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    兩種血清標(biāo)志物檢測(cè)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并發(fā)熱的臨床價(jià)值

    2015-07-02 10:11南靜邱明生王俊紅
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2015年10期
    關(guān)鍵詞:發(fā)熱c反應(yīng)蛋白降鈣素原

    南靜++++++邱明生++++++王俊紅

    [摘要] 目的 探討降鈣素原(PCT)及C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)合并發(fā)熱患者中的價(jià)值。方法 回顧性分析52例SLE伴發(fā)熱的患者,并與15例單純感染患者對(duì)照,將其分為SLE合并感染組(22例)、單純SLE組(30例)及單純感染組(15例),比較三組PCT、CRP水平以及比較SLE合并感染組治療前后PCT、CRP水平,并分析SLE患者中PCT、CRP與狼瘡活動(dòng)指標(biāo)的關(guān)系,比較PCT、CRP單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)在診斷SLE合并感染的特異性及敏感性。 結(jié)果 SLE合并感染組PCT、CRP水平顯著高于單純SLE組;單純感染組PCT及CRP與SLE合并感染組比較無(wú)顯著性差異,但與單純SLE組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩SLE組不同活動(dòng)度間PCT及CRP水平比較無(wú)顯著性差異;PCT的特異性及敏感性均較CRP高,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;PCT與CRP聯(lián)合檢測(cè)的特異性及敏感性明顯高于單獨(dú)檢測(cè)CRP,和單獨(dú)檢測(cè)PCT比較,特異性明顯提高,但敏感性無(wú)明顯差異。結(jié)論P(yáng)CT、CRP濃度在多數(shù)SLE合并感染患者中升高,對(duì)于鑒別狼瘡感染與活動(dòng)有一定臨床價(jià)值,兩者聯(lián)合檢測(cè)更可提高臨床診斷價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞] 降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;系統(tǒng)性;紅斑狼瘡;發(fā)熱

    [中圖分類號(hào)] R593.241 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2015)10-0009-04

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種病因不明、累及多系統(tǒng)的彌漫性自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣、病情遷延反復(fù),雖然隨著治療方案的逐漸完善,患者的生存率有了極大提高,但感染仍是SLE患者死亡的主要原因之一[1]。發(fā)熱是最常見(jiàn)的臨床癥狀,而及時(shí)準(zhǔn)確判斷SLE患者發(fā)熱的病因是一個(gè)非常重要但很棘手的問(wèn)題。多數(shù)相關(guān)文獻(xiàn)證明,C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)是反映急性炎癥的指標(biāo),對(duì)鑒別SLE是否合并感染有一定幫助[2]。降鈣素原(procalcitonin,PCT)在健康人血清中含量極微,在細(xì)菌感染和膿毒血癥時(shí)血清水平顯著升高,而在病毒感染、腫瘤、自身免疫性疾病等伴發(fā)熱的疾病中幾乎不升高,有助于鑒別SLE合并感染[3]。本文通過(guò)檢測(cè)降鈣素原及C反應(yīng)蛋白,探討降鈣素原及C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在SLE伴感染患者中的價(jià)值。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年7月~2013年12月在我院住院的52例SLE伴發(fā)熱患者,均符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(America College of Rheumatology,ACR)1997年推薦的SLE分類診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],男5例,女47例,平均年齡(35.1±14.6)歲。另外隨機(jī)選擇同期在我院住院的單純感染患者15例,男4例,女11例,平均年齡(37.4±15.6)歲。將患者分為SLE合并感染組(22例),單純SLE組(30例),單純感染組(15例)。22例SLE合并感染的原因:細(xì)菌性肺炎10例,急性上呼吸道感染5例,病毒性肺炎3例,急性腎盂腎炎2例,急性腸炎1例,膽道感染1例。15例單純感染的原因:細(xì)菌性肺炎6例,急性腎盂腎炎3例,皮膚軟組織感染2例,膽道感染2例,病毒性肺炎1例,盆腔炎1例。

