• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑞舒伐他汀鈣治療血管性癡呆的61例臨床分析

    2015-03-31 11:05劉方
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年5期
    關鍵詞:血管性癡呆

    劉方

    [摘要] 目的 探討瑞舒伐他汀鈣治療血管性癡呆的療效。 方法 將我院2012年12月~2013年8月收治的61例血管性癡呆患者隨機分為三組,A組予常規(guī)治療,B組在常規(guī)治療基礎上加用安理申,C組在常規(guī)治療基礎上加用瑞舒伐他汀鈣,觀察三組的治療效果。 結(jié)果 安理申組有效率優(yōu)于常規(guī)治療組,瑞舒伐他汀鈣組有效率優(yōu)于常規(guī)治療組,三組治療后MoCA評分比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05);B、C組患者治療后MoCA評分較治療前有一定改善,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 臨床中對輕中度血管性癡呆患者采取安理申治療具有一定效果,瑞舒伐他汀鈣通過調(diào)節(jié)血脂改善血流循環(huán)降低腦血管事件的發(fā)生,從而延緩腦血管性癡呆的進程,提高認知功能,具有重要應用價值。

    [關鍵詞] 血管性癡呆;安理申;瑞舒伐他汀鈣;MoCA

    Clinical analysis of rosuvastatin calcium tablets in treatment of 61 cases of vascular dementia

    LIU Fang1 TANG Yong2 REN Anji3

    1.Weifang Medical University Graduate School,Weifang 261053, China;2.Department of the 3rd Health Care, Weifang People's Hospital the Third Department of Health,Weifang 261041, China; 3.Department of Urology, Weifang Traditional Chinese Hospital,Weifang 261041, China

    [Abstract] Objective To explore the effect of rosuvastatin calcium tablets in treatment of vascular dementia. Methods A total of 61 vascular dementia patients that treated in our hospital from 2012.12 to 2013.08 were randomly divided into three groups,group A of conventional therapy,group B applies Aricept on the basis of conventional therapy,group C applied rosuvastatin conventional statin based on calcium,then observed the treatment effect of three groups. Results Aricept group was superior to the conventional treatment group,rosuvastatin calcium group was superior to the conventional treatment group,MoCA scores between the three groups after treatment were statistically significant(P<0.05); Group B and group C of patients after treatment MoCA pre-treatment score had a certain improvement compared with those before treatment,the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion Clinical taken on mild to moderate vascular dementia Aricept therapy has a certain effect,rosuvastatin calcium to improve blood circulation by regulating blood lipids reduce the incidence of cerebrovascular events,thus delaying the process of cerebrovascular dementia,raise awareness function, has important application value.

    [Key words] Vascular dementia;Aricept;Rosuvastatin calcium tablets;MoCA

    血管性癡呆(vascular dementia,VD)是指由各種腦血管疾病引起的腦功能障礙而產(chǎn)生的一種獲得性智能損害綜合征,是一種慢性、進行性疾病。其臨床表現(xiàn)除神經(jīng)系統(tǒng)定位損害的癥狀和體征外,尚有一系列異常的神經(jīng)心理癥狀和精神行為等臨床表現(xiàn)。隨著社會人口的老齡化, 老年期癡呆的發(fā)病率正在逐年增高,全球癡呆患者的數(shù)目將20年翻一番[1],并將于2050年增加至1.15億人[2]。血管性癡呆是繼阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)后的第二大癡呆疾病,血管性癡呆患者主要分布在發(fā)展中國家[3],尤其是在中國,約30%的腦卒中患者發(fā)生中風后出現(xiàn)認知障礙或腦血管性癡呆[4]。意大利研究者通過大樣本觀察顯示,癡呆是一個重要的死亡危險因素,在眾多疾病中僅次于腫瘤,居心血管疾病之首[5]。國外資料報道,血管性癡呆是迄今為止唯一可防治的癡呆,如早期治療,具有可逆性[6]。近年來,越來越多的研究認為腦血管事件在血管性癡呆的發(fā)展過程中起重要作用[7]。我院2012年12月~2013年8月應用瑞舒伐他汀鈣治療血管性癡呆療效尚可,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2012年12月~2013年8月收治的61例腦血管性癡呆患者,年齡78~86歲,平均(82.4±1.8)歲。根據(jù)患者的文化程度及性別隨機分為三組,A組20例,平均年齡(82.3±1.7)歲,男12例,女8例;文盲1例、小學文化程度4例、中學文化程度 13例、大學或大專文化程度2例。B組20例,平均年齡(82.4±2.0)歲,男13例,女7例;文盲1例、小學文化程度3例、中學文化程度14例、大學或大專文化程度2例。C組21例,平均年齡(82.4±1.7)歲,男14例,女7例;文盲1例、小學文化程度4例、中學文化程度 14例、大學或大專文化程度2例。三組患者基本資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案通過我院倫理學委員會批準,向參加研究的患者告知研究目的及注意事項,并由患者家屬簽訂知情同意書。

