東北豆科山羊豆族4屬植物葉形態(tài)特征及數(shù)量分類學(xué)研究

史傳奇，劉玫，王臣

(哈爾濱師范大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,黑龍江省分子細(xì)胞遺傳與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150025)

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東北豆科山羊豆族4屬植物葉形態(tài)特征及數(shù)量分類學(xué)研究

史傳奇，劉玫*，王臣

(哈爾濱師范大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,黑龍江省分子細(xì)胞遺傳與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150025)

本研究采用GMA切片、掃描電鏡及葉片透明法，深入研究了東北豆科山羊豆族4屬25種植物葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)。選取與葉相關(guān)的23個(gè)形態(tài)性狀，參考8個(gè)非葉的特征，進(jìn)行了聚類分析與主成分分析。結(jié)果表明，相似系數(shù)在0.58處時(shí)，4屬植物被分為3組，黃耆屬與米口袋屬為一組，棘豆屬和甘草屬各自為一組。小葉是否具腺體、葉柄橫切面形狀及葉柄細(xì)胞是否具單寧等特征具有較高的絕對權(quán)重值，可以作為區(qū)分刺果甘草與甘草和其他山羊豆族植物的依據(jù)。托葉質(zhì)地、托葉與葉柄聯(lián)合程度及小葉葉緣是否反卷等特征可作為棘豆屬的識別特征。托葉形狀在屬下種間具一定的分類學(xué)價(jià)值。本研究為山羊豆族植物分類學(xué)及豆科植物系統(tǒng)學(xué)研究提供了葉形態(tài)學(xué)依據(jù)。

山羊豆族；葉；形態(tài)；結(jié)構(gòu)；分類學(xué)

葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)(如氣孔類型、表皮細(xì)胞垂周壁式樣、葉柄橫切面形狀等)對分類學(xué)具有重要的價(jià)值[1-8]。Mehrabian等[9]認(rèn)為伊朗黃耆屬(Astragalus)Incani組葉柄維管束數(shù)目、髓部薄壁細(xì)胞層數(shù)等特征可以作為種的分類依據(jù)，但對組間分類的意義不大。康云和李明理[10]指出蔟毛黃耆亞屬(subgenusPogonophace)葉表皮細(xì)胞形狀與垂周壁式樣可作為屬下組間的分類依據(jù)，角質(zhì)層紋飾對種的鑒定具有一定的意義。甘草屬(Glycyrrhiza)植物葉表面氣孔有不等型和無規(guī)則型，可作為研究甘草屬植物分類和演化的依據(jù)[11]。陸嘉惠等[12]研究甘草屬葉表皮特征，提出葉表皮細(xì)胞垂周壁式樣，氣孔類型及毛狀體類型可作為劃分甘草屬內(nèi)種以上等級的依據(jù)。劉麗和趙一之[13]根據(jù)托葉與葉柄分離或合生、小葉著生方式及小葉數(shù)目等形態(tài)特征，利用分支分類的方法，探討了內(nèi)蒙古棘豆屬(Oxytropis)27個(gè)物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。

形態(tài)學(xué)及分子系統(tǒng)學(xué)研究揭示山羊豆族(tribe Galegeae)是一個(gè)復(fù)系類群，分類學(xué)一直存在諸多爭議[14]，本研究的目的是通過深入研究東北山羊豆族4屬植物葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)，選取23個(gè)質(zhì)量性狀，并結(jié)合前人研究工作，通過聚類分析與主成分分析，為該族植物的分類及系統(tǒng)學(xué)研究提供形態(tài)學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

研究材料為山羊豆族黃耆屬13種，甘草屬2種，米口袋屬2種及棘豆屬8種。新鮮材料于2014年5-9月采自于中國東北部，經(jīng)哈爾濱師范大學(xué)王臣教授鑒定。憑證標(biāo)本存放于哈爾濱師范大學(xué)植物標(biāo)本館(Harbin Normal University, HANU)，干材料于2014年9月取自哈爾濱師范大學(xué)植物標(biāo)本館和東北生物標(biāo)本館(Institute of Forestry and Pedology, IFP)。詳細(xì)信息見表1。

1.2 方法

葉片透明：按照任海燕等[15]的方法，每一物種取兩個(gè)植株的成熟葉片，將其置于5%NaOH水溶液中，24 h后取出，50%甘油水溶液封片，Olympus BX53顯微鏡觀察葉表皮細(xì)胞特征，重復(fù)觀察3次，用Olympus DP26數(shù)碼相機(jī)照相。參照Dilcher[16]系統(tǒng)鑒定氣孔類型。

