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    液體聚丁二烯橡膠的脫揮工藝

    2015-06-09 02:22:18楊綺波張?jiān)獕?/span>尹玲玲
    彈性體 2015年5期
    關(guān)鍵詞:聚丁二烯膠液環(huán)己烷

    楊綺波,殷 茜,張?jiān)獕郏崃?/p>

    (中國(guó)石油天然氣股份有限公司 石油化工研究院,北京 100195)

    溶液法液體聚丁二烯橡膠是以環(huán)己烷為溶劑,丁二烯為單體,丁基鋰為引發(fā)劑,根據(jù)工藝要求按照一定的單體配比,采用活性負(fù)離子溶液聚合工藝,在無氧、無水及惰性氣體的保護(hù)下得到的一類低相對(duì)分子質(zhì)量聚合物。該類聚合物具有良好的耐化學(xué)、耐水、耐潮、耐熱等機(jī)械性能[1],可廣泛應(yīng)用于涂料、交聯(lián)助劑、電絕緣材料、黏合劑、成型材料等領(lǐng)域[2]。由于聚合所得溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%左右,因此還需將溶液中大量的溶劑及未反應(yīng)的單體等揮發(fā)性物質(zhì)從液相變?yōu)闅庀?,并在真空狀態(tài)下將其脫除。脫揮設(shè)備劃分為兩類:非旋轉(zhuǎn)式(靜態(tài))脫揮器和旋轉(zhuǎn)式脫揮器。非旋轉(zhuǎn)式脫揮器主要有閃蒸器、落條式脫揮器、落膜式脫揮器;旋轉(zhuǎn)式脫揮器主要有薄膜蒸發(fā)器、單螺桿擠出機(jī)、多螺桿擠出機(jī)、圓盤脫揮器和捏合機(jī)。非旋轉(zhuǎn)式脫揮器在脫揮區(qū)中依靠重力來輸送聚合物,而旋轉(zhuǎn)式脫揮器則依靠與聚合物熔體相接觸的運(yùn)動(dòng)元件來輸送聚合物[3]。脫揮工藝條件與成品中揮發(fā)分含量及原材料的性能有關(guān),該過程的能耗占全工藝流程的60%~70%,其效率的高低直接影響成品的性能及優(yōu)級(jí)品率,是聚合生產(chǎn)過程中的一個(gè)重要步驟。就脫揮工藝過程而言可分為閃蒸、氣泡脫揮、擴(kuò)散脫揮3種形式,根據(jù)聚合物溶液的性質(zhì)及產(chǎn)品的不同要求可選擇不同的脫揮工藝路線及設(shè)備,以滿足不同階段下?lián)]發(fā)分逸出時(shí)所需的動(dòng)力。

    與傳統(tǒng)的濕法凝聚相比,落條式脫揮不僅簡(jiǎn)化了后處理工藝過程,而且節(jié)省了設(shè)備的投資,從而降低了單位產(chǎn)品的成本,提高了企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力及經(jīng)濟(jì)效益。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    丁二烯:聚合級(jí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.6%,總?cè)操|(zhì)量分?jǐn)?shù)≤2.0×10-5,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)≤1.5×10-5,用前經(jīng)0.5 nm分子篩干燥,蘭州石化公司合成橡膠廠;環(huán)己烷:質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥96.0%,w(St)≤6.0×10-5,w(Bd)≤1.0×10-5,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)≤1.0×10-5,自制回收,用前經(jīng)0.5 nm分子篩干燥;引發(fā)劑n-BuLi:自制,外觀為淡黃色的液體,濃度為0.3~1.2 mol/L;四氫呋喃(THF):分析純,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%,相對(duì)分子質(zhì)量為72.11,用前經(jīng)0.5 nm分子篩干燥,北京化學(xué)試劑廠;其它原料均為市售化學(xué)品。

    1.2 儀器設(shè)備

    島津17A氣相色譜儀:GC-17A,日本島津公司;卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法水分測(cè)定儀:DL-39,瑞士梅特勒公司;紅外分光光度計(jì):PE-983G,美國(guó)Perkin Elmer公司;烘箱:DZF-6250,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

