復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝優(yōu)化

陳瓊,王海燕,余紅霞,李青青,楊俊杰

(信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院 信陽(yáng)市中藥資源開(kāi)發(fā)工程技術(shù)研究中心 信陽(yáng)市中藥質(zhì)量分析檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 信陽(yáng) 464000)

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復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝優(yōu)化

陳瓊,王海燕,余紅霞,李青青,楊俊杰Δ

(信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院 信陽(yáng)市中藥資源開(kāi)發(fā)工程技術(shù)研究中心 信陽(yáng)市中藥質(zhì)量分析檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 信陽(yáng) 464000)

目的 考察影響復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝的各因素，確定復(fù)方半邊蓮凝膠最佳制備工藝條件。方法 在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，以成型性、涂展性、穩(wěn)定性的綜合作用為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)卡波姆-940用量、載藥量、5%羥苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量進(jìn)行考察，并用高效液相色譜法測(cè)定所制凝膠中野黃芩苷的含量。結(jié)果 確定復(fù)方半邊蓮凝膠最佳處方工藝為：以0.25 g卡波姆-940為凝膠基質(zhì)，2 g 10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液為促滲劑，1.0 g三乙醇胺為pH調(diào)整劑、0.4 g甘油為保濕劑、0.3 g 5%羥苯乙酯乙醇溶液為防腐劑；載藥量為每1 g凝膠含1 g飲片。結(jié)論 復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝簡(jiǎn)便，質(zhì)地均勻細(xì)膩，穩(wěn)定性良好。

復(fù)方半邊蓮；凝膠；工藝；正交試驗(yàn)

復(fù)方半邊蓮凝膠由半邊蓮、半枝蓮、白花蛇舌草組成?，F(xiàn)代藥理研究證實(shí)半邊蓮[1]、半枝蓮[2]、白花蛇舌草[3-5]對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌均有明顯的抑制或殺滅作用。復(fù)方半邊蓮具有較好的α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化和抗菌活性[6]。復(fù)方半邊蓮注射液抗菌消炎作用明確[7]。文獻(xiàn)[8-10]報(bào)道含有半邊蓮、白花蛇舌草的制劑可以治療隱翅蟲(chóng)皮炎。目前尚未見(jiàn)復(fù)方半邊蓮用于皮膚外科的報(bào)道，本實(shí)驗(yàn)利用其抗菌活性對(duì)其劑型進(jìn)行改革，采用超聲提取[11]，通過(guò)正交試驗(yàn)將其制備成外用給藥的凝膠劑，不但克服了復(fù)方半邊蓮注射液的不良反應(yīng)[12-16]，而且填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)復(fù)方半邊蓮凝膠劑型的空白，擴(kuò)大了復(fù)方半邊蓮臨床應(yīng)用范圍。

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑 半邊蓮(LobeliachinensisLour.)，半枝蓮(PortulacagrandifloraHook.)，白花蛇舌草(HedyotisdiffusaWilld.)購(gòu)于信陽(yáng)市藥材站(鑒定人余運(yùn)平，高級(jí)工程師，河南同源制藥有限公司)，野黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)品(含量測(cè)定用，含量>98%，中國(guó)食品藥品檢定研究所，批號(hào)110842-201106)。卡波姆940(廊坊聚通化工有限公司，批號(hào)20120116)，甲醇為色譜純，乙醇、三乙醇胺、羥丙乙酯、甘油、月桂氮卓酮等均為分析純，純化水自制。

1.2 儀器 Agilent1100高效液相色譜儀，VWD紫外檢測(cè)器，Agilent化學(xué)工作站(安捷倫科技有限公司)；ZSBB-712 恒溫水浴(上海智城分析儀器制造有限公司)，AB-135-S型電子天平(梅特勒．托利多儀器(上海)有限公司)；PB602-S電子天平(梅特勒．托利多儀器(上海)有限公司)；101AS-2電熱恒溫干燥箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)，UPT-I-100L優(yōu)普超純水機(jī)。

1.3 復(fù)方半邊蓮浸膏的制備 將半邊蓮、半枝蓮、白花蛇舌草挑揀淘洗后105 ℃烘干，備用。以上3味，各取50 g，加飲用水浸泡30 min，于超聲提取儀中超聲提取兩次，設(shè)定提取條件為：超聲功率400 W，料液比1:15(第1次加水10倍飲片量，第2次加水5倍飲片量)，超聲時(shí)間30 min(第1次20 min，第2次10 min)[11]，合并提取液，濾過(guò)，濾液濃縮至1︰1，加等量95%乙醇，靜置12 h，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至稠膏狀(約50 g)，即得。