    1.2 診斷標準

    符合中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會制定的2002版《血管性癡呆診斷標準草案》中臨床很可能血管性癡呆的標準。臨床很可能(probable)血管性癡呆:(1)癡呆符合DSM-IV-R的診斷標準。主要表現(xiàn)為認知功能的明顯下降,特別是自身前后對比,記憶力下降,以及2個以上認知功能障礙,如定向力、注意、語言、執(zhí)行功能、視空間功能、運動控制等,其嚴重程度已干擾日常生活,且經(jīng)神經(jīng)心理學測試證實;(2)腦血管疾病的診斷:臨床檢查符合局灶性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征,如偏癱、中樞性面癱、肢體感覺障礙、偏盲、言語障礙等,符合CT、MRI檢查上相應病灶,可有/無卒中病史。影像學表現(xiàn):多個腔隙性腦梗死或者大梗死灶/重要功能部位的梗死(如丘腦、基底節(jié))/廣泛腦室周圍白質(zhì)損害;(3)癡呆與腦血管疾病密切相關:癡呆發(fā)生于卒中后3個月以內(nèi),且持續(xù)6個月以上;或認知功能障礙突然加重、或波動、或階段性加重;(4)符合血管性癡呆診斷:①認知功能損害具有不均勻性(斑塊狀損害);②人格相對完整;③病程具有波動性,有多次腦卒中病史;④早期可呈現(xiàn)步態(tài)障礙、排尿障礙,存在假性球麻痹等體征;⑤存在腦血管疾病的危險因素。

    1.3 排除性診斷(排除其他原因所致的癡呆)

    (1)意識障礙;(2)其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病所致的癡呆(如阿爾茨海默病等);(3)全身性疾病引起的癡呆;(4)精神疼痛(抑郁癥等)。

    1.4 方法

    A組給予常規(guī)藥物治療,口服阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,100 mg×30片,國藥準字J20080078)0.1 g/d,尼莫地平緩釋片(齊魯制藥有限公司,60 mg×30片,國藥準字H10950173)60 mg/d,腦心通膠囊(咸陽步長制藥有限公司,0.4 g×36粒,國藥準字Z2002 5001)2粒,3次/d。B組在A組治療基礎上加用安理申[衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司,5 mg×30片,國藥準字H20050978],5 mg/d。C組在A組基礎上加用瑞舒伐他汀鈣(瑞舒伐他汀鈣,IPR Pharmaceuticals,INC,10 mg×7片,國藥準字J20090092)10 mg,睡前1次。三組均連續(xù)治療24周,觀察療效。

    1.5 觀察指標

    比較各組的注意與集中、記憶、語言、執(zhí)行功能、視空間結(jié)構(gòu)技能、抽象思維、計算和定向力。

    1.6 評定方法

    采取MoCA評分標準對患者的認知功能與癡呆的嚴重程度進行判斷。蒙特利爾認知評估(Montreal cognitive,MoCA)涵蓋的認知域較MMSE廣泛,包括注意與集中、記憶、語言、執(zhí)行功能、視空間結(jié)構(gòu)技能、抽象思維、計算和定向力。研究發(fā)現(xiàn)以26分為分界值,MoCA識別MCI患者的敏感度明顯高于MMSE(86%和83% vs 16%和17%)(Ⅱ級證據(jù))[8-9]。本量表總分為30分。英文原版量表應用結(jié)果表明,若受教育年限≤12年則加1分,最高分為30分,≥26分屬于正常。但目前國內(nèi)尚無中文常模及信效度的分析,因此評判結(jié)果暫可參考英文原版界值。英文原版的測試結(jié)果顯示正常值為≥26分。治療前后分別對患者的癡呆程度進行評估,并做好記錄。

