黃麥顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究Δ

金冠欽，夏玲紅，孫黎#，林厚文，2（.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院，上海 20000；2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院，上海 200025）

黃麥合劑是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院院內(nèi)制劑（滬藥制字Z05060356），由黃芪、淫羊藿、制何首烏、菟絲子、麥冬等7味中藥材提取制成[1]，具有滋陰益氣、溫腎壯陽(yáng)的功效，用于男性少、弱精癥的治療[2-6]。其中，菟絲子、淫羊藿為君藥，黃芪、何首烏為臣藥。本品使用30余載，療效確切[7]，廣受病患及醫(yī)護(hù)人員的好評(píng)。由于黃麥合劑的制劑類(lèi)型存在不易于儲(chǔ)存和攜帶、有效成分含量較低的缺點(diǎn)，故我院依托上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研計(jì)劃科技支撐項(xiàng)目，對(duì)黃麥合劑進(jìn)行劑型改造，從合劑改為更加易于攜帶的顆粒劑，并在此過(guò)程中，對(duì)實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)的各批次樣品進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。本試驗(yàn)采用薄層色譜（TLC）法對(duì)處方中的黃芪進(jìn)行定性鑒別，并以淫羊藿的主要成分淫羊藿苷、菟絲子的主要成分金絲桃苷及制何首烏的主要成分二苯乙烯苷為定量指標(biāo)，研究了高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定以上3種成分的方法，并分別對(duì)其進(jìn)行方法學(xué)考察，為改進(jìn)和提高黃麥顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了方法學(xué)基礎(chǔ)。

1 材料

1.1 儀器

1525型HPLC儀，包括2487型紫外檢測(cè)器、breeze色譜工作站（美國(guó)Waters公司）；AE 240型電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海青浦滬西儀器廠）；SB5200型超聲儀（上海Branson公司）；ZF-1型三用紫外分析儀（上海寶山顧村電光儀器廠）；DZF-6020型真空干燥箱（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）；硅膠G薄層板（青島海洋化工廠分廠）。

1.2 藥品與試劑

黃麥顆粒（上海方心科技研究所，批號(hào):20131218，規(guī)格:8 g/袋）；黃芪甲苷對(duì)照品（批號(hào):110781-200613，純度≥98%）、淫羊藿苷對(duì)照品（批號(hào):121032-200501，純度≥98%）、金絲桃苷對(duì)照品（批號(hào):111521-201004，純度≥98%）、二苯乙烯苷對(duì)照品（批號(hào):110844-200606，純度≥99.8%）均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。乙腈（色譜純，美國(guó)Merck公司，批號(hào):1520530004）；甲醇、氯仿、正丁醇、乙醚、乙酸乙酯、冰醋酸、無(wú)水乙醇均為分析純；水為蒸餾水。

2 方法與結(jié)果

2.1 黃芪的TLC鑒別

2.1.1 供試品溶液的制備 取黃麥顆粒7 g，用80ml蒸餾水超聲（功率:200 W，頻率:20 kHz）處理10min，將溶液用60ml乙醚振搖，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇液振搖提取2次，每次80ml，合并正丁醇液；用氨試液80ml洗滌，再用80ml正丁醇飽和水溶液洗滌，取正丁醇層，于100℃水浴將正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。

2.1.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，得對(duì)照品溶液。

2.1.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取除黃芪外的其余藥材，按黃麥顆粒處方比例及制備工藝制成缺黃芪的陰性對(duì)照品，按“2.1.1”項(xiàng)下方法制備成缺黃芪的陰性對(duì)照溶液。

2.1.4 結(jié)果 按TLC法[10]試驗(yàn)，吸取“2.1.1”項(xiàng)下供試品溶液、“2.1.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液、“2.1.3”項(xiàng)下陰性對(duì)照溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13∶7∶2，V/V/V）于10℃以下放置分層的下層溶液為展開(kāi)劑，上行展開(kāi)，展距為8 cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置日光下檢視。結(jié)果，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的粉紅色斑點(diǎn)；而陰性對(duì)照溶液在相應(yīng)的位置上無(wú)干擾，結(jié)果見(jiàn)圖1。