1.4 復(fù)方半邊蓮凝膠的制備 20 g復(fù)方半邊蓮凝膠劑中，促透劑10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液按常用量2 g、保濕劑甘油按常用量0.4 g投料。本實(shí)驗(yàn)對(duì)凝膠質(zhì)量較大影響因素的凝膠基質(zhì)用量、pH調(diào)整劑用量、防腐劑用量及載藥量進(jìn)行優(yōu)選。

取卡波姆-940適量，加入甘油0.4 g攪拌均勻使其全部潤(rùn)濕，加入純化水適量使完全溶脹，得空白凝膠，備用。另取適量提取物，加入含0.3 g 5%羥苯乙酯乙醇溶液和2 g 10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液，混勻。將提取物溶液加入到空白凝膠中，攪拌使其分布均勻后，加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至6.5～7.0，攪拌均勻，即得含藥凝膠。

1.4.1 復(fù)方半邊蓮凝膠基質(zhì)的選擇:按凝膠制備總量為20 g，分別稱(chēng)取凝膠基質(zhì)卡波姆-940 0.10、0.20、0.25、0.30、0.35 g于小燒杯中，加入甘油0.4 g攪拌均勻使其全部潤(rùn)濕，加入純化水適量使完全溶脹，得空白凝膠，備用。另稱(chēng)取適量提取物(按每1 g凝膠含飲片1 g計(jì))，加入適量5%羥苯乙酯乙醇溶液和2 g 10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液，混勻。將提取物溶液加入到空白凝膠中，攪拌使其分布均勻后，加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至6.5～7.0，攪拌均勻，即得含藥凝膠。

以含藥凝膠的成型性、涂展性、穩(wěn)定性為指標(biāo)，將制得的凝膠置潔凈白色透明玻璃容器中并密封，于室溫下放置0、15、30 d后進(jìn)行考察。

1.4.2 復(fù)方半邊蓮凝膠載藥量的選擇：固定卡波姆0.25 g、三乙醇胺1.0 g、甘油0.4 g、10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液2 g、5%羥苯乙酯乙醇溶液0.3 g，按照上述凝膠制備方法制成20 g。同法制成5份，分別使載藥量為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 g/g，攪勻。以成型性、涂展性、穩(wěn)定性為指標(biāo)，將制備得到的凝膠置白色透明玻璃容器中并密封，于室溫下放置0、15、30 d后進(jìn)行考察。

1.4.3 復(fù)方半邊蓮凝膠防腐劑的選擇：固定載藥量為1 g/g(每g含藥凝膠中含飲片1 g)，卡波姆0.25 g、三乙醇胺1.0 g、甘油0.4 g、10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液2 g，按照上述凝膠制備方法制成凝膠20 g，同法制成5份，分別加5%羥苯乙酯乙醇溶液0、0.2、0.3、0.4、0.5 g，攪勻。

以細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌作為考察指標(biāo)，將制得的凝膠置無(wú)菌白色透明玻璃容器中并密封，于室溫下放置0、30 d后，按薄膜過(guò)濾法[17]檢查。

1.4.4 復(fù)方半邊蓮凝膠pH調(diào)整劑的選擇：按照上述凝膠制備方法，分別加入0.6、0.7、0.8、1.0、1.2 g的三乙醇胺，攪拌均勻，得不同三乙醇胺用量的復(fù)方半邊蓮凝膠。分別取各凝膠約1.0 g置小燒杯中，加純化水適量，攪勻，轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中，超聲20 min，放涼后，用純化水定容。離心，濾過(guò)，取續(xù)濾液測(cè)定pH值。

1.4.5 復(fù)方半邊蓮凝膠正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)：在上述單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，選取卡波姆940用量(A)、載藥量(B)、5%羥丙乙酯乙醇溶液用量(C)和三乙醇胺用量(D)為考察因素，按L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn)，綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[18]見(jiàn)表1，正交因素水平表見(jiàn)表2。采用綜合評(píng)分法對(duì)正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

表1 凝膠綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Tab.1 The comprehensive scoring criteria of gel

表2 正交試驗(yàn)因素-水平表Tab.2 Factor-level table of orthogonal experiment

1.5 復(fù)方半邊蓮凝膠驗(yàn)證試驗(yàn) 按優(yōu)選的制備工藝條件制備總量為20 g凝膠3批：稱(chēng)取凝膠基質(zhì)卡波姆-940 0.25 g置小燒杯中，加入甘油0.4 g，攪拌均勻使其全部潤(rùn)濕，加入純化水適量使完全溶脹，得空白凝膠，備用。另稱(chēng)取適量提取物(按每1 g凝膠含飲片1 g計(jì))，加入5%羥苯乙酯乙醇溶液0.3 g和10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液2 g，混勻。將提取物溶液加入到空白凝膠中，攪拌使其分布均勻，加入1.0 g三乙醇胺，攪拌均勻，即得。

