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    CD151在垂體腺瘤中的表達(dá)及意義*

    2015-06-09 23:21:14胡再昌孫盼盼聶劉旺周巖方
    關(guān)鍵詞:垂體腺瘤免疫組化

    李 曙, 洪 云, 胡再昌, 金 鑫, 孫盼盼, 聶劉旺, 周巖方

    (1. 皖南醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室, 2. 弋磯山醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科, 3. 藥理學(xué)教研室, 安徽 蕪湖 241002;4. 安徽師范大學(xué)生命科學(xué)院, 蕪湖 241000; 5. 溫州醫(yī)學(xué)院附屬黃巖醫(yī)院神經(jīng)外科, 浙江 臺(tái)州 318020)

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    CD151在垂體腺瘤中的表達(dá)及意義*

    李 曙1,4, 洪 云2, 胡再昌1, 金 鑫3, 孫盼盼3, 聶劉旺4, 周巖方5△

    (1. 皖南醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室, 2. 弋磯山醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科, 3. 藥理學(xué)教研室, 安徽 蕪湖 241002;4. 安徽師范大學(xué)生命科學(xué)院, 蕪湖 241000; 5. 溫州醫(yī)學(xué)院附屬黃巖醫(yī)院神經(jīng)外科, 浙江 臺(tái)州 318020)

    目的:探討CD151在垂體腺瘤中的表達(dá)及意義。方法:收集36例垂體腺瘤標(biāo)本,5例正常垂體組織,通過(guò)Real time-PCR、Western blot及免疫組化方法,從mRNA和蛋白水平檢測(cè)CD151在36例垂體腺瘤、5例正常垂體組織的表達(dá)。結(jié)果:Real time-PCR及Western blot、免疫組化發(fā)現(xiàn)CD151在垂體腫瘤組織中表達(dá)顯著高于正常垂體組織(P<0.01),在非侵襲性腺瘤和侵襲性腺瘤中的蛋白及mRNA表達(dá)量?jī)烧咧g有顯著差異(P<0.01)。結(jié)論:CD151的表達(dá)與腫瘤大小及侵襲程度相關(guān),表明CD151的表達(dá)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),檢測(cè)CD151有可能預(yù)測(cè)垂體腺瘤預(yù)后的重要指標(biāo)。

    CD151;垂體腺瘤;Real time-PCR;Western blot;免疫組化

    CD151屬于跨膜四蛋白超家族(transmenbrane 4 super family,TM4SF),通過(guò)與整合素的特異性結(jié)合,參與調(diào)控細(xì)胞黏附、遷移和增殖等眾多病理生理過(guò)程,研究證實(shí)[1], CD151在多種腫瘤中存在過(guò)表達(dá),并且參與腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移,在多種惡性腫瘤中表達(dá)明顯增加,其表達(dá)水平與部分腫瘤的病理分級(jí)和臨床分期、預(yù)后[2-4]密切相關(guān),但在垂體腺瘤中的表達(dá)情況未見(jiàn)報(bào)道。我們通過(guò)檢測(cè)垂體腺瘤與正常垂體組織中CD151蛋白及mRNA的表達(dá)水平并分析其與垂體腺瘤臨床病理學(xué)因素的關(guān)系,探討CD151在垂體腺瘤中的作用。

    1 材料與方法

    1.1 組織

    從皖南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,2011年5月至2014年5月手術(shù)切除的36例標(biāo)本,術(shù)后病理證實(shí)為垂體腺瘤,取出后置液氮保存;男性16例,女性20例,年齡21~68歲,平均(42.5±7.8)歲。其中無(wú)功能腺瘤12例、PRL腺瘤10例、GH腺瘤8例、6例ACTH腺瘤。根據(jù)影像學(xué)表現(xiàn)按腫瘤直徑分大腺瘤30例(>1 cm),微腺瘤6例(<1 cm)。侵襲性腺瘤23例,非侵襲性腺瘤13例。腫瘤侵襲性的判定標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)Hardy-Knosp分級(jí)分期,III級(jí)或以上及C-E期認(rèn)為是侵襲性垂體腺瘤;(2)鞍底硬膜和鄰近骨質(zhì)經(jīng)病理證實(shí)有腫瘤細(xì)胞;(3)影像學(xué)檢查見(jiàn)腫瘤包繞雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈。凡符合上述3項(xiàng)中的任何一項(xiàng)者均歸為侵襲性組。以5例正常垂體組織作為陰性對(duì)照組(教學(xué)用尸顱,解剖獲得)。

