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    氰基丙烯酸正丁酯納米載體促進(jìn)紫杉醇??鼓X膠質(zhì)瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究①

    2015-06-27 05:52:50李明軍李英夫楊福義王維峰宣兆博
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年2期
    關(guān)鍵詞:紫杉醇

    李明軍,李英夫,吳 雁,楊福義,王維峰,宣兆博

    (1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003;2.中科院國(guó)家納米中心,北京 100000)

    氰基丙烯酸正丁酯納米載體促進(jìn)紫杉醇??鼓X膠質(zhì)瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究①

    李明軍1,李英夫1,吳 雁2,楊福義1,王維峰1,宣兆博1

    (1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003;2.中科院國(guó)家納米中心,北京 100000)

    目的:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平研究聚氰基丙烯酸正丁酯納米載體促進(jìn)紫杉醇??鼓X膠質(zhì)瘤的作用。方法:①紫杉醇-聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒懸液的制備。②制備膠質(zhì)瘤模型,制備的膠質(zhì)瘤模型隨機(jī)分成四組,每組20只,Ⅰ組注射生理鹽水、Ⅱ組注射紫杉醇、Ⅲ組注射PBCA+NP、Ⅳ組注射紫杉醇+PBCA+NP,15d后觀察Wistar大鼠的變化,觀察腫瘤病理切片,檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果:①Wistar大鼠的生存狀態(tài),Ⅳ組好于其它三組。②Ⅱ組和Ⅲ組Wistar大鼠腦膠質(zhì)瘤血管的減少和壞死腫瘤組織比Ⅳ組少。③Wistar大鼠腦膠質(zhì)瘤調(diào)亡率Ⅳ組高于Ⅱ組、Ⅲ組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異(P<0.05)。結(jié)論:聚氰基丙烯酸正丁酯納米載體明顯提高紫杉醇抗Wistar大鼠腦膠質(zhì)瘤的作用。

    聚氰基丙烯酸正丁酯紫杉醇;SHG-44;Wistar大鼠;病理

    紫杉醇是天然抗腫瘤藥物,提取于紅豆杉的樹干和樹皮,對(duì)卵巢癌、肺癌、大腸癌、黑色素瘤、膠質(zhì)瘤療效明顯,紫杉醇在水中溶解度低,影響其療效,為提高其溶解度,采用溶解在聚氧乙烯蓖麻油內(nèi),也可溶解在乙醇內(nèi),雖然溶解度提高了,但給藥后副作用明顯增加,本課題組曾進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究紫杉醇對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的膠質(zhì)瘤具有明顯的抑制作用,為提高其療效,對(duì)其給藥方式進(jìn)行了有益的探索,近年來隨著納米技術(shù)的發(fā)展,為臨床給藥開辟了新的途徑,由于納米載體毒副作用較小,而且能夠降解,納米載體具有靶向性,由于這一特性,增加了藥物的療效,具有很好的臨床應(yīng)用前景,本實(shí)驗(yàn)在Wistar大鼠腦膠質(zhì)瘤模型成功建立后,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平,觀察紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的抗膠質(zhì)瘤作用,得到了很好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    Wistar雌性大鼠100只,體重350~500g,購于佳木斯大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,SanyoCO2培養(yǎng)箱,超凈工作臺(tái)等,光學(xué)顯微鏡,流式細(xì)胞儀,立體定向儀,SHG-44細(xì)胞株[1~4]。

    1.1.1 腦膠質(zhì)瘤模型的制備

    ①SHG-44細(xì)胞懸液的制備SHG-44來源于人額葉星形膠質(zhì)瘤的穩(wěn)定培養(yǎng),具有特異性標(biāo)志膠質(zhì)酸性纖維蛋白(GFAP),SHG-44是目前較理想的細(xì)胞株,能夠穩(wěn)定的培養(yǎng),并在Wistar大鼠尾狀核區(qū)成功植入,將復(fù)蘇成功的SHG-44細(xì)胞株,放于50cm2培養(yǎng)瓶中接種,DMEM培養(yǎng)基中含有10%滅活的胎牛血清,還含有鏈霉素100mg/mL、青霉素100U/mL、NaHCO33.7g/L,培養(yǎng)瓶置于5%CO2的培養(yǎng)箱中,溫度恒定于37℃,SHG-44細(xì)胞滿瓶后,將培養(yǎng)液傾倒出去,0.25%胰酶消化培養(yǎng)瓶中的SHG-44細(xì)胞,顯微鏡下觀察SHG-44細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞開始皺縮時(shí),加入營(yíng)養(yǎng)液,并反復(fù)吹打,使SHG-44細(xì)胞脫壁,并用離心機(jī)離心5min,離心轉(zhuǎn)數(shù)為1000r/min,將上清液棄出,制成106細(xì)胞/瓶的細(xì)胞懸液,接種于25cm2培養(yǎng)瓶中。

