• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    體外循環(huán)心臟瓣膜置換術患者丙泊酚鎮(zhèn)靜深度與炎性反應的相關性研究

    2015-06-24 14:25:03張保軍韓威利
    關鍵詞:體外循環(huán)性反應瓣膜

    張保軍, 韓威利

    河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院麻醉科,新鄉(xiāng) 453000

    體外循環(huán)心臟瓣膜置換術患者丙泊酚鎮(zhèn)靜深度與炎性反應的相關性研究

    張保軍, 韓威利

    河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院麻醉科,新鄉(xiāng) 453000

    目的 探討體外循環(huán)心臟瓣膜置換術患者丙泊酚鎮(zhèn)靜深度與炎性反應的關系。方法 50例擇期行心臟瓣膜置換術患者隨機分成低腦電雙頻指數(shù)(BIS)組(30≤BIS值<45)和高BIS組(45≤BIS值≤60),每組25例,兩組患者麻醉誘導方法相同,麻醉維持:低BIS組和高BIS組分別采用7 mg/(kg·h)和3 mg/(kg·h)丙泊酚進行靜脈輸注,術中對丙泊酚輸注速率進行調(diào)整以維持各組在相應的BIS值范圍內(nèi)。分別于麻醉誘導前(T0)、體外循環(huán)(CPB)結(jié)束時(T1)、術畢時(T2)和術后1 h(T3)采集頸內(nèi)靜脈球部血樣6 m L,利用ELISA酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IL-6、TNF-α和S100β蛋白濃度;分別于T0、T1、T2時采集動脈血,測定血p H值、血糖和乳酸濃度情況。結(jié)果 T1、T2和T3時點,低BIS組患者血清IL-6、TNF-α濃度均低于高BIS組(均P<0.05),T2和T3時點,低BIS組患者血清S100β蛋白濃度均低于高BIS組(均P<0.05);與高BIS組相比,低BIS組患者T1和T2時刻動脈血血糖和乳酸濃度均較低(均P<0.05)。結(jié)論 適當加深鎮(zhèn)靜深度有助于減輕CPB下心臟瓣膜置換術患者炎性反應,有利于保護腦組織,減少腦損傷的發(fā)生。