    1.2 試劑及儀器

    SuperScript反轉(zhuǎn)錄試劑盒、SYBRGreen 定量PCR試劑盒購(gòu)自美國(guó)Invitrogen 公司,RIPA裂解液、蛋白酶K(Sigma公司),Western blot reagent A液和B液(Santa Cruz公司),鼠抗人CD151單克隆抗體(1∶400 Santa Cruz公司),NC膜(Roche公司),HRP標(biāo)記的羊抗鼠I (1∶500 Jackson公司),Proteam@I.IXiCell電泳儀(Bio.Rad公司)低溫高速離心機(jī)(EDpendorf),凝膠成像儀(UVPEPS.300穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀(Tanon),PB3002.S電子天平(Metter)。

    1.3 real time-PCR檢測(cè)CD151 mRNA在垂體瘤中的表達(dá)

    Trizol法提取組織總RNA,測(cè)定RNA樣品的純度。取1 μgRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,條件如下:25℃10 min;50℃ 30 min;85℃5 min。冰上驟冷;反轉(zhuǎn)錄得cDNA保存在-20℃。取合成的cDNA為模板,用SYBR Green法進(jìn)行real time-PCR擴(kuò)增,采用Comparative Delta-delta 法計(jì)算各基因相對(duì)表達(dá)量:先對(duì)樣品中的目的基因與管家基因分別擴(kuò)增效率,將擴(kuò)增效率優(yōu)化為一致,并確定此時(shí)閾值使兩標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率差值M小于0.1,正常組均值為1.0,計(jì)算各組表達(dá)量的相對(duì)值。

    CD151基因上游引物序列為: 5’-GCACCGTTTGCCTCAAGT-3’,下游引物序列為:5’-ACCACCAGGATGTAGGCTGT-3’;

    β-actin上游引物:5’-GAAGGTGAAGGTCGG-AGTC-3’,下游引物: 5’-GAAGATGGTGATGGGA-TTTC-3’。

    1.4 Western blot檢測(cè)CD151在垂體瘤組織中表達(dá)

    總蛋白采用一步提取法,-80℃冰箱保存,0.25 μg蛋白,SDS-PAGE電泳(10%)。NC膜放人封閉緩沖液室溫封閉1 h,加入鼠抗人CD151單克隆抗體,4℃過(guò)夜;HRP標(biāo)記的羊抗鼠IgG,37℃×1 h,最后用PBS再漂洗10 min;采用ECL化學(xué)發(fā)光法顯色,拍照、顯影。自動(dòng)圖像分析儀對(duì)蛋白條帶掃描、分析。

    1.5 免疫組化染色

    石蠟包埋標(biāo)本,切片厚度10 μm,置溫箱,55℃中烘烤過(guò)夜。用兔抗人多克隆CD151抗體(ab71816,Abcam) ABC 法行免疫組化染色,具體方法按福州邁新生物技術(shù)公司產(chǎn)品說(shuō)明進(jìn)行,CD151一抗終濃度為1∶100,二抗?jié)舛葹?∶200,蘇木精復(fù)染。以細(xì)胞核染色作為確切的陽(yáng)性染色標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)分級(jí):(1)陰性:細(xì)胞質(zhì)內(nèi)無(wú)棕黃色沉淀,與陰性對(duì)照類(lèi)似,隨機(jī)視野中未發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性細(xì)胞。(2)弱陽(yáng)性:胞質(zhì)內(nèi)均勻分布淺棕黃色反應(yīng),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<25%。(3)中等陽(yáng)性:胞質(zhì)內(nèi)深棕黃色反應(yīng),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)25%~50%。(4)強(qiáng)陽(yáng)性:胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黑色反應(yīng),胞質(zhì)內(nèi)呈粗大顆粒或塊狀著色,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>50%。每個(gè)標(biāo)本選取5個(gè)典型陽(yáng)性染色視野區(qū),取其平均值進(jìn)行分析。

    1.6 統(tǒng)計(jì)分析

    2 結(jié)果

    2.1 垂體腺瘤組織中CD151mRNA水平

    real time-PCR結(jié)果提示CD151mRNA在垂體瘤組織中明顯上調(diào)(圖1),正常的垂體組織(1.00±1.89)、非侵襲垂體腺瘤(17.63±8.35)、侵襲性垂體腺瘤(58.92±18.65)間比較,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),與正常的垂體組織相比,在非侵襲性和侵襲性垂體腺瘤CD151 mRNA水平,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在非侵襲和侵襲性垂體腺瘤之間比較也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    Fig. 1 mRNA expression of CD151 in each tissue detected by real-time PCR A: Normal pituitary tissue; B: Non-invasive pituitary adenomas; C: Invasive pituitary adenomas**P<0.01vsnormal pituitary tissue;##P<0.01vsnon-invasive pituitary adenomas

