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    來(lái)氟米特治療活動(dòng)期強(qiáng)直性脊柱炎的療效及安全性分析

    2015-04-29 00:00:00舒會(huì)平
    醫(yī)學(xué)信息 2015年27期

    強(qiáng)直性脊柱炎(AS)主要侵及中軸關(guān)節(jié)及韌帶附著點(diǎn),致殘率高。傳統(tǒng)的治療藥物甲氨蝶呤(MTX)存在為消化道潰瘍、肝毒性及白細(xì)胞減少等[1],而來(lái)氟米特(leflunomide,LEF)的作用機(jī)理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,目前已被成功地用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[2],并取得滿意療效。為進(jìn)一步探索治療AS的新途徑,我們對(duì)LEF治療活動(dòng)性AS的療效性及安全性進(jìn)行分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年2月~2015年2月住院診治的45例活動(dòng)性強(qiáng)直脊柱炎患者,女性4例,男性41例,平均年齡22.9歲。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前3個(gè)月內(nèi)服用甲氨蝶呤及糖皮質(zhì)激素者,3年內(nèi)有生育計(jì)劃,年齡≥50歲或<16歲,伴有腎病、高血壓,脊柱完全融合、強(qiáng)直者。所有研究對(duì)象均志愿簽署知情同意書。

    1.2 LEF治療方案 體重<50kg者,初始劑量40mg/d×3,3d后調(diào)整為40mg/w,頓服;體重>50kg者,起始負(fù)荷量50mg/d×3,3d 后調(diào)整為50mg/w,頓服。若ALT、γ-GGT較前次化驗(yàn)升高>25%,或末梢血WBC<3.0×109/L者,則予停用LEF;若ALT、GGT升高<20%,在保肝治療的基礎(chǔ)上繼續(xù)服用LEF。

    1.3評(píng)價(jià)指標(biāo) 分別于LEF 治療前,治療后3、6和12個(gè)月行Bath 強(qiáng)直性脊柱炎活動(dòng)性指數(shù)(BASDAI)[3]評(píng)分、血沉(ESR)及骶髂關(guān)節(jié)CT檢查評(píng)級(jí)。

    1.4觀察不良反應(yīng) LEF治療前,治療后6個(gè)月內(nèi)每月化驗(yàn)肝功、血常規(guī)、腎功及尿沉渣;治療6~12 個(gè)月內(nèi)每2個(gè)月化驗(yàn)上述指標(biāo)。密切觀察如口角炎、脫發(fā)、胃腸道潰瘍、嘔吐、皮疹、肝功異常、腎功異常等不良反應(yīng)。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 分別于治療前與治療后3個(gè)月、3個(gè)月與6個(gè)月、6個(gè)月與12個(gè)月的BASDAI及ESR的比較,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    12個(gè)月成功隨訪患者共40例,其中1例自動(dòng)撤除治療,2 例因經(jīng)濟(jì)因素改服甲氨蝶呤,2例因嚴(yán)重不良反應(yīng)而停止治療。

    2.1 治療前與治療后3個(gè)月,3個(gè)月與6個(gè)月、6個(gè)月與12個(gè)月比較,BASDAI及ESR均明顯好轉(zhuǎn)(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 隨訪至12個(gè)月時(shí),在3、6、12個(gè)月的骶髂關(guān)節(jié)CT檢查評(píng)級(jí)對(duì)比無(wú)加重。

    2.3 LEF相關(guān)不良反應(yīng)中,存在輕度的口腔潰瘍及ALT及GGT升高,給予對(duì)癥處理后恢復(fù)正常;末梢血白細(xì)胞<4.0×109/L,后復(fù)查恢復(fù)至正常;2 例高血壓,口服硝苯地平后血壓恢復(fù)正常;1例服用3w后出現(xiàn)明顯的不適,但化驗(yàn)肝功、血常規(guī)、尿沉渣及腎功均正常。

    3 討論

    目前尚無(wú)確切的、有效的強(qiáng)直性脊柱炎治療方案。作為新型的免疫抑制劑,LEF在體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物是A771726,能抑制活化淋巴細(xì)胞的增殖,抑制增生分裂細(xì)胞的酪氨酸激酶和二氫乳清酸脫氫酶的活性,抑制TNF-κB依賴的相關(guān)基因表達(dá)和TNF-κB的活性。在LEF與安慰劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的隨機(jī)、多中心、雙盲臨床研究中,JOSEF等學(xué)者發(fā)現(xiàn)LEF與安慰劑的療效比較有顯著的差異,且低于MTX及其它慢作用藥相關(guān)的不良事件[4]。

    LEF治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎是一個(gè)創(chuàng)新的臨床課題。本研究發(fā)現(xiàn),BASDAI及ESR 均有明顯的改善(P<0.05),CT前后對(duì)比無(wú)加重,不良反應(yīng)較輕,提高療效的同時(shí)能減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。HAIBEL等[5]研究報(bào)道以LEF治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎30例,治療6個(gè)月后療效對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但對(duì)伴有周圍關(guān)節(jié)炎的AS效果較好,同時(shí)也發(fā)現(xiàn)到LEF的治療并非適用于所有的AS患者。更多的研究報(bào)道,一部分受累關(guān)節(jié)如腰椎、髖關(guān)節(jié)、頸關(guān)節(jié)已強(qiáng)直致失去功能的患者,其BASMI很難降至正常。

    綜上所述,LEF在治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎中有教好的療效及安全性。當(dāng)然,研究結(jié)論還有待于在不同年齡段的初治AS中加以進(jìn)一步證實(shí)。

    參考文獻(xiàn):

    [1] DANIEL O CLEGG, MICHAEL H WEISMAN. Comparison of Sulfasalazine and Placebo in the Treatment of Ankylosing Spondylitis[J].Arthritis Rheumatism, 2013, 12(39): 2004- 2012.

    [2] H HAIBEL, M RUDWALEIT, J BRAUN, et al. Six months open label trial of leflunomide in active ankylosing spondylitis[J].Ann Rheum Dis, 2014, 64(11): 124- 126.

    [3] MANNA SK, AGGARWAL BB. Immunosupressive leflunomide metabolite TNF- dependent nuclear factor- κB activation and gene expression[J].J Immunol, 2009, 162(9): 2095- 2102.

    [4] VAN DER LINDEN S, VALKENBURG HA. Evaluation of diagnostic criteria for ankylosing spondylitis[J].Arthritis Rheumatism,1984, 27(4): 361- 368.

    [5] 崔太根, 侯凡凡. 來(lái)氟米特聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療增殖型狼瘡性腎炎的多中心對(duì)照臨床試驗(yàn)研究[J]. 中華內(nèi)科雜志,2005,44(9): 672- 676.

    編輯/馮焱

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