圖1 黃芪的薄層色譜圖1.黃芪甲苷對(duì)照品；2.缺黃芪的陰性對(duì)照溶液；3～6.供試品Fig 1 TLC chromatograms of Leguminosae1.reference of astragaloside A；2.negative control solution without of Leguminosae；3-6.test sample

2.2 淫羊藿苷的含量測(cè)定

2.2.1 色譜條件 色譜柱:Diamonsil-C18（250mm×4.6mm，5 μm）；流動(dòng)相:乙腈-水-冰醋酸溶液（30∶70∶1，V/V/V）；流速:1.0ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng):270nm；柱溫:30 ℃；進(jìn)樣量:5μl[3]。

2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取淫羊藿苷對(duì)照品3.19mg，置于10ml量瓶中，用甲醇逐級(jí)稀釋成9.969、19.938、39.875、79.75、159.5、319.0μg/ml的對(duì)照品溶液。

2.2.3 供試品溶液的制備 取黃麥顆粒7.5 g，加入蒸餾水150ml攪拌均勻，70℃水浴15min，放冷，用濾紙濾過(guò)；取濾液15ml，用乙酸乙酯60、40、40ml振搖提取3次，合并乙酸乙酯層，用10ml的2.5%Na2CO3洗滌，靜置過(guò)夜。取乙酸乙酯層，80℃水浴蒸干，殘?jiān)眉状级ㄈ葜?0ml，經(jīng)0.22 μm微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

2.2.4 陰性對(duì)照溶液的制備 按照黃麥顆粒處方比例，制備不含淫羊藿的陰性樣品，精密稱(chēng)取7.5 g，按“2.2.3”項(xiàng)下方法操作，即得。

2.2.5 專(zhuān)屬性試驗(yàn) 在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下，淫羊藿苷和其他組分色譜峰線(xiàn)基本分離，分離度大于1.5；同時(shí)取陰性樣品進(jìn)樣，結(jié)果陰性樣品溶液在淫羊藿苷色譜峰位置處無(wú)相應(yīng)峰出現(xiàn)。色譜見(jiàn)圖2。

圖2 淫羊藿苷的高效液相色譜圖A.對(duì)照品（39.875μg/ml）；B.供試品；C.缺淫羊藿的陰性對(duì)照；1.淫羊藿苷Fig 2 HPLC chromatograms of icariinA.control substance（39.875 μ g/ml）；B.test sample；C.negative solution without Epimedium davidii；1.E.davidii

2.2.6 線(xiàn)性關(guān)系考察 精密量取不同質(zhì)量濃度的淫羊藿苷對(duì)照品溶液9.969、19.938、39.875、79.75、159.5、319.0μg/ml各5μl，注入HPLC儀，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄淫羊藿苷的峰面積。以淫羊藿苷質(zhì)量濃度（x，μg/ml）為橫坐標(biāo)、峰面積（y）為縱坐標(biāo)進(jìn)行線(xiàn)性回歸，得回歸方程為y＝2.01337×10－5x+0.896281（r＝0.9999）。結(jié)果表明，淫羊藿苷質(zhì)量濃度在9.969～319.0μg/ml范圍內(nèi)與其峰面積積分值呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。

2.2.7 精密度試驗(yàn) 精密吸取“2.2.2”項(xiàng)下質(zhì)量濃度為159.5μg/ml的對(duì)照品溶液5μl，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，連續(xù)進(jìn)樣6次。結(jié)果，RSD為1.51%（n＝6），表明儀器精密度良好。

2.2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取黃麥顆粒（批號(hào):20131218）7.5 g，按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，分別于配制后0、2、4、6、8 h時(shí)按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果，RSD為1.45%（n＝5），表明供試品溶液在配制后8 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.2.9 重復(fù)性試驗(yàn) 取批號(hào)為20131218的黃麥顆粒適量，按“2.2.3”項(xiàng)下方法配制得到6份供試品溶液，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果，RSD為2.41%（n＝6），表明本方法重復(fù)性較好。

2.2.10 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取已知含量的黃麥顆粒樣品（批號(hào):20131218）6份，精密加入淫羊藿苷對(duì)照品適量，按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，再按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，并計(jì)算加樣回收率，結(jié)果詳見(jiàn)表1。

