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    急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中應(yīng)用替羅非班的研究

    2015-06-24 13:51:10羅建軍
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:羅非羅非班冠脈

    羅建軍

    (四川省巴中市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,四川 巴中 636000)

    急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中應(yīng)用替羅非班的研究

    羅建軍

    (四川省巴中市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,四川 巴中 636000)

    目的 探討急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)中經(jīng)冠狀動脈注入替羅非班對術(shù)后血流及近期預(yù)后的影響。方法 急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者116例,均行急診PCI治療,其中58例分別于導(dǎo)絲通過病變后、球囊擴(kuò)張后、支架置入后,給予替羅非班12、10、8 ml冠狀動脈內(nèi)注射(A組),另58例于支架置入后一次性給予替羅非班20 ml冠狀動脈內(nèi)注射(B組)。比較兩組罪犯血管TIMI血流分級情況、1周內(nèi)主要心血管事件(MACE)及出血事件的發(fā)生情況。結(jié)果 A組術(shù)后罪犯血管TIMI血流優(yōu)于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);兩組1周內(nèi)全因死亡、MACE發(fā)生率、出血事件發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。結(jié)論 支架置入前后分次給予替羅非班較支架置入后給藥可有效改善 PCI術(shù)后血流情況,不增加出血發(fā)生率。

    替羅非班;急性心肌梗死;經(jīng)皮冠狀動脈介入治療

    急性心肌梗死 (acute myocardial infarction,AMI)患者盡早進(jìn)行血運(yùn)重建,可最大程度地減少缺血范圍,減少死亡心肌細(xì)胞,保護(hù)心功能及改善預(yù)后[1]。經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)是目前冠心病血運(yùn)重建的有效手段,然而介入治療后的無復(fù)流及慢血流現(xiàn)象在一定程度上限制了PCI對梗死相關(guān)動脈所供應(yīng)心肌細(xì)胞在早期進(jìn)行及時的血流灌注。研究表明[2],經(jīng)冠狀動脈給予血小板GPIIb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班可明顯改善AMI患者心肌梗死溶栓治療 (thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)血流分級和近期心臟功能,在一定程度上減少近期心臟惡性事件的發(fā)生,同時不增加嚴(yán)重出血事件的發(fā)生。本研究探討AMI患者急診PCI中經(jīng)冠狀動脈給予替羅非班對術(shù)后TIMI血流分級及近期預(yù)后的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2011年1月至2014年12月巴中市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科行急診PCI的AMI患者116例,均排除近期外科大手術(shù)史、近期出血史。視入院號末位數(shù)字為奇數(shù)或偶數(shù)分為兩組,其中導(dǎo)絲通過病變后支架置入前分次給藥58例(A組),支架置入后一次性給藥58例(B組)。兩組年齡、性別及吸煙、合并高血壓病、糖尿病、高脂血癥例數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2 方法 術(shù)前均常規(guī)給予阿司匹林片300 mg及氯吡格雷300 mg嚼服。介入治療及替羅非班給藥方法:術(shù)中使用SIEMENS數(shù)字減影心血管造影機(jī),進(jìn)行冠狀動脈造影檢查,對所有冠狀動脈病變至少取2個相互垂直的投照體位,在狹窄程度最嚴(yán)重的體位測量其狹窄程度,罪犯血管直徑狹窄程度>75%時行進(jìn)一步介入治療,置入支架。A組分別在導(dǎo)絲通過病變后、球囊擴(kuò)張后、支架置入后,通過指引導(dǎo)管或造影導(dǎo)管給予替羅非班12、10、8 ml冠狀動脈內(nèi)注射。B組在支架置入后一次性給予替羅非班20 ml冠狀動脈內(nèi)注射。兩組患者均在無復(fù)流及慢血流情況下酌情給予硝酸甘油或地爾硫卓,然后經(jīng)靜脈滴注替羅非班 0.15 g/(kg·min),維持24~48 h。術(shù)后均給予常規(guī)口服藥物治療(拜阿司匹林片100 mg,qd;氯吡格雷片75 mg,qd。辛伐他汀40 mg,qn。如無禁忌,及時加用β受體阻滯劑及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物。