    心肺轉(zhuǎn)流術; 丙泊酚; 鎮(zhèn)靜深度; 炎性反應

    瓣膜疾病引發(fā)心力衰竭是目前心血管疾病導致死亡的重要原因,外科常采取心臟瓣膜置換術進行治療,該手術過程中需進行體外循環(huán)(CPB)以完成操作,CPB下進行操作時創(chuàng)傷、內(nèi)毒素、缺血再灌注均可導致炎性反應[12]。炎性反應容易導致重要器官尤其是腦部損傷,不利于患者預后,同時,麻醉深度會影響體內(nèi)氧供和能量代謝,在一定程度上會對體內(nèi)炎性反應產(chǎn)生影響[3]。有研究指出[4],不同腦電雙頻指數(shù)(BIS)值鎮(zhèn)靜狀態(tài)下對機械通氣患者應激反應產(chǎn)生影響。亦有研究指出[5],不同鎮(zhèn)靜深度會對體外循環(huán)心臟瓣膜置換術患者腦損傷產(chǎn)生影響,推測可能與體內(nèi)炎性反應有關。本研究擬對丙泊酚不同鎮(zhèn)靜深度與CPB下心臟瓣膜置換術患者炎性反應的關系進行探討,以期為臨床研究提供基礎資料。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年5月至2013年6月在新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院心外科行擇期心臟瓣膜置換術患者50例,ASA分級Ⅱ~Ⅲ級,左室射血分數(shù)≥35%,其中,男性30例,女性20例,年齡35~64歲,平均年齡(50.4±11.3)歲,體重50~80 kg,平均體重(57.6 ±8.7)kg,排除合并重要臟器嚴重功能障礙者、近期服用抗抑郁、抗精神失常藥物者、合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者、進行抗炎治療以及有慢性炎癥史者。所有患者術前簡易精神狀態(tài)量表評分均>27分,CPB預計時間>30 min。將所有患者按照入院順序進行編號,采用隨機數(shù)字表法分成低BIS組和高BIS組,每組25例,低BIS組:30≤BIS值<45,高BIS組:45≤BIS值≤60。本研究經(jīng)過新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組患者均采取相同的麻醉方法,入室后進行心電圖(ECG)、血壓(BP)、心率(HR)和血氧飽和度(Sp O2)常規(guī)監(jiān)測,利用美國Aspect公司生產(chǎn)的A-2000型腦電監(jiān)測儀(購自美國Aspect公司)進行BIS值監(jiān)測。麻醉誘導:0.5 mg/kg利多卡因、0.1 mg/kg咪達唑侖、1μg/kg舒芬太尼、0.3 mg/kg依托咪酯和1 mg/kg羅庫溴銨進行靜脈注射,當肌松滿意,BIS值<60時,進行氣管插管并連接麻醉機行機械通氣,呼吸頻率10~13次/min、潮氣量6~8 m L/kg,氧流量1.0~1.5 L/min,呼吸比1∶2,呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)維持在35~40 mm Hg。經(jīng)右頸內(nèi)靜脈穿刺順行留置7F三腔中心靜脈導管,進行補液和中心靜脈壓(CVP)監(jiān)測,逆行穿刺留置5F單腔中心靜脈導管,要求導管尖端到達頸內(nèi)靜脈球部,作為采血用。麻醉維持:低BIS組采用7 mg/(kg·h)丙泊酚(注冊證號:H20100645,購自AstraZeneca UK Limited)進行靜脈輸注,高BIS組采用3 mg/(kg·h)丙泊酚進行靜脈輸注,兩組患者均間斷靜脈注射0.8 mg/kg哌庫溴銨和1μg/kg舒芬太尼,間斷吸入1%七氟醚。術中對丙泊酚輸注速率進行調(diào)整以維持各組在相應的BIS值范圍內(nèi)。CPB建立:經(jīng)正中胸部切口,縱斷胸骨,縱行切開暴露心臟,將400 U/kg肝素經(jīng)右頸內(nèi)靜脈注射,激活全血凝固時間(ACT)≥300 s時插管,>480 s時進行CPB,將升主動脈灌注導管、上下腔靜脈引流管依次插入建立CPB。利用Jostra HL-20型體外循環(huán)機(購自德國Maquet公司)及成人型模式氧合器(購自美國Medtronic公司),30℃淺低溫,2.2~2.8 L/(min·m2),平均動脈壓(MAP)維持45~55 mm Hg,紅細胞壓積(Hct)在25%~30%??刂茝蜏?.2~0.3℃/min。CPB過程中要監(jiān)測ACT狀態(tài),及時追加肝素。CPB停止后靜脈輸注腎上腺素和去甲腎上腺素以維持血壓,安裝臨時起搏器。

    1.3 評價指標

    分別于麻醉誘導前(T0)、CPB結(jié)束時(T1)、術畢時(T2)和術后1 h(T3)采集頸內(nèi)靜脈球部血樣6 m L,抗凝低溫放置30 min,4℃條件下4 000 r/min進行離心10 min,取上清于-70℃儲存。利用ELISA酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IL-6、TNF-α和S100β蛋白濃度;同時,分別于T0、T1、T2時采集動脈血,測定血p H值、血糖和乳酸濃度情況。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    利用SPSS 17.0統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料采用ˉx±s表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗,重復測量資料采用重復設計資料方差分析,計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料和手術時間比較

    兩組患者性別、年齡、體重、身高等一般情況比較差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),兩組患者在主動脈阻斷時間、CPB時間和手術時間差異都無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),詳見表1。

    表1 兩組患者一般資料和手術時間比較(ˉx±s)Table 1 Comparison of general information and operation time in the two groups(ˉx±s)