表1 淫羊藿苷加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）Tab 1 Results of recovery test of icariin（n＝6）

2.2.11 淫羊藿苷的含量測(cè)定 精密量取黃麥顆粒（批號(hào):20131218）7.5 g，按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣3次。結(jié)果，樣品中淫羊藿苷的含量分別為 600.0、624.3、630.4μg/g（n＝3），平均（618.4±15.9）μg/g。

2.3 金絲桃苷及二苯乙烯苷的含量測(cè)定

2.3.1 色譜條件色譜柱:Waters XBridgeTMC18（250mm×4.6mm，5 μm）；流動(dòng)相:0.1%醋酸溶液-乙腈（85∶15，V/V）；流速:1.0ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng):360nm（金絲桃苷）、320nm（二苯乙烯苷）；柱溫:室溫；進(jìn)樣量:5μl。

2.3.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取金絲桃苷對(duì)照品適量，用稀乙醇逐級(jí)稀釋成12.3、24.6、49.2、98.4、196.8μg/ml的對(duì)照品溶液，避光保存；精密稱(chēng)取二苯乙烯苷對(duì)照品適量，用稀乙醇逐級(jí)稀釋成12.64、25.28、50.56、101.2、202.4μg/ml的對(duì)照品溶液，避光保存。

2.3.3 供試品溶液的制備 取黃麥顆粒（批號(hào):20131218）13.5 g，加入蒸餾水150ml攪拌均勻，于70℃水浴30min，放冷，用濾紙濾過(guò)。取濾液20ml，用乙酸乙酯60、40、40ml萃取3次，靜置過(guò)夜；合并乙酸乙酯層，于80℃水浴中蒸干，殘?jiān)孟∫掖级ㄈ葜?0ml，經(jīng)0.22 μm微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得，避光保存。

2.3.4 陰性對(duì)照溶液的制備 按照黃麥顆粒處方比例，分別制備不含菟絲子及何首烏的陰性樣品，分別精密稱(chēng)取7.5 g，按“2.3.3”項(xiàng)下方法操作，即得。

2.3.5 專(zhuān)屬性試驗(yàn) 在“2.3.1”項(xiàng)色譜條件下，金絲桃苷、二苯乙烯苷和其他組分色譜峰基本分離；同時(shí)取“2.3.4”項(xiàng)下陰性對(duì)照溶液進(jìn)樣。結(jié)果，陰性對(duì)照溶液在金絲桃苷及二苯乙烯苷色譜峰位置處無(wú)相應(yīng)峰出現(xiàn)。色譜見(jiàn)圖3。

2.3.6 線(xiàn)性關(guān)系考察 精密量取不同質(zhì)量濃度的金絲桃苷對(duì)照品溶液12.3、24.6、49.2、98.4、196.8μg/ml各5μl，注入HPLC儀，按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄金絲桃苷峰面積。以金絲桃苷質(zhì)量濃度（x，μg/ml）為橫坐標(biāo)、峰面積（y）為縱坐標(biāo)進(jìn)行線(xiàn)性回歸，得回歸方程為y＝4.171×10－5x+5.6882（r＝0.9999）。結(jié)果表明，金絲桃苷質(zhì)量濃度在12.3～196.8μg/ml范圍內(nèi)與其峰面積積分值呈良好的線(xiàn)性關(guān)系；精密量取不同質(zhì)量濃度的二苯乙烯苷對(duì)照品溶液12.64、25.28、50.55、101.1、202.2μg/ml各5μl，注入HPLC儀，按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄二苯乙烯苷峰面積。以二苯乙烯苷質(zhì)量濃度（x，μg/ml）為橫坐標(biāo)、峰面積（y）為縱坐標(biāo)進(jìn)行線(xiàn)性回歸，得回歸方程為y＝3.900×10－5x+6.9674（r＝0.9998）。結(jié)果表明，二苯乙烯苷質(zhì)量濃度在12.64～202.2μg/ml范圍內(nèi)與其峰面積積分值呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。