    1.3 觀察指標(biāo) ①介入治療后罪犯血管TIMI血流情況:由1名有經(jīng)驗(yàn)的介入醫(yī)師采用盲法對PCI術(shù)后罪犯血管的血流情況進(jìn)行TIMI血流分級。TIMI血流分級標(biāo)準(zhǔn):無心肌充盈顯影,也無排空為0級;心肌緩慢充盈顯影,排空很慢,造影劑滯留時間長,直到下一次造影時(約30秒) 為1級;心肌充盈顯影和排空均緩慢,造影劑滯留時間稍長(>3個心動周期)為2級;心肌充盈顯影和排空均迅速,無造影劑滯留,是正常心肌灌注的表現(xiàn)為3級。②PCI術(shù)后7天主要終點(diǎn)事件及出血事件發(fā)生率。主要終點(diǎn)事件包括全因死亡、頑固性缺血(伴有ST段變化的反復(fù)發(fā)作性胸痛或胸悶)、惡性心律失常(頻發(fā)室早、短陣室速)、再次AMI;出血事件包括嚴(yán)重臟器出血(如顱內(nèi)出血、消化道出血)及穿刺口出血。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn);等級資料比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組造影結(jié)果及介入治療情況比較 兩組介入治療部位、介入治療時間及置入支架個數(shù)的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P> 0.05),見表 2。

    表2 兩組介入資料比較

    2.2 兩組治療前后TIMI血流分級情況比較 兩組術(shù)后TIMI血流情況的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且A組TIMI 3級血流獲得率明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P< 0.05),見表 3。

    表3 兩組治療前后罪犯血管TIMI血流情況比較 (n)

    2.3 兩組主要終點(diǎn)事件及出血事件發(fā)生情況比較 兩組均未發(fā)生嚴(yán)重臟器出血。兩組近期全因死亡、頑固性缺血、惡性心律失常、再次AMI及出血事件比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表4。

    表4 兩組終點(diǎn)事件及出血事件發(fā)生情況比較 (n)

    3 討論

    冠狀動脈不穩(wěn)定斑塊破裂,繼發(fā)血栓形成,引起冠狀動脈閉塞是AMI主要的病理基礎(chǔ)[3,4]。及時、有效的再灌注治療是影響AMI治療效果的關(guān)鍵環(huán)節(jié),PCI是近年來改善AMI血流灌注的有效手段,占有重要地位,但慢血流和無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生使缺血和瀕死心肌細(xì)胞不能得到有效的再灌注治療,從而嚴(yán)重影響預(yù)后[1,5]。研究表明[5,6],AMI直接PCI術(shù)中無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生率為5%~20%,是影響AMI患者長期預(yù)后的危險(xiǎn)因素之一。該現(xiàn)象的發(fā)生具體機(jī)制尚不清楚,研究認(rèn)為是多種因素共同作用的結(jié)果[7],包括冠狀動脈結(jié)構(gòu)或功能完整性破壞、血小板激活、微栓子栓塞、白細(xì)胞聚集、氧自由基等。在AMI急診PCI中,無復(fù)流可能主要與斑塊和血栓的遠(yuǎn)端栓塞相關(guān),而血小板活化和聚集在動脈粥樣硬化血栓形成的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用,也是導(dǎo)致AMI的直接原因,因此,抗血小板治療是保證PCI術(shù)后AMI患者有效血運(yùn)重建的重要措施[8]。目前,臨床廣泛應(yīng)用阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用氯吡格雷為上游抑制血小板活化,但急診PCI有時不能有效阻止該現(xiàn)象的發(fā)生。替羅非班是血小板糖蛋白IIb/IIIa抑制劑,作用在血小板聚集的最后環(huán)節(jié),是最強(qiáng)的抗血小板藥物,能快速、直接、可逆性抑制血小板聚集的最后共同通路,達(dá)到有效抑制血小板聚集的作用[9]。

    本研究采用AMI患者急診PCI時不同時機(jī)經(jīng)冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班,并在PCI術(shù)后持續(xù)靜脈給予,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在導(dǎo)絲通過病變后、球囊擴(kuò)張后、支架置入后三個時點(diǎn)均給予了替羅非班的患者,其TIMI血流改善情況明顯優(yōu)于支架釋放后一次給藥組。如前所述,PCI術(shù)后無復(fù)流發(fā)生的核心機(jī)制是冠脈微循環(huán)障礙,主要與斑塊和血栓的遠(yuǎn)端栓塞相關(guān)。PCI過程中涉及的各部操作,尤其是支架置入前球囊擴(kuò)張,均可能導(dǎo)致粥樣斑塊碎片(如膽固醇結(jié)晶等)和微血栓形成與脫落,從而造成冠脈遠(yuǎn)端微血管栓塞[7]。因此,如果僅在冠脈支架置入后才一次性給予替羅非班,則此時多數(shù)微栓塞已經(jīng)發(fā)生,難以逆轉(zhuǎn);相反,如果早在導(dǎo)絲通過病變后即開始多次給予替羅非班冠脈內(nèi)注射,則能及早、充分地抑制血小板聚集及微血栓形成,有效減少微栓塞和無復(fù)流的發(fā)生[8]。該結(jié)論與其他研究結(jié)果一致[10,11]。但本研究樣本量有限,觀察時間尚短,有一定的局限性,有待更為深入的研究。