    1.3 試樣制備

    將15 L聚合釜在氬氣保護(hù)下抽排、置換2~3次,將一定量的環(huán)己烷、丁二烯加入聚合釜中,消除系統(tǒng)雜質(zhì)后,向聚合釜中加入計(jì)算量的引發(fā)劑,控制反應(yīng)溫度在30~50 ℃之間。待聚合反應(yīng)完成后,將剩余量的環(huán)己烷、丁二烯加入配制釜中并消除系統(tǒng)雜質(zhì),通過計(jì)量泵以一定速率加入聚合釜中,維持反應(yīng)溫度不變。待反應(yīng)完成后加入終止劑進(jìn)行化學(xué)處理,最后送入膠液貯槽進(jìn)行脫揮處理。

    1.4 分析測(cè)試

    (1) 丁二烯純度及雜質(zhì)含量的測(cè)定:采用島津17A氣相色譜儀測(cè)定。氣體試樣通過色譜柱,待測(cè)定的各組分被分離,經(jīng)氫火焰檢測(cè)器檢測(cè),用面積歸一化法計(jì)算出各組分含量,外標(biāo)法計(jì)算炔烴含量。

    (2) 環(huán)己烷、回收環(huán)己烷純度及雜質(zhì)含量的測(cè)定:采用島津17A色譜儀測(cè)定。試樣通過色譜柱,待測(cè)定的各組分被分離,經(jīng)氫火焰檢測(cè)器檢測(cè),用面積歸一化法計(jì)算環(huán)己烷純度。

    (3) 環(huán)己烷、丁二烯中微量水分的測(cè)定:采用卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法水分測(cè)定儀按卡爾費(fèi)休水分含量測(cè)定法測(cè)定。

    (4) 丁基鋰濃度的測(cè)定: 同時(shí)取相同體積的兩份樣品,其中一份在水解的情況下用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定,可測(cè)得樣品總堿量;另一份樣品在無水、無氧的情況下加入1,2-二溴乙烷-乙醚混合液,反應(yīng)后再水解,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定有機(jī)鋰的水解產(chǎn)物,可測(cè)得游離堿量;總堿量與游離堿量的差即為有效鋰的濃度。

    (5) 轉(zhuǎn)化率的測(cè)定:用稱量法測(cè)出膠液中干膠含量,干膠占投料單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)即為轉(zhuǎn)化率。

    (6) 產(chǎn)品揮發(fā)分含量的測(cè)定:采用GB 6737—79,將所取膠液稱重后放入烘箱,設(shè)定溫度恒定1 h后取出并稱重,根據(jù)干燥前后的質(zhì)量之差,計(jì)算揮發(fā)分含量。

    (7) 微觀結(jié)構(gòu)的測(cè)定:采用美國(guó)Perkin Elmer公司生產(chǎn)的PE-983G型紅外分光光度計(jì)測(cè)定。本方法依據(jù)Lambert-Beer定律即不同結(jié)構(gòu)在其特征譜帶處有固定吸收系數(shù),表達(dá)式為式(1)。

    A=kcL

    (1)

    式中:A為吸光度;k為吸收系數(shù);c為組分含量;L為膜厚度,mm。

    將樣品溶于溶劑環(huán)己烷、三氯甲烷中使之完全溶解,采用KBr晶片涂膜法制樣并控制膜的厚度,在紅外燈下?lián)]發(fā)除去溶劑,進(jìn)行紅外光譜掃描。采用標(biāo)準(zhǔn)樣品求得各譜帶處的吸收系數(shù),通過比值法計(jì)算去膜厚度L,即可求出不同結(jié)構(gòu)組成的濃度,從而確定產(chǎn)品的微觀結(jié)構(gòu)。

    2結(jié)果與討論

    2.1 工藝流程及簡(jiǎn)要說明

    液體聚丁二烯脫揮工藝流程如圖1所示。

    圖1 液體聚丁二烯脫揮工藝流程簡(jiǎn)圖

    將貯存于膠液槽中的聚丁二烯橡膠溶液水洗至中性后加熱,加熱后的聚合物溶液經(jīng)膠液泵輸送到預(yù)熱器中,預(yù)熱后的聚合物溶液經(jīng)濃縮預(yù)熱器頂部的分配盤分布后均勻進(jìn)入列管中,借助其自身的重力聚合液沿列管向下流動(dòng)并與熱源逆向接觸,充分進(jìn)行熱交換,脫除部分溶劑。初步濃縮后的聚合物溶液進(jìn)入濃縮釜中,進(jìn)一步濃縮至膠液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于25%后裝桶并冷卻。脫除的溶劑經(jīng)冷凝器冷凝后進(jìn)入計(jì)量槽,定期放入環(huán)己烷回收槽中。