    1.7 療效評估

    瑞舒伐他汀鈣臨床療效主要依據(jù)MoCA評分進行判斷,主要分為三個等級[10]:(1)基本控制:治療后臨床MoCA評分為滿分或基本接近滿分;(2)有效:治療后評分較治療前改善明顯,改善程度≥15.0%;(3)無效:治療后評分較治療前改善不明顯或無改善,改善程度<15.0%。治療有效率=(基本控制+有效)/總例數(shù)×100%。由于本研究患者的平均年齡較大,所以有效率的界值定為15%。

    1.8 統(tǒng)計學分析

    計量資料采取均數(shù)±標準差(x±s)表示,治療前后的數(shù)據(jù)應用配對t檢驗和方差分析,組間計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,采取SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行分析和處理,顯著性檢驗水準取α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 三組受試者性別、年齡、文化程度的組間比較

    A組、B組、C組的年齡進行方差分析,性別和文化程度采用χ2檢驗,統(tǒng)計結(jié)果表明三組患者的年齡、性別和文化程度匹配(P>0.05)。見表1。

    2.2 三組受試者治療效果比較

    根據(jù)表2數(shù)據(jù)統(tǒng)計,三組中基本控制患者的MoCA評分為29或30分,且這部分患者治療前的評分均為正常值或接近正常值;從表3數(shù)據(jù)可以看出B組即安理申組的有效率(80%)明顯大于其他兩組;C組即瑞舒伐他汀鈣組的有效率(61.9%)介于A組與B組間。

    2.3 三組受試者治療前后MoCA評分比較

    對三組治療前后的MoCA評分進行t檢驗分析:A組(對照組)患者在治療后,MoCA評分較前降低,治療前與治療后比較,P>0.05,提示患者的臨床癥狀無明顯改善;B組(安理申組)和C組(瑞舒伐他汀鈣組)在治療6個月后,患者的MoCA評分均較治療前有所升高,治療前與治療后相比,P<0.05,提示患者的臨床癥狀與治療前比較有所改善。由于所選病例患者的年齡較大,故B、C兩組在治療后,患者的MoCA評分升高不顯著。見表3。結(jié)合表2和表3可以得出:B組(安理申)治療腦血管性癡呆有效,且效果優(yōu)于其他兩組;C組(瑞舒伐他汀鈣組)在治療腦血管性癡呆方面有一定的效果,而B組、C組比較無統(tǒng)計學差異,即B組與C組治療效果類似。

    3 討論

    血管性癡呆主要是由神經(jīng)退行性變與血管因素共同作用的結(jié)果,神經(jīng)退行性變是隨著年齡增長而不可逆轉(zhuǎn)的因素[11]。血管性癡呆可能的病理機制是腦組織低灌注或供血不足,從而導致腦組織結(jié)構(gòu)受損,代謝率下降,腦血流量減少,反復發(fā)作的腦血管病是引起血管性癡呆的主要原因。針對腦血管病的危險因素進行干預,早期發(fā)現(xiàn),早治療,是預防腦血管性癡呆發(fā)生的關鍵[12],其危險因素主要有高血壓、胰島素抵抗、糖尿病、高膽固醇、房顫、腦梗塞病史、年齡、肥胖、吸煙、高鹽飲食[2,13-15]以及射線、計算能力[16]等。血腦屏障泄露以及因此而導致的多發(fā)性腦梗死在血管性癡呆的發(fā)展中起重要作用,同時有研究表明:高膽固醇飲食,可導致5個月空間記憶減退、膽堿能系統(tǒng)功能障礙、血腦屏障泄露和炎癥[17],進而加快血管性癡呆的進程。他汀類藥物的作用機制:通過降低血漿膽固醇水平,改善血管內(nèi)皮細胞的收縮、舒張功能,抑制血小板和巨噬細胞的活化,增強機體的免疫抑制及抗炎作用,增強血管內(nèi)皮細胞溶解纖維蛋白的能力,抑制平滑肌細胞的遷移和增殖,以及增強內(nèi)皮型一氧化氮合酶等作用,延緩頸動脈壁粥樣硬化的進程,穩(wěn)定頸部動脈粥樣硬化斑塊,減少動脈栓塞和血栓形成,預防缺血性卒中的發(fā)生,因此,膽固醇抑制劑即他汀類藥物有一定抗癡呆作用[18]。瑞舒伐他汀鈣作為他汀類的代表性藥物,系羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制藥,在結(jié)構(gòu)上具有相對較強的親水性,可使其高選擇性被肝細胞攝入而不易進入其他組織細胞,在抑制羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的效能上強于其他他汀類藥物[19-20],是目前降脂藥中降低LDL效果較好的藥物。瑞舒伐他汀鈣的主要藥理作用是抑制膽固醇合成的限速酶HMG-CoA還原酶,從而降低膽固醇的生成,同時還可能降低動脈粥樣硬化相關的脂蛋白水平及炎癥反應,從而達到穩(wěn)定動脈硬化斑塊、降低血液黏稠度、改善腦部供血、并能預防缺血性卒中、延緩腦血管性癡呆的發(fā)生的目的。研究表明[21],10 mg瑞舒伐他汀即可降低46%的LDL,相當于40 mg阿托伐他汀、80 mg辛伐他汀所達到的療效,而普伐他汀、氟伐他汀則在最大劑量也無法達到該療效。Nissen等[22]研究結(jié)果顯示,瑞舒伐他汀是目前惟一被證實可使動脈粥樣硬化斑塊消退的他汀類藥物。

