• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黑木耳多糖的止咳化痰藥理作用研究

    2015-06-01 09:16:13軍,王
    實用藥物與臨床 2015年2期
    關(guān)鍵詞:可待因黑木耳抑制率

    劉 軍,王 昕

    黑木耳多糖的止咳化痰藥理作用研究

    劉 軍,王 昕

    目的 探討黑木耳多糖(AAP)在氨水致咳小鼠中的止咳化痰作用。方法 將60只小鼠(約6周)隨機分成6組:AAP低、中、高劑量組(劑量分別為50、100、200 mg/kg),桂龍咳喘寧組(500 mg/kg),氯化銨組(或可待因組),空白對照組。比較6組小鼠的咳嗽潛伏期、咳嗽次數(shù)、咳嗽抑制率、止咳活性以及酚紅排泌量。結(jié)果 與空白對照組比較,AAP中劑量組和高劑量組小鼠的咳嗽次數(shù)均減少(P<0.05),咳嗽潛伏期延長(P<0.05)。AAP低、中、高劑量組小鼠的潛伏期(F=10.89,P<0.01)、咳嗽次數(shù)(F=4.192,P=0.026)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。AAP高劑量組小鼠的酚紅排泌量明顯高于空白對照組(t=2.695,P=0.015),而AAP低、中劑量組與空白對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 黑木耳多糖有止咳化痰的功效。

    黑木耳多糖;止咳化痰;藥理作用

    0 引言

    多糖的分子量較大,是自然界中含量最為豐富的一種生物聚合物,在細胞膜結(jié)構(gòu)中均有存在,參與各種細胞的生理活動。目前提取到的多糖主要為真菌多糖和植物多糖[1]。真菌多糖存在一定的抗腫瘤活性,同時還具有抗衰老、降血糖等各種藥理活性[2]。黑木耳是一種藥食兼用的真菌,具有潤腸通便、活血、止血等功效[3]。其活性物質(zhì)主要為黑木耳多糖(AAP)。本研究旨在通過提取AAP,研究其在止咳祛痰防治方面的藥理活性。

    1 資料與方法

    1.1 動物 由長春生物制品研究所提供的6周大小的雌雄小鼠(昆明種),體重(20±2) g。

    1.2 儀器 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(型號:RE-52AA,上海亞榮生化儀器廠)、分析天平(型號:AL104,梅特勒—托利多儀器公司)、電子天平(型號:YB1201,上海??惦娮觾x器廠)、鼓風(fēng)干燥器(型號:DHG-92438-2,上海?,攲嶒炘O(shè)備公司)。

    1.3 試劑 桂龍咳喘寧膠囊(桂龍藥業(yè)公司,國藥準字:20053135)、氯化銨片(呼和浩特制藥廠,批號:980112)、磷酸可待因(中國醫(yī)藥工業(yè)公司青海制藥廠,批號:20100829)。

    1.4 方法

    1.4.1 制備黑木耳多糖 將5 g黑木耳子實體粉碎過篩,參照最佳的工藝對黑木耳粗多糖進行提取,與提取液合并、濃縮后,加入95%的乙醇溶液,放于 4 ℃冰箱中過夜,離心后獲得醇沉物,依次用75%、100%的乙醇及丙酮進行濾洗,冷凍干燥,獲取黑木耳粗多糖。

    1.4.2 純化黑木耳粗多糖 ①結(jié)合Sevag法與酶法脫蛋白:將1.0 g黑木耳粗多糖與80 mL蒸餾水、稀碳酸鈉少許混勻至pH值為7.8,然后滴加4 mL甲苯、0.16 g胰蛋白酶,于39 ℃下放置48 h,加入適量Sevag溶液使V氯仿∶V正丁醇為4∶1,混勻后靜置,去除下層有機相及中層凝膠,整個操作重復(fù)6次;②小分子去雜質(zhì):對所得糖溶液進行去離子透析。

