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    ICU患者的血漿炎性指標(biāo)與血糖波動幅度的相關(guān)性*

    2015-03-22 07:07:04劉秀霞
    關(guān)鍵詞:高血糖存活波動

    劉秀霞

    (吉林大學(xué)第二臨床醫(yī)院 檢驗(yàn)科, 吉林 長春 130041)

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    ICU患者的血漿炎性指標(biāo)與血糖波動幅度的相關(guān)性*

    劉秀霞

    (吉林大學(xué)第二臨床醫(yī)院 檢驗(yàn)科, 吉林 長春 130041)

    目的: 探討 ICU患者的血糖波動幅度(MAGE)與炎癥因子水平的關(guān)系,及MAGE對預(yù)后的影響。方法: 選擇在ICU接受治療的患者55例及30名健康受試者,將ICU患者分為A組(APACHEⅡ評分<25分)、B組(APACHEⅡ評分≥25分),比較兩組ICU患者及健康受試者M(jìn)AGE、CRP、TNF-α、IL-6水平,分析ICU患者M(jìn)AGE與血清CRP、TNF-α、IL-6的關(guān)系;比較ICU死亡患者與存活患者M(jìn)AGE與APACHE Ⅱ評分的差異。結(jié)果: B組患者M(jìn)AGE高于A組患者(5.09±2.38vs3.45±1.72,P<0.05);B組患者血清CRP、TNF-α及IL-6均高于A組患者 (143.67±53.3vs98.72±34.1,P<0.01;52.9±9.68vs39.51±6.91,P<0.01;132.87±51.31vs105.31±43.12,P<0.05);ICU死亡患者M(jìn)AGE及APACHEⅡ評分高于存活組患者(5.09±1.87vs3.21±1.03,P<0.01;26.01±4.09vs20.76±3.19;P<0.01);相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)ICU患者(A組及B組)MAGE與CRP(r=0.671;P<0.01)、TNF-α(r=0.621;P<0.01)及IL-6(r=0.568;P<0.01)均呈正相關(guān)。結(jié)論: MAGE可以作為一項(xiàng)判斷ICU患者預(yù)后的指標(biāo),并與患者的炎癥指標(biāo)水平呈正相關(guān)。

    重癥監(jiān)護(hù);血糖波動;C反應(yīng)蛋白質(zhì);腫瘤壞死因子;白細(xì)胞介素6;預(yù)后

    ICU患者常存在不同程度的應(yīng)激,應(yīng)激狀態(tài)下機(jī)體通過多途徑神經(jīng)體液調(diào)節(jié)機(jī)制使血糖升高,故多存在不同程度的高血糖的現(xiàn)象,高血糖不僅加重患者的代謝紊亂,而且加重心、腦、腎等重要臟器的功能損害,嚴(yán)重影響患者的預(yù)后[1]。ICU患者的高血糖常表現(xiàn)為持續(xù)性血糖升高,或者為較大的血糖波動幅度(mean amplitude of glucose excursions, MAGE)[2]。血糖波動可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,加重器官功能的不穩(wěn)定性,也是影響預(yù)后的一項(xiàng)重要因素[3]。另外,ICU患者亦普遍存在著免疫炎癥反應(yīng)的異常,可表現(xiàn)為致炎因子的升高,過高的致炎因子水平,有激起全身炎癥反應(yīng)綜合癥(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的危險(xiǎn),嚴(yán)重者誘發(fā)休克及多器官功能障礙[4]。高血糖波動及炎癥因子水平異常對ICU患者的預(yù)后有何影響,及高血糖波動與炎癥因子水平的關(guān)系,目前尚無充分的研究。分析2008年1月~2012年1月在ICU接受治療的患者的臨床資料,探討血糖波動及炎癥因子對患者的預(yù)后的影響,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 對象及分組

    2008年1月~2012年1月在ICU接受治療的55例患者,男性32例,女性23例,平均(55.3±8.9)歲;所有患者均保留有入院后12 h內(nèi)的急性生理與慢性健康評分(APACHE Ⅱ評分)及血液標(biāo)本(-80 ℃凍存),患者APACHE Ⅱ評分≥10分,無糖尿病、全身性水腫、自身免疫性疾病和胰腺炎等可以導(dǎo)致血糖升高的病史,臨床資料完整;根據(jù)病種可以將患者分為嚴(yán)重創(chuàng)傷患者12例(21.8%),腫瘤術(shù)后患者15例(27.3%),重癥感染患者15例(27.3%),顱內(nèi)出血患者13例(23.6%)。依據(jù)APACHE Ⅱ評分將患者分為兩組,A組:APACHE Ⅱ評分<25分,27(49.1%)例;B組:APACHE Ⅱ評分≥25分,28(50.9%)例,A、B兩組患者在性別、年齡及疾病分布上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。依據(jù)ICU患者1月內(nèi)死亡與否分為兩組,死亡組21(38.2%)例,存活組34(61.8%)例,兩組患者在性別、年齡及疾病分布上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。選取30例健康體檢者作為對照組,對照組與ICU患者的性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 檢測指標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn)

    采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)測定血清CRP、TNF-α及IL-6。TNF-α檢測范圍20 ~400 ng/L;IL-6檢測范圍0.4 ~9 ng/L。血糖波動幅度測定(MAGE):采用動態(tài)血糖監(jiān)測儀測定,監(jiān)測范圍2.2~22.2 mmol/L。APACHEⅡ評分為綜合患者急性生理、年齡及慢性健康評分3部分內(nèi)容計(jì)算得出。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較A、B組患者及健康受試者M(jìn)AGE、CRP、TNF-α、IL-6水平,分析ICU患者M(jìn)AGE與血清CRP、TNF-α、IL-6的關(guān)系;比較死亡患者與存活患者M(jìn)AGE與APACHE Ⅱ評分的差異。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 MAGE及CRP、TNF-α及IL-6

