安俊江
(河北省贊皇縣醫(yī)院 河北 贊皇 051230)
COX-2在胃癌組織中的表達及意義
安俊江
(河北省贊皇縣醫(yī)院 河北 贊皇 051230)
目的:研究胃癌組織中環(huán)氧合酶2(COX-2)蛋白的表達變化及其意義。方法:采用免疫組化SABC法檢測患有慢性淺表性胃炎、不典型增生、慢性萎縮性胃炎伴腸化生、胃癌患者胃粘膜病變組織中的COX-2蛋白表達量。結(jié)果:慢性淺表性胃炎COX-2蛋白表達陽性率為19.05%,慢性萎縮性胃炎伴腸化生陽性率為28.57%、不典型增生為42.31%,胃癌陽性率為61.70%,胃癌患者COX-2蛋白陽性率與其他病變組織相比差異顯著(P>0.05),胃癌組織分級、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和癌細胞浸潤深度都能影響COX-2蛋白表達。結(jié)論:COX-2蛋白在病變組織中的表達與胃癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移有關(guān)。
COX-2;胃癌;表達
近年來有研究發(fā)現(xiàn),長期服用阿司匹林能夠降低結(jié)腸癌的發(fā)病率及病死率,經(jīng)過進一步研究證實,非甾體類抗炎藥物作用的靶器官是環(huán)氧合酶,其作用原理是抑制COX同工酶COX-2的表達量從而減少了腫瘤的生成。COX-2的表達因細胞類型和刺激因素的不同而出現(xiàn)不同的表達量,但目前仍未研究出COX-2導致腫瘤發(fā)生的作用機制。本實驗觀察COX-2蛋白在胃癌組織中的表達情況研究其臨床意義。
1.1 一般資料
選擇自2012年10月至2014年10月前來我院進行胃癌切除手術(shù)的患者的組織以及胃鏡下進行活檢的組織標本108例,其中淺表性胃炎21例,慢性萎縮性胃炎伴腸化生14例,不典型增生26例,胃癌患者47例,排除長期服用糖皮質(zhì)激素及甾體類抗炎藥物的患者。胃癌患者中男性28例,女性29例,年齡分布于37-78歲,平均年齡(57.34±4.16)歲,術(shù)前都未接受過放化療治療。
1.2 COX-2檢測方法
使用免疫組化SABC法對所有獲取的胃粘膜病變區(qū)域中COX-2蛋白表達量進行測定,操作按照說明書要求進行。采用PBS進行陰性對照,胃癌陽性切片作為陽性對照。結(jié)果判斷∶COX-2檢測細胞胞質(zhì)中呈現(xiàn)深黃色則為蛋白陽性細胞。使用400倍光鏡觀察并判定染色強度∶無著色0分,染色弱1分,染色清晰為2分,染色強3分。每例隨機選取5個視野進行觀察,每個視野計數(shù)100個細胞,陽性細胞百分比≤10%為0分,11%-25%為1分,26%-50%為2分,50%以上為3分。兩項評分加和,0-1分為陰性,≥2分為陽性[1]。
1.3 數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計
本實驗使用Excel軟件進行數(shù)據(jù)整理匯總,使用SPSS17.0進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用(±s)表示,使用t檢驗。計數(shù)資料用(例 %)表示,使用x2檢驗,以P<0.05判斷是否存在統(tǒng)計學差異。
慢性淺表性胃炎COX-2蛋白表達陽性率為19.05%(4/21),慢性萎縮性胃炎伴腸化生陽性率為28.57%(4/14)、不典型增生為42.31%(11/ 26),胃癌陽性率為61.70%(29/47),胃癌患者蛋白表達量較其他患者病變粘膜差異顯著(P<0.05)。COX-2的表達量與胃癌患者癌癥組織分型、癌細胞浸潤深度以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移都有關(guān)(P<0.05)。
表1 COX-2蛋白表達與胃癌臨床病例參數(shù)的關(guān)系
COX是一種膜結(jié)合蛋白,因其是花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素的限速酶而具備了重要的生理作用,現(xiàn)在已知的COX同工酶有COX-1、COX-2兩種。兩種同工酶在氨基酸序列上同源性可達到60%,但在發(fā)揮作用的生物學特性上存在著顯著的差異[2]。COX-1為原生表達,其生理作用是維持多種組織細胞的正常生理功能。COX-2為誘生性表達,在多種疾病的發(fā)病過程中都可以檢測到。有學者研究顯示,COX-2與消化道腫瘤的發(fā)生存在這明顯的關(guān)系。近年來有研究發(fā)現(xiàn),非甾體類抗炎藥物作用的靶器官是環(huán)氧合酶,其作用原理是抑制COX同工酶COX-2的表達量從而減少了腫瘤的生成。COX-2的表達因細胞類型和刺激因素的不同而出現(xiàn)不同的表達量,但目前仍未研究出COX-2導致腫瘤發(fā)生的作用機制。
COX-2是一種"早期即刻反應(yīng)"基因,該基因在靜息狀態(tài)下不表達,但當細胞受到某些刺激是便開始合成,此時COX-2mRNA含量迅速升高,不同的刺激來源能夠?qū)е旅傅谋磉_含量及分布狀況不同。
本研究顯示,COX-2在慢性淺表性胃炎、慢性萎縮性胃炎伴腸化、不典型增生及胃癌組織中的陽性率呈逐漸上升趨勢,胃癌組織與其他組織相比COX-2蛋白陽性率差異顯著,這就提示我們COX-2蛋白可能首先引發(fā)炎癥反應(yīng)胃粘膜分泌的炎性細胞對COX-2蛋白分泌產(chǎn)生刺激進而分泌加劇。通過旁分泌機制及各種信號傳導又可以引起COX-2蛋白的過渡表達進而加劇了胃癌發(fā)生的概率[3]。
另外研究顯示COX-2蛋白的表達與胃癌組織的分型,癌細胞浸潤的深度以及是否存在淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移具有密切的關(guān)系,這可以提示我們COX-2蛋白表達在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中存在一定的作用,這與一些學者進行的研究結(jié)果出現(xiàn)一致性。但也出現(xiàn)過COX-2蛋白表達與癌細胞的侵襲及轉(zhuǎn)移無關(guān)的報道,由于實驗方法及評價標準不統(tǒng)一,這方面內(nèi)容有待于繼續(xù)深入的研究。
綜上所述,癌癥的發(fā)生是由多個基因多個因素多個階段共同組成的過程,COX-2很可能參與了胃癌發(fā)生的全過程。癌變早期時,COX-2可能成為誘發(fā)因素,而在癌癥晚期時又可能作為癌細胞擴散的促進因子,因此對COX-2的深入探究有利于臨床中對胃癌進行早期診斷,也為胃癌的后續(xù)治療提供理論支持。
[1]李曉麗,林銳.胃癌組織中COX-2蛋白的表達變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2011,(2):57-58.
[2]丘敏梅,向華國,楊義明.COX-2在胃癌組織中的表達及其臨床意義[J].中國普通外科雜志,2010,(4):448-449.
[3]周瑋,魏海云,牛佳木.COX-2、CD4及CD8在胃癌組織中的表達及其意義[J].實用癌癥雜志,2012,(3):250-252.
R446.6
B
1009-6019(2015)10-0045-02
郝磊,男,漢,1982年3月21日省,山西婁煩人,本科學歷,住院醫(yī)師,研究方向:主要從事X線、CT診斷方面的研究,所在科室:放射科,工作單位:北京市和平里醫(yī)院,三級