    1.4.3 測定多糖含量 ①制作標準曲線:精確稱取10 mg葡萄糖于蒸餾水中溶解,獲取葡萄糖的標準溶液(100 μg/mL),參照表1在10只試管中分別加入試劑,分別與5%的苯酚溶液混合(現(xiàn)配現(xiàn)用)后迅速注入濃硫酸混勻,10 min沸水浴后冷卻,將0號試管中的溶液作為空白對照,采用490 nm的T60分光光度計測定吸光度,以吸光度(C)為縱坐標、糖濃度(A)為橫坐標來繪制糖含量相關(guān)的標準曲線,獲得回歸方程:A=0.020 5 C+0.007 3(R2=0.994 8)。②測定多糖含量的方法:精確稱取10 mg的多糖樣品溶解于蒸餾水中,至100 mL容量瓶中定容。提取樣品糖溶液2 mL于試管內(nèi),按照①的操作方法,獲得所需的吸光度A值,再參照回歸方程即可得C值,計算后方可獲得多糖含量。多糖含量(%)=C×樣品稀釋倍數(shù)×測定體積/樣品干重×100%;多糖提取率(%)=粗多糖干重×粗多糖中多糖含量/黑木耳子實體干重×100%。

    1.4.4 AAP對氨水引咳小鼠的止咳作用 60只小鼠隨機分成6組:AAP低、中、高劑量組(劑量分別為50、100、200 mg/kg),桂龍咳喘寧組(500 mg/kg),氯化銨組(或可待因組,30 mg/kg)和空白對照組。以20 mL/kg體積給小鼠分別進行連續(xù)5 d的灌胃給藥,1次/d,給予可待因組和空白對照組小鼠相同體積的溶媒(0.5% CMC-Na),在最后一次給藥1 h后進行實驗。實驗前0.5 h給可待因組注射磷酸可待因(0.03 g/kg)。在棉球中注入0.2 mL的濃氨水,放入1 L倒扣的鐘罩內(nèi),隨后將小鼠快速置于鐘罩內(nèi)。觀察小鼠的咳嗽動作(張大嘴,腹肌收縮,有時會有咳嗽聲),記錄小鼠的咳嗽潛伏期(小鼠放入至出現(xiàn)咳嗽的時間)及在3 min內(nèi)咳嗽的次數(shù)??人砸种坡?%)=(空白對照組平均咳嗽數(shù)-給藥組平均咳嗽數(shù))/空白對照組平均咳嗽數(shù)×100%;止咳活性(%)=給藥組咳嗽抑制率/可待因組咳嗽抑制率×100%。

    1.4.5 AAP對小鼠酚紅排泌反應(yīng)的影響 小鼠分組及灌胃方式同“1.4.4”。開始實驗前12 h內(nèi)禁食不禁水,最后一次給藥0.5 h后,按照10 mL/kg體積注射5%的酚紅溶液于各組小鼠的腹腔內(nèi)。0.5 h后處死,將氣管周圍的組織剝?nèi)?,將甲狀軟骨下至氣管分支處一段氣管剪下放入試管中,注?.1 mL 1 mol/L氫氧化鈉以及2 mL生理鹽水進行充分振蕩,在546 nm處測定上清液的吸光度(A)值。

    2 結(jié)果

    2.1 黑木耳多糖的止咳效果 見表1??人韵嚓P(guān)指標包括咳嗽潛伏期、咳嗽次數(shù)、咳嗽抑制率及止咳活性。與空白對照組比較,AAP中劑量組和高劑量組小鼠的咳嗽次數(shù)均減少(P<0.05),而咳嗽潛伏期延長(P<0.05);AAP低、中、高劑量組小鼠的潛伏期(F=10.89,P<0.01)、咳嗽次數(shù)(F=4.192,P=0.026)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,低劑量組小鼠的潛伏期最短,咳嗽次數(shù)最多;而高劑量組小鼠的潛伏期最長,咳嗽次數(shù)最少。

    表1 6組小鼠咳嗽相關(guān)指標比較(n=10)

    注:*與空白對照組比較,P<0.05

    2.2 黑木耳多糖的化痰效果 6組小鼠的酚紅排泌量比較見表2。結(jié)果表明,AAP高劑量組小鼠的酚紅排泌量明顯高于空白對照組(t=2.695,P=0.015),而AAP低、中劑量組與空白對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表2 6組小鼠的酚紅排泌量比較

