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    肝移植患者手術(shù)前后血清TNF-α、IL-6水平變化及意義

    2015-04-04 07:59:49李愛敏張淑翼欒川縣人民醫(yī)院河南欒川47500天津市第一中心醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2015年21期
    關(guān)鍵詞:白細(xì)胞介素6動脈硬化腫瘤壞死因子

    李愛敏,張淑翼(欒川縣人民醫(yī)院,河南欒川47500;天津市第一中心醫(yī)院)

    肝移植患者手術(shù)前后血清TNF-α、IL-6水平變化及意義

    李愛敏1,張淑翼2
    (1欒川縣人民醫(yī)院,河南欒川471500;2天津市第一中心醫(yī)院)

    摘要:目的觀察肝移植患者手術(shù)前后血清TNF-α、IL-6水平變化,探討肝移植術(shù)后動脈硬化發(fā)生的相關(guān)機制。方法行肝移植術(shù)的終末期肝病患者20例,分別于術(shù)前及術(shù)后1年記錄患者血脂、血糖、胰島素、血壓、BMI、腎功能等;應(yīng)用雙抗體夾心ELISA法測定IL-6、TNF-α水平;行冠狀動脈(冠脈)造影或冠脈CT檢查明確冠脈病變情況。結(jié)果肝移植患者術(shù)后1年收縮壓、TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-6水平均高于術(shù)前,HDL-C水平低于術(shù)前(P均<0.05)。術(shù)后1年內(nèi),13例患者有胸悶、胸痛、心悸等臨床癥狀; 7例行冠脈造影,其中1例診斷為非ST段抬高型心肌梗死,1例診斷為心房顫動。結(jié)論肝移植患者術(shù)后血清TNF-α、IL-6水平升高,二者可能參與了動脈硬化的發(fā)生。

    關(guān)鍵詞:肝移植;動脈硬化;腫瘤壞死因子α;白細(xì)胞介素6

    肝移植術(shù)可使患者原有心血管疾病進(jìn)展,且可引發(fā)新的心血管疾病。有研究報道肝移植術(shù)后高血壓的發(fā)病率為49%~77%、脂代謝紊亂為27%~62%、肥胖為22%~49%、糖尿病為13%~38%[1]。免疫抑制劑的應(yīng)用是已知的促進(jìn)血脂代謝障礙、導(dǎo)致高血壓的因素,亦促使心血管疾病的進(jìn)展[2~4]。本研究擬通過對肝移植患者手術(shù)前后血清TNF-α、IL-6水平變化的觀察,探討肝移植患者術(shù)后動脈硬化發(fā)生的可能機制。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料2010年2月~2013年1月在天津市第一中心醫(yī)院行肝移植術(shù)的終末期肝病患者20例,男12例、女8例,年齡(54.3±7.7)歲,有冠心病家族史2例。其中藥物相關(guān)性終末期肝病4例,布加綜合征1例,自身免疫性肝炎3例,病毒性肝炎5例,不明原因終末期肝病7例。患者免疫抑制劑治療方案為甲潑尼龍、他克莫司和麥考酚酯三聯(lián)。排除心血管疾病、惡性腫瘤、合并結(jié)締組織病(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕病、大動脈炎等)、腎功能不全患者。所有患者均簽署知情同意書。

    1.2觀察指標(biāo)及方法分別于肝移植術(shù)前及術(shù)后1年檢測患者血脂、血糖、胰島素、血壓、BMI、腎功能等指標(biāo)?;颊咔宄靠崭?2 h后,采肘靜脈血5 mL,肝素抗凝后3 000 r/min離心5 min收集上清液按一次用量分裝,于-80℃冷凍保存待測,避免反復(fù)凍融。應(yīng)用雙抗體夾心ELISA法(試劑盒為北京晶美公司產(chǎn)品)測定血清IL-6、TNF-α水平。行冠狀動脈(冠脈)造影或冠脈CT檢查明確冠脈病變情況。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料用珋x±s表示,比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1肝移植患者手術(shù)前及術(shù)后1年臨床指標(biāo)變化

    肝移植患者術(shù)后1年收縮壓、TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-6水平均高于術(shù)前,HDL-C水平低于術(shù)前(P均<0.05)。見表1。

    表1 肝移植患者手術(shù)前及術(shù)后1年臨床指標(biāo)變化(±s)

    注:與術(shù)前比較,*P<0.05。

    臨床指標(biāo) 術(shù)前 術(shù)后1年t P BMI(kg/m2)26.76±2.62 26.12±3.48 0.752?。?.05收縮壓(mmHg) 123.30±17.30 138.20±24.50*2.857?。?.05舒張壓(mmHg) 84.63±6.42 81.23±6.37 1.026?。?.05 TC(mmol/L) 4.27±0.91 5.34±0.87*2.564?。?.05 TG(mmol/L) 1.02±0.49 2.47±0.81*3.348?。?.05 LDL-C(mmol/L) 2.14±0.74 3.36±0.67*2.965 <0.05 HDL-C(mmol/L) 1.58±0.34 0.98±0.84*3.035?。?.05血尿酸(mmol/L) 326.50±74.50 331.40±67.90 1.058 >0.05空腹血糖(mmol/L) 5.69±2.08 5.13±2.52 1.258?。?.05 TNF-α(pg/mL) 173.23±8.49 254.56±7.25*2.683?。?.05 IL-6(ng/L) 1.32±0.11 2.34±0.11*2.879?。?.05

