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    β成核劑對聚丙烯抗沖擊性能的影響

    2015-03-28 08:36:52
    合成樹脂及塑料 2015年3期
    關(guān)鍵詞:晶體生長抗沖擊熱穩(wěn)定性

    傅 勇

    (中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司南京研究院,江蘇省南京市210048)

    β成核劑由于其特有的增韌作用,在改性聚丙烯(PP)中得到越來越多的應(yīng)用,β成核劑改性PP(β-PP)的應(yīng)用涉及汽車保險(xiǎn)杠、薄膜、管材等領(lǐng)域。β成核劑對PP增韌的關(guān)鍵在于其可誘導(dǎo)形成大量β晶,β晶的特殊結(jié)構(gòu)賦予了PP良好的抗沖擊性能。因此,能否誘導(dǎo)生成大量β晶成為評價(jià)β成核劑改性效果的關(guān)鍵指標(biāo);但β晶在熱力學(xué)上屬于不穩(wěn)定晶型,在加工過程中極易轉(zhuǎn)變成α晶,因此,研究β成核劑的成核熱穩(wěn)定性十分重要。山西化工研究所生產(chǎn)的β成核劑TMB-4(取代芳酰胺類),β晶轉(zhuǎn)化率可達(dá)95%,TMB-5(取代苯酰胺類),β晶轉(zhuǎn)化率可達(dá)90%;日本理化公司推出的β成核劑Star NU-100(芳香族胺類化合物),β晶轉(zhuǎn)化率可達(dá)90%以上,PP的抗沖擊性能可提高6~7倍[1]。至于是否β晶轉(zhuǎn)化率越高,PP的抗沖擊性能就越好,尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。本工作研究了β晶含量與PP沖擊強(qiáng)度的關(guān)系、β成核劑對PP結(jié)晶速率的影響以及β成核劑的成核熱穩(wěn)定性等。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料

    均聚PP,熔體流動(dòng)速率(MFR)為0.2 g/10 min(溫度230℃、負(fù)荷2.16 kg),中國石油化工股份有限公司金陵分公司生產(chǎn)。β成核劑,取代酰胺類;硬脂酸鈣;抗氧劑:均為市售。

    1.2 主要儀器與設(shè)備

    TE-30型雙螺桿擠出機(jī),長徑比為36,南京科亞機(jī)械有限公司生產(chǎn);CJ-80M2-MPC型塑料注射成型機(jī),承德塑料機(jī)械有限公司生產(chǎn);6545型沖擊試驗(yàn)機(jī),意大利Ceast公司生產(chǎn);Pyris 6型差示掃描量熱儀,美國PE公司生產(chǎn);D/max-rC型廣角X射線衍射儀,日本理學(xué)公司生產(chǎn)。

    1.3 試樣制備

    將PP,β成核劑,抗氧劑,硬脂酸鈣在高速混合器中混合均勻后,加入雙螺桿擠出機(jī),在190~230℃條件下擠出造粒得β-PP,粒料于80℃干燥4 h后,在210~230℃條件下注塑成標(biāo)準(zhǔn)樣條。

    1.4 測試與表征

    懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度按GB/T 1843—2008測試。廣角X射線衍射(WAXD)分析:Cu靶,Kα射線,管電壓為40 KV,管電流為50 mA,掃描范圍5°~35°。差示掃描量熱法(DSC)分析:氮?dú)鈿夥?,升降溫速率均?0℃/min,溫度為室溫至200℃,記錄結(jié)晶曲線。成核熱穩(wěn)定性考察:將β-PP于80℃干燥4 h,在氮?dú)獗Wo(hù)下,以20℃/min升至200℃,恒溫10 min消除熱歷史,然后分別以10,20,40,80℃/min冷卻至室溫,再以20℃/min升至200℃,記錄熱焓變化曲線。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 WAXD分析

    從圖 1a看出:衍射角(2 θ)為 14.0°,16.8°,18.5°,21.0°,21.7°處的衍射峰依次對應(yīng) α 晶的(110),(040),(130),交疊的(131),(111)晶面,說明純 PP中只存在α晶。加入β成核劑后,這5個(gè)α晶衍射峰強(qiáng)度變?nèi)趸蛳?,而? θ為16.0°附近出現(xiàn)了典型的β晶(300)晶面衍射峰,且強(qiáng)度遠(yuǎn)高于其他衍射峰強(qiáng)度,表明β-PP中主要為β晶(見圖1b)。

    圖1 純PP和β-PP的WAXD曲線Fig.1 WAXD curves of the pure PP and β-PP

    2.2 β晶含量與PP抗沖擊性能的關(guān)系

    結(jié)晶度(Xc)=[Ic/(Ic+Ia)]×100%(Ic為結(jié)晶部分面積;Ia為非晶部分面積)。β晶相對含量(fβ)按Turner-Jones公式[2]計(jì)算[見式(1)]。

    式中:Hβ(300)為 β 晶衍射峰強(qiáng)度;Hɑ(110),Hɑ(040),Hɑ(130)為α晶在(110),(040),(130)晶面的衍射峰強(qiáng)度。