葉片掃描：根據(jù)陳曦等[17]的方法，切取正方形(4 mm2)成熟葉片，用雙面膠將樣品粘在樣品臺上，Eiko IB-3離子濺射儀導(dǎo)電處理，濺射鍍膜厚度為7～8 nm，在Hitachi S-4800型掃描電鏡下(加速電壓為5 kV)觀察毛狀體形態(tài)并照相。

GMA(glycol methacrylate，乙二醇甲基丙烯酸酯)切片[18]：新鮮材料用FAA(Formalin-Acetic acid-70% Alcohol mixture，福爾馬林∶冰醋酸∶70%酒精=5∶5∶90)固定,時(shí)間不少于24 h。干材料放入熱水中約30 min，材料充分吸水膨脹后，用FAA固定24 h以上。每個(gè)物種各取3份葉柄的中部，經(jīng)50%酒精、100%酒精、異丙醇、正丁醇脫水處理各2次，每次6 h。進(jìn)入GMA滲透3次，前2次各為1 d，第3次5～7 d，之后將材料及GMA裝入膠囊，置于60℃溫箱聚合24 h。用Leica Ultralcut R切片，厚度2.0～2.5 μm。將切片置于DNPH(2, 4-dinitrophenylhydrazine，2, 4-二硝基苯肼)冰醋酸水溶液中30 min，流水沖洗10 min。置于高碘酸水溶液中10 min，流水沖洗5 min，將切片烘干后，置于Schiff試劑30 min，流水沖洗1～2 min，切片烘干。最后置于甲苯胺藍(lán)溶液中染色1～2 min，流水沖洗10 min，烘干后用加拿大樹膠封片。切片同樣經(jīng)Olympus BX53顯微鏡觀察，Olympus DP26數(shù)碼相機(jī)拍照。

根據(jù)《中國植物志》[19-20]記載的8個(gè)非葉形態(tài)特征及本研究所觀察的23個(gè)葉的形態(tài)特征，參照徐克學(xué)[21]的方法，對31個(gè)質(zhì)量性狀編碼：01生長習(xí)性：多年生草本0/一或二年生草本1；02花序：葉叢基部葉腋處著生0/總狀1/傘形2；03花萼形狀：管狀鐘形0/鐘形1/管狀2/筒狀3；04花藥藥室頂部：不聯(lián)合0/聯(lián)合1；05花柱柱頭蔟毛：無0/有1；06龍骨瓣具喙：否0/是1；07果皮質(zhì)地：革質(zhì)0/膜質(zhì)1；08果皮附屬物：無0/有1；09葉著生方式：基生或近基生0/莖生1；10葉型：輪生羽狀復(fù)葉0/奇數(shù)羽狀復(fù)葉1；11托葉質(zhì)地：草質(zhì)0/膜質(zhì)1；12托葉形狀：近卵形0/三角形1/披針形2；13托葉先端形態(tài)：漸尖0/銳尖1；14托葉與葉柄聯(lián)合情況：離生或僅基部聯(lián)合0/中部附近聯(lián)合1/大部分聯(lián)合2；15小葉基部：近圓形0/圓形或楔形1/楔形2；16小葉先端：多鈍0/鈍或尖1/多尖2；17小葉葉緣：全緣0/微齒1；18小葉葉緣反卷：否0/是1；19小葉多細(xì)胞腺體：無0/有1；20小葉表皮毛狀體分布：無0/下表面1/兩面2；21小葉邊緣毛狀體：無0/有1；22小葉非腺毛類型：單毛0/丁狀毛1；23小葉氣孔分布：下表面0/兩面1；24小葉氣孔類型：只具無規(guī)則型0/兼具不等型及無規(guī)則型1；25小葉上表皮垂周壁式樣：弓形0/弓形-波形1/波形2；26小葉下表皮垂周壁式樣：弓形0/弓形-波形1/波形2；27葉柄橫切面形狀：近圓形0/心形1/戟形2；28葉柄近軸面凹槽：無0/有1；29葉柄維管束排列：不連續(xù)0/近連續(xù)1；30葉柄橫切面皮層細(xì)胞形狀：近圓形0/柱形1；31葉柄細(xì)胞內(nèi)含單寧：否0/是1。