    [1] Levine GN,Bates ER,Blankenship JC,et al.2011 ACCF/AHA/SCAI guideline for percutaneous coronary intervention.A report of the american college of cardiology foundation/american heart association task force on practice guidelines and the society for cardiovascular angiography and interventions[J].J Am Coll Cardiol,2011,58(24):e44-e122.

    [2] Wu TG,Zhao Q,Huang WG,et al.Effect of intracoronary tirofiban in patients undergoing percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome[J].Cir J,2008,72(10):1605-1609.

    [3] Hamm CW,Bassand JP,Agewall S.ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation:The task force for the management of acute coronary syndromes (ACS) in patients presenting without persistent ST-segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC)[J].Eur Heart J,2011,32(23):2999-3054.

    [4] Wright RS,Anderson JL,Adams CD,et al.2011 ACCF/AHA focused update of the guidelines for the management of patients with unstable angina/non-ST-elevation myocardial infarction (Updating the 2007 guideline)[J].Circulation,2011,123(22):2022-2060.

    [5] 吳錦暉,黃德嘉.冠狀動脈初始血流對急性心肌梗死治療及預(yù)后的意義[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(3):151-158.

    [6] Brosh D,Assali AR,Mager A,et al.Effect of no-reflow during primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction on six-month mortality[J].Am J Cardiol,2007,99(4):442-445.

    [7] Niccoli G,Burzotta F,Galiuto L,et al.Myocardial no-reflow in humans[J].J Am Coll Cardiol,2009,54(4):281-92.

    [8] Jaffe R,Dick A,Strauss BH,et al.Prevention and treatment of microvascular obstruction-related myocardial injury and coronary no-reflow following percutaneous coronary intervention:a systematic approach[J].JACC Cardiovasc Interv,2010,3(7):695-704.

    [9] 閆瑞,程標(biāo).血小板膜糖蛋白Ⅵ在急性冠脈綜合征中的臨床意義及研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(2):154-157.

    [10]Qin T,Xie L,Chen MH.Meta-analysis of randomized controlled trials on the efficacy and safety of intracoronary administration of tirofiban for no-reflow phenomenon[J].BMC Cardiovasc disord,2013,13:68.

    [11]王鵬飛,金衛(wèi)東,邢永生,等.急性ST段抬高心肌梗死急診介入治療中冠脈內(nèi)注射替羅非班對TIMI血流和臨床預(yù)后的影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(8):11-13.

    Application of tirofiban in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction

    LUO Jian-jun

    (Department of Cardiology,Bazhong Central Hospital,Bazhong 636000,China)

    Objective To evaluate the short-term prognostic effect of tirofiban (platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonist) in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) for acute myocardial infarction (AMI).Methods One hundred and sixteen AMI patients were assigned to group A (n=58) or group B (n=58).Patients in the group A

    three doses of intracoronary tirofiban injection after guide-wire crossing (12 ml),balloon dilation (10 ml) and after stenting (8 ml),respectively.Patients in the group B received 1 dose (20 ml) of intracoronary tirofiban injection after stenting.Thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) flow grade of the culprit vessels and incidence of major adverse cardiovascular events (MACE) and bleeding within 1 week were compared between the two groups.Results Patients in the group A had better TIMI flow grade when compared to the group B (P< 0.05).There was no significant difference in the incidence of all-cause deaths,MACE or bleeding (P> 0.05).Conclusion Compared with the post-stenting injection,multiple doses of tirofiban before balloon dilation could improve the TIMI flow grade in the absence of an increased risk of bleeding.

    Tirofiban;Acute myocardial infarction;Percutaneous coronary intervention

    R541.4

    A

    1672-6170(2015)04-0052-03

    2015-03-23;

    2015-04-23)

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