    2.2 兩組患者血清IL-6、TNF-α和S100β蛋白濃度比較

    與T0時刻相比,兩組患者T1、T2和T3時點IL-6、TNF-α和S100β蛋白濃度均升高,差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。與高BIS組相比,低BIS組患者T1、T2和T3時點IL-6、TNF-α均較低,差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),低BIS組患者T2和T3時點S100β蛋白濃度較低,差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),詳見表2。

    表2 兩組患者不同時點血清IL-6、TNF-α和S100β蛋白濃度比較(ˉx±s,pg/m L)Table 2 Comparison of serum IL-6,TNF-αand S100βprotein concentrations at different time points in the two groups(ˉx±s,pg/m L)

    2.3 兩組患者動脈血p H值、血糖和乳酸濃度比較

    與T0時刻相比,兩組患者T1和T2時刻動脈血血糖和乳酸濃度均升高,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與高BIS組相比,低BIS組患者T1和T2時刻動脈血血糖和乳酸濃度均較低,差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。p H值在不同時點和不同組間差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),詳見表3。

    表3 兩組患者不同時點動脈血p H值、血糖和乳酸濃度比較(ˉx±s,n=25)Table 3 Comparison of arterial p H values,blood glucose and lactate concentrations at different time points in the two groups(ˉx±s,n=25)

    3 討論

    心臟瓣膜置換術操作過程中,麻醉深度在CPB期間會受到溫度的影響,當體溫下降1℃時,BIS值則會降低1.12[6],因此,在低溫條件下進行CPB,BIS要比常溫下平均低8個單位,最適宜BIS值應在30~60范圍內(nèi)[5]。本研究中根據(jù)BIS值高低,分成45~60高BIS組和30~45低BIS組,麻醉過程中通過丙泊酚輸注速率的調(diào)整以維持鎮(zhèn)靜深度,用以比較鎮(zhèn)靜深度對體外循環(huán)心臟瓣膜置換術患者炎性反應的影響。

    IL-6和TNF-α是參與組織損傷和炎性反應的重要細胞因子,其血清濃度可以反映炎性反應程度,TNF-α是炎性反應中較早產(chǎn)生的因子,在級聯(lián)炎癥反應中起核心作用,主要由血管內(nèi)皮細胞、淋巴細胞和巨噬細胞等產(chǎn)生[7]。本研究顯示,與T0時刻相比,兩組患者T1、T2和T3時點IL-6、TNF-α濃度均升高(均P<0.05),與高BIS組相比,低BIS組患者T1、T2和T3時點IL-6、TNF-α均較低(均P<0.05),提示在CPB下心臟瓣膜置換術過程中和術后均發(fā)生炎性反應,而低BIS組炎性反應低于高BIS組,說明低BIS有助于減輕手術患者炎性反應程度。S100β蛋白是一種鈣結(jié)合蛋白,對神經(jīng)膠質(zhì)細胞生長、增殖和分化具有重要作用,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷的重要參考指標[8]。有研究指出[9],腦損傷是CPB下心臟瓣膜置換術最常見和最嚴重的并發(fā)癥,因此,血清S100β蛋白檢測對評價腦損傷程度和判斷預后有重要意義。本研究顯示,與T0時刻相比,兩組患者T1、T2和T3時點S100β蛋白濃度均升高(均P<0.05),與高BIS組相比,低BIS組患者T2和T3時點S100β蛋白濃度較低(均P<0.05),提示在CPB下心臟瓣膜置換術中均出現(xiàn)了不同程度的腦損傷,但低BIS組術畢時和術后1 h時S100β蛋白濃度低于高BIS組,說明適當加深鎮(zhèn)靜深度減輕了炎性反應,從而有助于術中保護腦組織,減少腦損傷的發(fā)生[5]。本研究顯示,與T0時刻相比,兩組患者T1和T2時刻動脈血血糖和乳酸濃度均升高,差異均具有統(tǒng)計學意義,與高BIS組相比,低BIS組患者T1和T2時刻動脈血血糖和乳酸濃度均較低(均P<0.05),提示適當加深鎮(zhèn)靜深度能夠有效緩解組織缺氧的發(fā)生,從而在一定程度上抑制了炎性反應的發(fā)生,降低了術中應激反應[10]。