參考Zhou等[22]的方法，應(yīng)用NTSYS pc 2.10e軟件包，采用UPGMA法(unweighted pair group method using arithmetic average，非加權(quán)配對算術(shù)平均法)構(gòu)建聚類樹，Mantel’s test[23]檢驗(yàn)聚類樹與相似系數(shù)矩陣的一致性。參照李鴻雁等[24]的方法，應(yīng)用SPSS 17.0做主成分分析，求出各主成分的特征值、貢獻(xiàn)率、累計(jì)貢獻(xiàn)率及前3個(gè)主成分中各性狀特征的權(quán)重值，并基于前2個(gè)主成分繪制二維散點(diǎn)圖。

表1 東北山羊豆族4屬植物(用于葉特征研究)基本信息[19-20]

2 結(jié)果與分析

2.1 葉片形態(tài)及葉柄結(jié)構(gòu)

葉外部形態(tài)：山羊豆族葉著生方式分為基生或近基生和莖生，黃耆屬多為莖生，如斜莖黃耆，而乳白黃耆和新巴黃耆的葉為基生或近基生。葉型多為奇數(shù)羽狀復(fù)葉，也有輪生羽狀復(fù)葉，如棘豆屬的海拉爾棘豆。托葉草質(zhì)或膜質(zhì)，棘豆屬多為膜質(zhì)，多枝棘豆的為草質(zhì)，其他3屬多為草質(zhì)，而乳白黃耆為膜質(zhì)。托葉形狀劃分為近卵形、三角形和披針形，在種間有差異，如米口袋屬的狹葉米口袋的為三角形，少花米口袋的為披針形。托葉先端漸尖或銳尖，黃耆屬的達(dá)烏里黃耆、小米黃耆和小果黃耆的為銳尖，其余物種的皆為漸尖。托葉和葉柄分離或僅在基部聯(lián)合，大部分物種屬于此類，黃耆屬的糙葉黃耆、棘豆屬的硬毛棘豆等聯(lián)合至托葉中部，棘豆屬的山泡泡和砂珍棘豆的幾乎全部聯(lián)合。小葉基部近圓形或楔形，也有同一植株上不同葉片的小葉基部兼具圓形和楔形的，如狹葉米口袋。甘草屬和棘豆屬小葉先端多尖，米口袋屬的小葉先端形態(tài)多樣，鈍或尖，黃耆屬的多為鈍圓，或有時(shí)具凹陷，如黃耆。除甘草屬的刺果甘草葉緣具微齒外，其余物種葉緣均為全緣。棘豆屬小葉葉緣反卷(硬毛棘豆除外)，為本屬特有。

圖1 山羊豆族植物葉表皮毛狀體、垂周壁及氣孔形態(tài)Fig.1 Trichome, anticlinal wall and stomata morphology of leaf epidermis of tribe GalegeaeA: 斜莖黃耆葉上表皮 Upper epidermis of A. adsurgens leaf; B1: 甘草葉上表皮腺體 Gland on the upper epidermis of G. uralensis leaf; B2: 甘草葉上表皮Upper epidermis of G. uralensis leaf; C1: 少花米口袋葉下表皮單毛 Single-celled hair on lower epidermis of G. verna leaf; C2: 少花米口袋葉下表皮 Lower epidermis of G. verna leaf; D: 砂珍棘豆葉上表皮 Upper epidermis of O. racemosa leaf. 標(biāo)尺 Scale bar: 100 μm in A; 50 μm in B1, C2, D; 25 μm in B2; 200 μm in C1.

圖2 山羊豆族植物葉柄橫切面結(jié)構(gòu)Fig.2 Petiole structure in transversal section of tribe GalegeaeA: 斜莖黃耆 A. adsurgens; B: 草木樨狀黃耆A. melilotoides; C: 刺果甘草G. pallidiflora; D: 少花米口袋G. verna; E: 砂珍棘豆O. racemosa; F: 多葉棘豆O. myriophylla; G: 多枝棘豆O. ramosissima. c: 柱狀皮層細(xì)胞 cylindrical cortex cell; e: 表皮 epidermis; h: 毛狀體 hair; t: 單寧 tannin; v: 維管束 vascular bundle. 標(biāo)尺 Scale bar: 300 μm in A, C; 200 μm in B, G; 500 μm in D; 450 μm in E, F.