    1.2 方法

    PCT采用免疫化學(xué)熒光法檢測(cè),檢測(cè)試劑由德國(guó)柏林BA.H.M.S.Diagnostica公司生產(chǎn),PCT>0.5 ng/mL為陽(yáng)性;CRP采用免疫透射比濁法測(cè)定,檢測(cè)試劑由寧波美康生物科技股份有限公司生產(chǎn),CRP>8 mg/L為陽(yáng)性。

    1.3 疾病活動(dòng)的判斷

    根據(jù)系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)性指數(shù)積分表[5](systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)計(jì)算SLEDAI進(jìn)行評(píng)分,SLEDAI評(píng)分≥10分為活動(dòng)組,SLEDAI評(píng)分<10分為非活動(dòng)組。

    1.4感染的判斷標(biāo)準(zhǔn)

    ①確切的臨床癥狀和體征;②血常規(guī)檢查;③胸部DR片、胸部CT等影像學(xué)表現(xiàn)為肺實(shí)質(zhì)滲出性病變,臨床排除肺間質(zhì)病變、心源性肺水腫;④病原學(xué)檢測(cè):血培養(yǎng)(菌落計(jì)數(shù)>1×106/mL)、痰液、膿液、糞便培養(yǎng)、咽拭子培養(yǎng)、中段尿培養(yǎng)(菌落計(jì)數(shù)>1×105/mL)為陽(yáng)性。感染組滿足標(biāo)準(zhǔn)④,加上標(biāo)準(zhǔn)①②③之一或者同時(shí)滿足四條標(biāo)準(zhǔn)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)量資料以(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),多組間比較根據(jù)樣本分布采用多元方差分析,兩組間比較采用成組資料t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 三組PCT水平比較

    SLE合并感染組PCT均值是(7.34±0.70)ng/mL,單純SLE組為(0.19±0.05)ng/mL,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=55.33,P=0.00<0.05);單純感染組PCT為(6.97±1.11)ng/mL,與SLE合并感染組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.15,P=0.26>0.05),與單純SLE組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=33.69,P=0.00<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 三組CRP水平比較

    SLE合并感染組CRP為(68.04±14.49)mg/L,單純SLE組為(6.71±1.24)mg/L,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=19.81,P=0.00<0.05);單純感染組CRP為(62.39±9.91)mg/L,與SLE合并感染組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.198,P>0.05),與單純SLE組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=21.67,P=0.00<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 三組PCT和CRP測(cè)定結(jié)果比較(x±s)

    注:△與單純SLE組比較,P<0.05,*與單純SLE組比較,P<0.05

    2.3 SLE兩組不同病情活動(dòng)度的PCT、CRP水平比較

    SLE合并感染組活動(dòng)18例,PCT為(6.48±2.72)ng/mL,CRP為(66.97±15.03)mg/L,SLE合并感染組非活動(dòng)4例,PCT為(6.87±1.54)ng/mL,CRP為(72.84±12.28)mg/L,兩亞組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。單純SLE組活動(dòng)25例,PCT(0.24±0.10)ng/mL,CRP(6.18±1.17)mg/L,單純SLE組非活動(dòng)5例,PCT(0.22±0.08)ng/mL,CRP(5.96±1.02)mg/L,兩亞組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表3。

    表2 SLE合并感染組不同病情活動(dòng)度PCT、CRP水平比較(x±s)

    表3 單純SLE組不同病情活動(dòng)度PCT、CRP水平比較(x±s)

    2.4單獨(dú)檢測(cè)PCT、CRP診斷SLE合并感染的特異性及敏感性

    單獨(dú)檢測(cè)PCT、CRP診斷SLE合并感染的特異性及敏感性見(jiàn)表4,PCT在診斷SLE合并感染時(shí),特異性及敏感性均高于CRP,但兩者之間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(特異性χ2=0.317,P=0.573;敏感性χ2=1.833,P=0.176)。

    2.5 聯(lián)合檢測(cè)PCT、CRP診斷SLE合并感染的特異性及敏感性

    聯(lián)合檢測(cè)PCT、CRP對(duì)診斷SLE合并感染的臨床價(jià)值見(jiàn)表4。兩者聯(lián)合檢測(cè)特異性及敏感性均明顯高于單獨(dú)檢測(cè)CRP(特異性χ2=6.667,P=0.001;敏感性χ2=4.659,P=0.031),且特異性也顯著高于單獨(dú)檢測(cè)PCT(χ2=4.320,P=0.038),敏感性與單獨(dú)檢測(cè)PCT比較無(wú)顯著性差異(χ2=0.193,P=0.660)。

