唐愛華 趙景猛 何 聽
(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán),江蘇泰州225321)
暖通圖紙的審核方法及要點(diǎn)探析
唐愛華 趙景猛 何 聽
(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán),江蘇泰州225321)
闡述了暖通圖紙審核的重要性、審核方法及要點(diǎn),以避免日后施工過程中出現(xiàn)不必要的變更及設(shè)計(jì)缺陷,最終確保項(xiàng)目施工質(zhì)量,縮短施工工期,節(jié)約施工成本。
暖通圖紙;審核;方法;要點(diǎn);GMP
隨著制藥企業(yè)的不斷發(fā)展及新版GMP要求的不斷提高,制藥企業(yè)需要建設(shè)新的廠房或?qū)系膹S房進(jìn)行改造,以符合GMP的高標(biāo)準(zhǔn)、高要求。就制藥企業(yè)而言,提供符合保證產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)環(huán)境是最基本的要求和必備的條件,因此,暖通設(shè)備及系統(tǒng)的圖紙?jiān)O(shè)計(jì)就顯得尤為重要。暖通圖紙作為整個(gè)項(xiàng)目建設(shè)的重要依據(jù),必須設(shè)計(jì)合理、準(zhǔn)確,以避免日后施工過程中出現(xiàn)不必要的變更及設(shè)計(jì)缺陷,最終確保項(xiàng)目施工質(zhì)量,縮短施工工期,節(jié)約施工成本。因此,建設(shè)前期我們必須加強(qiáng)對(duì)設(shè)計(jì)圖紙的嚴(yán)格審核工作。
以往的項(xiàng)目我們主要依賴經(jīng)驗(yàn)豐富的設(shè)計(jì)院設(shè)計(jì)以及設(shè)計(jì)院自行的審核、外送專家審核或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人結(jié)合以往變更獨(dú)自審核,但這些方法都存在一些缺點(diǎn),如設(shè)計(jì)院不能深刻理解甲方要求,出現(xiàn)設(shè)計(jì)缺陷導(dǎo)致的安全隱患、設(shè)計(jì)費(fèi)用較高、審核周期長等問題?;诖?,我們進(jìn)行了摸索,建立了科學(xué)的暖通圖紙審核方法。
首先,我們通過SWOT分析法,對(duì)每個(gè)成員的優(yōu)勢(shì)、弱勢(shì)、項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)以及各個(gè)成員的提升方面進(jìn)行了分析,選出合適的人選,成立審圖小組。
2.1 統(tǒng)計(jì)歷史項(xiàng)目變更
收集以往項(xiàng)目中經(jīng)常出現(xiàn)的變更內(nèi)容,在審圖時(shí)加強(qiáng)審核。
2.2 收集設(shè)計(jì)需求說明文件
設(shè)計(jì)需求說明文件的內(nèi)容包括:
(1)確認(rèn)電子微壓差計(jì)的安裝位置,確認(rèn)溫濕度自控探頭的安裝位置;
(2)溫濕度做特殊控制的房間;
(3)成品暫存要考慮陰涼庫的設(shè)計(jì)等。
2.3 收集GMP相關(guān)要求
GMP的相關(guān)要求包括:
(1)廠房應(yīng)有適當(dāng)?shù)臏貪穸龋?/p>
(2)廠房應(yīng)有適當(dāng)?shù)耐L(fēng);
(3)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng);
(4)潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10 Pa,必要時(shí),相同潔凈級(jí)別的不同功能區(qū)域之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻龋?/p>
(5)應(yīng)當(dāng)在壓差十分重要的相鄰級(jí)別區(qū)之間安裝壓差表;
(6)應(yīng)設(shè)送風(fēng)機(jī)組故障的報(bào)警系統(tǒng)等。
2.4 歸納總結(jié)需審核的內(nèi)容清單
根據(jù)以往歷史變更、設(shè)計(jì)需求、法規(guī)要求等,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,舉例歸納總結(jié)需審核的內(nèi)容清單,如表1所示,表中數(shù)值代表出現(xiàn)的次數(shù)。