葉表皮特征：葉表面具多細(xì)胞腺體、丁狀毛和單毛。刺果甘草和甘草小葉上、下表面均具有多細(xì)胞的腺體(圖1B1)。黃耆屬的部分種具丁狀毛，如斜莖黃耆(圖1A)等，多數(shù)物種具單毛，如少花米口袋(圖1C1)。毛狀體通常分布于小葉上、下表面及葉緣。小葉上、下表面均具有氣孔分布，僅黃耆屬的黃耆小葉的上表面未見氣孔。氣孔主要為無規(guī)則型和不等型，多數(shù)物種兼具兩種類型(圖1A，C2，D)，刺果甘草和甘草(圖1B2)的氣孔僅具無規(guī)則型。葉表皮垂周壁呈弓形、兼具弓形與波形和波形，如少花米口袋(圖1C2)下表皮細(xì)胞垂周壁為弓形，斜莖黃耆(圖1A)的為弓形-波形，甘草(圖1B2)的為波形。

葉柄結(jié)構(gòu)：葉柄橫切面為心形、近圓形或戟形，黃耆屬和米口袋屬的皆為心形，如斜莖黃耆(圖2A)、草木樨狀黃耆(圖2B)和少花米口袋(圖2D)，刺果甘草的為戟形(圖2C)，棘豆屬具心形或近圓形，前者如砂珍棘豆(圖2E)，后者如多枝棘豆(圖2G)。多數(shù)物種葉柄近軸面具凹槽(圖2A～E)。葉柄具毛狀體，表皮細(xì)胞1層，皮層為4～6層薄壁細(xì)胞，呈柱狀(其細(xì)胞長軸同葉柄橫切面平行)或圓形，前者多見于草木樨狀黃耆(圖2B)和多枝棘豆(圖2G)。黃耆屬、甘草屬和米口袋屬葉柄具3個(gè)明顯較大的維管束，分布不連續(xù)，近連續(xù)分布的只出現(xiàn)在棘豆屬部分物種，如多葉棘豆(圖2F)。單寧僅存在于刺果甘草和甘草葉柄細(xì)胞內(nèi)(圖2C)，其余3屬均未見。詳細(xì)特征見表2。

表2 山羊豆族植物31個(gè)形態(tài)學(xué)質(zhì)量性狀編碼

2.2 聚類分析

聚類樹與相似系數(shù)矩陣的一致性較好(r=0.82，t=11.57)。聚類結(jié)果如圖3，在SM(simple matching，簡單匹配)系數(shù)為0.56時(shí)，棘豆屬最先被分出，成為獨(dú)立的一個(gè)類群。在0.58時(shí)，甘草屬被分出，而黃耆屬和米口袋屬仍聚在一起。至0.83處，米口袋屬才從黃耆屬區(qū)分出來。聚類結(jié)果可以明顯看出，本研究選取的31個(gè)形態(tài)學(xué)性狀能較好地區(qū)分黃耆屬、甘草屬及棘豆屬，但狹葉米口袋與少花米口袋和黃耆屬的物種區(qū)分不十分明顯，并且對屬下個(gè)別種的區(qū)分效果也不十分顯著，如黃耆屬的華黃耆和丹麥黃耆、棘豆屬的海拉爾棘豆和砂珍棘豆，說明所選取的31個(gè)質(zhì)量性狀在兩者之間有較高的相似性。

2.3 主成分分析

主成分分析結(jié)果(表3)可以看出，前3個(gè)主成分的累計(jì)貢獻(xiàn)率為51.36%，至第6個(gè)主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到70%以上。從31個(gè)質(zhì)量性狀中篩選出與葉相關(guān)的形態(tài)特征，第1主成分中小葉是否具腺體(0.973)、小葉氣孔類型(-0.973)及葉柄細(xì)胞是否含單寧(0.973)具有相同的絕對權(quán)重值，說明對4屬植物具有同等的分類價(jià)值，小葉葉緣形態(tài)的權(quán)重值為0.788，這些性狀都可作為區(qū)分刺果甘草與甘草和其他3屬植物的重要依據(jù)。第2主成分中托葉質(zhì)地(0.818)、托葉與葉柄聯(lián)合程度(0.716)及小葉葉緣是否反卷(0.755)的絕對權(quán)重值大于0.7，可以作為棘豆屬植物的識別特征。第3主成分中葉柄形狀(0.728)、近軸面是否具凹槽(0.759)及維管束分布(0.675)具有較高的絕對權(quán)重值，可作為屬間及棘豆屬屬下種間的分類依據(jù)。