    注:*與空白對照組比較

    3 討論

    真菌多糖類物質(zhì)具有降血脂、調(diào)節(jié)免疫、抗病毒、抗氧化及抗腫瘤等生物活性,被稱為“生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑”[4]。AAP是黑木耳的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化的生物活性[5],但其是否具有止咳化痰的藥理作用,目前還存在爭議。

    本研究采用小鼠酚紅排泌法和小鼠氨水引咳法對AAP的止咳祛痰作用進行了一定的研究。選擇中藥和西藥兩種陽性藥分別進行試驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn),中劑量AAP能明顯降低氨水導(dǎo)致的小鼠咳嗽次數(shù),止咳活性為31.9%,咳嗽抑制率為17.8%。高劑量的AAP能顯著降低氨水導(dǎo)致的小鼠的咳嗽次數(shù)、延長引咳潛伏期,止咳活性為35.8%,咳嗽抑制率為20.1%。AAP對咳嗽次數(shù)及咳嗽潛伏期這兩個鎮(zhèn)咳指標的影響基本一致。高劑量AAP能使小鼠氣管段的酚紅排泌量顯著上升,起重要的化痰作用[6]。

    慢、急性支氣管炎急性發(fā)作主要是由于細菌及病毒感染在一定程度上抑制了纖毛細胞活性和肺泡巨噬細胞具有的吞噬功能,從而繼發(fā)細菌感染所引起的疾病,也可由其他化學(xué)和物理刺激引起,從屬于中醫(yī)“痰飲”、“咳嗽”等范疇[7]。中醫(yī)理論認為,外感咳嗽多因六淫之邪犯肺導(dǎo)致。中醫(yī)治療往往采用化痰與鎮(zhèn)咳并行的措施[8-9]。本研究也同時觀察了AAP的祛痰和止咳作用。

    將酚紅注入小鼠腹腔,經(jīng)吸收后,部分酚紅被分泌進入氣道,如果氣管分泌液上升時,經(jīng)呼吸道粘膜釋放的酚紅亦上升,因此氣管內(nèi)的酚紅排泌量能作為藥物祛痰作用測定的一項指標,實驗過程中所測的吸光度值越高,酚紅的排泌量越多,說明藥物祛痰的作用越強。本試驗結(jié)果提示AAP高劑量存在化痰的作用[10]。

    AAP是一種免疫活性多糖,能對機體的免疫功能進行有效的調(diào)節(jié),幫助人體祛除“外邪”,進而達到止咳祛痰的目的[11]。當然,AAP是否能作為一種止咳化痰藥物,而得到廣泛的應(yīng)用,還需要進一步的大量研究來證實。

    [1] Nguyen TL,Chen J,Hu Y,et al.In vitro antiviral activity of sulfated Auricularia auricula polysaccharides[J].Carbohydr Polym,2012,90(3):1254-1258.

    [2] Nguyen TL,Wang D,Hu Y,et al.Immuno-enhancing activity of sulfated Auricularia auricula polysaccharides[J].Carbohydr Polym,2012,89(4):1117-1122.

    [3] Xu S,Xu X,Zhang L.Branching structure and chain conformation of water-soluble glucan extracted from Auricularia auricula-judae[J].J Agric Food Chem,2012,60(13):3498-3506.

    [4] 王獻友,陳培云,吳廣臣,等.黑木耳多糖提取及其藥理活性的研究進展[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2012,(5):683-687.

    [5] 何彩梅,唐政.黑木耳多糖的提取工藝研究[J].北方園藝,2013,(7):156-158.

    [6] Li C,Mao X,Xu B.Pulsed electric field extraction enhanced anti-coagulant effect of fungal polysaccharide from Jew's ear (Auricularia auricula)[J].Phytochem Anal,2013,24(1):36-40.

    [7] Ma H,Xu X,Feng L.Responses of antioxidant defenses and membrane damage to drought stress in fruit bodies of Auricularia auricula-judae[J].World J Microbiol Biotechnol,2014,30(1):119-124.