    2.2肝移植患者術(shù)后1年冠心病等臨床事件的發(fā)生情況術(shù)后隨訪1年內(nèi),13例患者有胸悶、胸痛、心悸等臨床癥狀。7例患者行冠脈造影,其中1例于術(shù)后6個月診斷為非ST段抬高型心肌梗死,冠脈造影顯示冠脈三支病變,行經(jīng)皮冠脈介入治療; 1例于術(shù)后8個月診斷為心房顫動,冠脈造影未見明顯病變; 5例冠脈造影未見嚴(yán)重病變,未行介入治療。6例復(fù)查冠脈CT,未見冠脈嚴(yán)重狹窄病變。

    3 討論

    隨著對動脈粥樣硬化、冠心病發(fā)病機制研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)免疫因素直接或間接地參與了動脈粥樣硬化、冠心病的病理生理過程。TNF-α主要由活化的單核-巨噬細(xì)胞分泌,是具有多種功能的炎性細(xì)胞因子,與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),可直接導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷和重構(gòu)。TNF-α水平達(dá)一定程度時可直接損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,使皮下組織暴露,組織因子生成增多,從而激活凝血系統(tǒng),促進(jìn)血栓形成。另外,TNF-α還能下調(diào)血栓調(diào)節(jié)素的表達(dá),抑制具有抗凝血作用的蛋白細(xì)胞的激活;刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞合成并釋放IL-1,二者產(chǎn)生協(xié)同作用。在炎癥反應(yīng)中TNF-α可增加內(nèi)皮細(xì)胞黏附因子的表達(dá)及血小板活化因子的合成,促進(jìn)血小板活化;刺激血管平滑肌細(xì)胞產(chǎn)生誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶,使α-肌動蛋白合成減少,血管平滑肌細(xì)胞收縮減弱,對血管平滑肌細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,導(dǎo)致細(xì)胞異常增生。故認(rèn)為TNF-α是動脈粥樣硬化形成過程中內(nèi)膜增厚、內(nèi)皮功能紊亂的病因?qū)W要素之一。不論是穩(wěn)定型勞力性心絞痛還是不穩(wěn)定型心絞痛患者,血清TNF-α水平均比正常人增高。本研究中肝移植患者術(shù)后1年血清TNF-α水平明顯升高,提示TNF-α可能參與了肝移植術(shù)后動脈硬化的發(fā)生發(fā)展。

    IL-6是一種多功能的細(xì)胞因子。目前認(rèn)為,IL-6可能通過以下途徑參與冠脈粥樣硬化的形成與進(jìn)展:①促進(jìn)巨噬細(xì)胞表面LDL受體的合成及巨噬細(xì)胞對LDL的攝取,從而加速了脂質(zhì)的沉積,促進(jìn)粥樣斑塊形成;②可激活巨噬細(xì)胞分泌單核細(xì)胞趨化蛋白,募集單核細(xì)胞進(jìn)入血管內(nèi)皮下參與斑塊形成;③以自分泌方式刺激血管平滑肌細(xì)胞增生;④可誘導(dǎo)肝細(xì)胞產(chǎn)生血漿纖溶酶原激活物抑制物,促進(jìn)冠脈血栓形成;⑤粥樣硬化發(fā)生過程中,血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷可使TNF-α釋放增加,而TNF-α又促進(jìn)IL-6釋放增加,兩者協(xié)同可刺激輔助性T細(xì)胞增加,抑制性T細(xì)胞減少,產(chǎn)生大量相關(guān)抗體,形成的免疫復(fù)合物沉積于血管內(nèi)皮,導(dǎo)致血栓形成;⑥可誘導(dǎo)肝臟產(chǎn)生急性期反應(yīng)蛋白,促進(jìn)血栓形成。本研究肝移植患者術(shù)后1年,TG、TC、LDL-C水平均高于術(shù)前(P均<0.05) ; HDL-C水平低于術(shù)前(P<0.05)。血清IL-6水平明顯高于術(shù)前,促進(jìn)了動脈硬化的發(fā)生發(fā)展。

    綜上所述,肝移植患者術(shù)后1年,TG、TC、LDLC、TNF-α、IL-6水平升高,HDL-C水平降低; 1例診斷為冠脈三支病變,1例診斷為心房顫動。提示,TNF-α、IL-6可能參與了動脈硬化的發(fā)生。但由于肝移植供體稀缺,本研究樣本量小,僅做了1年的隨訪,對于長期應(yīng)用免疫抑制劑對動脈硬化程度的影響未能進(jìn)一步評估,需要通過長期隨訪,進(jìn)一步研究肝移植患者術(shù)后發(fā)生動脈粥樣硬化的相關(guān)機制。

    參考文獻(xiàn):

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    (收稿日期:2015-02-15)

    文章編號:1002-266X(2015) 21-0061-02

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    中圖分類號:R617

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.21.024

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