液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在中藥制劑分析中的應(yīng)用進展

靳淑敏 韓茹 董振詠 耿文婧 白莉

中藥制劑是以中醫(yī)藥理論為指導，以中藥為原料，按規(guī)定的處方和方法加工成的一定劑型［1］。由于中藥制劑成分復(fù)雜、多變，專屬、靈敏和準確的分析方法成為中藥制劑分析的有力工具。液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(HPLC-MS)選擇性強、靈敏度高、分離能力好，不僅能對化合物準確定量，還能提供化合物大量的結(jié)構(gòu)信息，尤其適合于復(fù)雜體系的成分分析，近年在中藥制劑分析領(lǐng)域迅速廣泛應(yīng)用。本文就其在中藥制劑的化學成分鑒定、化學成分定量、非法添加化學藥分析、雜質(zhì)的檢測、真菌毒素的測定以及中藥制劑體內(nèi)成分分析的測定等方面的應(yīng)用情況做一綜述。

1 中藥制劑中化學成分的鑒定

化學成分是中藥制劑發(fā)揮療效的物質(zhì)基礎(chǔ)，明確其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是中藥制劑進行藥效及作用機制深入研究的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的研究方式是對制劑或藥材進行系統(tǒng)提取分離，獲得單一化學成分，再經(jīng)各種波譜解析手段一一進行結(jié)構(gòu)鑒定，最終確定化學成分。這種方式繁瑣、費時、費力、目標性差，且獲得的成分往往是已知成分。為了提高化學成分研究的目標性和時效性，兼具色譜分離功能和質(zhì)譜結(jié)構(gòu)鑒定功能的HPLC-MS成為快速鑒定中藥制劑中化學成分的重要工具。

目前，HPLC-MS鑒定中藥制劑化學成分一般有兩種情況:(1)有對照品的已知成分鑒定;(2)沒有對照品的已知成分或未知成分鑒定。對于前者，需要在相同條件下分別對中藥制劑和對照品進行分析，通過各成分與對照品保留時間和質(zhì)譜裂解行為的對照來確定化學成分。對于后者，因未知或沒有對照品，則需要根據(jù)成分的質(zhì)譜特征來判斷化學成分的類別，并根據(jù)文獻質(zhì)譜數(shù)據(jù)，結(jié)合其他波譜特征最終推斷其化學結(jié)構(gòu)。Ye等［2］通過比較對照品與測定成分的質(zhì)譜特征和保留時間，采用電噴霧(ESI)HPLC-MS鑒定了六味地黃湯中8種活性成分。Wang等［3］采用HPLC-ESI-MS，并結(jié)合化合物的紫外吸收和熒光光譜特征，鑒定了梔子大黃湯中30種化學成分，包括17種黃酮、5種蒽醌、2種香豆素和6種環(huán)烯醚萜類化合物，其中1種有對照品，29種根據(jù)質(zhì)譜特征推斷。

飛行時間(TOF)質(zhì)譜可以提供分子的準確分子量，為分子結(jié)構(gòu)的準確判斷提供了保證，也廣泛用于中藥制劑成分的鑒定。Liang等［4］采用HPLC-TOF鑒定了牛黃解毒丸中11種成分，束艷等［5］對中藥柔肝膠囊中的化學成分進行定性分析，通過Q-TOF/MS正、負離子掃描獲得的質(zhì)譜信息，結(jié)合對照品與相關(guān)文獻數(shù)據(jù)，共鑒定出19個化合物。四逆湯是始載于《傷寒論》的名方，譚光國等［6］通過RRLC-TOF/MS定性分析了中其主要化學成分，在優(yōu)化的分析條件下，通過飛行時間質(zhì)譜鑒定出34種成分，并對其藥材來源進行了歸屬。

為了能獲得化合物的更多質(zhì)譜信息，多種液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)結(jié)合的多維液質(zhì)聯(lián)用分析模式也逐漸應(yīng)用。TOF質(zhì)譜可通過精確分子量分析篩查從而提供化合物分子式，而離子阱(Ion-Trap)質(zhì)譜則能獲得化合物質(zhì)譜碎片信息。曹陽等［7，8］采用 HPLC/TOF-MS 和液相色譜/離子阱多級質(zhì)譜HPLC/Ion-Trap MS的多維液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)分別鑒定和篩查了復(fù)方丹參滴丸和六神丸中的多類化學成分，為復(fù)雜體系的多類別成分分析提供了一種有效、可靠的新模式。