根據(jù)表1中的數(shù)據(jù),各類型在需審核的內(nèi)容清單中所占比例如圖1所示。
圖1 各類型在需審核的內(nèi)容清單中所占比例
2.5 確定審核重點(diǎn)
將以上所占比例較大的類型作為重點(diǎn)進(jìn)行分析,并將審核重點(diǎn)分配給相關(guān)領(lǐng)域的人員進(jìn)行審核。結(jié)合小組人員優(yōu)勢(shì),確定擅長領(lǐng)域,分配審核任務(wù),明確每個(gè)人的審核重點(diǎn)。
3.1 審圖項(xiàng)目
審圖項(xiàng)目包括:
(1)設(shè)計(jì)、施工說明;(2)空調(diào)控制區(qū)域劃分;(3)空調(diào)布局;(4)空調(diào)流程:功能段布局、管路配置、控制程序;(5)空調(diào)參數(shù):換氣次數(shù)、風(fēng)量、風(fēng)壓;(6)風(fēng)口定位:送風(fēng)口、回風(fēng)口、排風(fēng)口;(7)送風(fēng)管路;(8)回風(fēng)管路;(9)新風(fēng)管路;(10)排風(fēng)管路;(11)送回風(fēng)控制策略;(12)壓差、溫濕度布局;(13)臭氧系統(tǒng)。
3.2 審核要點(diǎn)
審核要點(diǎn)包括:
(1)對(duì)設(shè)計(jì)說明、施工說明內(nèi)容進(jìn)行審閱,查看有無違反GMP要求的表達(dá)及不符合公司規(guī)定的要求;(2)對(duì)空調(diào)區(qū)域劃分合理性進(jìn)行分析;(3)對(duì)空調(diào)放置的位置進(jìn)行核實(shí),需與生產(chǎn)車間確認(rèn);(4)核實(shí)空調(diào)流程圖是否滿足公司要求,特別是一次回風(fēng)管道的安裝位置是否在初效過濾器之后,是否安裝有止回裝置,保證空調(diào)系統(tǒng)停機(jī)時(shí)不會(huì)對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境產(chǎn)生影響,同一空調(diào)系統(tǒng)控制不同潔凈級(jí)別的區(qū)域,是否會(huì)產(chǎn)生交叉污染;(5)核實(shí)空調(diào)額定風(fēng)量、房間換氣次數(shù)(特別是產(chǎn)熱產(chǎn)濕的房間)、氣流流速是否能滿足對(duì)應(yīng)級(jí)別的需求,高效過濾器的選型是否滿足要求;(6)核實(shí)送風(fēng)口、回風(fēng)口定位是否合理、美觀,是否影響流型,是否可能存在滯留現(xiàn)象;(7)核實(shí)送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)管路的布局是否有誤,是否存在交叉的問題;(8)核實(shí)空調(diào)控制是否科學(xué)、合理,特別是系統(tǒng)出現(xiàn)異常情況時(shí)排風(fēng)機(jī)及回風(fēng)閥的控制;(9)核實(shí)壓差梯度圖是否準(zhǔn)確、合理,壓差表、溫濕度表的配備及安裝是否合理;(10)核實(shí)臭氧配置是否滿足用量要求。
3.3 審圖策略
審圖策略如圖2所示。
圖2 審圖策略
審核工作的績效管理如表2所示。
表2 審核工作的績效管理
上述審圖方法不僅給項(xiàng)目的暖通圖紙審核工作帶來了清晰的工作思路,同時(shí)還能夠提高工作效率和工作質(zhì)量。通過項(xiàng)目實(shí)踐,確實(shí)能夠縮短圖紙審核時(shí)間,從多方面、多角度發(fā)現(xiàn)不少存在的設(shè)計(jì)問題,從而使問題在項(xiàng)目初期階段得以溝通和解決,減少了施工過程中不必要的項(xiàng)目變更,同時(shí)還縮短了施工工期,節(jié)約了施工成本。
[1]中華人民共和國衛(wèi)生部.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄(2010年修訂版)[S].2011.
[2]中華人民共和國建設(shè)部.GB50019—2003采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范[S].北京:中國計(jì)劃出版社,2003.
2015-08-13
唐愛華(1973—),女,江蘇泰州人,助理工程師,研究方向:藥品生產(chǎn)企業(yè)公用系統(tǒng)。