    本研究結(jié)果顯示,除安理申可改善腦血管性癡呆患者的癥狀外,瑞舒伐他汀鈣也可通過調(diào)節(jié)血脂、改善血液循環(huán)而降低腦血管事件的發(fā)生,從而延緩腦血管性癡呆的進程及預防缺血性腦卒中、提高認知功能、提高患者生活質(zhì)量、減少醫(yī)療支出。

    [參考文獻]

    [1] Sosa-Ortiz AL,Acosta-Castillo I,Prince MJ. Epidemiology of dementias and Alzheimers disease[J]. Arch Med Res,2012,43:600-608.

    [2] Juhyun Song,Won Taek Lee,Kyung Ah Park,et al. Association between risk factors for vascular dementia and adiponectin[J]. Bio Med Research International,2014,2014:1-13.

    [3] Liu L,Wang D,Wong KS,et al. Stroke and stroke care in China:Huge burden,significant workload,and a national priority[J]. Stroke,2011,42:3651-3654.

    [4] Zhou DH,Wang JY, Li J,et al. Frequency and risk factors of vascular cognitive impairment three months after ischemic stroke in China:The Chongqing stroke study[J]. Neuroepidemiology,2005,24:87-95.

    [5] Baldereschi M,Di Carlo A,Maggi S,et al. Dementia is a major predictor of death among the Italian elderly[J]. Neurology,1999,52:709-713.

    [6] Gorel ick PB. Status of risk factors for dementia associated with stroke[J]. Stroke,1997,28(2):459-463.

    [7] Yang J. Risk factors for incident dementia after stroke and transient ischemic attack[J]. Alzheimers Dement,2014,3:1-8.

    [8] Nasreddine ZS,Phillips NA,Bedirian V,et al. Montreal cognitive assessment.MoCA:A brief screening t001 for mild cognitive impairment[J]. J Am Geriatr Soc,2005,53:695-699.

    [9] Smith T,Gildeh N,Holmes C. Montreal Cognitive assessment:Validity and utility in a memory clinic setting[J].Can J Psychiatry,2007,52:329-332.

    [10] 唐東暉. 參芎膠囊聯(lián)合銀杏葉提取物治療腦血管性癡呆的臨床觀察[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,(23):2542-2544.

    [11] Richard F,Pasquier F. Can the treatment of vascular risk factors slow cognitive decline in Alzheimer's disease patients?[J]. Alzheimers Dis,2012,32(3):765-772.

    [12] 韋仕榮. 腦血管病并發(fā)血管性癡呆相關因素分析[J]. 廣西醫(yī)學,2011,33(2):194-196.

    [13] Gorelick PB,Scuteri A,Black SE,et al. Vascular contributions to cognitive impairment and dementia:A statement forhealthcare professionals from the american heart association/american stroke association[J]. Stroke,2011,42(9):2672-2713.

    [14] Rose KM,Couper D,Eigenbrodt ML,et al. Orthostatic hypotension and cognitive function:The atherosclerosis risk in communities study[J]. Neuroepidemiology,2010, 34:1-7.