    [8] Fan X,Zhou Y,Xiao Y,et al.Cloning and characterization of two allelic glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase genes in Auricularia auricula-judae[J].World J Microbiol Biotechnol,2014,30(1):181-189.

    [9] Chen G,Luo YC,Ji BP,et al.Hypocholesterolemic effects of Auricularia auricula ethanol extract in ICR mice fed a cholesterol-enriched diet[J].J Food Sci Technol,2011,48(6):692-698.

    [10]Reza MA,Jo WS,Park SC.Comparative antitumor activity of jelly ear culinary-medicinal mushroom,Auricularia auricula-judae (Bull.) J.Schrot.(higher basidiomycetes) extracts against tumor cells in vitro[J].Int J Med Mushrooms,2012,14(4):403-409.

    [11]Reza A,Choi MJ,Damte D,et al.Comparative Antitumor Activity of Different Solvent Fractions from an Auricularia auricula-judae Ethanol Extract in P388D1 and Sarcoma 180 Cells[J].Toxicol Res,2011,27(2):77-83.

    Pharmacological action on the relieving cough and sputum effect of Auricularia auricula polysaccharide

    LIU Jun,WANG Xin

    (Department of Pharmacy,Xiangyang Hospital,Hubei University of Medicine,Xiangyang 441000,China)

    Objective To study the pharmacological action of relieving cough and sputum of auricularia auricula polysaccharide(AAP) in mice with cough induced by ammonia.Methods The 60 mice (about 6 weeks) were divided into 6 groups: low dose (50 mg/kg) AAP group,middle dose (100 mg/kg) AAP group,high dose (200 mg/kg) AAP group,Guilong Kechuanning capsule (500 mg/kg) group (GK group),Ammonium chloride group (codeine group) and the blank control group (control group).The incubation of cough,frequency of cough,inhibition ratio of cough,antitussive activity and the excretion volume of Phenolsulfonphthalein in 6 groups were compared.Results Compared with control group,the frequency of cough of middle dose AAP group and high dose AAP group decreased (P<0.05),and the incubation of cough was longer(P<0.05).There were significant differences in the frequency of cough and the incubation of cough among the three doses of AAP groups(P<0.05).The excretion volume of phenolsulfonphthalein in high dose AAP group was obviously higher than that of control group,there was no significant difference between the low dose/middle dose AAP groups and control group.Conclusion Auricularia auricula polysaccharide has the effect of relieving cough and reducing sputum.

    Auricularia auricula polysaccharide;Relieving cough and sputum;Pharmacological action

    2014-05-28

    湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽醫(yī)院藥學(xué)部,湖北 襄陽 441000