    綜上所述,適當加深體外循環(huán)心臟瓣膜置換術患者麻醉深度(30≤BIS值<45)有助于減少圍術期炎性反應程度,從而有助于保護腦組織,減少腦損傷的發(fā)生。

    [1] Morisaki A,Nakahira A,Sasaki Y,et al.Is elimination of cardiotomy suction preferable in aortic valve replacement?Assessment of perioperative coagulation,fibrinolysis and inflammation[J].Interact Cardiovasc Thorac Surg,2013,17(3): 507-514.

    [2] Goetzenich A,Roehl A,Spillner J,et al.Inflammatory response in transapical transaortic valve replacement[J].Thorac Cardiovasc Surg,2011,59(8):465-469.

    [3] Abdelmalak B,Maheshwari A,Mascha E,et al.Design and organization of the dexamethasone,light anesthesia and tight glucose control(De LiT)trial:a factorial trial evaluating the effects of corticosteroids,glucose control,and depth-of-anesthesia on perioperative inflammation and morbidity from major non-cardiac surgery[J].BMC Anesthesiol,2010,10(7): 11-18.

    [4] 田春暉.應用BIS監(jiān)測評估不同鎮(zhèn)靜深度下對機械通氣患者應激反應的影響[D].長沙:中南大學,2012.

    [5] Zhang Y,Zhang T Z,Sun Y J,et al.Effects of different sedation depths of propofol on brain injury in patients undergoing cardiac valve replacement with cardiopulmonary bypass[J].Chin J Anesthesiol,2013,33(9):1040-1043.

    [6] Karadeniz U,Erdemli O,Yamak B,et al.On-pump beating heart versus hypothermic arrested heart valve replacement surgery[J].J Card Surg,2008,23(2):107-113.

    [7] Li S J,Liu W,Wang J L,et al.The role of TNF-α,IL-6,IL-10,and GDNF in neuronal apoptosis in neonatal rat with hypoxic-ischemic encephalopathy[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2014,18(6):905-909.

    [8] de Macedo R C,Tomasi C D,Giombelli V R,et al.Lack of association of S100βand neuron-specific enolase with mortality in critically ill patients[J].Rev Bras Psiquiatr,2013,35(3): 267-270.

    [9] Ma G,Chen J,Meng X,et al.High-dose propofol reduces S-100βprotein and neuron-specific enolase levels in patients undergoing cardiac surgery[J].J Cardiothorac Vasc Anesth,2013,27(3):510-515.

    [10] Abdelmalak B B,Bonilla A,Mascha E J,et al.Dexamethasone,light anaesthesia,and tight glucose control(DeLiT)randomized controlled trial[J].Br J Anaesth,2013,111(2):209-221.

    (2015-04-11 收稿)

    Relationship between the Inflammatory Response and the Depth of Propofol Sedation during Cardiac Valve Replacement with Cardiopulmonary Bypass

    Zhang Baojun,Han Weili
    Department of Anesthesia,Central Hospital of Xinxiang City,Xinxiang 453000,China

