可見及紫外分光光度法測定中藥復(fù)方總黃酮的比較研究

王宏麗

(濟寧市第一人民醫(yī)院 山東濟寧 272100)

可見及紫外分光光度法測定中藥復(fù)方總黃酮的比較研究

王宏麗

(濟寧市第一人民醫(yī)院 山東濟寧 272100)

目的：研究并比較可見分光光度法及紫外分光光度法測定中藥復(fù)方總黃酮含量。方法：可見分光光度法以蘆丁為參照品，顯色劑為NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系，在510nm波長處測定吸光度，計算中藥復(fù)方總黃酮含量;紫外分光光度法以蘆丁為參照品，在359nm波長處測定吸光度，計算中藥復(fù)方總黃酮含量。結(jié)果：可見分光光度法測定的中藥復(fù)方總黃酮含量比紫外分光光度法的測定值高，含量高低成正比。結(jié)論：NaNO2 -Al(NO3)3-NaOH體系可見分光光度法穩(wěn)定可靠，是測定中藥復(fù)方總黃酮含量的首選方法。

可見分光光度法;紫外分光光度法;中藥復(fù)方;總黃酮;含量

紫外-可見分光光度法具有穩(wěn)定性好、準確度高、儀器設(shè)備操作簡單等優(yōu)點，常被應(yīng)用與植物中黃酮含量的測定。NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系則是藥典中廣泛應(yīng)用的總黃酮含量測定法。本文采用可見分光光度法及紫外分光光度法測定白頭翁湯加減復(fù)方總黃酮的含量，通過比較直接測定法與顯色測定法，為中藥復(fù)方總黃酮含量測定提供參考依據(jù)。

1.材料

1.1 儀器設(shè)備：紫外-可見光分光光度計(UV-BluestarPlus，北京萊伯泰科儀器有限公司);分析電子天平(AUW120D，日本津島公司);臺式低速多管架自動平衡離心機(TD5A-WS，長沙湘儀離心機儀器有限公司);微量移液器(印pendorf，德國);超聲波清洗器(SB-5200 DTN，寧波新芝生物科技股份有限公司);隔膜真空泵(GM-0.5B，天津市津騰實驗設(shè)備有限公司);雷磁酸度計PH計(PHSJ-4A，上海精密科學儀器公司);常規(guī)玻璃儀器。

1.2 試藥：蘆丁為參照品(批號：100080-20070，質(zhì)量分數(shù)92.5%，中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用)。甲醇、乙醇(分析純，天津市光復(fù)精細化工研究所)，純化水、自制超純水。中藥成分為甘草、白頭翁、秦皮、南山楂、粉葛根、車前子、黃連、藿香、地榆、白芍，購自安徽滬譙中藥飲片廠(生產(chǎn)許可證號：皖Y20050027，批號：060904)。

2.方法

2.1樣品制備：白頭翁湯加減復(fù)方以甘草、白頭翁、秦皮、南山楂、粉葛根、車前子、黃連、藿香、地榆、白芍=1：3：2：4：3：2：115：3：3：2配制。弄成碎末，加水兩次煎熬后提取，濃縮，添加乙醇致含醇量為65%，離心去掉沉淀后蒸干，添加甲醇溶解，離心，取上清液加甲醇定容到原藥材量1：1。

2.2 參照品溶液制備：取蘆丁參照品12毫克，精密稱取，置于50ml瓶中，加70%乙醇溶解并稀釋到刻度，得質(zhì)量濃度為0.24mg/m l的蘆丁參照品溶液。

2.3 紫外-可見分光光度法掃描與標準曲線制備

2.3.1 可見分光光度法：精密稱定蘆丁參照品溶液1.00m l、2.00m l、3.00ml、4.00ml、5.00ml、6.00ml分別置25 ml容量瓶中，均加水到6.00ml;加5%的NaNO2溶液1.00 ml，搖勻，放置6分鐘;加10%的Al (NO3)3溶液1.00 m l，搖勻，放置6分鐘;加4%的NaOH溶液10.00 m l，再加水到刻度，搖勻，放置15分鐘。以相應(yīng)試劑為空白，在400～800 nm范圍內(nèi)進行光譜掃描，得510 nm處為可見最大吸收峰。以空白試劑為參照，將6個標準品溶液分別在510 nm下測定吸光度，得回歸方程A= 0.00988C+0.00523，r=0.9997。蘆丁濃度在9.6～57.6 mg/L范圍線性關(guān)系佳。

2.3.2 紫外分光光度法：精密稱定蘆丁參照品溶液0.10m l、0.20m l、0.40ml、0.60ml、0.80ml、1.00ml于5ml容量瓶中，均加甲醇到刻度，搖勻。以甲醇作為空白試劑參照，在400～800 nm范圍內(nèi)進行光譜掃描，得359 nm處為紫外最大吸收峰。以空白試劑為參照，將6個標準品溶液分別在359 nm下測定吸光度，得回歸方程A=0.02503C+0.02367，r=0.9995。蘆丁濃度在4.8～48mg/L范圍線性關(guān)系佳。

2.4 紫外-可見分光光度法測定中藥復(fù)方總黃酮含量

2.4.1 可見分光光度法：精密稱定復(fù)方樣品1.00m l置于10 m l容量瓶中，加甲醇到刻度，再取1.50ml置于25 m l容量瓶中，加水到6.00m l，加5%的NaNO2溶液1.00 ml，搖勻，放置6分鐘;加10%的Al(NO3)3溶液1.00ml，搖勻，放置6分鐘;加4%的NaOH溶液10.00ml，再加水到刻度，搖勻，放置15分鐘。平行測定吸光度3次，儀器自動計算樣品總黃酮含量。

2.4.2 紫外分光光度法：精密稱定復(fù)方樣品1.00m l置于10 m l容量瓶中，再取1.50ml置于25 ml容量瓶中，均加甲醇到刻度，搖勻。平行測定吸光度3次，儀器自動計算樣品總黃酮含量。

3.結(jié)果

比較可見分光光度法與紫外分光光度法測定全方與缺藥的黃酮含量，如表1所示。結(jié)果表明，可見分光光度法測定的中藥復(fù)方總黃酮含量比紫外分光光度法測定值高，含量高低成正比。

表1 兩種分光光度法測定中藥中藥復(fù)方總黃酮含量比較(mg/g)

4.討論

可見-紫外分光光度法的研究已經(jīng)得到廣泛認可，它在單一成分的測定中具有穩(wěn)定性好、精密度高等優(yōu)勢，而對于成分較多的藥品，因為受到儀器設(shè)備、數(shù)據(jù)自動處理等因素限制，采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系可見分光光度法進行含量測定更為理想。白頭翁湯加減復(fù)方成分較多，在提取和制備過程中可能會產(chǎn)生各種化學反應(yīng)，黃酮類化合物在紫外區(qū)間的吸光度值有變化，添加Al(NO3)3顯色劑后在堿性環(huán)境下可與黃酮組成血紅色螯合物，在510 nm形成新的吸收峰，以測定黃酮含量。

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