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    EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制與標(biāo)定及誤差分析

    2015-06-29 09:34:34付丹遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系遼寧錦州121001
    安徽化工 2015年1期
    關(guān)鍵詞:誤差分析

    付丹(遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系,遼寧錦州121001)

    EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制與標(biāo)定及誤差分析

    付丹
    (遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系,遼寧錦州121001)

    摘要:闡述了EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制與標(biāo)定的方法和過(guò)程,對(duì)每個(gè)過(guò)程所產(chǎn)生的誤差進(jìn)行分析,為標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定的結(jié)果分析提供了理論依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:EDTA;標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;誤差分析

    EDTA具有較強(qiáng)的配位能力,除了一價(jià)堿金屬等離子外,其能與絕大多數(shù)金屬離子形成1∶1型穩(wěn)定配合物,且反應(yīng)比較迅速,因此EDTA溶液常用于做標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液來(lái)測(cè)定金屬離子含量[1]。為確保測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,本文對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制、標(biāo)定以及過(guò)程中可能產(chǎn)生的誤差進(jìn)行了詳細(xì)分析。

    EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制及標(biāo)定方法采用國(guó)標(biāo)GB/T601- 2002標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    1 儀器和試劑

    1.1儀器

    AL204電子天平,50mL酸式滴定管,50mL移液管,250mL錐形瓶,滴定臺(tái),量筒。

    1.2試劑

    EDTA(分析純),氧化鋅(工作基準(zhǔn)試劑),鹽酸(分析純),氨水鹽酸(分析純),氯化銨鹽酸(分析純),鉻黑T(分析純)。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制

    稱取40g左右的EDTA,加1000mL二次蒸餾水,加熱溶解,冷卻,搖勻,即得濃度約0.1mol/L的EDTA溶液。

    2.2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定

    2.2.1標(biāo)定原理

    ZnO+2HCl = Zn2++ 2Cl-+H2O

    Zn2++HIn2-(鉻黑T,藍(lán)色)=ZnIn-(酒紅色)+ H+

    Zn2++H2Y2-(EDTA)=ZnY2-+ 2H+

    ZnIn-(酒紅色)+ H2Y2-= ZnY2-+ HIn2-(藍(lán)色)+ H+

    2.2.2標(biāo)定方法

    稱取0.25~0.30g(準(zhǔn)確至0.0001g)于800℃±50℃高溫爐中灼燒至恒重的工作基準(zhǔn)試劑氧化鋅,用少量水潤(rùn)濕,加2mL鹽酸溶液(20%)溶解,再加100mL水,用氨水溶液(10%)調(diào)節(jié)溶液pH至7~8,加10mL氨-氯化銨緩沖溶液(pH≈10)及5滴鉻黑T指示液(5g/L),用配好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

    EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按照下式計(jì)算:

    式中:c(EDTA)- EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的準(zhǔn)確濃度,mol/L;m—稱取工作基準(zhǔn)試劑氧化鋅的質(zhì)量,g;V1-標(biāo)定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V0-空白實(shí)驗(yàn)時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;M(ZnO)-氧化鋅的摩爾質(zhì)量,g/mol。

    3 標(biāo)定結(jié)果

    表1給出了甲乙兩人分別進(jìn)行四次平行測(cè)定的結(jié)果。從表1可以看出,EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均濃度為0.10589mol /L。前4平行極差的相對(duì)值為0.083%,小于重復(fù)性臨界極差[CrR95(4)]的相對(duì)值0.15%;后4平行極差的相對(duì)值為0.09%,小于重復(fù)性臨界極差[CrR95(4)]的相對(duì)值0.15%;8平行極差的相對(duì)值為0.09%,小于重復(fù)性臨界極差[CrR95(8)]的相對(duì)值0.18%;符合標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定要求。

    4 實(shí)驗(yàn)誤差分析

    在EDTA及其它標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制及標(biāo)定過(guò)程中,不可避免會(huì)有儀器誤差、操作誤差、試劑誤差以及操作錯(cuò)誤發(fā)生,其對(duì)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度均會(huì)產(chǎn)生一定影響,常見的誤差類型及對(duì)標(biāo)定結(jié)果影響如表2所示。

    表1 EDTA標(biāo)定結(jié)果Tab.1 The results of standardization of EDTA

    表2 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制和標(biāo)定過(guò)程中誤差對(duì)結(jié)果的影響Tab. 2 The effects of error analysis in the process of preparation and standardization on the results

    5 結(jié)束語(yǔ)

    (1)EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液采用氧化鋅工作基準(zhǔn)試劑標(biāo)定,在保證使用二次蒸餾水并通過(guò)空白實(shí)驗(yàn)扣除空白值后,標(biāo)定結(jié)果符合國(guó)標(biāo)規(guī)定。

    (2)標(biāo)定過(guò)程中誤差產(chǎn)生的原因很多,對(duì)標(biāo)定結(jié)果均有影響,操作人員應(yīng)具備嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、精益求精、實(shí)事求是的工作作風(fēng),在標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定過(guò)程中規(guī)范操作,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王新.化學(xué)分析技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2012:59- 60.

    [2]GB/T601- 2002,中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備[S].□

    ·化工教改與實(shí)踐·

    doi:10.3969/j.issn.1008- 553X.2015.01.028

    中圖分類號(hào):O655.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1008- 553X(2015)01- 0096- 03

    收稿日期:2014- 10- 20

    作者簡(jiǎn)介:付丹(1977-),女,遼寧錦州人,博士,講師,從事化學(xué)分析教學(xué)工作,18742382908,fudan20030333@126.com。

    The Preparation and Calibration and Error Analysis of EDTA Standard Titration Solution

    FU Dan
    (Department of Chemistry,Liaoning Petrolchemical Vocational and Technology College,Liaoning121001,China)

    Abstract:The EDTA standard titration solution preparation and standardization of methods and procedures were expounded,the errors produced in each process were analyzed,which provided a theoretical basis for the analysis of the results for the standard titration solution preparation and standardization .

    Key words:EDTA;standard titration solution;error analysis

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