1.6 復(fù)方半邊蓮凝膠的質(zhì)量控制

1.6.1 性狀：按照1.5項(xiàng)下中方法制備復(fù)方半邊蓮凝膠。

1.6.2 鑒別：取本品3 g，加稀鹽酸1 mL，用石油醚(60～90 ℃)振搖提取2次，每次10 mL，棄去石油醚液，水溶液用氨試液調(diào)節(jié)pH至9～10，用三氯甲烷振搖提取2次，每次10 mL，合并提取液，蒸干，殘?jiān)尤燃淄? mL使溶解，作為供試品溶液。另取半邊蓮對(duì)照藥材2 g，加飲用水100 mL，超聲提取20 min，濾過(guò)，濾液濃縮至10 mL，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述2種溶液各10 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-氨水(4:2:0.6:0.4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365 nm)下檢視。

1.6.3 檢查：按照凝膠劑項(xiàng)下的方法操作[17]。

1.6.4 含量測(cè)定：按復(fù)方半邊蓮注射液含量測(cè)定項(xiàng)下方法[19]測(cè)定：取本品3 g，精密稱(chēng)定，置小燒杯中，加20%甲醇超聲使溶解，轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中，用20%甲醇反復(fù)沖洗小燒杯，將沖洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶中，并用20%甲醇定容，搖勻，以微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò)，取續(xù)濾液，測(cè)定野黃芩苷的含量。

2 結(jié)果

2.1 復(fù)方半邊蓮凝膠制備

2.1.1 復(fù)方半邊蓮凝膠基質(zhì)的選擇：于室溫下放置15 d、30 d后與0 d比較，以0.25 g卡波姆為基質(zhì)，所得的含藥凝膠易涂展，黏稠度適中，成型性好。見(jiàn)表3。

表3 凝膠基質(zhì)成型性考察結(jié)果Tab.3 The formability results of gel matrix at different content

2.1.2 復(fù)方半邊蓮凝膠載藥量的選擇：于室溫下放置15 d、30 d后與0 d比較，以載藥量1.0 g/g所得的含藥凝膠易涂展，黏稠度適中，成型性好、質(zhì)量穩(wěn)定。見(jiàn)表4。

表4 載藥量考察結(jié)果Tab.4 The experiment results of different drug-loading rate

2.1.3 復(fù)方半邊蓮凝膠防腐劑的選擇：于室溫下放置30 d后與0 d比較，以0.3 g、0.4 g和0.5 g的5%羥苯乙酯乙醇溶液為防腐劑，所得的含藥凝膠穩(wěn)定。見(jiàn)表5。

表5 防腐劑考察結(jié)果 Tab．5 The experiment results of preservatives at different content

2.1.4 復(fù)方半邊蓮凝膠pH調(diào)整劑的選擇：復(fù)方半邊蓮凝膠pH調(diào)整劑的選擇結(jié)果表明：1.0 g的三乙醇胺調(diào)節(jié)pH凝膠成型性良好，且易涂展。

2.1.5 復(fù)方半邊蓮凝膠正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)：由表6、表7分析結(jié)果可知，復(fù)方半邊蓮凝膠中各因素對(duì)復(fù)方半邊蓮凝膠影響的主次順序?yàn)椋篈> B>C>D，即卡波姆-940和載藥量為主要影響因素，且具有顯著性，三乙醇胺影響最小。確定的最佳工藝條件為A1B2C1D2，即以卡波姆-940 0.25 g、載藥量1 g/g(即每1 g凝膠含飲片1 g)、5%羥苯乙酯乙醇溶液0.3 g、三乙醇胺1.0 g、制備的凝膠成型性能好、易涂展、質(zhì)量穩(wěn)定。

表6 正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果Tab.6 The results of orthogonal experiment

表7 方差分析表Tab.7 Analysis of variance table

F0.05(2,2)=19.00 F0.01(2,2)=99.00

按優(yōu)選的工藝制備的3批凝膠，放置30 d后，其外觀均勻、細(xì)膩，易涂展，成型性良好，微生物限度檢測(cè)均符合規(guī)定。

2.2 復(fù)方半邊蓮凝膠的質(zhì)量控制

2.2.1 性狀：本品為棕紅色半固體凝膠。

2.2.2 鑒別：①供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。②在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品峰的保留時(shí)間一致。

