段利生
(云南省楚雄州人民醫(yī)院,云南 楚雄 675000)
臨時抗腫瘤輸液處方劑量溶劑表的應(yīng)用分析
段利生
(云南省楚雄州人民醫(yī)院,云南 楚雄 675000)
目的 創(chuàng)建審核抗腫瘤靜脈藥物處方對照表,提高審核處方質(zhì)量和速度,保障患者抗腫瘤靜脈用藥安全合理。方法 以中國藥典《臨床用藥須知》和藥品說明書創(chuàng)建審核處方對照表,分析2014年6月18日至 2014年12月18日臨時抗腫瘤靜脈輸液處方審核情況。結(jié)果 應(yīng)用抗腫瘤靜脈藥物審方對照表前后,藥師審核抗腫瘤藥物輸液處方平均速度分別為每小時25組和50組,已審核處方存在問題率分別為0.7%和0。結(jié)論 審方對照表可保障藥師快捷、安全地審核處方,顯著提高審方質(zhì)量和速度,保障患者抗腫瘤靜脈用藥安全、有效,具有顯著作用。
抗腫瘤藥物;靜脈用藥;處方
藥師的作用是通過合理、安全、有效的用藥達到優(yōu)化患者的治療效果[1]??鼓[瘤靜脈用藥屬于高危藥品,如果藥物劑量較大,易出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)(ADR)或靜脈滴注過程藥液出現(xiàn)渾濁,易引起用藥糾紛。為確保已審核的抗腫瘤靜脈用藥處方安全,提高已審核處方的質(zhì)量,筆者了設(shè)計抗腫瘤靜脈用藥審方對照表,現(xiàn)報道如下。
收集2013年1月至2013年12月無審方對照表審核1 000袋抗腫瘤靜脈藥物處方,2014年6月18日至 2014年12月18日應(yīng)用審方對照表審核1 375袋抗腫瘤靜脈藥物處方。依據(jù)抗腫瘤藥品說明書和中國藥典《臨床用藥須知》等創(chuàng)建抗腫瘤靜脈藥物用法用量及溶劑對照表。審核臨時醫(yī)囑抗腫瘤靜脈藥物處方,比較應(yīng)用審方對照表前后審核處方速度及質(zhì)量。
抗腫瘤藥物劑量表示法:多數(shù)抗腫瘤藥物劑量以患者體表面積計算,如卡莫司汀不高于每次0.1 g/m2;少數(shù)藥品以每次用量表示,如三氧化二砷每次10 mg;個別藥品以患者體重計算,如阿糖胞苷常用量為2 mg/kg。
抗腫瘤藥物位置排序:審方對照表中抗腫瘤藥物排序按臨床抗腫瘤藥使用率排序,有利于藥物審方對照表中抗瘤排序按臨床抗腫瘤藥物品種、最大劑量、對應(yīng)溶劑見表。
2.1 個體化用藥及說明
鹽酸吉西他濱(2013年 9月 10日說明書):單藥治療非小細(xì)胞肺癌時,每周給藥1次方案,推薦劑量為1 g/m2,靜脈滴注30 min;聯(lián)合順鉑3周療法推薦劑量為1.25 g/m2,靜脈滴注30 min;治療乳腺癌推薦吉西他濱聯(lián)合紫杉醇,紫杉醇175 mg/m2靜脈滴注3 h,治療周期的第1,8天給吉西他濱1.25 g/m2。吉西他濱說明書注意事項有,延長輸液時間和增加給藥頻率可能增加毒性,因此筆者對吉西他濱溶劑超 100 mL的處方建議醫(yī)師修改為100 mL。說明書溶解操作指導(dǎo)項有,0.9%氯化鈉注射液是唯一被允許用于溶解吉西他濱無菌粉末的溶液。醫(yī)師處方使用5%葡萄糖注射液溶解吉西他濱的,已經(jīng)建議其修改。
紫杉醇(2013年12月1日說明書):治療前12,6 h分別給患者口服地塞米松片預(yù)防過敏反應(yīng),每次20 mg,單藥應(yīng)用紫杉醇可135~200 mg/m2,但在粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)支持下,劑量可達250 mg/m2。
門冬酰胺酶:首次應(yīng)用或停用≥7 d時,必做皮膚敏感性試驗,觀察1 h(個別護士觀察30 min屬錯誤),有紅斑或風(fēng)團為陽性禁用,陰性可使用。
多西他賽(2013年3月8日說明書):在可以手術(shù)的淋巴結(jié)陽性乳腺癌輔助化學(xué)治療中,推薦阿霉素 50 mg/m2,環(huán)磷酰胺0.5 g/m2,1 h后,予多西他賽75 mg/m2,每3周1次;在治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,單一用藥可100 mg/m2;如與曲妥珠單抗聯(lián)用時,多西他賽可100 mg/m2,每3周1次。多西他賽開始10 min內(nèi)正確滴速是20滴/分。
2.2 無審方對照表時配置后易出現(xiàn)渾濁及超劑量現(xiàn)象