圖3 金絲桃苷及二苯乙烯苷的高效液相色譜圖A.金絲桃苷對(duì)照品（49.2μg/ml）；B.供試品（波長(zhǎng)＝360nm）；C.缺菟絲子的陰性對(duì)照；D.二苯乙烯苷對(duì)照品（50.55μg/ml）；E.供試品（波長(zhǎng)＝320nm）；F.缺何首烏的陰性對(duì)照；1.金絲桃苷；2.二苯乙烯苷Fig 3 HPLC Chromatograms of hyperin and stilbene glucosideA.control substance of hyperin（49.2μg/ml）；B.test sample（control substance wavelength＝360nm）；C.negative solution without China dodder；D.control substance of stilbene glucoside（50.55μg/ml）；E.test sample（wavelength＝320nm）；F.negative solution without Fallopia multiflora；1.hyperin；2.stilbene glucoside

2.3.7 精密度試驗(yàn) 分別吸取“2.3.2”項(xiàng)下質(zhì)量濃度為24.6μg/ml的金絲桃苷對(duì)照品溶液及25.28μg/ml的二苯乙烯苷對(duì)照品溶液各5μl，按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件分別連續(xù)進(jìn)樣6次。結(jié)果，金絲桃苷、二苯乙烯苷的RSD分別為1.67%、1.23%（n＝6），表明儀器精密度良好。

2.3.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取批號(hào)為20131218的黃麥顆粒13.5 g，按“2.3.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，分別在0、2、4、8、12、24h進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果，金絲桃苷、二苯乙烯苷的RSD分別為1.74%、2.44%（n＝6），說(shuō)明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.3.9 重復(fù)性試驗(yàn) 取批號(hào)為20131218的黃麥顆粒適量，按“2.3.3”項(xiàng)下方法制備得到6份供試品溶液，吸取5μl，按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果，金絲桃苷、二苯乙烯苷的RSD分別為2.15%、2.92%（n＝6），表明本方法重復(fù)性良好。

2.3.10 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取黃麥顆粒樣品（批號(hào):20131218）6份，分別精密加入金絲桃苷及二苯乙烯苷對(duì)照品各適量，按“2.3.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，再按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，并計(jì)算加樣回收率，結(jié)果分別見(jiàn)表2、表3。

表2 金絲桃苷加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）Tab 2 Results of recovery test of hyperin（n＝6）

表3 二苯乙烯苷加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）Tab 3 Results of recovery test of stilbene glucoside（n＝6）

2.3.11 金絲桃苷和二苯乙烯苷的含量測(cè)定 精密量取黃麥顆粒（批號(hào):20131218）13.5 g，按“2.3.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣3次。結(jié)果，樣品中金絲桃苷的含量分別為 276.9、280.2、286.5μg/g（n＝3），平均（276.9±4.9）μg/g；二苯乙烯苷的含量分別為1806.3、1843.9、1828.3μg/g（n＝3），平均（1826.2±18.9）μg/g。

3 討論

黃麥顆粒是根據(jù)我院院內(nèi)經(jīng)典制劑黃麥合劑進(jìn)行劑型改造之后的中成藥，故薄層色譜及高效液相色譜法可借鑒黃麥合劑中對(duì)各個(gè)成分的定性及定量分析[1]，但由于顆粒劑中添加有部分輔料，前處理過(guò)程仍有所不同。

3.1 洗滌次數(shù)及濃度的選擇

文獻(xiàn)報(bào)道，乙酸乙酯萃取淫羊藿苷樣品較為常用[8]，而萃取過(guò)程中需要使用碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌[9]，以去除雜峰的影響。筆者使用了與黃麥合劑中相同的洗滌方法后發(fā)現(xiàn)，峰面積較小，加樣回收率均不足85%，故對(duì)洗滌次數(shù)（1、2次）及Na2CO3溶液的濃度（5%、2.5%）進(jìn)行了考察。結(jié)果顯示，2.5%Na2CO3溶液洗滌1次后，峰面積明顯大于5%Na2CO3溶液洗滌2次，且雜質(zhì)峰對(duì)淫羊藿苷峰無(wú)干擾，完全能夠滿(mǎn)足2010年版《中國(guó)藥典》（一部）[10]要求，故最終決定使用2.5%Na2CO3溶液洗滌1次。

