王凌星, 黃紅紅 ,陳雅芳, 蔡鴻潮, 錢家強(qiáng)
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科, 泉州 362000)
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產(chǎn)前應(yīng)激對成年子代大鼠缺血性卒中后細(xì)胞凋亡的影響*
王凌星, 黃紅紅△,陳雅芳, 蔡鴻潮, 錢家強(qiáng)
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科, 泉州 362000)
目的:研究產(chǎn)前應(yīng)激對雄性子代大鼠大腦中動脈缺血/再灌注后神經(jīng)功能的影響。方法:SD孕鼠隨機(jī)進(jìn)行產(chǎn)前應(yīng)激處理(孕期每日3次限制活動)和無產(chǎn)前應(yīng)激處理,并對其雄性子代大鼠采用線栓法制備大腦中動脈局灶性腦缺血(MCAO)模型,共分為假手術(shù)組、產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組、MCAO模型組、產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組(n=10)。于再灌注24 h后進(jìn)行神經(jīng)功能評分,并檢測腦梗死面積、神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況和凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果:產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組子代大鼠神經(jīng)功能評分、腦梗死面積百分比、TUNEL陽性細(xì)胞、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3)和活化的Caspase 3蛋白表達(dá)均較MCAO組顯著增加(P<0.05),而B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表達(dá)較MCAO組減少(P<0.05)。結(jié)論:產(chǎn)前應(yīng)激可能通過促進(jìn)子代大鼠腦缺血/再灌注后神經(jīng)細(xì)胞凋亡,加重神經(jīng)功能缺損。
產(chǎn)前應(yīng)激;子代大鼠; 腦缺血; 調(diào)亡
妊娠期應(yīng)激是一種常見的宮內(nèi)不良環(huán)境,可能來自生活或工作事件,包括戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、失業(yè)、家庭或婚姻的不和諧、家人或配偶的死亡等因素。在動物實(shí)驗(yàn)中已發(fā)現(xiàn)產(chǎn)前應(yīng)激會引起成年子代對不利刺激的高反應(yīng)性[1], 并且新生兒期的應(yīng)激會加重子代成年對腦缺血性損害的易感性[2],提示圍產(chǎn)期不良因素與成年缺血性卒中的愈后存在一定的關(guān)系。而產(chǎn)前應(yīng)激對子代腦缺血性卒中的影響及機(jī)制尚不明確。本研究通過使用大鼠產(chǎn)前應(yīng)激模型和子代大
鼠缺血/再灌注模型,檢測產(chǎn)前應(yīng)激對子代腦梗死面積、神經(jīng)功能缺損和細(xì)胞凋亡的影響,并探討潛在機(jī)制,從而明確產(chǎn)前應(yīng)激對子代腦缺血/再灌注的影響,為治療提供理論依據(jù)。
1.1 實(shí)驗(yàn)動物與分組
健康SD雌性12周齡大鼠20只,體重200~250 g,健康雄性12周齡大鼠9只,體重300~350 g,購自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動物有限公司。動物飼養(yǎng)條件:光照7∶00-19∶00,溫度為22℃±1℃,自由攝取食物和水。大鼠按雌:雄1∶1比例隨機(jī)合籠,以發(fā)現(xiàn)陰栓為妊娠第0天。孕鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為產(chǎn)前應(yīng)激處理和無產(chǎn)前應(yīng)激處理。所有孕鼠均自然分娩,仔鼠每窩隨機(jī)留8只飼養(yǎng),以避免奶水?dāng)z入不足對新生仔鼠生長的影響。子代大鼠滿3周后斷乳,僅保留雄性子代大鼠(3~4只/窩)。雄性子代大鼠于2月齡(體重約250~300 g)時(shí)建立大腦中動脈局灶性腦缺血(middle cerebral artery occlusion model ,MCAO)模型。實(shí)驗(yàn)共分四組:假手術(shù)組、產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組、MCAO組、產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組(n=10)。
1.2 動物模型
1.2.1 產(chǎn)前應(yīng)激模型 參考文獻(xiàn)方法建立產(chǎn)前應(yīng)激模型[3]:于妊娠第15~21天,每日3次(每天10∶00、14∶00和18∶00)被限制在塑料質(zhì)地的圓柱形裝置內(nèi)(直徑7 cm,長19 cm),每次45 min。無產(chǎn)前應(yīng)激處理的孕鼠于整個(gè)妊娠期均飼養(yǎng)于塑料籠內(nèi)不被干擾。除應(yīng)激處理外,孕鼠均不受其他打擾。
1.2.2 MCAO模型 采用右側(cè)頸外動脈插入線栓法[4]建立MCAO模型,大鼠分別于右側(cè)大腦中動脈缺血90 min,將栓線向外輕輕拉出,制造再灌注模型。動物清醒后具有右眼Horner征,提尾時(shí)左側(cè)前肢屈曲內(nèi)收者為研究對象,并剔除有蛛網(wǎng)膜下腔出血者。假手術(shù)組采用同樣的手術(shù)過程,但線栓插入較淺,未造成大腦中動脈閉塞。