    Objective To investigate the relationship between inflammatory response and depth of propofol sedation during cardiac valve replacement with cardiopulmonary bypass(CPB).Methods Fifty patients undergoing cardiac valve replacement with CPB were randomly divided into low Bispectral index(BIS)group(30≤BIS<45)and high BIS group(45≤BIS≤60).Each group had 25 cases.The induction of anesthesia in the two groups was in the same way.Anesthesia was maintained in the following way:low BIS group and high BIS group

    intravenous infusion of 7 mg/(kg·h)and 3 mg/(kg·h)propofol,respectively.In operation,the propofol infusion rate was adjusted to maintain each group in the corresponding BIS value range.Before induction of anesthesia(T0),at the end of the CPB(T1),the end of operation(T2)and 1 h after operation(T3),respectively,6 m L of jugular vein blood samples were collected.The concentrations of IL-6,TNF-αand S100βprotein in the serum were detected by ELISA method.At T0,T1and T2,respectively,arterial blood was collected,the p H of blood and the concentrations of blood glucose and lactate were determined.Results At T1,T2and T3,the concentrations of IL-6 and TNF-αin serum in low BIS group were all lower than those in the high BIS group(all P<0.05).At T2and T3,the S100βprotein concentrations in serum in the low BIS group were all lower than those in the high BIS group(both P<0.05).Compared with the high BIS group,the concentrations of blood glucose and lactate in low group at T1and T2were all lower(all P<0.05).Conclusion Appropriately enhancing the depth of sedation could help relieve the inflammatory reaction of patients during cardiac valve replacement with CPB.It can help protect brain tissue and reduce the incidence of brain injury.