    2.2 聚合液脫揮工藝條件

    聚合物溶液的脫揮以氣泡脫揮和擴(kuò)散脫揮為主,一般兩個(gè)過程相繼進(jìn)行。氣泡脫揮是非均相過程,明顯受聚合物的黏彈性及其過飽和度影響;而擴(kuò)散過程則是均相過程,脫揮效果由揮發(fā)分的擴(kuò)散傳質(zhì)控制,提高脫揮溫度與真空度是強(qiáng)化脫揮的有效手段。

    由于聚丁二烯溶液屬熱敏性物質(zhì),為防止在高溫下發(fā)生交聯(lián)、降解,操作溫度不宜太高。在脫揮過程中,當(dāng)筒體內(nèi)氣相壓力達(dá)到一定值時(shí),采用瞬間減壓閃蒸將揮發(fā)分脫除。同時(shí)在傳熱量一定的情況下能有效地利用換熱面積,不僅可以防止局部過熱,而且還可以降低設(shè)備的投資及能耗。

    2.2.1 膠液濃度

    若膠液濃度偏低,則大量的溶劑需要回收,造成公用工程不必要的浪費(fèi),生產(chǎn)效率低且產(chǎn)量少,膠液泵不吃料而且磨損嚴(yán)重;若膠液濃度偏高,則流動(dòng)性差,物料在脫揮器內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)、易掛膠,操作波動(dòng)性大,最終影響成品的性能。因此將膠液質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在10.00%,既能夠穩(wěn)定操作又能夠保證成品的性能。

    2.2.2 進(jìn)料速度

    脫揮過程中聚合物溶液應(yīng)保持一定的進(jìn)料速度,以確保進(jìn)出口的物料平衡和脫揮效果。由于設(shè)備的傳熱面積、需脫除的揮發(fā)分含量一定,當(dāng)操作溫度和壓力處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)下,單位傳熱面積越大脫揮效率越高。進(jìn)料過快揮發(fā)分不能夠徹底脫除,脫揮效率低,導(dǎo)致成品中揮發(fā)分偏高;進(jìn)料速度偏小,聚合物溶液掛壁導(dǎo)致列管內(nèi)結(jié)垢,而且熱敏性物質(zhì)易發(fā)生交聯(lián)、降解,影響工藝過程的穩(wěn)定操作和產(chǎn)品性能。綜合以上因素,膠液泵的轉(zhuǎn)速控制在5~20 Hz為宜。

    2.2.3 預(yù)熱溫度

    從聚合物溶液的流動(dòng)性和設(shè)備的使用壽命、傳熱面積考慮,應(yīng)將膠液貯槽中的聚合物溶液在預(yù)熱器中預(yù)熱到一定溫度后再進(jìn)入濃縮預(yù)熱器、濃縮釜中。預(yù)熱后的聚合物溶液以低于或接近操作壓力下?lián)]發(fā)分的沸點(diǎn)溫度進(jìn)入濃縮預(yù)熱器。經(jīng)頂部的分配盤后聚合物溶液借助其自身的重力和與管壁的親潤(rùn)力呈膜狀沿列管壁下流,不斷地達(dá)到汽液相平衡,然后進(jìn)入濃縮釜中。若預(yù)熱溫度偏低,不僅會(huì)增加濃縮釜脫揮的負(fù)荷,而且產(chǎn)生的大量氣體造成操作的波動(dòng);若預(yù)熱溫度偏高,聚合物溶液閃蒸后發(fā)泡,使溶液中的液滴含量增加,造成汽液分離愈發(fā)困難,揮發(fā)分逸出時(shí)的動(dòng)力減少。預(yù)熱溫度以150~190 ℃為宜。

    2.2.4 濃縮釜的溫度、壓力

    經(jīng)二次預(yù)熱后的聚合物溶液進(jìn)入濃縮釜中脫除殘留的揮發(fā)分,以氣泡脫揮和擴(kuò)散脫揮為主。在濃縮釜中揮發(fā)分含量較高時(shí)以氣泡脫揮為主。由于汽液兩相不斷達(dá)到平衡,汽化的揮發(fā)分小氣泡在自由表面下聚集成為大氣泡,緩慢地移向自由表面并逸出,在真空狀態(tài)下被脫除。隨著脫揮的進(jìn)行,揮發(fā)分含量不斷下降,體系黏度逐漸變大,傳質(zhì)變得較為困難,此時(shí)以擴(kuò)散脫揮為主。濃縮釜的溫度為160~200 ℃,壓力為0.08 MPa。