    A、B兩組患者M(jìn)AGE、血清CRP、TNF-α及IL-6均高于健康對照,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組患者上述指標(biāo)高于A組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 3組受檢者M(jìn)AGE 、CRP、TNF-α及IL-6水平Tab.1 Levels of MAGE, CRP, TNF-α, IL-6 of subjects in the three groups

    (1)與對照組比較,P<0.05;(2)與A組比較,P<0.05

    2.2 MAGE和APACHEⅡ評分與預(yù)后

    死亡組患者M(jìn)AGE及APACHEⅡ評分高于存活組患者,兩者比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表2 ICU死亡組與存活組患者M(jìn)AGE與APACHEⅡ評分Tab.2 Comparison of MAGE and APACHE Ⅱbetween dead ICU patients and survived patients

    2.3 MAGE與炎癥因子的相關(guān)性

    相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)ICU患者M(jìn)AGE與CRP(r=0.671;P<0.001)、TNF-α(r=0.621;P<0.001)及IL-6(r=0.568;P<0.001)均呈正相關(guān)。

    3 討論

    當(dāng)前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域所提出損傷控制性外科(damage control surgery,DCS)、微創(chuàng)外科(minimally invasive surgery,MIS)、加速康復(fù)外科(fast-track surgery,FTS)等先進(jìn)理念,均圍繞著怎樣減少應(yīng)激產(chǎn)生、減少傳入神經(jīng)對應(yīng)激信號的傳導(dǎo)等方面[4-6],目的都是為了最大程度降低應(yīng)激反應(yīng)對患者的傷害,改善預(yù)后。

    在應(yīng)激反應(yīng)中,血糖的波動不僅是代謝紊亂的表現(xiàn),還可以多種途徑引起包括大血管在內(nèi)的各類型血管的損傷并激活炎癥因子,進(jìn)一步加重應(yīng)激反應(yīng)[7-8]。本研究證實(shí),不同APACHE Ⅱ評分ICU患者M(jìn)AGE值均高于健康對照,且隨著患者PACHE Ⅱ評分的增加,患者的MAGE也在升高,說明患者疾病越危重,其血糖波動越劇烈。ICU患者的血清CRP、TNF-α及IL-6高于健康對照組,且隨著MAGE的升高,患者血清CRP、TNF-α及IL-6進(jìn)一步升高,反映了血糖波動越劇烈,患者體內(nèi)炎癥因子水平越高,MAGE與CRP、TNF-α及IL-6水平呈正相關(guān)。過高的炎癥因子可以誘發(fā)包括休克、MODS等在內(nèi)的致死性內(nèi)穩(wěn)態(tài)失衡[9]。本研究還發(fā)現(xiàn),ICU患者1月內(nèi)死亡組患者M(jìn)AGE及APACHEⅡ評分高于存活組患者;說明血糖波動幅度過高可能提示ICU患者預(yù)后不良。

    綜上,血糖波動可以作為一項(xiàng)判斷ICU患者預(yù)后的指標(biāo),且血糖波動和患者的炎癥指標(biāo)變化相一致。

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    (2015-02-20收稿,2015-04-05修回)

    中文編輯: 周 凌;英文編輯: 趙 毅

    Correlation between Plasma Inflammatory Indexes and Blood Glucose Fluctuation in ICU patients

    LIU Xiuxia

    (DepartmentofLaboratoryScience,SecondClinicalHospitalofJilinUniversity,Changchun130041,Jilin,China)

    Objective: To investigate the correlation between plasma inflammatory indexes and blood glucose in ICU patients and the impact on prognosis. Methods: Clinical data of 55 ICU patients was retrospectively analyzed. Patients were divided into 2 groups, Group A: APACHEⅡ<25; Group B: APACHEⅡ≥25. 30 cases of healthy controls were also enrolled as Group C. Comparing level of MAGE, CRP, TNF-α, IL-6 of both ICU patients and healthy participants, analyzing relationship between MAGE of ICU patients and CRP, TNF-α, IL-6; comparing MAGE and APACHE Ⅱdifferences between dead ICU patients and survived patients. Results: Group B patients had a higher levels of MAGE than those of Group A (5.09±2.38 vs 3.45±1.72,P<0.05). Group B patients had higher levels of CRP, TNF-α and IL-6 than those of Group A (143.67±53.3 vs 98.72±34.1,P<0.01; 52.9±9.68 vs 39.51±6.91,P<0.01; 132.87±51.31 vs 105.31±43.12,P<0.05). The dead ICU patient had higher levels of MAGE and APACHEⅡ than those of survived ICU patient(5.09±1.87 vs 3.21±1.03,P<0.01;26.01±4.09 vs 20.76±3.19;P<0.01). Correlation research found out that MAGE had significant positive correlation with CRP(r=0.671;P<0.01), TNF-α(r=0.621;P<0.01), IL-6(r=0.568;P<0.01)in ICU patients had positive correlation. Conclusions: MAGE can serve as an index of judging prognosis for ICU patients, and in line with inflammatory indexes.

    intensive care; blood glucose fluctuation; C reactive protein; tumor necrosis factor; interleukin-6; prognosis

    時(shí)間:2015-05-21

    http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20150521.1234.008.html

    R471

    A

    1000-2707(2015)05-0530-03

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