1.3 神經(jīng)功能評分
各組大鼠分別于再灌注后24 h,參照Longa評分標(biāo)準(zhǔn)[4]進(jìn)行神經(jīng)功能評分。0分:無明顯神經(jīng)功能缺損;1分:不能完全伸直對側(cè)前爪;2分:行走時(shí)向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈;3分:行走時(shí)向?qū)?cè)傾倒;4分:不能自發(fā)行走,意識喪失。
1.4 HE染色
于再灌注24 h,各組取5只大鼠,10%水合氯醛麻醉后,4%多聚甲醛灌注內(nèi)固定,斷頭取腦,石蠟包埋。切片行常規(guī)HE染色檢測腦梗死情況,并在普通光鏡下觀察腦組織形態(tài)學(xué)改變。取視交叉后3 mm處切面(病變最大切面),采用NIH圖像軟件測量梗死面積,腦梗死嚴(yán)重程度以橫截面上腦梗死面積占整個(gè)腦組織截面面積百分比代表[5, 6]。
1.5 細(xì)胞凋亡檢測
取視交叉后3 mm處腦組織塊,采用TUNEL法檢測神經(jīng)細(xì)胞凋亡,具體步驟按試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司)說明書進(jìn)行,細(xì)胞核中出現(xiàn)黃褐色顆粒者為TUNEL染色陽性,即為凋亡細(xì)胞。每張切片在鏡下(×400)于缺血側(cè)額頂葉皮質(zhì)隨機(jī)采集5個(gè)視野,采用Image Pro-plus 6.0圖像分析軟件計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞,取平均值。
1.6 Western blot檢測
于再灌注24 h,各組取5只大鼠,10%水合氯醛麻醉后,低溫開顱取缺血側(cè)紋狀體及周邊皮質(zhì),假手術(shù)組區(qū)與手術(shù)組相對應(yīng)的腦區(qū),液氮凍存。提取總蛋白,BCA法測定蛋白濃度,10%聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離后,轉(zhuǎn)印到硝酸纖維素膜,5%脫脂奶粉封閉后分別加入一抗:Caspase 3(Cell Signaling Technology,USA,1∶500);cleaved Caspase 3(Cell Signaling Technology,USA,1∶500);Bcl-2(Santa Cruz Inc.,1∶200);β-肌動蛋白(β-actin,北京博奧森生物制劑有限公司,1∶2 000),4℃過夜,洗滌后加入辣根過氧化酶標(biāo)記的二抗孵育。ECL顯影,掃描后用凝膠成像處理系統(tǒng)(美國SYNGENE公司)進(jìn)行吸光度分析,以目的條帶吸光度與β-actin條帶吸光度之比表示目的蛋白的相對表達(dá)量。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2.1 各組神經(jīng)功能缺損評分
假手術(shù)組,產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組子代大鼠均為0分,無神經(jīng)功能缺損;產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組(2.8±0.6)和MCAO組(2.0±0.7),子代大鼠于麻醉清醒后出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能缺損。與MCAO組比較,產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組子代大鼠神經(jīng)功能評分顯著增加(P<0.05)。
2.2 腦梗死面積測定
假手術(shù)組及產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組均未見腦梗死灶(圖1A、圖1B)。HE染色后可見MCAO組梗死局限在皮質(zhì)及皮質(zhì)下(圖1C),產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組梗死相對彌散,尚累及胼胝體和尾狀殼核(圖1D)。產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組梗死面積百分比(27.62±2.69)%明顯大于MCAO組(17.28±2.07)%(P<0.05)。
2.3 腦組織HE染色
光鏡下可見假手術(shù)組和產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組額頂葉皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)正常,排列整齊(圖2A、圖2B);MCAO組同一部位的神經(jīng)細(xì)胞排列紊亂,大部分神經(jīng)細(xì)胞喪失正常細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞體積縮小,出現(xiàn)核固縮、組織疏松、細(xì)胞質(zhì)淡染(圖2C);產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)不清,排列疏松,細(xì)胞呈三角形或長條形,細(xì)胞質(zhì)空泡狀,核固縮,可見大量篩狀空泡樣結(jié)構(gòu)(圖2D)。
Fig. 1 Representative photographs of infarct volume after transient MCAO(HE) A: Sham group; B: Prenatal stress+sham group; C: MCAO group; D: Prenatal stress+MCAO group; MCAO: Middle cerebral artery occlusion model