    ②SHG-44細(xì)胞懸液制備的接種 接種前3d,每日給予地塞米松,劑量為100g體重1mg,給藥方式為灌胃,降低排斥反應(yīng),植入靶點(diǎn)為右側(cè)尾狀核區(qū),穿刺點(diǎn)為矢狀縫右旁開3.5cm和前囟中點(diǎn)前1.0cm,用10%水合氯醛麻醉,給藥劑量為每100克體重0.4mL,麻醉滿意后,將Wistar大鼠固定于立體定向儀上,剪去穿刺點(diǎn)周圍毛,高效碘消毒,鋪無菌洞巾,切開內(nèi)眥連線與正中矢狀面交點(diǎn)向后1cm,定位預(yù)先穿刺點(diǎn),牙科鉆顱骨鉆孔,直徑1.2mm,用1mm微量注射器針頭刺破硬膜,向下垂直進(jìn)入硬膜下6mm, 再后撤1mm,將細(xì)胞懸液1×106/20μL,以每分鐘1μL的速度緩慢注入右側(cè)尾狀核區(qū),穿刺針停留5min,骨蠟封閉骨孔,縫合頭皮。

    1.1.2 紫杉醇-聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的制備

    將300mgDextran-70放置于燒杯中,加蒸餾水?dāng)嚢枋蛊淙芙?,pH值調(diào)至3.0,定容至50mL。于室溫、電磁攪拌下緩緩加入濃度為1%的α-BCA0.5mL,攪拌4h后,pH調(diào)至8.5,用氫氧化鈉溶液,制成空白的PBCA納米粒膠體溶液。量取空白的PBCA溶液10mL,加入藥物20mg,pH值調(diào)至7.0,攪拌4h后,得紫杉醇-PBCA-NP膠體溶液,取上述紫杉醇-PBCA-NP膠體溶液10mL,同時(shí)加入0.1mLT-80,攪拌半小時(shí),置于恒溫箱中孵化2h,溫度恒定于37℃。

    1.2 分組給藥

    MRI掃描Wistar大鼠頭部,篩除過大過小的腫瘤,留取呈橢圓形、球形,篩除過大、過小的腫瘤,隨機(jī)分成4組,每組10只,分開飼養(yǎng)。術(shù)后每日腹腔注射青霉素,劑量為每次10萬單位。制備的膠質(zhì)瘤模型隨機(jī)分成四組,每組10只。

    Ⅰ組 :生理鹽水(對(duì)照組)。Ⅱ組:紫杉醇(實(shí)驗(yàn)組)。Ⅲ組:PBCA+NP(實(shí)驗(yàn)組)。Ⅳ組:紫杉醇+PBCA+NP(實(shí)驗(yàn)組)。

    1.3 指標(biāo)測(cè)定

    ①觀察Wistar大鼠生存狀態(tài)。②腫瘤的組織病理學(xué)觀察。③測(cè)定腫瘤細(xì)胞凋亡率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組之間采用方差分析,兩組之間采用Q檢驗(yàn),P<0.05具有顯著差異。

    2 結(jié)果

    2.1 觀察Wistar大鼠的生存狀態(tài)精神萎靡,反應(yīng)遲鈍,食欲不振,體重下降,身體虛弱,活動(dòng)明顯減少,步態(tài)不穩(wěn)等癥狀。Ⅳ組Wistar的以上表現(xiàn),明顯好于Ⅱ組和Ⅲ組。

    2.2 腫瘤組織病理學(xué)切片

    光鏡下觀察Wistar大鼠腦膠質(zhì)瘤標(biāo)本,腫瘤細(xì)胞呈小梭形,細(xì)胞核較大,有異形,可見核分裂相,染色質(zhì)豐富,細(xì)胞質(zhì)相對(duì)較少,實(shí)驗(yàn)組可見壞死灶,Ⅱ組和Ⅲ組Wistar大鼠腦膠質(zhì)瘤血管的減少和壞死腫瘤組織比Ⅳ組少。

