摘要:目的 探討多層螺旋CT對腸系膜脂膜炎的臨床診斷價值。方法 總結(jié)2012年3月~2014年3月我院收治的21例MP患者的多層螺旋CT影像資料,并行臨床分析。結(jié)果 本組患者的多層螺旋CT表現(xiàn)均具腸系膜增厚與索條影,而通過適當(dāng)調(diào)節(jié)CT機、后處理工作站及PACS系統(tǒng)的窗寬、窗位,可以更好地顯示病變,防止漏診。將窗位、窗寬分別置于-45Hu、250Hu時,腸系膜病變顯示最佳。結(jié)論 采用多層螺旋CT診斷腸系膜脂膜炎時通過CT機、后處理工作站或PACS系統(tǒng)的窗寬、窗位調(diào)節(jié)可獲得良好診斷效果。
關(guān)鍵詞:多層螺旋CT;腸系膜脂膜炎;診斷價值
腸系膜脂膜炎(mesenteric panniculitis,MP)為腸系膜脂肪組織發(fā)生的慢性非特異性炎癥,伴隨有局部脂肪壞死及纖維化形成[1]。本病多為特發(fā)性,與自身免疫、腹部手術(shù)、外傷、感染、潰瘍及局部缺血、惡性腫瘤、特發(fā)性腹膜后纖維化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及Weber Christian病有關(guān)[2]??偨Y(jié)2012年3月~2014年3月我院收治的21例MP患者的多層螺旋CT影像資料,報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 本組21例,均為我院確診的MP患者,男10例,女11例;年齡21~82歲,平均56.2歲。手術(shù)證實2例,CT診斷19例。21例中,腹痛待查8例,懷疑闌尾炎、膽囊炎、盆腔炎、腎結(jié)石;無癥狀偶然發(fā)現(xiàn)4例;腹部外傷2例;有手術(shù)病史2例;惡性腫瘤病史3例;既往胸痛患者有心臟搭橋病史1例;腎動脈狹窄病史1例。
1.2方法 本組患者中,行腹部或腹盆腔CT平掃9例,行平掃及動脈期、門靜脈期增強掃描12例。采用高壓注射器經(jīng)靜脈注入非離子型造影劑碘海醇(300mgI/ml),用量為100ml/人。高壓注射器流率為3.5ml/s,注射開始后延時25s行動脈期掃描,延時55s行門靜脈期掃描。增強病例中,11例行冠狀及矢狀位后處理重建,2例行MIP后處理重建,重建工作站為SIEMENS SyngoMMWP VE40A。
CT掃描參數(shù):CT設(shè)備為德國SIEMENS sensation 16排CT及SIEMENS definition 128排CT。使用管電流為100mAs,管電壓為120kV;掃描螺距為1.35,層厚5mm。21例中,1例行MRI平掃及增強掃描,使用設(shè)備為荷蘭PHILIPS Nova Dual Achieva 1.5T。CT診斷采用文獻報道的診斷標準。CT影像資料由1名正主任醫(yī)師及1名副主任醫(yī)師單獨判讀,意見一致作為最終診斷。
2 結(jié)果
本組21例均出現(xiàn)不同程度的腸系膜增厚及索條影。其中12(57.1%)例病變的發(fā)病部位起自小腸系膜根部,其余9例(42.9%)病變位于小腸系膜中上部。表現(xiàn)為腸系膜\"脂肪暈環(huán)\"征16例(76.2%);\"假包膜征\"7例(33.3%);7例(33.3%)表現(xiàn)為腸系膜血管周圍局限或廣泛的云絮狀密度增高影,邊界較清楚;部分病例上述征象同時出現(xiàn)。腸系膜多發(fā)結(jié)節(jié)影2例(9.5%),考慮為腸系膜淋巴結(jié)增大。本組中2例出現(xiàn)小腸腸袢受壓移位,但無腸管受侵病例。2例病變內(nèi)可見小結(jié)節(jié)狀鈣化灶。病變增強后輕度強化,與平掃對比,強化CT值增加15Hu左右,甚至更低。