1)奧沙利鉑150 mg加入0.9%氯化鈉注射液配置后出現(xiàn)渾濁[2]:奧沙利鉑應(yīng)當(dāng)用5%葡萄糖注射液250~500 mL稀釋后靜脈滴注,不能用0.9%氯化鈉注射液溶解。2)有1.6 g吉西他濱先用 5%葡萄糖注射液配置變渾濁[3]:吉西他濱 1次劑量溶于0.9%氯化鈉注射液后靜脈滴注。3)依托泊苷150 mg用5%葡萄糖注射液配置后渾濁:應(yīng)予0.9%氯化鈉注射液[3]。依托泊苷在5%葡萄糖中不穩(wěn)定,可形成微細(xì)沉淀。4)有2袋多柔比星用5%葡萄糖注射液配置變渾濁[2]:應(yīng)臨用前加0.9%氯化鈉注射液溶解。無審方對照表時缺乏審方參照物(見表1),配置后發(fā)現(xiàn)2張?zhí)幏匠瑒┝恳烟幚恚ㄌ幏叫薷恼_另配置后使用)。
2.3 使用審方對照表時發(fā)現(xiàn)超劑量等問題處方
筆者使用審方對照表發(fā)現(xiàn),超劑量抗腫瘤藥涉及吉西他濱、多西他賽、奧沙利鉑、氟尿嘧啶、卡鉑、順鉑、紫杉醇等19張?zhí)幏?,發(fā)現(xiàn)溶劑不合理24張?zhí)幏健K帋熤笇?dǎo)醫(yī)師后此43張?zhí)幏揭研薷恼_,應(yīng)用照表已審定處方配置后藥液無渾濁和超劑量問題。見表1。
表1 抗腫瘤藥物審方對照表
2.4 不同治療方案可有不同劑量
順鉑[2]連續(xù)使用5 d方案:成人按體表面積每次20 mg/m2,連用5日;如果每3~4周1次治療方案:順鉑每次80~120 mg/m2。阿糖胞苷[7]成人誘導(dǎo)緩解每日2 mg/kg,連續(xù)10 d;中劑量方案:每次0.5~1 g/m2,大劑量方案每次1~3 g/m2。每周1次吉西他濱[2]:每次劑量是1 g/m2。吉西他濱藥品說明書(2013年9月10日說明書)非小細(xì)胞肺癌3周療法推薦劑量為1.25 g/m2,晚期乳腺癌推薦劑量可1.25 g/m2。
是否采用無審方對照表,藥師審核處方速度分別為每小時25組和50組,已審處方存在問題率分別為0.7%和0。當(dāng)已審處方存在問題,配置后出現(xiàn)渾濁或藥師核對成品發(fā)現(xiàn)超劑量時,藥師建議醫(yī)師修改正確再配置。
美國University Illinois at Chicago附屬醫(yī)院藥師[4]在執(zhí)行所有醫(yī)囑前進行處方審核,發(fā)現(xiàn)問題醫(yī)囑可暫停執(zhí)行,醫(yī)囑調(diào)整合理后才執(zhí)行。美國 Princeton Baptist Medical System醫(yī)院、St.Vincent醫(yī)院和美國UAB大學(xué)West Hospital醫(yī)院具有靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS),備有藥師審核處方,可保障患者用藥安全[5]。
美國藥師近60年的發(fā)展軌跡表明,藥師參與臨床藥物治療對于推進合理用藥、減少 ADR、減少衛(wèi)生資源浪費具有較好作用?!睹绹鴮嵱门R床藥學(xué)實踐工作手冊》強調(diào)藥師應(yīng)為患者選擇最合適的藥物、劑型、給藥途徑和方案,強化“以患者為中心”的用藥監(jiān)護[6]。本調(diào)查結(jié)果顯示,筆者給我院醫(yī)師提合理用藥建議43次,醫(yī)師對筆者合理用藥建議100%(43/43)接受,說明我院醫(yī)師較重視患者用藥安全、有效。
我院PIVAS在2014年6月18日至2014年12月18日應(yīng)用靜脈抗腫瘤臨時醫(yī)囑處方審方對照表后,審核處方速度由每小時 25組提升至50組,已審處方問題率由0.7%降至0,說明審方對照表可明顯提高藥師審核處方質(zhì)量和速度,已審定并確認(rèn)合理的抗腫瘤靜脈用藥處方經(jīng)配置后,成品無渾濁和超劑量發(fā)生等;患者用藥后未發(fā)生靜脈用藥安全相關(guān)問題,說明審方對照表具有保障患者抗腫瘤靜脈用藥合理安全的作用。誠望本文抗腫瘤藥物審方對照表對保障患者靜脈用藥更安全、合理產(chǎn)生積極作用。
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R969.3;R978.1;R451
A
1006-4931(2015)23-0102-02
段利生(1966-),男,大學(xué)本科,副主任藥師,主要從事計算機處方審核和靜脈藥物配置中心管理及醫(yī)院藥學(xué)工作,(電話)0878-3164010(電子信箱)cxzyydls@126.com。
2015-06-27)