    [15] Honjo K,Black SE,Verhoeff NP. Alzheimers disease,cerebrovascular disease, and the β-amyloid cascade[J]. The Canadian Journal of Neurological Sciences,2012,39(6):712-728.

    [16] Pendlebury,ST,Rothwell,PM. Prevalence,incidence, and factors associated with pre-stroke and post-stroke dementia:A systematic review and metaanalysis[J]. Lancet Neurol,2009,8(11):1006-1018.

    [17] Ehrlich D,Humpel C. Chronic vascular risk factors (cholesterol,homocysteine,ethanol) impair spatial memory,decline cholinergic neurons and induce blood-brain barrier leakage in rats in vivo[J]. Neurol Sci,2012,322(1-2):92-95.

    [18] Tong XK,Nicolakakis N,F(xiàn)ernandes P,et al. Simvastatin improves cerebrovascular function and counters soluble amyloid-beta,inflammation and oxidativestress in aged APP mice[J]. Neurobiol Dis,2009,35:406-414.

    [19] Igase M,Kohara K,Katagi R,et al. Predictive value of the low-density lipoprotein cholesterol to high-density lipoprotein cholesterol ratio for the prevention of stroke recurrence in Japanese patients treated with rosuvastatin[J].Clin Drug Invest,2012,32(8):513-521.

    [20] Riccioni G,Scotti L,Diilio E,et al. The effects of rosuvastatin onintima media thickness in adult versus elder[J].Front Biosci(Elite Ed),2012,4:2718-2721.

    [21] Miller PS,Smith DG,Jones P.Cost effectiveness of rosuvastatin in treating patients to low- density lipoprotein cholesterol goals compared with atorvastatin,pravastatin,and simvastatin(a US Analysis of the STELLAR Trial)[J].Am J Cardiol,2005,95:1314.

    [22] Nissen SE,Nicholls SJ,Sipahi I,et al. Effect of very high-intensity statin therapy on regression of coronary atherosclerosis:the ASTER OlD trial[J]. JAMA,2006,295:1556.