Fig. 2 Representative light micrographs of HE-stained brain sections obtained from four experimental groups after transient MCAO (Scale bar= 100 μm) A: Sham group; B: Prenatal stress+sham group; C: MCAO group; D: Prenatal stress+MCAO group; MCAO: Middle cerebral artery occlusion model
2.4 神經(jīng)細(xì)胞凋亡計(jì)數(shù)
光鏡下假手術(shù)組和產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組子代大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞幾乎全為TUNEL陰性反應(yīng)細(xì)胞(圖3A、圖3B);在MCAO組可見散在TUNEL陽性反應(yīng)細(xì)胞,即凋亡細(xì)胞,核呈棕色,部分細(xì)胞體積縮小且形態(tài)不規(guī)則,核固縮深染,呈深棕色(圖3C),MCAO組凋亡陽性細(xì)胞數(shù)明顯高于假手術(shù)組和產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組(表1,P<0.01);產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組TUNEL陽性細(xì)胞顯著增加(圖3D,表1,P<0.01)。
Fig. 3 Representative photomicrographs of brain sections obtained from four experimental groups after transient MCAO (TUNEL,Scale bar=100 μm) A: Sham group; B: Prenatal stress+sham group; C: MCAO group; D: Prenatal stress+MCAO group; MCAO: Middle cerebral artery occlusion model
2.5 Western blot檢測Caspase 3、cleaved Caspase 3和Bcl-2蛋白表達(dá)情況
假手術(shù)組和產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組子代大鼠缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)有少量Caspase 3和cleaved Caspase 3蛋白表達(dá),MCAO組、產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組Caspase 3和cleaved Caspase 3蛋白表達(dá)增加,與假手術(shù)組和產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組Caspase 3和cleaved Caspase 3蛋白表達(dá)也較MCAO組增加(P<0.05)。MCAO組、產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組Bcl-2蛋白表達(dá)較假手術(shù)組和產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組減少(P<0.05);產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組Bcl-2蛋白表達(dá)也較MCAO組減少 (圖4,表1,P<0.05)
Fig. 4 Expression of Caspase 3, cleaved Caspase 3 and Bcl-2 in four experimental groups after transient MCAO A: Sham group; B: Prenatal stress+sham group; C: MCAO group; D: Prenatal stress+MCAO group; MCAO: Middle cerebral artery occlusion model
GroupTUNEL-positivecells(number/field)CleavedCaspase3Caspase3Bcl-2Sham4.2±1.30.15±0.050.11±0.040.69±0.06Prenatalstress+sham4.4±1.10.24±0.040.18±0.050.70±0.07MCAO15.2±2.8*#0.51±0.07*#0.29±0.05*#0.59±0.06*#Prenatalstress+MCAO23.6±2.3*#△0.80±0.10*#△0.56±0.06*#△0.50±0.05*#△
MCAO: Middle cerebral artery occlusion
*P<0.05vssham group;#P<0.05vsprenatal stress+sham group;△P<0.05vsMCAO group
卒中是由于腦血管的不正常而出現(xiàn)的突發(fā)、局灶神經(jīng)功能缺損。在中國,卒中是死亡和致殘的首要原因[7]。大約50%~70%卒中患者最終生活可自理,而15%~30%遺留永久性癱瘓。因此,卒中是常見且能對患者及其家庭產(chǎn)生嚴(yán)重影響的疾病,對這些病人的愈后進(jìn)行預(yù)測并尋找相關(guān)影響因素具有極其重要的意義。已有研究表明,產(chǎn)前不良環(huán)境,如妊娠期缺氧可能使子代具有不利的卒中后神經(jīng)功能恢復(fù)[8]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組較之MCAO組具有明顯的神經(jīng)功能缺損評分和更大的腦梗死面積,提示產(chǎn)前應(yīng)激會加重子代大鼠腦缺血再灌注后的神經(jīng)損傷,進(jìn)一步證明圍產(chǎn)期不良事件會產(chǎn)生持久反應(yīng),影響子代缺血性卒中的預(yù)后。