    10.14053/j.cnki.ppcr.201502018

    猜你喜歡
    可待因黑木耳抑制率
    中藥單體對黃嘌呤氧化酶的抑制作用
    血栓彈力圖評估PCI后氯吡格雷不敏感患者抗血小板藥物的療效
    德江黑木耳
    貴茶(2019年3期)2019-12-02 01:47:16
    跟蹤導(dǎo)練(3)
    日本莢蒾葉片中乙酰膽堿酯酶抑制物的提取工藝優(yōu)化*
    跟蹤導(dǎo)練(三)2
    含可待因藥品:兩類人禁用
    七個黑木耳引進品種的比較試驗
    食藥用菌(2016年6期)2016-03-01 03:24:28
    西藏林芝地區(qū)黑木耳袋料栽培技術(shù)的探索
    西藏科技(2015年1期)2015-09-26 12:09:35
    可待因致不良反應(yīng)的研究進展
    男女之事视频高清在线观看| or卡值多少钱| 99热只有精品国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久草成人影院| 脱女人内裤的视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产精品999在线| 深夜精品福利| 两性夫妻黄色片| 最新在线观看一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 精品福利观看| 亚洲美女视频黄频| 日本a在线网址| 热99re8久久精品国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线a可以看的网站| 日韩欧美精品v在线| 变态另类丝袜制服| 国产精品久久视频播放| 成人18禁在线播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲av片天天在线观看| 在线免费观看的www视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 黄色毛片三级朝国网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕av在线有码专区| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲国产高清在线一区二区三| www.自偷自拍.com| 日韩欧美精品v在线| 久久久久亚洲av毛片大全| av福利片在线观看| 久久 成人 亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品国产美女av久久久久小说| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产欧美网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲18禁久久av| 久久精品91无色码中文字幕| 伦理电影免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲成人免费电影在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产视频内射| 国产亚洲精品一区二区www| 男人舔女人的私密视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲成av人片免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 无限看片的www在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 黑人操中国人逼视频| 成人一区二区视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 女警被强在线播放| 精品久久蜜臀av无| 国产激情欧美一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品1区2区在线观看.| 麻豆成人av在线观看| 精品电影一区二区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利高清视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产黄a三级三级三级人| 国产av不卡久久| 亚洲成人久久性| 香蕉国产在线看| 在线观看一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲人成网站高清观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 岛国视频午夜一区免费看| 草草在线视频免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人精品一区二区免费| 不卡av一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日本成人三级电影网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美在线一区亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品av久久久久免费| 90打野战视频偷拍视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久香蕉国产精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人精品无人区| 亚洲国产精品成人综合色| 嫩草影院精品99| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 久久香蕉国产精品| www国产在线视频色| 亚洲人成网站高清观看| 国产片内射在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91老司机精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 男女之事视频高清在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲av成人一区二区三| 午夜福利欧美成人| 91国产中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看午夜福利视频| 一区二区三区国产精品乱码| av在线播放免费不卡| 久久亚洲真实| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| www国产在线视频色| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 色老头精品视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 最近在线观看免费完整版| 免费在线观看日本一区| 午夜免费成人在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产在线观看jvid| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费观看精品视频网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品免费视频内射| 色综合站精品国产| 欧美一级毛片孕妇| 动漫黄色视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av五月六月丁香网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看黄色视频的| 欧美最黄视频在线播放免费| av免费在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 精品电影一区二区在线| 久久中文字幕一级| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av熟女| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美国产一区二区入口| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久人人精品亚洲av| 一级片免费观看大全| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品久久久av美女十八| 成人手机av| 国产激情欧美一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产激情久久老熟女| 国产视频一区二区在线看| 色在线成人网| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成年人精品一区二区| 91成年电影在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品久久视频播放| 在线看三级毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 好男人电影高清在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本久久中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产99白浆流出| 男女床上黄色一级片免费看| 天天添夜夜摸| 亚洲性夜色夜夜综合| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲 国产 在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品高清国产在线一区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲avbb在线观看| 91在线观看av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 最新在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本五十路高清| 香蕉久久夜色| 超碰成人久久| 男人舔奶头视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩av在线大香蕉| 青草久久国产| 99精品久久久久人妻精品| 婷婷丁香在线五月| 高清在线国产一区| 性欧美人与动物交配| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 看免费av毛片| 久久久久精品国产欧美久久久| 看免费av毛片| 99热这里只有是精品50| netflix在线观看网站| 日本一本二区三区精品| 久久热在线av| 国产免费男女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 悠悠久久av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 毛片女人毛片| 一级作爱视频免费观看| 日本三级黄在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣高清作品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 999久久久国产精品视频| 在线免费观看的www视频| 日本免费a在线| 国产v大片淫在线免费观看| 婷婷亚洲欧美| 午夜免费观看网址| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成av人片免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产乱人伦免费视频| 久久久国产精品麻豆| 国产熟女午夜一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 好男人电影高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费在线观看日本一区| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文资源天堂在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 搞女人的毛片| 神马国产精品三级电影在线观看 | 女警被强在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产麻豆成人av免费视频| 首页视频小说图片口味搜索| 91大片在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 黄色 