2 中藥制劑化學成分定量分析

中藥制劑化學成分常規(guī)定量分析常采用HPLC-紫外檢測(UV)和HPLC-蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)法，這兩種色譜方法具有簡便、經(jīng)濟和普及性。但是采用這兩種方法定量的前提是必須要達到被測成分與其他成分在色譜上完全分離，才能保證成分的準確定量。然而中藥制劑化學成分較復(fù)雜且結(jié)構(gòu)相近，在眾多化學成分中分離一種或多種化學成分，往往以延長色譜分析時間為代價，有時為達到良好的分離效果，一個分離周期能長達1 h。盡管可以采用對照品比對保留時間確定被測成分峰位以及采用二極管陣列檢測器檢測色譜峰純度，但由于二極管陣列檢測器檢測峰純度的功能有限，無法區(qū)分有相似紫外吸收功能團的化合物，因此，即使通過很長的色譜分離時間獲得的表面上看起來的單一色譜峰，實際并不一定是單一化學成分，從而給定量分析帶來一定的誤差。HPLC-MS具有很高的選擇性，它采用選擇離子監(jiān)測(SIM)、選擇反應(yīng)監(jiān)測(SRM)和多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)掃描模式，可以在其他成分與被測成分即使同時從色譜柱上洗脫的情況下，也能選擇性檢測出被測成分;即使被測成分不能與其他成分完全分離，也能準確被定量，極大提高了檢測的專屬性，避免了長時間的色譜分離過程，將近1 h的分析周期縮短到十幾分鐘，大大提高了工作效率。另外，HPLC-MS中的質(zhì)譜有強大的結(jié)構(gòu)鑒定功能，可以對色譜峰進行進一步結(jié)構(gòu)確認，因此遠比常規(guī)的二極管陣列檢測器更能保證色譜峰的純度，從而提高測定的準確度?；谝陨显诔煞侄可系膬?yōu)勢，目前，HPLC-MS在中藥制劑成分定量分析研究領(lǐng)域也廣泛應(yīng)用［9－11］。愈來愈多的研究采用HPLC-MS建立了中藥復(fù)方制劑如滋心陰口服液［12］、連花清瘟膠囊［13］和抗腦衰膠囊［14］中的多種化學成分同時測定的方法，為保證這些制劑的質(zhì)量提供了可靠方法。

3 中藥制劑中非法添加化學藥分析

中藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)學的重要瑰寶。其常用形式中藥制劑由于不良反應(yīng)小，深受大家歡迎，尤其在常見病、慢性病的治療中廣泛應(yīng)用。但是中藥制劑相對于化學藥物而言，大多起效較慢，治療周期較長，因此，為了達到立竿見影的效果以謀取利益，一些不法分子在純中藥制劑中添加非法化學藥物。這些化學藥物往往出現(xiàn)聯(lián)合用藥的安全性問題，給患者的健康構(gòu)成嚴重危害，甚至是生命危險。因此，必須對非法添加藥物進行控制。先前采用的方法常為薄層色譜法和HPLCUV法。由于中藥制劑本身成分復(fù)雜，非法添加的化學藥物量也比較小，這些方法受到自身專屬性和靈敏度的限制而不能有效地檢測非法添加化學成分。因此，高專屬和高靈敏的HPLC-MS一經(jīng)出現(xiàn)，迅速在該領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

目前，中藥制劑中常添加的非法化學藥有抗炎和抗組胺類、減肥類、鎮(zhèn)靜催眠類、糖皮質(zhì)激素類、增加性功能類、降糖類和降壓類藥物等。其檢測方法類似于中藥制劑中化學成分的鑒定，只不過后者比前者在分析對象上更有目的性。通常采用樣品與預(yù)計添加成分對照品的保留時間和質(zhì)譜圖比對的方法。采用的質(zhì)譜掃描模式不同，獲得的質(zhì)譜圖也不同?？刹捎靡患壢珤呙枘Ｊ剑壢珤呙枘Ｊ?，SRM掃描模式和MRM掃描模式等。

針對中藥制劑中非法添加化學藥成分的問題，眾多研究者建立了一系列快速、準確、可行的檢測方法。吳勝明等［15］用GC-TOF-MS技術(shù)快速鑒定抗風濕痛膠囊中添加的西藥成分;胡青等［16］利用液相色譜-離子阱質(zhì)譜聯(lián)用檢測中藥和保健食品中16種非法摻加抗炎類和抗組胺類化學藥品;曾祥林等［17］利用HPLCMS/MS檢測中藥制劑及保健食品中添加6種減肥藥物;王柯等［18］利用液相色譜-離子阱質(zhì)譜聯(lián)用檢測減肥類中藥及保健食品中28種非法摻加藥物;高青等［19］通過LC-MS/MS法檢查中藥制劑及保健食品中非法添加的 16種鎮(zhèn)靜催眠藥物;凌霄等［20］采用LC-MS/MS法鑒定哮喘類中藥制劑中添加的茶堿等化學藥品;夏瑞等［21］利用液相色譜-質(zhì)譜法同時鑒別中藥制劑中的15種糖皮質(zhì)激素;左海根等［22］利用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定中藥制劑中西地那非的含量;劉福艷等［23］利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測2種中藥降糖制劑中非法摻入的二甲雙胍、苯乙雙胍、格列吡嗪、格列本脲;高青等［24］對中藥制劑及保健品中違禁添加降壓藥物的LC-MS/MS定性檢測;李楊杰等［25］建立的液質(zhì)聯(lián)用同時測定降壓類中成藥和保健食品中非法添加氨氯地平、樂卡地平的定性及定量方法，能夠在10 min內(nèi)快速檢測降壓類保健產(chǎn)品中是否非法添加了上述2種化學藥物。申國華等［26］建立的液質(zhì)聯(lián)用法可定性及定量測定降糖類中成藥中非法添加國內(nèi)未批準上市的格列波脲。沈國芳等［27］建立了抗癲癇中成藥中非法添加苯巴比妥和卡馬西平的UPLC-MS/MS檢測方法。于玥等［28］采用薄層色譜法(TLC)進行快速篩查，采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器法(HPLC-DAD)進行初篩以及定量測定，采用LC-MS/MS聯(lián)用進行驗證建立了中成藥及保健食品中非法添加羅通定(左旋延胡索乙素)的篩查方法。