    2.2 垂體腺瘤組織中CD151蛋白的表達(dá)

    以β-actin作為內(nèi)對(duì)照,結(jié)果顯示在36例垂體腺瘤中都有豐富的表達(dá),而在正常的垂體組織中則有微弱的表達(dá)(圖2)。將垂體腺瘤組織中的CD151表達(dá)與正常垂體組織中的表達(dá)進(jìn)行比較,差異具有顯著性(P<0.01),將36例垂體腺瘤根據(jù)影像學(xué)表現(xiàn)按腫瘤直徑大小分為大腺瘤30例、微腺瘤6例。在非侵襲性腺瘤和侵襲性腺瘤中的表達(dá)量分別為0.39±0.18、0.72±0.23,兩者之間有顯著差異(P<0.01)。垂體腺瘤組織中CD151表達(dá)與腫瘤直徑大小也密切相關(guān),在大腺瘤和微腺瘤中的表達(dá)量分別為0.63±0.21、0.31±0.16,兩者之間有顯著差異(P<0.01,表1)。

    Fig. 2 Protein expression of CD151 in pituitary adenomas N: Normal pituitary tissue; ACTH: Adrenocorticotropic hormone pituitary tumor; PRL: Pituitary prolactinoma; NF: Non-functioning adenomas; GH: Growth hormone pituitary tumor

    TumortypesnExpressionindexNormalpituitarytisse50.09±0.03Microadenoma60.31±0.16**Pituitarymacroadenoma300.63±0.21**InvasivenessYes230.72±0.21InvasivenessNo130.39±0.18##

    **P<0.01vsnormal pituitary tissue;##P<0.01vsinvasiveness yes group

    2.3 免疫組化CD151蛋白在垂體腺瘤中的表達(dá)

    CD151蛋白主要表達(dá)于垂體腺瘤細(xì)胞胞漿及胞膜內(nèi), 在正常腦組織內(nèi)無(wú)CD151陽(yáng)性表達(dá)。在侵襲性和非侵襲垂體腺瘤中,CD151陽(yáng)性表達(dá)率分別95.6%及76.9%,與正常垂體組織相比具有顯著性差異(P<0.01);侵襲性和非侵襲垂體腺瘤之間CD151蛋白表達(dá)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異(P<0.01,表2,圖3)。

    Tab. 2 Protein expression of CD151 in each tissue detected by immunohistochemical analysis

    GroupnProteinexpressionofCD151(%(n))-++++++Normal5100(5)InvasivenessYes234.3(1)13.0(3)43.5(10)31.1(9)InvasivenessNo1323.1(3)30.8(4)30.8(4)15.4(2)

    P<0.001 invasivenessvsnormal pituitary tissue;P<0.01 invasive pituitary adenomasvsnon-invasive pituitary adenomas

    3 討論

    CD151基因是TM4SF家族最早被報(bào)道的促癌基因,定位于人染色體11P15.5,其表達(dá)的蛋白產(chǎn)物除了在正常組織中廣泛表達(dá)外,在多種腫瘤細(xì)胞組織中都有較高水平的表達(dá):如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和直腸癌等[5-8]。近年研究證實(shí)CD151在腫瘤細(xì)胞的遷移,浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中起重要作用,CD151在腫瘤組織中差異性表達(dá)與腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)[9]。Ang等[10]使用免疫組化研究證實(shí)前列腺癌CD151的表達(dá)明顯高于良性前列腺增生的組織,并且低分化前列腺癌組織中CD151的染色強(qiáng),而分化良好的前列腺癌組織中CD151的染色弱,CD151表達(dá)水平越高提示預(yù)后不良。Hashida等[11]使用免疫組化與RT-PCR技術(shù)對(duì)146例結(jié)腸癌患者腫瘤組織中CD151檢測(cè)并結(jié)合患者生存時(shí)間隨訪,發(fā)現(xiàn)其中81(81/146)例有CD151基因及蛋白表達(dá)明顯增高,且CDI51低表達(dá)的患者3年生存期明顯高于CD151高表達(dá)患者。