    表4 PCT、CRP單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)診斷SLE合并感染的特異性及敏感性(%)

    3 討論

    控制狼瘡活動(dòng)的最重要藥物包括糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑,疾病本身的作用和藥物的作用均能導(dǎo)致機(jī)體免疫功能下降,誘發(fā)并加重感染發(fā)生、發(fā)展,而感染已成為SLE患者死亡的主要原因之一[6]。因此,SLE患者臨床表現(xiàn)為發(fā)熱癥狀時(shí),需盡早明確是狼瘡活動(dòng)還是合并感染就顯得尤為重要。

    PCT是一種膿毒癥誘導(dǎo)蛋白,甲狀腺濾泡旁細(xì)胞是PCT的主要細(xì)胞來(lái)源。近年研究證明[7],自身免疫性疾病、病毒感染、腫瘤、白血病等不能誘導(dǎo)PCT產(chǎn)生,但在細(xì)菌毒素或各種炎性細(xì)胞因子的刺激下,體內(nèi)PCT水平可異常增高,其水平變化與疾病嚴(yán)重程度一致,因而國(guó)外很多學(xué)者已把血清PCT作為細(xì)菌感染和判斷預(yù)后的指標(biāo)之一[8]。有部分研究報(bào)告建議在PCT指導(dǎo)下使用抗生素[9]。本組52例SLE合并發(fā)熱患者,SLE合并感染組PCT濃度較單純SLE組明顯增高(P<0.05);單純感染組PCT濃度與SLE合并感染組PCT濃度比較無(wú)顯著性差異,但與單純SLE組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    CRP是肝臟在急性時(shí)相反應(yīng)時(shí)所產(chǎn)生的一種急性時(shí)相蛋白,與PCT一樣,也是敏感性較高的診斷指標(biāo)[10],在感染、手術(shù)創(chuàng)傷、組織損傷、炎性疾病、惡性腫瘤及組織壞死等狀況下,數(shù)小時(shí)內(nèi)體內(nèi)水平可迅速上升,在疾病改善后又會(huì)迅速降低,且CRP水平升高的速度、幅度和持續(xù)時(shí)間可反映炎癥的不同程度及預(yù)后[11],而病毒感染時(shí)CRP水平變化不大。有關(guān)研究證明,CRP與疾病的活動(dòng)度及相關(guān)臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)無(wú)明顯相關(guān)性,SLE患者即使疾病處于活動(dòng)期,血清CRP水平也無(wú)明顯升高,可能與CRP生成減少、抗體產(chǎn)生、血漿清除加快等因素有關(guān)[12],可用以鑒別是否狼瘡活動(dòng)或合并感染。本組52例合并發(fā)熱的SLE患者中,SLE合并感染組CRP水平較單純SLE組明顯升高(P<0.05);單純感染組CRP水平與SLE合并感染組CRP水平比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但與單純SLE組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    本文進(jìn)一步分析PCT、CRP聯(lián)合檢測(cè)可否提高診斷的特異性及敏感性。結(jié)果顯示聯(lián)合檢測(cè)PCT和CRT的特異性及敏感性均高于單獨(dú)檢測(cè)CRP(93.3%、90.9% vs. 66.7%、63.6%),與單獨(dú)檢測(cè)PCT相比,敏感性無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但特異性明顯升高(93.3% vs. 73.3%),表明兩者聯(lián)合檢測(cè)有助于提高SLE合并感染的診斷率。

    綜上所述,PCT、CRP水平在很多SLE合并感染患者中升高,對(duì)鑒別是否紅斑狼瘡活動(dòng)及同時(shí)合并感染有一定臨床價(jià)值,兩者聯(lián)合檢測(cè)可提高特異性及敏感性,且其在血漿中穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)快速、簡(jiǎn)便,值得在臨床廣泛開(kāi)展應(yīng)用。本實(shí)驗(yàn)不足之處是樣本量偏少,需進(jìn)一步增大樣本量的研究。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2014-11-07)

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