    猜你喜歡
    血管性癡呆
    高壓氧治療血管性癡呆隨機對照試驗的Meta分析
    鹽酸多奈哌齊治療血管性癡呆有效性及安全性
    《中國卒中后認知障礙管理專家共識》解讀
    奧拉西坦與高壓氧聯(lián)合治療血管性癡呆臨床效果分析
    黃芪注射液聯(lián)合鹽酸多奈哌齊片治療血管性癡呆的臨床研究
    奧拉西坦聯(lián)合天智顆粒治療血管性癡呆的療效分析
    同型半胱氨酸和C反應蛋白對阿爾茨海默病與血管性癡呆的鑒別診斷價值
    血管性癡呆(VD)應用尼莫地平等治療的臨床效果評價
    銀杏達莫注射液對血管性癡呆大鼠的學習記憶及海馬區(qū)神經(jīng)元干預作用
    氫溴酸加蘭他敏聯(lián)合依達拉奉治療血管性癡呆的效果觀察
    欧美中文日本在线观看视频| 一进一出好大好爽视频| av黄色大香蕉| 男插女下体视频免费在线播放| 一个人免费在线观看电影| 亚洲18禁久久av| 一a级毛片在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 悠悠久久av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品一区二区三区视频在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久久久久大av| 看非洲黑人一级黄片| 日韩精品青青久久久久久| 不卡一级毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 看免费成人av毛片| 色5月婷婷丁香| 成人综合一区亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜爱爱视频在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 69人妻影院| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线天堂最新版资源| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 校园春色视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| videossex国产| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久大精品| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清视频在线观看网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲自拍偷在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人综合一区亚洲| 国产不卡一卡二| 国产欧美日韩精品亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜影院日韩av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人欧美大片| 99久久成人亚洲精品观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久午夜福利片| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲七黄色美女视频| 成人漫画全彩无遮挡| 九九热线精品视视频播放| 精品久久国产蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 色综合站精品国产| 亚洲熟妇熟女久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 激情 狠狠 欧美| 欧美一区二区国产精品久久精品| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产男人的电影天堂91| 色吧在线观看| 久久99热这里只有精品18| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| av免费在线看不卡| 亚洲18禁久久av| 日韩欧美三级三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费电影在线观看免费观看| 久久人人爽人人片av| 久久精品夜色国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 免费无遮挡裸体视频| 精品一区二区三区人妻视频| 搡老岳熟女国产| 变态另类丝袜制服| 日韩av在线大香蕉| 成人av在线播放网站| 校园春色视频在线观看| 中文资源天堂在线| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av免费在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久国内精品自在自线图片| av女优亚洲男人天堂| 天美传媒精品一区二区| 免费av不卡在线播放| 黄色一级大片看看| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利18| 一个人看的www免费观看视频| 成年免费大片在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩欧美在线乱码| 亚洲电影在线观看av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 综合色av麻豆| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品人妻久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品久久久噜噜| 亚洲色图av天堂| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚州av有码| 中国美女看黄片| 国产视频内射| 99热这里只有是精品50| 国产精品99久久久久久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 美女免费视频网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 毛片女人毛片| 久久人人爽人人片av| 日本一本二区三区精品| 美女被艹到高潮喷水动态| h日本视频在线播放| 男人舔奶头视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲18禁久久av| 天美传媒精品一区二区| 精品久久久久久久末码| 嫩草影院精品99| 国产黄a三级三级三级人| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲精品av在线| 亚洲最大成人中文| .国产精品久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲美女视频黄频| 久久99热这里只有精品18| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 变态另类丝袜制服| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费人成视频x8x8入口观看| 最近手机中文字幕大全| 免费观看的影片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品日产1卡2卡| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品不卡国产一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产高清三级在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品亚洲美女久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 白带黄色成豆腐渣| 国语自产精品视频在线第100页| 一区二区三区高清视频在线| 午夜影院日韩av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 波多野结衣高清作品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 插阴视频在线观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产视频内射| 老女人水多毛片| 一本精品99久久精品77| 亚洲第一电影网av| 成人精品一区二区免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 校园春色视频在线观看| 极品教师在线视频| 91精品国产九色| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| h日本视频在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av.av天堂| 丰满乱子伦码专区| 毛片一级片免费看久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品永久免费网站| 赤兔流量卡办理| 国产极品精品免费视频能看的| 五月伊人婷婷丁香| 99在线人妻在线中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 99热这里只有是精品在线观看| 精品久久久噜噜| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品综合一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 午夜爱爱视频在线播放| 一本精品99久久精品77| 婷婷亚洲欧美| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩三级伦理在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久| 免费黄网站久久成人精品| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲无线在线观看| 在线免费十八禁| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线国产一区二区在线| 日本熟妇午夜| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| eeuss影院久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 夜夜爽天天搞| a级毛色黄片| 中文字幕久久专区| 在线天堂最新版资源| 欧美激情国产日韩精品一区| 97超碰精品成人国产| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av成人av| 舔av片在线| 亚洲国产欧美人成| 亚洲18禁久久av| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲91精品色在线| 欧美精品国产亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人91sexporn| 丰满的人妻完整版| 免费电影在线观看免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄片wwwwww| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇丰满av| 国产高清激情床上av| 午夜a级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久久久久九九精品二区国产| 精品熟女少妇av免费看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 长腿黑丝高跟| 久久九九热精品免费| 级片在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久久久亚洲| av在线天堂中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 97超碰精品成人国产| 日本五十路高清| 长腿黑丝高跟| 最近在线观看免费完整版| 可以在线观看毛片的网站| 1000部很黄的大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 最近手机中文字幕大全| 久久久久精品国产欧美久久久| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产三级普通话版| 免费大片18禁| 在线看三级毛片| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99热这里只有精品18| 