本實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)前應(yīng)激+假手術(shù)組或假手術(shù)組子代大鼠均未見明顯神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變且僅有少量凋亡細(xì)胞,而產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組和MCAO組均出現(xiàn)明顯細(xì)胞形態(tài)改變和細(xì)胞凋亡,產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組較之MCAO組更顯著,這說明產(chǎn)前應(yīng)激雖未直接引起子代大鼠神經(jīng)細(xì)胞損傷,但會使神經(jīng)細(xì)胞具有易損傷性,從而使子代大鼠腦缺血再灌注后的神經(jīng)細(xì)胞損傷加重,并促進(jìn)細(xì)胞凋亡。已有研究表明[9]細(xì)胞凋亡在腦缺血再灌注后的細(xì)胞死亡中起重要作用,因此我們推測在本實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞凋亡很可能是產(chǎn)前應(yīng)激加重子代大鼠腦缺血再灌注損傷的主要環(huán)節(jié)。
腦缺血會引起缺血區(qū)域細(xì)胞的快速死亡。腦部缺血通過內(nèi)部和外部途徑引起Caspase 3活化,并裂解重要的DNA修復(fù)酶—多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP),最終引起DNA片段化和細(xì)胞死亡[10]。動物和人類實(shí)驗(yàn)均證實(shí)了卒中后存在Caspase 3表達(dá)和效應(yīng)增加,Caspase 3的活化在凋亡過程中具有重要作用[9, 11]。實(shí)驗(yàn)性缺血性動物模型表明消除和抑制Caspase 3可通過減小腦梗死面積和延長治療時(shí)間窗而發(fā)揮明顯的神經(jīng)保護(hù)作用[12]。本研究中,我們觀察到MCAO組子代大鼠大腦中動脈缺血再灌注后皮質(zhì)Caspase 3和cleaved Caspase 3的表達(dá)增加,而cleaved Caspase 3是Caspase 3的活化形式,這說明缺血再灌注導(dǎo)致大腦局部活化Caspase 3表達(dá)增加并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,且在產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組這兩個(gè)指標(biāo)表達(dá)均較MCAO組明顯增加,提示產(chǎn)前應(yīng)激很可能是通過促進(jìn)活化Caspase 3表達(dá)加劇細(xì)胞凋亡,從而加重腦缺血再灌注后的神經(jīng)功能缺損。
與此同時(shí),細(xì)胞可以通過啟動生存途徑拮抗卒中引起的凋亡。Bcl-2蛋白是重要的抗凋亡蛋白,可通過與Bax蛋白結(jié)合減少線粒體膜的通透性而抑制線粒體凋亡途徑[13]。但自然啟動的Bcl-2蛋白并不足以挽救缺血的腦組織和促進(jìn)功能轉(zhuǎn)歸。研究表明通過基因轉(zhuǎn)移使Bcl-2過表達(dá)可以抑制缺血半暗帶凋亡并減少神經(jīng)元丟失[14]。本實(shí)驗(yàn)中,MCAO組Bcl-2蛋白表達(dá)減少,這和既往的研究一致[15],而產(chǎn)前應(yīng)激+MCAO組Bcl-2蛋白表達(dá)較MCAO組減少,提示產(chǎn)前應(yīng)激可能通過減少腦缺血再灌注后凋亡抑制蛋白Bcl-2表達(dá)而促進(jìn)凋亡,進(jìn)而增加神經(jīng)細(xì)胞損傷和梗死面積,影響神經(jīng)功能恢復(fù)。
總之,產(chǎn)前應(yīng)激對子代大鼠腦缺血再灌注后神經(jīng)功能的影響與局部凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的改變有關(guān),可能通過改變子代大鼠腦缺血再灌注后Caspase 3和Bcl-2蛋白表達(dá),促進(jìn)局部神經(jīng)細(xì)胞凋亡,加重神經(jīng)功能缺損,并可能改變子代大鼠缺血性卒中的預(yù)后。
[1] Chen F, Kan H, Hobbs G,etal. p38 MAP kinase inhibitor reverses stress-induced myocardial dysfunction in vivo [J].JApplPhysiol, 2009, 106(4): 1132-1141.
[2] Mcpherson RJ, Mascher-denen M, Juul SE. Postnatal stress produces hyperglycemia in adult rats exposed to hypoxia-ischemia [J].PediatrRes, 2009, 66(3): 278-282.
[3] Yeh CM, Huang CC, Hsu KS. Prenatal stress alters hippocampal synaptic plasticity in young rat offspring through preventing the proteolytic conversion of pro-brain-derived neurotrophic factor (BDNF) to mature BDNF [J].JPhysiol, 2012, 590(Pt4): 991-1010.
[4] Longa EZ, Weinstein PR, Carlson S,etal. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats [J].Stroke, 1989, 20(1): 84-91.