    2.2.5 揮發(fā)分含量

    大多數(shù)情況下,聚合物熔體表面的低蒸汽壓產(chǎn)生了濃度梯度以驅(qū)使殘余揮發(fā)分?jǐn)U散。因此,熱力學(xué)和相平衡決定了最終可達(dá)到的殘余揮發(fā)分的理論含量,擴(kuò)散途徑?jīng)Q定了達(dá)到這個(gè)極限含量所需要的速率。殘余揮發(fā)分的質(zhì)量傳遞通常通過與聚合物熔體的對(duì)流或者混合得以實(shí)現(xiàn)。因此當(dāng)脫揮進(jìn)行到一定時(shí)間后,從取樣口取膠液進(jìn)行濃度分析,合格后將膠液裝入大桶中。

    2.3 產(chǎn)品微觀結(jié)構(gòu)含量

    液體聚丁二烯產(chǎn)品微觀結(jié)構(gòu)含量見表1。

    表1 液體聚丁二烯產(chǎn)品微觀結(jié)構(gòu)含量

    3 落條式脫揮器優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)[3]

    3.1 優(yōu)點(diǎn)

    (1) 制造成本較低。因?yàn)樵撗b置中無轉(zhuǎn)動(dòng)部件,主要的制造工序是焊接而不是機(jī)械加工。

    (2) 通過熱交換設(shè)備輸入熱能,而不是機(jī)械能轉(zhuǎn)換而來,降低了成本。

    (3) 這種裝置允許生產(chǎn)能力波動(dòng),對(duì)連續(xù)工藝過程非常實(shí)用。

    (4) 操作簡(jiǎn)便,幾乎沒有動(dòng)密封,不會(huì)泄露。操作問題易于判斷和糾正,可通過玻璃視鏡直接觀察脫揮器中的操作情況。

    (5) 非常適合處理剪切敏感性的聚合物。

    (6) 特別適用于自由沸騰控制的脫揮過程。

    3.2 缺點(diǎn)

    (1) 物料平均停留時(shí)間較長(zhǎng),停留時(shí)間分布寬。不適用于熱力學(xué)不穩(wěn)定的聚合物及最高操作溫度較低的情況,但是通過合理設(shè)計(jì)可使這些影響變小。

    (2) 因?yàn)槲锪狭鲃?dòng)主要靠重力,所以處理高黏度熔體時(shí)受到很大限制。

    (3) 最終殘留揮發(fā)分含量較高。

    (4) 因設(shè)備中無轉(zhuǎn)動(dòng)部件,添加劑很難混合均勻。

    (5) 沒有轉(zhuǎn)動(dòng)部件,氣泡的分離效率低。

    (6) 因設(shè)備無“自清潔”能力,落條式脫揮器不適合處理易交聯(lián)或易形成不溶性的黏性聚合物。

    4 結(jié) 論

    (1) 膠液質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在10.00%左右才能夠確保聚合物脫揮的穩(wěn)定操作。

    (2) 脫揮過程中膠液泵的轉(zhuǎn)速控制在5~20 Hz以確保穩(wěn)定的進(jìn)料速度,預(yù)熱溫度為150~190 ℃、濃縮釜溫度為160~200 ℃、壓力為0.08 MPa較為適宜。

    (3) 采用落條式脫揮工藝通過長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn)表明:工藝流程設(shè)計(jì)合理、操作平穩(wěn)易于控制、所選設(shè)備完全滿足工藝要求,所得產(chǎn)品性能與國(guó)外同類產(chǎn)品基本相當(dāng)。

    參 考 文 獻(xiàn):

    [1] 羅延齡.端官能團(tuán)液體橡膠合成及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].彈性體,1998,8(2):48-56.

    [2] 王維.液體聚丁二烯在橡膠加工、樹脂、電力及電力工業(yè)中的應(yīng)用[J].彈性體,2000,10(1):30-34.

    [3] RAMON J ALBALAK.聚合物脫揮[M].趙旭濤,龔光碧,谷育生,譯.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

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