圖3 基于山羊豆族植物31個(gè)質(zhì)量性狀的聚類分析樹狀圖(UPGMA)Fig.3 Cluster analysis dendrogram (UPGMA) based on 31 qualitative characters of tribe Galegeae

基于第1主成分和第2主成分繪制二維散點(diǎn)圖(圖4)，與聚類分析結(jié)果(圖3)十分相近，4屬植物能較好地被分為3個(gè)組。黃耆屬13個(gè)物種和米口袋屬2個(gè)物種分布比較緊密，區(qū)分不明顯。第1主成分坐標(biāo)軸上甘草屬2個(gè)物種和第2主成分坐標(biāo)軸上棘豆屬8個(gè)物種的分布比較分散，說明對此2屬屬下種間具有較高的分類學(xué)價(jià)值。

3 討論與結(jié)論

本研究選取的23個(gè)葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的質(zhì)量性狀，對多份材料進(jìn)行分析和歸納，部分葉外觀形態(tài)特征與前人研究結(jié)果[19-20]基本相似。基于31個(gè)質(zhì)量性狀進(jìn)行的聚類分析和主成分分析結(jié)果，對研究山羊豆族4個(gè)屬的屬間及種間關(guān)系進(jìn)行了探討。

表3 基于山羊豆族植物31個(gè)質(zhì)量性狀的主成分分析

圖4 基于山羊豆族植物31個(gè)質(zhì)量性狀的前2個(gè)主成分構(gòu)建的二維散點(diǎn)圖Fig.4 2-dimensional plot based on the first two principal components of 31 qualitative characters of tribe Galegeae

3.1 黃耆屬

傅坤俊等[19]因小葉具丁狀毛等特征將新巴黃耆、糙葉黃耆及乳白黃耆等劃入裂萼亞屬(subgenusCercidothrix)，本研究聚類分析結(jié)果中，前兩者分在一起，關(guān)系較近，但他們與乳白黃耆較遠(yuǎn)。黃耆屬是維管植物第一大屬，形態(tài)學(xué)與分子系統(tǒng)學(xué)研究都認(rèn)為它是一個(gè)多態(tài)性類群，現(xiàn)有的分類系統(tǒng)對該屬的屬下類群的劃分尚有爭議[4,14,26-27]，而葉的形態(tài)特征是否可以作為黃耆屬內(nèi)的分類依據(jù)也有諸多爭論，如Mehrabian等[9]認(rèn)為黃耆屬Incani組的葉解剖特征與其他組的差異不大，不宜作為組間的分類依據(jù)。Haddad和Barnett[25]提出葉柄薄壁細(xì)胞和厚角組織細(xì)胞數(shù)目可以作為黃耆屬一些自然類群的劃分依據(jù)?？翟坪蛷埫骼韀10]認(rèn)為葉表皮特征可作為蔟毛黃耆亞屬內(nèi)組的分類依據(jù)。本研究統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果與現(xiàn)有的黃耆屬內(nèi)亞屬及組的劃分有一些差異，作者認(rèn)為葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)可為黃耆屬植物區(qū)分種及探討種間親緣關(guān)系提供參考。

3.2 甘草屬

本研究揭示刺果甘草和甘草只具無規(guī)則型氣孔，可作為區(qū)分刺果甘草與甘草和其他物種的依據(jù)。但陸嘉惠等[12]提出甘草也具有不等型氣孔，且馮元忠和閆平[11]發(fā)現(xiàn)在甘草屬的黃甘草(G.enrycarpa)等物種中也具有不等型氣孔，可見無規(guī)則型氣孔只適于探討屬下種間關(guān)系，不宜作為區(qū)分甘草屬與山羊豆族其他屬的依據(jù)。Lewis等[14]通過對甘草屬形態(tài)學(xué)與分子系統(tǒng)學(xué)的研究，認(rèn)為甘草屬不應(yīng)歸入山羊豆族。孟雷[28]提出甘草屬與山羊豆族其他屬在系統(tǒng)樹上處于不同的分支，同樣認(rèn)為將其放在山羊豆族中不太合適。本研究聚類分析表明SM系數(shù)為0.58時(shí)，甘草屬與其他3屬分開。主成分分析中第1主成分可知，小葉具腺體、葉柄形狀為戟形及葉柄細(xì)胞含單寧等特征將刺果甘草與甘草和其他3屬分開，距離較大，這在一定程度上反映甘草屬植物的確與其他3屬有差別。