    Fig. 3 Histopathology of CD151 in each tissue detected by immunohistochemistry (×400) A: Normal pituitary tissue;B: Non-invasive pituitary adenomas; C: Invasive pituitary adenomas

    我們用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)了36例垂體腺瘤組織及其相對(duì)應(yīng)的5例正常垂體組織CD151基因表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn)CD151在垂體腺瘤組織中比正常垂體組織中明顯增高,且侵襲性垂體腺瘤比非侵襲性垂體腺瘤水平增高。Western blot檢測(cè)發(fā)現(xiàn)36例垂體腺瘤中均有CD151表達(dá),且明顯高于5例正常垂體組織。垂體腺瘤組織中的CD151蛋白表達(dá)與腫瘤直徑大小也密切相關(guān),在大腺瘤和微腺瘤中的表達(dá)量(0.63±0.21、0.31±0.16),兩者之間有顯著差異;而在非侵襲性腺瘤和侵襲性腺瘤中的表達(dá)量(0.39±0.18、0.72±0.23),兩者之間也有顯著差異。結(jié)果提示從正常垂體組織到垂體微腺瘤、垂體大腺瘤隨著垂體腺瘤的增大CD151蛋白表達(dá)也進(jìn)一步增加,推測(cè)CD151表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的增殖侵襲密切相關(guān),表明CD151在垂體腺瘤發(fā)生發(fā)展中可能起重要的作用,從而有可能為臨床療效觀察和預(yù)后判斷提供一個(gè)新的指標(biāo)。CD151促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、遷移和侵襲與CD151-α3β1/α6β1復(fù)合體的形成密切相關(guān),尤其是CD151-α3β1,Transwell實(shí)驗(yàn)顯示腫瘤細(xì)胞侵襲性由CD151-α3β1復(fù)合體產(chǎn)生作用[12],Elisabeth研究也證實(shí)CD151可以通過(guò)α3β1整合素促進(jìn)乳腺癌的生長(zhǎng)和分化[13],然而在垂體腺瘤方面是否也與α3β1有關(guān)尚不清楚,因此CD151通過(guò)何種信號(hào)傳導(dǎo)通路促進(jìn)垂體腺瘤發(fā)生進(jìn)展,以及CD151siRNA對(duì)垂體腺瘤增殖和轉(zhuǎn)移有無(wú)抑制作用等問(wèn)題需進(jìn)一步研究證實(shí)。

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    The expression and significance of CD151 in pituitary adenomas

    LI Shu1,4, HONG Yun2, HU Zai-chang1, JIN Xin3, SUN Pan-pan3, NIE Liu-wang4, ZHOU Yan-fang5△

    (1. Department of Pathophysiology, 2. Department of Ultrasonography, Yijishan Hospital, 3. Department of Pharmacology, Wannan Medical College,Wuhu 241002; 4. Life Science College, Anhui Normal University, Wuhu 241000; 5. Department of Neurosurgery, Huangyan HospitalAffiliated to Wenzhou Medical College, Taizhou 318020, China)

    Objective: To investigate the expression and significance of CD151 in pituitary adenomas. Methods: Thirty-six pituitary adenomas were collected immediately after surgery together with five normal pituitary tissue. Real time-PCR, Western blot and immunohistochemistry analysis were performed to detect the expression of CD151 mRNA and protein in thirty-six pituitary adenomases and five normal pituitary tissues. Results: The expression of CD151 in all pituitary adenomases was observed to be significantly higher than that in normal pituitary tissues by Western blot, real time PCR, and immunohistochemistry analysis (P<0.01). The expression levels of protein and mRNA in invasive pituitary adenomas were much higher than those in non-invasive pituitary adenomas (P<0.01). Conclusion: The results suggested that the expression of CD151 was closely correlated with malignant degree of pituitary adenomas, which indicated the expression of CD151 was intimately correlated with occurrence and development of pituitary adenomas. Detecting CD151 might be a vital index to predict prognosis of pituitary adenomas.

    CD151; pituitary adenomas; real time-PCR; Western blot; immunohistochemistry

    安徽省自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(1408085QH169);校重點(diǎn)科研項(xiàng)目培育基金(wk2014ZF06);省大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃(AH201310368080)

    2014-10-27 【修回日期】2015-02-15

    R739.41

    A

    1000-6834(2015)02-182-004

    10.13459/j.cnki.cjap.2015.02.023

    △【通訊作者】Tel: 0576-84016757; E-mail: yanfangzhou@126.com

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