69av精品久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 春色校园在线视频观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av二区三区四区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲人与动物交配视频| 免费观看精品视频网站| 两个人的视频大全免费| 午夜a级毛片| 欧美激情在线99| 国产v大片淫在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲最大成人av| 久久人人爽人人片av| 赤兔流量卡办理| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲成人久久爱视频| 日韩欧美在线乱码| 日韩欧美 国产精品| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久国产网址| 日韩中字成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美精品综合久久99| 国内精品一区二区在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 六月丁香七月| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美三级亚洲精品| 我的女老师完整版在线观看| 性色avwww在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本成人三级电影网站| 亚洲真实伦在线观看| 少妇丰满av| 久久人人爽人人爽人人片va| av在线天堂中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 99久国产av精品国产电影| 美女 人体艺术 gogo| 久久99热6这里只有精品| 日韩欧美国产在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成人精品久久久久久| 国产三级在线视频| 国产精品,欧美在线| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av熟女| 亚洲国产色片| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩一本色道免费dvd| 舔av片在线| 中出人妻视频一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人91sexporn| 国产精品嫩草影院av在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩精品青青久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人福利小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲av熟女| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品一及| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品野战在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产高潮美女av| 久久精品综合一区二区三区| 热99re8久久精品国产| av在线亚洲专区| 精华霜和精华液先用哪个| 中国美女看黄片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 最后的刺客免费高清国语| 精品国内亚洲2022精品成人| av中文乱码字幕在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人av在线免费| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av二区三区四区| 久久亚洲精品不卡| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久大精品| 午夜激情福利司机影院| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| av黄色大香蕉| 91久久精品电影网| 我要搜黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 91久久精品电影网| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产乱人偷精品视频| 三级国产精品欧美在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜影院日韩av| 国产探花极品一区二区| 久久精品国产自在天天线| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲性久久影院| 日韩三级伦理在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产免费一级a男人的天堂| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久久中文| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| av中文乱码字幕在线| 好男人在线观看高清免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 淫秽高清视频在线观看| 观看免费一级毛片| 免费看a级黄色片| 六月丁香七月| 国产在线男女| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜爱爱视频在线播放| 看十八女毛片水多多多| 国产黄a三级三级三级人| 国产91av在线免费观看| 全区人妻精品视频| 欧美一区二区亚洲| 国产色婷婷99| 男女下面进入的视频免费午夜| aaaaa片日本免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 一个人免费在线观看电影| 丝袜喷水一区| 深夜a级毛片| 国产精品一区www在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 床上黄色一级片| 99热这里只有精品一区| 久久精品人妻少妇| 嫩草影院入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一级a爱片免费观看的视频| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲欧美日韩东京热| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚州av有码| 国产亚洲欧美98| 精品一区二区三区人妻视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久精品大字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇的逼水好多| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩人妻高清精品专区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人特级av手机在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩精品成人综合77777| 一本一本综合久久| 日韩国内少妇激情av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 最后的刺客免费高清国语| 日韩国内少妇激情av| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美日韩在线观看h| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产黄片美女视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜福利在线观看吧| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品久久国产蜜桃| 国产 一区 欧美 日韩| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆乱淫一区二区| 1000部很黄的大片| 中国美女看黄片| 久久久久国产网址| 国产精品女同一区二区软件| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利18| 韩国av在线不卡| 国产爱豆传媒在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 免费观看人在逋| 91在线观看av| 十八禁网站免费在线| 老女人水多毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 午夜激情欧美在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 97热精品久久久久久| 色综合色国产| 岛国在线免费视频观看| 亚洲无线观看免费| 男女边吃奶边做爰视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲综合色惰| 九九爱精品视频在线观看| av国产免费在线观看| 久久草成人影院| 亚洲自拍偷在线| 久久精品国产亚洲网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久国产成人免费| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成年版毛片免费区| 一夜夜www| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av一区综合| 国产成人一区二区在线| 18禁在线播放成人免费| 伦精品一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 91狼人影院| 黄色视频,在线免费观看| av在线亚洲专区| 免费看美女性在线毛片视频| av在线亚洲专区| 最近视频中文字幕2019在线8| 色5月婷婷丁香| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品人妻久久久久久| 露出奶头的视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 五月玫瑰六月丁香| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人a区在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色吧在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 日日撸夜夜添| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av免费在线观看| 国产成人a区在线观看| 久久精品影院6| 赤兔流量卡办理| 欧美性感艳星| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费大片18禁| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av熟女| 国产黄片美女视频| 国产精品久久视频播放| 在线天堂最新版资源| 99在线视频只有这里精品首页| 91久久精品电影网| 51国产日韩欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产乱人偷精品视频| 五月玫瑰六月丁香| 赤兔流量卡办理| 我要搜黄色片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲国产精品成人久久小说 | 大型黄色视频在线免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 午夜福利18| 高清毛片免费看| 色吧在线观看| 看片在线看免费视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 天天一区二区日本电影三级| 嫩草影院入口| 精品熟女少妇av免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久久久久久黄片| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费观看人在逋| 亚洲色图av天堂| 高清毛片免费观看视频网站| av在线蜜桃|