视频免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美在线黄色| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产看品久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 九九热线精品视视频播放| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美三级亚洲精品| 婷婷丁香在线五月| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 精品无人区乱码1区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 制服丝袜大香蕉在线| 级片在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久国产精品久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本a在线网址| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久久久久久久黄片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 香蕉久久夜色| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美三级亚洲精品| 精华霜和精华液先用哪个| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美大码av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 91大片在线观看| 午夜免费观看网址| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 最近在线观看免费完整版| 国产精品乱码一区二三区的特点| 俄罗斯特黄特色一大片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产真人三级小视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 两性夫妻黄色片| 欧美日韩国产亚洲二区| 嫩草影院精品99| 国产成人av激情在线播放| 嫩草影视91久久| 香蕉国产在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成在线人永久免费视频| www.精华液| 国内揄拍国产精品人妻在线| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 成年版毛片免费区| 亚洲五月天丁香| 久久久久免费精品人妻一区二区| 天天添夜夜摸| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜免费观看网址| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久久久,| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产午夜精品论理片| 我要搜黄色片| 一级毛片高清免费大全| 香蕉丝袜av| 久久 成人 亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 黄色a级毛片大全视频| АⅤ资源中文在线天堂| 色av中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 一本综合久久免费| 国产主播在线观看一区二区| 热99re8久久精品国产| 男女之事视频高清在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 午夜免费成人在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产精品sss在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美黑人精品巨大| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| www.自偷自拍.com| 成人午夜高清在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看日本一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两个人看的免费小视频| 波多野结衣高清作品| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久成人av| 久久精品人妻少妇| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 成年版毛片免费区| 香蕉国产在线看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 成人手机av| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜免费激情av| 色老头精品视频在线观看| av有码第一页| 欧美国产日韩亚洲一区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产成人av激情在线播放| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜精品久久久久久毛片777| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利18| 国产69精品久久久久777片 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇粗大呻吟视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩免费av在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本免费a在线| 国产激情久久老熟女| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲男人天堂网一区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 日日爽夜夜爽网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 级片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲片人在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 在线看三级毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人欧美大片| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人成网站高清观看| 99热只有精品国产| 欧美高清成人免费视频www| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美成人午夜精品| 长腿黑丝高跟| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国模一区二区三区四区视频 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 在线观看免费日韩欧美大片| 好男人电影高清在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美精品亚洲一区二区| 在线观看日韩欧美| 老司机靠b影院| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 成人高潮视频无遮挡免费网站| or卡值多少钱| 亚洲在线自拍视频| 宅男免费午夜| 国产麻豆成人av免费视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩欧美在线二视频| 久热爱精品视频在线9| 村上凉子中文字幕在线| 免费在线观看黄色视频的| 岛国在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | videosex国产| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产欧美人成| 老司机在亚洲福利影院| 人成视频在线观看免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产日本99.免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| tocl精华| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 香蕉av资源在线| 制服人妻中文乱码| 久久中文字幕一级| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最近视频中文字幕2019在线8| 搡老熟女国产l中国老女人| 99久久精品热视频| 久久香蕉激情| 日韩免费av在线播放| 禁无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品综合一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| avwww免费| xxxwww97欧美| 国产精品99久久99久久久不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 一级毛片女人18水好多| 婷婷六月久久综合丁香| 校园春色视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区在线观看成人免费| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色 视频免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 黑人操中国人逼视频| a级毛片a级免费在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 好男人电影高清在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美日韩东京热| 俺也久久电影网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产激情久久老熟女| 国产精品影院久久| 欧美zozozo另类| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲九九香蕉| 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 少妇的丰满在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 岛国在线免费视频观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲无线在线观看| 亚洲午夜理论影院| 免费在线观看完整版高清| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄片大片在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品在线观看二区| 成人国语在线视频| 亚洲全国av大片| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区高清视频在线| а√天堂www在线а√下载| 国产探花在线观看一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久精品人妻少妇| 亚洲成a人片在线一区二区| 999久久久精品免费观看国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本成人三级电影网站| 久久中文字幕一级| 国产1区2区3区精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美中文日本在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av视频在线观看入口| 91字幕亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 久久人人精品亚洲av| 久久久久性生活片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美成人午夜精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 女同久久另类99精品国产91| 男人的好看免费观看在线视频 | 长腿黑丝高跟| 国产精品一区二区精品视频观看| 给我免费播放毛片高清在线观看|