    cardiopulmonary bypass; propofol; depth of sedation; inflammatory reaction

    R654.1

    10.3870/j.issn.1672-0741.2015.04.025

    張保軍,男,1978年生,主治醫(yī)師,E-mail:694826581@qq.com

    猜你喜歡
    體外循環(huán)性反應瓣膜
    腸道菌群失調(diào)通過促進炎性反應影響頸動脈粥樣硬化的形成
    心瓣瓣膜區(qū)流場中湍流剪切應力對瓣膜損害的研究進展
    “爛”在心里
    大學生(2017年10期)2017-10-23 18:35:06
    非體外循環(huán)冠狀動脈旁路移植術巡回護士護理配合
    天津護理(2016年3期)2016-12-01 05:39:58
    促?;鞍讓?T3-L1脂肪細胞炎性反應的影響
    非瓣膜性心房顫動患者尿酸與CHADS2CHA2DS2-VASc評分的關系
    高壓氧對體外循環(huán)心臟術后精神障礙的輔助治療作用
    CHA2DS2-VASc評分在非瓣膜性房顫缺血性腦卒中患者中的應用
    曲美他嗪在非體外循環(huán)下冠狀動脈旁路移植術中的心肌保護作用
    益生菌對結(jié)直腸癌術后患者免疫力和炎性反應的影響
    日韩电影二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 只有这里有精品99| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人三级做爰电影| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 搡老乐熟女国产| av天堂久久9| 亚洲成人手机| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩电影二区| 最近中文字幕2019免费版| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 极品人妻少妇av视频| 国产精品三级大全| 黄色视频在线播放观看不卡| 秋霞在线观看毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品无大码| 99久久精品国产亚洲精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一区二区三区激情视频| 高清视频免费观看一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 18在线观看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| av有码第一页| 久久国产精品大桥未久av| 国产极品天堂在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男女边吃奶边做爰视频| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩av久久| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产看品久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久久久国产电影| 午夜福利视频精品| 精品少妇内射三级| 又黄又粗又硬又大视频| 在线观看三级黄色| 日本av手机在线免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 色播在线永久视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产在视频线精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产日韩欧美视频二区| 久久久国产欧美日韩av| 99re6热这里在线精品视频| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品国产av在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久久久久久大奶| 美女主播在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 不卡视频在线观看欧美| 黄色视频不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 飞空精品影院首页| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 美女午夜性视频免费| 国产精品国产av在线观看| 女人久久www免费人成看片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产日韩一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 成人国语在线视频| 日本av手机在线免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一个人免费看片子| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色网站视频免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 超色免费av| 亚洲国产av新网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 不卡av一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 国产野战对白在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美中文综合在线视频| 99九九在线精品视频| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利一区二区在线看| 五月开心婷婷网| 美女大奶头黄色视频| 国产国语露脸激情在线看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美国免费a级毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲专区中文字幕在线 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 咕卡用的链子| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 尾随美女入室| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕色久视频| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 少妇精品久久久久久久| 女人久久www免费人成看片| 国产黄色免费在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 两个人看的免费小视频| 午夜91福利影院| 一区二区三区激情视频| 人妻 亚洲 视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 男女之事视频高清在线观看 | 国产黄频视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美精品一区二区大全| 日日撸夜夜添| 黄片播放在线免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 另类亚洲欧美激情| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 伦理电影免费视频| 一级黄片播放器| 日本91视频免费播放| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲熟女精品中文字幕| 综合色丁香网| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 中文天堂在线官网| 精品久久蜜臀av无| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久人妻| 考比视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本91视频免费播放| 九草在线视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 9色porny在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成年动漫av网址| 亚洲av电影在线进入| 制服诱惑二区| 黄片播放在线免费| 亚洲精品在线美女| av视频免费观看在线观看| 免费观看av网站的网址| 99久久精品国产亚洲精品| 久久影院123| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91精品国产国语对白视频| 久久亚洲国产成人精品v| 天堂中文最新版在线下载| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 校园人妻丝袜中文字幕| 超碰97精品在线观看| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av片东京热男人的天堂| 午夜福利视频精品| 久久久久久人人人人人| 1024香蕉在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲成人手机| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产熟女欧美一区二区| 少妇人妻久久综合中文| av天堂久久9| 国产精品免费视频内射| 美女中出高潮动态图| 人体艺术视频欧美日本| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 婷婷色综合www| 国产乱人偷精品视频| 波野结衣二区三区在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产片内射在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 五月开心婷婷网| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品免费视频内射| 男人爽女人下面视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 日韩视频在线欧美| 国产高清不卡午夜福利| 操美女的视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| videos熟女内射| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品国产av蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 免费黄频网站在线观看国产| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品一品国产午夜福利视频| 久久性视频一级片| 久久精品久久精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品二区激情视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人免费观看视频高清| 国产一区二区在线观看av| 日韩免费高清中文字幕av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产一区二区三区久久久樱花| e午夜精品久久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲图色成人| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成国产人片在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲伊人色综图| 国产精品.