍵詞:臨床治療癲癇

    胡秋蘭

    【摘 要】目的:探究神經(jīng)內(nèi)科癲癇病患者的臨床治療措施和治療效果。方法:收集本院神經(jīng)內(nèi)科2014年3月至2015年4月的癲癇病患者82例;隨機分為對照組41例和觀察組41例;對照組給予丙戊酸鈉緩釋片治療,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合拉莫三嗪,并給予心理干預(yù);治療完成后,比較兩組患者臨床療效、對治療效果滿意度以及生活滿意度情況。結(jié)果:觀察組患者治療效果、治療效果滿意度以及生活質(zhì)量評分顯著優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對神經(jīng)內(nèi)科癲癇患者聯(lián)合拉莫三嗪并給予心理干預(yù),能夠改善患者癥狀,提高臨床療效、患者滿意度和主觀幸福感,值得大力推廣。

    【關(guān)鍵詞】神經(jīng)內(nèi)科;癲癇;臨床治療

    癲癇是神經(jīng)內(nèi)科常見疾病之一,是由于大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙,好發(fā)于兒童和青少年,臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)作性運動、感覺、自主神經(jīng)、意識及精神障礙,嚴(yán)重影響患者正常工作和生活[1]。據(jù)有關(guān)研究我國約有900萬左右的癲癇患者,同時每年新增約40萬例患者[2]。目前,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,治療癲癇的方法不斷增多,但其療效仍存在差異性。因此,本研究分析了神經(jīng)內(nèi)科癲癇病患者的不同治療方法,比較其治療效果,旨在其為臨床治療提供一定依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 一般資料

    研究對象為本院神經(jīng)內(nèi)科2014年3月至2015年4月收治的82例癲癇患者;其中男性46例,女性36例,年齡11~62歲,平均年齡為(35±8.01)歲;所有患者均符合《國際抗癲癇聯(lián)盟癲癇發(fā)作的國際分類及癲癇綜合癥的國際分類意義》[3]中的癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn),其中全身型發(fā)作32例,部分性發(fā)作50例;運用隨機數(shù)字方法分為觀察組和對照組,每組各42例;兩組患者在性別、年齡、病程、發(fā)作類型、家庭經(jīng)濟等一般情況具有可比性,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    對照組給予丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)(500mg/片,賽諾菲安萬特民生制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010595)治療。12歲以上患者,每日按體質(zhì)量給予15mg/kg口服,以小劑量開始,初始每日劑量為5~10mg/kg,1周后逐漸增加劑量,至發(fā)作控制為止,若每日用量超過250mg時,為減少對胃腸刺激,改為分次服用,每日最大劑量不可超過30mg/kg;12歲以下患者,每日按體質(zhì)量給予15mg/kg口服,初始每日劑量為5~10mg/kg,按需每隔一周提高5~10mg/kg,至發(fā)作控制為止。觀察組,在此基礎(chǔ)上,聯(lián)合拉莫三嗪片(利必通)(50mg/片,阿特維斯股份有限公司,進口注冊證號H20110590),12歲以上患者本藥初始劑量是25mg,每日1次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服2周,此后,每隔1~2周增加劑量,最大增加量為50~100mg,直至發(fā)作控制為止;此外,研究組還定期給予心理護理,向患者進行宣傳教育,了解患者心理動態(tài),及時干預(yù)患者不良情緒。

    1.3 評價指標(biāo)

    治療結(jié)束后(6個月),對患者情況進行調(diào)查:①臨床療效,發(fā)作頻度與基線比較減少75%以上為治愈,減少在50~75%為顯效,減少25~49%為有效,減少<25%為無效,總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/患者總例數(shù);②治療效果的滿意度(來自于本院自制患者手術(shù)滿意度評分表),包括非常滿意,滿意和不滿意,總滿意度=(非常滿意例數(shù)+滿意例數(shù))/患者總例數(shù);③生活滿意度,采用生活質(zhì)量量表(QOL)評分。