3.2 避光操作

在測(cè)定二苯乙烯苷過(guò)程中需全程避光操作。預(yù)試驗(yàn)由于沒(méi)有采取避光措施，二苯乙烯苷濃度偏小，且重復(fù)性較差（RSD＝5.21%，n＝6）；采用避光措施之后，峰面積顯著提高，重復(fù)性也明顯改善（RSD＝2.92%，n＝6）。

3.3 雙波長(zhǎng)檢測(cè)色譜條件的選擇

在考察黃麥顆粒中主要成分的HPLC檢測(cè)方法時(shí)，利用Waters 2487型紫外檢測(cè)器的雙波長(zhǎng)功能，將金絲桃苷與二苯乙烯苷同時(shí)進(jìn)行測(cè)定（金絲桃苷檢測(cè)波長(zhǎng)＝360nm、二苯乙烯苷檢測(cè)波長(zhǎng)＝320nm）?？紤]到金絲桃苷分離度要求較高，選擇了Waters XBridgeTMC18色譜柱（250mm×4.6mm，5 μm）。在金絲桃苷與二苯乙烯苷的溶劑選擇上進(jìn)行了預(yù)試驗(yàn)，分別用甲醇、無(wú)水乙醇、稀乙醇定溶后檢測(cè)。結(jié)果，稀乙醇中金絲桃苷與二苯乙烯苷的峰面積較大，且峰型好，故最終選擇用稀乙醇溶解。流動(dòng)相比例的選擇在前期研究的基礎(chǔ)上[11]，參照相關(guān)文獻(xiàn)[12]也進(jìn)行了預(yù)試驗(yàn)，分別將流動(dòng)相的體積比例調(diào)整為81∶19、82∶18、85∶15后進(jìn)樣。結(jié)果，在85∶15的情況下，樣品中金絲桃苷與二苯乙烯苷周?chē)碾s質(zhì)峰均較少，分離度高，且保留時(shí)間接近（金絲桃苷約為22min、二苯乙烯苷約為24min）。故最終選定為0.1%醋酸溶液-乙腈（85∶15，V/V）。選擇0.1%醋酸溶液主要為了保證在改善金絲桃苷的峰型的情況下，不影響二苯乙烯苷的峰型。

綜上所述，本方法操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可用于黃麥顆粒的質(zhì)量控制。

[1]沈金芳，孫黎.黃麥合劑中制何首烏與黃芪的鑒別及二苯乙烯苷的含量測(cè)定[J].藥學(xué)服務(wù)與研究，2009，9（4）:289.

[2]曾慶岳，王云山.淫羊藿藥理作用研究進(jìn)展[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2012，31（4）:462.

[3]李淑芳.中藥黃芪藥理作用研究進(jìn)展[J].湖北中醫(yī)雜志，2013，35（6）:73.

[4]李洪兵.何首烏的現(xiàn)代藥理學(xué)研究綜述[J].云南中醫(yī)中藥雜志，2012，33（6）:72.

[5]張偉，陳素紅，呂圭源.菟絲子功效性味歸經(jīng)與現(xiàn)代藥理學(xué)的相關(guān)性研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2010，21（4）:808.

[6]林曉，周強(qiáng)峰，徐德生.麥冬藥理作用研究進(jìn)展[J].上海中醫(yī)藥雜志，2004，38（6）:59.

[7]王鴻祥，陳斌，胡凱，等.黃麥合劑治療脾腎陽(yáng)虛少和弱精癥33例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2011，30（1）:24.

[8]葉咸鈺，楊水新，曹恒斌.HPLC測(cè)定強(qiáng)筋合劑中淫羊藿苷的含量[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，34（6）:920.

[9]蔡鴻飛，高幼衡，劉軍，等.HPLC法測(cè)定前列舒樂(lè)顆粒中淫羊藿苷的含量[J].中國(guó)新藥與臨床藥理，2008，19（4）:307.

[10]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典:一部[S].2010年版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010:附錄130、ⅥB.

[11]楊娟，金冠欽，孫黎，等.HPLC法測(cè)定黃麥合劑中金絲桃苷的含量[J].中國(guó)藥師，2012，15（12）:1739.

[12]鄭清明，秦路平，鄭漢臣，等.國(guó)產(chǎn)11種金絲桃屬植物中化學(xué)成分的含量分析[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2003，24（4）:457.