通過適當(dāng)調(diào)節(jié)CT機、后處理工作站及PACS系統(tǒng)的窗寬、窗位,可以更好地顯示病變,防止漏診。將窗位、窗寬分別置于-45Hu、250Hu時,腸系膜病變顯示最佳。CT機、后處理工作站及PACS系統(tǒng)上的圖像的對比翻轉(zhuǎn)技術(shù),對于腸系膜脂膜炎的病變判別無明顯幫助。21例中,8例復(fù)查,時間間隔2w~2年,病變無明顯變化。3例經(jīng)臨床對癥治療后病變略有吸收。
本組病例中,有1例行MRI平掃及增強掃描,影像所見為圍繞腸系膜的不均勻異常信號區(qū),T1WI為中等偏低信號,T2WI壓脂像為不均勻中等信號,增強后強化不明顯。
3 討論
腸系膜脂膜炎又稱為硬化性腸系膜炎(sclerosing mesenteritis,SL)、腸系膜脂肪營養(yǎng)不良(mesenteric lipodystrophy,ML)或回縮性腸系膜炎(retractile mesenteritis,RM)[3]。病理改變?yōu)槁匝仔约毎?、脂肪壞死、纖維化。慢性炎性細胞浸潤為主時為病變早期階段,稱為MP;病變以脂肪壞死為主時稱為ML;而到晚期,病變以纖維化為主時稱為RM[4]。因此有作者傾向于將本病命名為硬化性腸系膜炎(SL),而將MP、ML、RM作為SL的3個亞型。不同類型的腸系膜脂膜炎的病理改變可以出現(xiàn)不同的影像表現(xiàn)。
3.1臨床表現(xiàn) 本病臨床癥狀及體征缺乏特異性,包括腹脹、腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱、乏力、惡液質(zhì)等,少數(shù)患者無腹部癥狀。體征有腹部包塊、腹部膨隆及腹水等。容易導(dǎo)致漏診及誤診,甚至部分患者因腹部腫塊而被誤診為腸道腫瘤而行手術(shù)治療。
3.2影像學(xué)診斷特點 文獻報道,CT是本病診斷的首選影像方法。MP的超聲檢查可幫助診斷[5]。MRI影像表現(xiàn)無特征性,但能夠鑒別脂肪、軟組織成分。如果MP合并有腸系膜惡性轉(zhuǎn)移瘤時,利用PET/CT檢查,通過檢測氟代脫氧葡萄糖的攝取率檢測,除外MP合并腸系膜惡性轉(zhuǎn)移瘤。
MP的特征性CT表現(xiàn):起源于腸系膜根部的局限性或廣泛性腸系膜密度增高、增厚,可見因病變導(dǎo)致的脂肪環(huán)征、假腫瘤征、腸系膜結(jié)節(jié)或腫塊。偶見有多房性囊性腫塊、病變中央可出現(xiàn)鈣化、腸系膜及腹膜后淋巴結(jié)可見腫大。本組資料中上述征象均有顯示,但以脂肪環(huán)征及假包膜征為多。
3.3鑒別診斷 MP需要與急性胰腺炎、腹腔或腹膜后脂肪性腫瘤、淋巴瘤、轉(zhuǎn)移瘤、腸系膜水腫等病變鑒別。急性胰腺炎可引起腹腔或腹膜后積液,引起腸系膜密度改變。但本病起病急,病情重,CT影像上腸系膜改變邊界模糊。腹腔或腹膜后腫瘤可以表現(xiàn)為腹腔或腹膜后的脂肪樣密度,包繞腸系膜及周圍血管,并可引起周圍腸管受壓、移位。但脂肪類腫瘤增強后瘤體可見強化,與本病有所區(qū)別。淋巴瘤侵犯腸系膜可引起類似腸系膜脂膜炎的改變,但淋巴瘤除腸系膜淋巴結(jié)明顯增大外,還可伴有其他部位的淋巴結(jié)腫大,抗腫瘤治療后淋巴結(jié)明顯縮小,腸系膜改變減輕。轉(zhuǎn)移瘤、腸系膜水腫引起的腸系膜改變往往范圍較廣泛,且無明顯邊界。
對于腹痛病例,在腹部CT檢查未發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性病變時,應(yīng)仔細觀察腸系膜有無異常改變。并通過CT機、后處理工作站或PACS系統(tǒng)的窗寬、窗位調(diào)節(jié),仔細觀察腸系膜密度有無異常。
參考文獻:
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[5]陳天忠,沈冰奇,程旭堅,等.多層螺旋CT在腸系膜脂膜炎診斷中的應(yīng)用[J].影像診斷與介入放射學(xué),2014,19(2):135-138.編輯/哈濤