    2.3 腫瘤細(xì)胞的凋亡率

    見表1。

    表1 各組腫瘤細(xì)胞凋亡率

    3 討論

    膠質(zhì)瘤是發(fā)生于神經(jīng)外胚葉的膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤,是目前最頑固的腫瘤之一,治療效果無突破性進(jìn)展。中位生存時(shí)間改善不明顯,目前仍以手術(shù)治療為主,術(shù)后輔以放化療,并且復(fù)發(fā)率極高,幾乎可達(dá)到100%,對(duì)患者生活質(zhì)量和壽命造成極大威脅,這是目前神經(jīng)外科面臨的極富挑戰(zhàn)難題,廣大的學(xué)者和臨床醫(yī)生正在探索新的治療方法。隨著化療藥物的制備工藝的提高,減少了化療藥物的毒副作用,化療作為術(shù)后治療的常用手段之一,化療藥具有明顯的閾值,超過閾值可發(fā)揮抗癌作用,增加到一定量時(shí)具有明顯的毒副作用,呈現(xiàn)劑量依賴性,導(dǎo)致化療效果并不理想,治療同時(shí)難免損傷正常腦細(xì)胞導(dǎo)致的并發(fā)癥,隨診納米技術(shù)的發(fā)展,為膠質(zhì)瘤患者帶來福音。藥物通過包埋在粒子內(nèi)部,以及吸附于粒子表面,納米粒子輸送藥物具有如下特點(diǎn):①緩釋性,增加藥物作用時(shí)間,②靶向性 增加了藥效,③毒副作用小,④穩(wěn)定性好,有利于儲(chǔ)存等[5~6]。納米粒子能穿透組織間隙并被細(xì)胞吸收,可通過人體最小的毛細(xì)血管。納米粒子通過囊壁瀝濾、滲透、本身的溶蝕等方式,把藥物釋放出來[7,8]。由于納米粒子所均有的以上特性,提高了化療藥物的治療效果,同時(shí)也減輕了毒副作用,前景廣闊。

    本實(shí)驗(yàn)在成功建立Wistar大鼠SHG-44腦膠質(zhì)瘤模型的基礎(chǔ)上,將生長(zhǎng)滿意的腫瘤,作為實(shí)驗(yàn)的腫瘤模型,隨機(jī)分成4組,為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組,Ⅰ組為對(duì)照組,注射生理鹽水,實(shí)驗(yàn)組為Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組,Ⅱ組注射紫杉醇,Ⅲ組注射PBCA+NP,Ⅳ組注射紫杉醇+PBCA+NP,待注射藥物10d后,觀察Wistar大鼠的生存狀態(tài),測(cè)量腫瘤生長(zhǎng)抑制率,測(cè)定腫瘤細(xì)胞的凋亡率,觀察病理切片,結(jié)果Wistar大鼠的生存狀態(tài)(精神萎靡,反應(yīng)遲鈍,食欲不振,體重下降,身體虛弱,活動(dòng)明顯減少,步態(tài)不穩(wěn)等癥狀),Ⅳ組Wistar的以上表現(xiàn),明顯好于Ⅱ組和Ⅲ組。腫瘤生長(zhǎng)凋亡率Ⅱ組、Ⅲ組明顯低于Ⅳ組,光鏡下觀察腫瘤標(biāo)本,腫瘤組織壞死程度和血管的減少量Ⅳ組多于Ⅲ組和Ⅱ組,以上結(jié)果表明,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平上聚氰基丙烯酸正丁酯納米載體具有明顯促進(jìn)紫杉醇??鼓X膠質(zhì)瘤作用,利用納米載體所具有的特性,增加了腫瘤組織內(nèi)藥物的濃度,提高了藥效,減少了毒副作用。

    [1]盧春鳳,陳廷玉,陶佳南,等. 大鼠肝星狀細(xì)胞的分離和培養(yǎng)[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué), 2003,26(4):25

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    黑龍江省衛(wèi)計(jì)委課題項(xiàng)目,編號(hào):2010-523。

    李明軍(1965~)男,黑龍江佳木斯人,學(xué)士,主任醫(yī)師。

    李英夫(1979~)男,黑龍江明水人,碩士,主治醫(yī)師。E-mail:liyingfu79@sohu.com。

    R

    A

    1008-0104(2015)02-0029-02

    2015-01-26)

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