糖尿病腎病是糖尿?。―M)最常見的并發(fā)癥之一,是致殘及死亡的主要原因[1]。因此,及時發(fā)現(xiàn)糖尿病患者腎臟功能損傷程度,對早期治療和改善患者預后具有重要意義。研究表明,血清胱抑素C(Cystatin C,Cys-C)能反映腎小球濾過膜通透性的早期變化,與腎功能變化有良好的相關(guān)性[2]。我院2013年6月~2015年2月對80例2型糖尿病患者進行了血清Cys-C檢測,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 收集2013年6月~2015年2月住院2型糖尿病合并腎功能早期損害患者80例作為觀察組,男性55例,女性25例,年齡37~72歲,平均年齡(61.5±3.5)歲,按照尿白蛋白排泄率(UAER)分為三組:正常蛋白尿組(A組):UAER<30mg/24h,共22例;微量蛋白尿組(B組):UAER30~300mg/24h,20例;臨床蛋白尿組(C組):UAER>300mg/24h,38例。以同期80例體檢健康者為對照組,男性50例,女性30例,年齡43~70歲,平均年齡(60.6±2.4)歲。
1.2方法
1.2.1標本的采集 兩組研究對象均素食>3d,且無劇烈運動,在空腹8h后抽取3ml靜脈血送檢;同時留取24h尿液,并與防腐劑混勻后取3ml尿液標本送檢;同時要避免劇烈震蕩標本。
1.2.2檢驗方法 采用免疫透射比濁法檢測Cys-C;采用肌酐酶法測定血清肌酐及尿肌酐含量;根據(jù)公式“內(nèi)生肌酐清除率=尿肌酐*24h尿量/血肌酐/1440”計算肌酐清除率(Ccr)。
1.3統(tǒng)計學分析 采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件,所得數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,計量資料用t檢驗,組間構(gòu)成比或率采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
各組Cys-C、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)結(jié)果比較見表1。
3 討論
由于糖尿病的代謝紊亂長期存在,使腎組織發(fā)生腎動脈硬化及腎小球微血管病變等病理改變,故防止疾病的發(fā)展和盡早控制糖尿病腎病的發(fā)生尤為重要。以往臨床上評估腎小球濾過功能主要采用檢測腎小球濾過率(GFR),CCr和SCr的測定被廣泛用于,但該檢測方法易受性別、年齡、黃疸、藥物和飲食等因素的影響,而且過于繁瑣、有一定放射性且費用昂貴等缺點[3]。診斷糖尿病腎病臨床上較為常用的是早期監(jiān)測尿微量白蛋白,靈敏度較好,但易受非蛋白干擾物的干擾及炎癥等影響,導致準確性不高。
Cys-C由機體有核組織以恒定速率產(chǎn)生,是一種堿性非糖化的低分子量蛋白質(zhì),也是半胱氨酸蛋白酶制劑家族中的一員,在近端腎小管代謝而沒有分泌且能自由經(jīng)過腎小球濾過。血清Cys-C不隨年齡的增長而變化,在1歲以后是穩(wěn)定的,與年齡、性別、肌肉量無關(guān),且不受發(fā)熱、炎癥、腫瘤、性別、內(nèi)分泌和免疫性疾病等因素的影響[4];同時也不受其他病理變化(如膽紅素、炎癥、甘油三脂、溶血)影響;不被腎小管吸收和分泌,但能被腎小球自由濾過[6]。既往有文獻報道,在腎功能受損的早期,Cys-C作為一種內(nèi)源性GFR標志物評估GFR變化優(yōu)于血Scr[5]。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),BUN、Ccr及Scr在A、B兩組間均無明顯差異性(P>0.05);觀察組各組的Cys-C明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);A組和對照組的BUN、Ccr及Scr比較無明顯差異(P>0.05),B組和C組的BUN、Ccr及Scr與對照組比較,有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組的Cys-C、Scr、BUN、Ccr與A組、B組及對照組比較均有顯著差異(P<0.01)。Ccr雖然在糖尿病組呈現(xiàn)總體的下降趨勢,但在糖尿病的正常蛋白尿的時候無明顯變化。
綜上所述,尿微量白蛋白的出現(xiàn)與Cys-C密切相關(guān),是糖尿病腎病早期診斷的較為理想指標,值得臨床進一步推廣應用。
參考文獻:
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編輯/馮焱