    從表1可以看出:加入β成核劑誘導(dǎo)生成了大量的β晶,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),fβ和Xc隨著β成核劑用量的增加而提高。β成核劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.10%時(shí),fβ達(dá)80.18%;β成核劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%時(shí),β-PP的懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度是純PP的近3倍,達(dá)82.4 kJ/m2;進(jìn)一步增加β成核劑的用量,沖擊強(qiáng)度反而呈逐漸下降趨勢。這可能與試樣的Xc隨著β成核劑的用量增加而提高有關(guān)。因此,β成核劑對PP的增韌改性實(shí)際上存在著fβ和Xc間的平衡問題,加入β成核劑一方面誘導(dǎo)了大量的β晶生成,另一方面也提高了PP的Xc,只有當(dāng)兩者達(dá)到平衡時(shí),PP才能具有最佳的沖擊強(qiáng)度。β成核劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.05%,fβ為75.78%,Xc為77.3%,可能是本實(shí)驗(yàn)改性PP呈現(xiàn)最高沖擊強(qiáng)度的平衡點(diǎn)。

    表1 純PP及β-PP的沖擊強(qiáng)度和XcTab.1 Impact strength and crystallinity of the pure PP and β-PP

    2.3 β成核劑對PP結(jié)晶速率的影響

    加入α成核劑可提高PP結(jié)晶速率,有利于縮短PP的加工成型周期[3-4];但對于β成核劑,報(bào)道結(jié)果不一致[5-7]。從圖2看出:隨β成核劑用量增加,結(jié)晶曲線向高溫方向移動(dòng),說明加入β成核劑使PP可在較高溫度下形成更多晶核,使結(jié)晶起始溫度和結(jié)晶峰溫度最大提高了近10.0℃。

    圖2 純PP和β-PP的結(jié)晶曲線Fig.2 Crystalline curves of the pure PP and β-PP

    常用結(jié)晶起始溫度與結(jié)晶峰溫度的差值(Δtc)來考察結(jié)晶速率的變化,其值越小表示結(jié)晶速率越快。純PP、試樣1~試樣 4的Δtc分別為4.40,4.73,4.96,5.34,6.08 ℃,β-PP 的 Δtc均比純 PP大,且β成核劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0.05%增加到0.20%,Δtc增大了1.35℃。這說明加入β成核劑可明顯提高結(jié)晶溫度,但在高溫條件下會(huì)延長結(jié)晶時(shí)間,導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。這與陸秋歡等[5-6]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同,而與鄭實(shí)等[7]的研究結(jié)果相反。根據(jù)結(jié)晶理論,影響結(jié)晶速率的因素主要包括成核和晶體生長。加入β成核劑能提供更多的晶核,使成核速率增加;但同時(shí)成核劑的存在阻礙了分子鏈運(yùn)動(dòng),使分子鏈定向排入晶區(qū)的速率減慢,導(dǎo)致晶體的生長速率降低。本實(shí)驗(yàn)中,加入β成核劑使PP的結(jié)晶速率降低,說明該β成核劑對成核速率的促進(jìn)程度小于對晶體生長速率的阻礙程度,從而導(dǎo)致總結(jié)晶速率降低。

    影響晶體生長速率的最主要因素是β成核劑結(jié)構(gòu)和PP分子結(jié)構(gòu)。本實(shí)驗(yàn)所用β成核劑為取代酰胺類,與PP的極性差別較大,使其對PP分子鏈的吸附能力不強(qiáng),對分子鏈控制和束縛能力較弱,完成規(guī)整排列而使晶體生長需要更多時(shí)間,由此導(dǎo)致其晶體生長速率降低;而且本實(shí)驗(yàn)所用PP相對分子質(zhì)量較高(重均分子量達(dá)5.0×104),難以取向排列,因而會(huì)減慢晶體生長速率;此外晶體生長速率還受結(jié)晶條件等外部環(huán)境的影響。

    2.4 β成核劑的成核熱穩(wěn)定性

    以往的研究是采用差示掃描量熱儀通過反復(fù)升降溫實(shí)驗(yàn)來考察β成核劑的成核熱穩(wěn)定性[7-9],但在實(shí)際加工過程中,由于降溫速率較快,且不恒定,因此考察降溫速率對fβ的影響更有意義。普遍認(rèn)為,降溫速率越快越不易形成β晶[5,8]。從圖3看出:當(dāng)降溫速率從10℃/min增至20℃/min時(shí),β-PP的β晶熔融峰面積變化較?。唤禍厮俾蕪?0℃/min增至40℃/min時(shí),β晶熔融峰面積變窄;降溫速率從40℃/min增至80℃/min時(shí),β晶熔融峰面積變小,說明降溫速率過快,會(huì)減少β晶生成。

    圖3 不同降溫速率時(shí)β-PP的熔融曲線Fig.3 Melting curves of the β-PP at different cooling rates

    因此,在用β成核劑改性PP時(shí)應(yīng)將降溫速率作為評價(jià)和篩選β成核劑的重要參數(shù)。研究者應(yīng)盡量開發(fā)成核熱穩(wěn)定性受降溫速率影響小的β成核劑;使用中注意選擇合適的加工工藝,避免因工藝不適阻礙β晶形成,而影響PP的抗沖擊性能。

    3 結(jié)論

    a)β成核劑能誘導(dǎo)PP生成大量的β晶,且隨其用量增加,PP的fβ和Xc增加,但懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度與fβ不成正比。當(dāng)β成核劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%時(shí),β-PP的沖擊強(qiáng)度最高,達(dá)82.4 kJ/m2。

    b)β成核劑的加入可明顯提高PP的結(jié)晶溫度,但加入β成核劑降低了PP的結(jié)晶速率。

    c)過快的降溫速率會(huì)減少β晶的生成,在加工使用時(shí)應(yīng)加以重視。

    [1] 馬玉強(qiáng),田雁晨,李雯.PP樹脂β晶型成核配方設(shè)計(jì)[J].塑料科技,2005,168(4):34-36.

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