[5] 管玉青, 陸兵勛. 改良神經(jīng)功能檢測評價(jià)實(shí)驗(yàn)性腦梗死病變的范圍 [J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 29(1): 114-117.
[6] 張 琪, 陳曉光, 楊春曉, 等. 核轉(zhuǎn)錄因子КB抑制劑緩解大鼠局部腦缺血后腦損傷[J]. 中華老年心腦血管病雜志, 2010, 12(8): 748-750.
[7] Wen W, Shu XO, Gao YT,etal. Environmental tobacco smoke and mortality in Chinese women who have never smoked: prospective cohort study [J].BMJ, 2006, 333(7564): 376.
[8] Wang L, Cai R, Lv G,etal. Hypoxia during pregnancy in rats leads to the changes of the cerebral white matter in adult offspring [J].BiochemBiophysResCommun, 2010, 396(2): 445-450.
[9] Zhang P, Zhang Y, Zhang J,etal. Early Exercise Protects against Cerebral Ischemic Injury through Inhibiting Neuron Apoptosis in Cortex in Rats [J].IntJMolSci, 2013, 14(3): 6074-6089.
[10]Broughton BR, Reutens DC, Sobey CG. Apoptotic mechanisms after cerebral ischemia [J].Stroke, 2009, 40(5): e331-339.
[11]Rami A, Sims J, Botez G,etal. Spatial resolution of phospholipid scramblase 1 (PLSCR1), caspase-3 activation and DNA-fragmentation in the human hippocampus after cerebral ischemia [J].NeurochemInt, 2003, 43(1): 79-87.
[12]Le DA, Wu Y, Huang Z,etal. Caspase activation and neuroprotection in caspase-3- deficient mice after in vivo cerebral ischemia and in vitro oxygen glucose deprivation [J].ProcNatlAcadSciUSA, 2002, 99(23): 15188-15193.
[13]Adams JM, Cory S. Life-or-death decisions by the Bcl-2 protein family [J].TrendsBiochemSci, 2001, 26(1): 61-66.
[14]Zhao H, Yenari MA, Cheng D,etal. Bcl-2 overexpression protects against neuron loss within the ischemic margin following experimental stroke and inhibits cytochrome c translocation and caspase-3 activity [J].JNeurochem, 2003, 85(4): 1026-1036.
[15]Li Z, Pang L, Fang F,etal. Resveratrol attenuates brain damage in a rat model of focal cerebral ischemia via up-regulation of hippocampal Bcl-2 [J].BrainRes, 2012,1450: 116-124.
The effects of prenatal stress on the cell apoptosis after MCAO in adult offspring rats
WANG Ling-xing, HUANG Hong-hong△, CHEN Ya-fang, CAI Hong-chao, QIAN Jia-qiang
(Department of Neurology, the Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Quanzhou 362000, China)
Objective: To evaluate the effects of prenatal stress on neurological functions after middle cerebral artery occlusion (MCAO) in adult offspring rats. Methods: Pregnant rats were randomly assigned to prenatal stress treatment, which was exposed to restraint three times daily in the last week of pregnancy, and no prenatal stress treatment. Adult male offspring rats were subjected to transient focal cerebral ischemia by MCAO. They were randomly divided into four groups: sham group, prenatal stress + sham group, MCAO group and prenatal stress + MCAO group (n=10). After 24 hours of reperfusion, the neurological deficits were evaluated. The infarct size, cell apoptosis and expression of Caspase 3, cleaved Caspase 3 and Bcl-2 were detected. Results: Compared with MCAO group, the neurological deficits, infarct size and apoptotic cells in prenatal stress + MCAO group were increased significantly (allP<0.05). The expressions of Caspase 3 and cleaved Caspase 3 were much greater in prenatal stress + MCAO group than those of MCAO group, while the expression of Bcl-2 was significantly decreased in prenatal stress + MCAO group compared with MCAO group (allP<0.05). Conclusion: Prenatal stress might exacerbate neurological deficits in the offspring rats after MCAO by increasing cell apoptosis.
prenatal stress; offspring rat; cerebral ischemia; apoptosis
福建省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015J01449);省教育廳項(xiàng)目(JB13067);泉州市技術(shù)研究與開發(fā)項(xiàng)目(2012Z35);福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院苗圃基金資助(2012MP65)
2014-12-22 【修回日期】2015-06-10
R73-3
A
1000-6834(2015)05-427-05
10.13459/j.cnki.cjap.2015.05.012
△【通訊作者】Tel: 13600766682; E-mail: minghuaxin@139.com