久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品蜜桃在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 乱人伦中国视频| 亚洲av电影在线进入| 看非洲黑人一级黄片| 丁香六月欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费在线观看黄色视频的| 国产1区2区3区精品| 乱人伦中国视频| 国产免费福利视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲七黄色美女视频| 国产一区亚洲一区在线观看| a 毛片基地| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本av免费视频播放| av在线播放精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区 | 黄色 视频免费看| 91精品三级在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝袜美足系列| 精品一区二区三卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 深夜精品福利| 一级毛片 在线播放| 99久国产av精品国产电影| 欧美黑人精品巨大| 成人黄色视频免费在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品福利久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品熟女久久久久浪| 精品一品国产午夜福利视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天影视国产精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 日韩电影二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 在现免费观看毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产欧美在线一区| 国产一区二区 视频在线| 曰老女人黄片| 国产成人欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩视频在线欧美| 九草在线视频观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品免费大片| 黄片播放在线免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产探花极品一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久综合国产亚洲精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 中文字幕av电影在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 免费黄频网站在线观看国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 最近手机中文字幕大全| 熟女av电影| 国产一区二区在线观看av| 午夜激情av网站| 亚洲国产日韩一区二区| 国产男女内射视频| 晚上一个人看的免费电影| 黄频高清免费视频| 9色porny在线观看| 亚洲第一av免费看| 制服诱惑二区| 五月天丁香电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 电影成人av| 黄色一级大片看看| 国产精品一国产av| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女无遮挡免费网站观看| 看十八女毛片水多多多| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 9色porny在线观看| 日本欧美视频一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 美女福利国产在线| 韩国精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 又大又爽又粗| 十分钟在线观看高清视频www| 不卡av一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 精品久久久久久电影网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 丰满饥渴人妻一区二区三| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 卡戴珊不雅视频在线播放| 下体分泌物呈黄色| 在线观看一区二区三区激情| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇人妻精品综合一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久久人人人人人| 免费高清在线观看日韩| 少妇人妻 视频| www日本在线高清视频| 欧美黑人精品巨大| 街头女战士在线观看网站| 欧美国产精品一级二级三级| 91成人精品电影| 成人国语在线视频| 日韩视频在线欧美| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产av码专区亚洲av| 欧美乱码精品一区二区三区| av.在线天堂| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产av影院在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩av久久| 国产成人av激情在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 人妻 亚洲 视频| 久久久国产精品麻豆| 桃花免费在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品视频女| 日韩欧美精品免费久久| 九草在线视频观看| 久久热在线av| 蜜桃国产av成人99| 国产成人精品无人区| av在线播放精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人一二三区av| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美另类一区| 午夜影院在线不卡| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲图色成人| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 免费在线观看完整版高清| 成人三级做爰电影| 午夜影院在线不卡| 国产成人91sexporn| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜av观看不卡| 无限看片的www在线观看| 亚洲,欧美精品.| av网站在线播放免费| 乱人伦中国视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 麻豆av在线久日| 国产99久久九九免费精品| 少妇精品久久久久久久| 国产精品无大码| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美最新免费一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产av新网站| 另类精品久久| 国产精品偷伦视频观看了| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女人精品久久久久毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕av电影在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久亚洲国产成人精品v| 日本午夜av视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇的丰满在线观看| 精品第一国产精品| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜91福利影院| 欧美激情 高清一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| tube8黄色片| 少妇人妻久久综合中文| 18禁观看日本| 精品国产乱码久久久久久小说| 2021少妇久久久久久久久久久| 大陆偷拍与自拍| 9191精品国产免费久久| 国产在线免费精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 成人国语在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 悠悠久久av| 久久精品亚洲av国产电影网| 青春草国产在线视频| 中文天堂在线官网| 美女国产高潮福利片在线看| 永久免费av网站大全| 老司机深夜福利视频在线观看 | 电影成人av| 亚洲精品av麻豆狂野| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲成国产人片在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产国语露脸激情在线看| 国产日韩欧美视频二区| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产高清不卡午夜福利| 国产免费视频播放在线视频| 九草在线视频观看| 国精品久久久久久国模美| 久久久久精品人妻al黑| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 黄色怎么调成土黄色| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 亚洲av在线观看美女高潮| 人人妻人人澡人人看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 香蕉国产在线看| 国产精品久久久久久久久免| 69精品国产乱码久久久| 久久久久久人妻| 男的添女的下面高潮视频| www日本在线高清视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲国产最新在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产伦人伦偷精品视频| 我要看黄色一级片免费的| 成年美女黄网站色视频大全免费| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丝袜脚勾引网站| 男女床上黄色一级片免费看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品国产亚洲av涩爱| av在线播放精品| 亚洲成色77777| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女福利国产在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕高清在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 色播在线永久视频| 国产精品一区二区在线观看99| 精品少妇内射三级| 色94色欧美一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看av网站的网址| 免费日韩欧美在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 一级a爱视频在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区精品视频观看| 又大又爽又粗| 老汉色∧v一级毛片| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 超碰成人久久| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久网色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 嫩草影院入口| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲视频免费观看视频| 搡老乐熟女国产| 99国产精品免费福利视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久热在线av| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 91成人精品电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲av高清不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美97在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 视频区图区小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 大陆偷拍与自拍| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av日韩在线播放| 午夜激情av网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美成人午夜精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区 | 久久精品国产综合久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品在线美女| 中文天堂在线官网| 免费黄色在线免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 咕卡用的链子| 日韩一区二区视频免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 色吧在线观看| 如何舔出高潮| 精品一区二区免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放|