2.2.3 檢查：結(jié)果符合凝膠劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定[17]。

2.2.4 含量測(cè)定:按優(yōu)選的工藝制備的3批凝膠野黃芩苷含量分別為8.77 mg/g，9.12 mg/g，9.02 mg/g，平均含量8.97 mg/g，每g飲片相當(dāng)于野黃芩苷8.97 mg，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于復(fù)方半邊蓮注射液標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中的每g飲片相當(dāng)于野黃芩苷0.27 mg。

3 討論

中藥凝膠劑一般由中藥提取物與基質(zhì)構(gòu)成制劑處方，影響凝膠劑成型的因素有載藥量、基質(zhì)的用量、保濕劑的用量，以及pH調(diào)整劑的用量等。本實(shí)驗(yàn)以3個(gè)指標(biāo)的綜合作用進(jìn)行評(píng)價(jià)，采用單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)系統(tǒng)考察了影響凝膠質(zhì)量的工藝條件，制備出復(fù)方半邊蓮凝膠。復(fù)方半邊蓮凝膠具有制備簡(jiǎn)單，使用、攜帶方便的優(yōu)點(diǎn)，提高了患者的依從性。

卡波姆(carbomer)為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物[20]。最早由美國(guó)Goodrich公司生產(chǎn)，商品名為卡波普(Carbopol)[21]，中國(guó)藥典2000年版開(kāi)始收載[22]?？ú肥莗H型凝膠基質(zhì)[23]，卡波姆水溶液的pH為2.5～3.5，而卡波姆只有在pH大于5，才有一定的黏性，通常采用pH調(diào)整劑為三乙醇胺和氫氧化鈉，但氫氧化鈉為強(qiáng)堿，對(duì)皮膚有刺激性，所以本試驗(yàn)選擇弱堿性的三乙醇胺為pH調(diào)整劑[24]，且pH控制在6.8～7.0較好?？ú?40具有易于涂展、黏附性好、易清洗、無(wú)油膩感、能吸收組織滲出液、對(duì)皮膚無(wú)刺激性等特點(diǎn)，常作為凝膠劑骨架材料被廣泛用于緩控釋經(jīng)皮制劑的制備，其用量會(huì)直接影響凝膠黏度和藥物的釋放，一般選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%～2.0%[25]。處方中選用0.4 g甘油為保濕劑、2g10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液為促透劑。

本研究中載藥量對(duì)凝膠的成型性能影響較大，可能是藥物的有效成分影響了卡波姆的成型性且改變了凝膠系統(tǒng)的pH，當(dāng)載藥量大于1.5 g/g時(shí)，卡波姆用量達(dá)0.35 g，三乙醇胺用量達(dá)1.2 g，成型性能仍不理想。

按優(yōu)選工藝條件制備的復(fù)方半邊蓮凝膠外觀、涂展性、穩(wěn)定性等均符合規(guī)定，作為新劑型，還需對(duì)其刺激性、藥物的透皮吸收、藥物的體外抗菌作用進(jìn)行相關(guān)考察。

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(編校：王儼儼)

Optimization of compound lobelia gel in preparation process

CHEN Qiong,WANG Hai-yan,YU Hong-xia,LI Qing-qing,YANG Jun-jieΔ

(Xinyang Key Laboratory of Xinyang Engineering Research Center for the Exploitation of Chinese Medicine Resources， Detection and Analysis of Chinese Medicine, Xinyang College of Agriculture and Forestry, Xinyang 464000, China)

ObjectiveTo study the factors which affect the preparation of compound lobelia gel and establish the optimal preparation process.MethodsBased on single factor test, formability, spread performance, stability were used as comprehensive evaluation indicators to select the preparation process by orthogonal design, taking the dosage of carbopol-940, drug loading, 5% hydroxy ethyl benzene ethanol solution and triethanolamine as factors. The content of scutellarin in gel was determined by HPLC.ResultsThe best prescription of compound lobelia gel was as follows: substrat of carbopol-940 was 0.25 g, 10% Azone for promoting the permeability was 2 g, pH regulator of triethanolamine was 1.0 g, moisturizer of glycerol was 0.4 g; preservatives of 5% ethylparaben ethanol solution was 0.3 g; the drug loading was 1 g processed herbs per 1 g gel.ConclusionThe preparation process of compound lobelia gel is simple, the product is texture and delicate stable.

compound lobelia; gel; preparation process; orthogonal test

河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目(132102310266)

陳瓊，女，學(xué)士，副教授，研究方向：主要為中藥制藥新技術(shù)，E-mail：599299467@qq.com；楊俊杰，通迅作者，男，碩士，副教授，研究方向：主要為中藥化學(xué)，E-mail：285385557@qq.com。

R283.6

A

1005-1678(2015)03-0162-04