3.3 米口袋屬

聚類分析可知，米口袋屬與黃耆屬關(guān)系密切。狹葉米口袋和少花米口袋具傘形花序[29-30]，與山羊豆族其他物種不同，而其他形態(tài)特征和黃耆屬的新巴黃耆與糙葉黃耆十分相似，因此葉形態(tài)結(jié)構(gòu)不能區(qū)分米口袋屬與黃耆屬。主成分分析表明少花米口袋與狹葉米口袋不易區(qū)分，前者葉為長橢圓形或披針形，而后者葉在夏秋季時(shí)為線形[20,29-30]。本研究還發(fā)現(xiàn)兩者的托葉形狀、小葉毛狀體分布也有所不同，可以作為區(qū)分兩物種的依據(jù)。

3.4 棘豆屬

棘豆屬與黃耆屬關(guān)系很近[4,14,20]。高靜等[31]和盧萍等[32-33]通過內(nèi)蒙古棘豆屬植物分子系統(tǒng)學(xué)研究，認(rèn)為棘豆屬與黃耆屬各成一支，前者應(yīng)為單系類群。本研究聚類分析結(jié)果表明棘豆屬最先被分出，單獨(dú)成為一個(gè)組。主成分分析結(jié)果可以看出，第1主成分坐標(biāo)軸上棘豆屬、黃耆屬及米口袋屬的關(guān)系很近，而第2主成分坐標(biāo)軸上看，棘豆屬與后兩者之間又存在一些差異，如托葉膜質(zhì)、小葉葉緣反卷都可作為識別棘豆屬的重要特征，故支持棘豆屬為單系類群。硬毛棘豆、多枝棘豆等葉柄近軸面無凹槽、橫切面形狀及維管束排列成圓形，這些特征相對原始[34]，在一定程度上說明棘豆屬較其他3屬原始。

本研究揭示了東北豆科山羊豆族不同類群葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)，對探討屬間及種間的分類及親緣關(guān)系具有重要價(jià)值，為形態(tài)學(xué)與分子系統(tǒng)學(xué)揭示的山羊豆族植物不是一個(gè)自然類群提供了葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的依據(jù)，并為進(jìn)一步探討山羊豆族系統(tǒng)學(xué)提供了形態(tài)學(xué)資料。

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Leaf morphology and numerical taxonomy of 4 genera of the tribe Galegeae in northeastern China

SHI Chuan-Qi, LIU Mei*, WANG Chen

KeyLaboratoryofMolecularCytogeneticsandGeneticBreedingofHeilongjiangProvince,CollegeofLifeScienceandTechnology,HarbinNormalUniversity,Harbin150025,China

The leaf morphological structure of 25 species,representing 4 genera from the tribe Galegeae, northeastern China, was determined using GMA, SEM and leaf transparency methods. Twenty-three morphological features related to leaf and 8 non-leaf characters were selected for cluster analysis and principal component analysis. Three groups were identified;AstragalusandGueldenstaedtiawere placed in one group, andGlycyrrhizaandOxytropisin separate groups. Features including the presence of glands, petiole shape and tannin content of petiole cells were able to distinguishGlycyrrhizapallidifloraandG.uralensisfrom other Galegeae species. Stipule texture, connectivity between stipule and petiole and leaflet margin features are all useful identification characteristics ofOxytropis. Stipule shape is valuable for interspecific classification. This study provided the leaf morphological evidences for taxonomy of the Galegeae and Leguminosae systematics.

Galegeae; leaf; morphology; structure; taxonomy

10.11686/cyxb20150522

http://cyxb.lzu.edu.cn

2014-11-25；改回日期：2015-01-07

哈爾濱師范大學(xué)博士研究生創(chuàng)新科研項(xiàng)目(HSDBSCX2013-06)和國家自然科學(xué)基金(31270235及31070169)資助。

史傳奇(1986-)，男，黑龍江齊齊哈爾人，在讀博士。E-mail：chuanqi0730@163.com *通訊作者Corresponding author. E-mail：hsd_liumei@163.com

史傳奇，劉玫，王臣. 東北豆科山羊豆族4屬植物葉形態(tài)特征及數(shù)量分類學(xué)研究. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2015, 24(5): 182-189.

Shi C Q, Liu M, Wang C. Leaf morphology and numerical taxonomy of 4 genera of the tribe Galegeae in northeastern China. Acta Prataculturae Sinica, 2015, 24(5): 182-189.