    1.4 資料統(tǒng)計和分析

    收集數(shù)據(jù)用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用(χ-±s)表示,計數(shù)資料用%表示。兩組計量資料比較,采用t檢驗;計數(shù)資料的比較采用Wilcoxon秩和檢驗,若P<0.05則表示有差異性有統(tǒng)計學(xué)意義,若P≥0.05則表示無統(tǒng)計學(xué)差異性。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    治療后,隨訪患者臨床治療效果,對照組41例,其中治愈11例,顯效8例,有效8例,無效14例,總有效率為65.85%;觀察組41例,治愈18例,顯效9例,有效7例,無效6例,總有效率為82.93%;經(jīng)統(tǒng)計分析,觀察組顯著優(yōu)于對照組,差異性有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果詳見表1。

    2.2 兩組患者對治療滿意度情況

    調(diào)查患者治療后的效果滿意情況,觀察組41例患者,對治療效果非常滿意的有22例,滿意的15例,不滿意的有4例,總滿意率為90.24%;對照組41例患者,非常滿意的有11例,滿意的有18例,不滿意的有12例,總滿意率為70.73%;觀察組患者滿意度顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果詳見表2。

    2.3 兩組患者生活滿意度情況

    采用生活質(zhì)量量表(QOL)評估患者生活滿意度,其中對照組QOL評分為33.25±4.21,顯著低于對照組的43.22±6.12,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    癲癇是常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其臨床分類比較多,目前普遍將癲癇發(fā)作分為部分性/局灶性發(fā)作、全面性發(fā)作、不能分類的發(fā)作[4]。癲癇病因復(fù)雜,包括遺傳因素、腦部疾病和全身或系統(tǒng)性疾病等;其發(fā)病機制尚不清楚,目前主要認(rèn)為與離子通道功能異常、神經(jīng)遞質(zhì)異常和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞異常有關(guān)[5]。對于癲癇的治療,目前國內(nèi)外主要以藥物治療為主,有研究表明,經(jīng)過正規(guī)合理藥物治療,約70%患者病情發(fā)作能夠得到有效控制[6]。丙戊酸鈉緩釋片,是一種臨床治療癲癇發(fā)作常用藥物,適用于各類癲癇,主要的作用機理可能與增加氨基丁酸的濃度有關(guān);拉莫三嗪是一種苯基三嗦類化合物,能抑制病理性谷氨酸釋放,也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。有研究表明,兩組藥物的聯(lián)用可增強抗癲癇的藥效[7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組進行了兩組藥物聯(lián)用,可顯著提高患者療效,提高患者治療滿意度和主觀幸福感,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    癲癇是一種慢性疾病,治療周期長,長期用抗癲癇藥物使患者和家屬產(chǎn)生一系列心理障礙,產(chǎn)生焦躁、緊張等不良情緒,不僅嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量,而且也嚴(yán)重影響患者治療效果。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變,治療不僅僅是控制癥狀,同時也提高患者的生活質(zhì)量,所以,在癲癇治療時,及時給予患者心理干預(yù),及時進行心理疏導(dǎo),對于提高臨床療效和患者主觀幸福感都要重要意義。

    參考文獻

    [1]蘆鳳琴,張凱,蔡秀英,等.安神抗癲方聯(lián)合卡馬西平及丙戊酸鈉治療癲癇46例[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2014,20(23):201-204.

    [2]張建磊,李郭飛,常娜.中藥復(fù)方石菖蒲制劑治療癲癇有效性的meta分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(32):43-48.

    [3]李瑞瑞,盛曉燕,趙俠等.新型抗癲癇藥物針對兒童個體化治療的進展[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(23):2072-2076.

    [4]甘川.左乙拉西坦治療嬰兒癲癇療效及安全性初探[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(30):4019-4021.

    [5]余璐,何娜,劉曉蓉,等.熱性驚厥相關(guān)癲癇患者抗癲癇藥物治療療效及與電壓依賴性鈉通道α1亞基基因突變的關(guān)系[J].中華神經(jīng)科雜志,2014,(8):516-522.

    [6]顧碩,王治平,鮑南,等.多學(xué)科協(xié)作模式診斷和治療兒童藥物難治性癲癇研究[J].中國實用兒科雜志,2014,29(12):909-912.

    [7]黃從剛,卞紅強,羅正利,等.左乙拉西坦和托吡酯治療癲癇療效和安全性的系統(tǒng)評價[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(5):499-503.

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