4 中藥制劑中雜質(zhì)的檢測

中藥制劑成分復(fù)雜，其生產(chǎn)過程既包括對原料藥的提取、分離、純化、濃縮、干燥等，又包括輔料的加工，任何一個環(huán)節(jié)都會影響其安全性和有效性。隨著現(xiàn)代中藥研究的發(fā)展，液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)因其高靈敏度和高專屬性在中藥雜質(zhì)的檢測中逐漸顯示出其優(yōu)越性。

陳啟立等［29］采用LC-MS法測定穿琥寧聚合物的含量，并研究聚合物的性質(zhì)及成因。穿琥寧聚集后極性增加，高溫、高濕、pH值、長滅菌時間因素均會使聚合物含量增加，為生產(chǎn)中應(yīng)嚴格控制溫度、濕度、pH值及滅菌時間提供了可靠依據(jù)。朱強等［30］采用高效液相色譜光電二極管陣列檢測器串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(HPLCPDA-MS/MS)定性研究梔子藥材、梔子中間體以及熱毒寧注射液的化學成分。共檢測到梔子藥材20種化學成分，其中京尼平酸、京尼平龍膽雙糖苷、梔子苷、綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C以及一未知成分共10種化學成分在熱毒寧注射液生產(chǎn)過程中從梔子藥材經(jīng)梔子中間體轉(zhuǎn)移至熱毒寧注射液中，為熱毒寧注射液生產(chǎn)過程質(zhì)量控制與評價提供依據(jù)。

另外，有研究利用液質(zhì)聯(lián)用方法測定中藥制劑成品中輔料蜂蜜的生產(chǎn)中氯霉素殘留量。養(yǎng)蜂人在飼養(yǎng)蜜蜂過程中為預(yù)防感染常常投用價格低廉的氯霉素，造成蜂蜜中氯霉素殘留，黃紅萍等［31］用氯霉素分子印跡聚合物微球固相萃取柱對知柏地黃丸中氯霉素進行分離和富集，建立了高效液相-電噴霧-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法(HPLC-ESI-MS-MS)測定知柏地黃丸中的殘留微量氯霉素的含量的操作簡便、靈敏、準確的測定方法，為蜜丸制劑類藥品的質(zhì)量控制提供參考。

5 中藥制劑中真菌毒素的測定

真菌毒素是真菌類產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，具有致癌、致畸和致突變作用，以及細胞毒性、腎損害、生殖紊亂和免疫抑制等毒性作用。近年來，中藥中存在的真菌毒素越來越受到關(guān)注。中藥采集后如干燥不及時、運輸、貯存不當及制備與加工過程中處理不善，均可能受到各種真菌的污染，并產(chǎn)生真菌毒素，危害人們身體健康。因此，建立靈敏、準確的分析方法檢測中藥中真菌毒素的污染水平顯得尤為重要。

近年來，為測定中藥制劑中的真菌毒素多通過免疫親和凈化樣品，采用HPLC-MS聯(lián)用技術(shù)檢測。韓深等［32］利用免疫親和萃取結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜技術(shù)(UHPLC-ESI/Q qQ-MS/MS)建立了中成藥烏雞白鳳丸、坤寶丸、京制咳嗽痰喘丸、通玄理肺丸和牛黃清心丸及13種中藥材中5種黃曲霉毒素(B1、B2、G1、G2 和 M1)的提取、分離、確證與定量方法。5種目標毒素標準溶液的檢出限(LOD)為0.05～0.3 μg/L。該方法靈敏度高、選擇性和重復(fù)性好、回收率較高、檢測速度快，適用于中成藥及中藥材等復(fù)雜基體中多種黃曲霉毒素的快速分析與篩查;申紅紅等［33］建立同時測定不同中藥中真菌毒素玉米赤酶烯酮(ZON)和d一玉米赤霉烯醇(d-ZOL)的高效液相色譜法，并采用高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-ESI.MS/MS)對陽性結(jié)果進行確證。ZON和α-ZOL的定量限(S/N=10)分別為 18 μg/kg 和 15 μg/kg。該方法簡便，準確，適用于中藥中微量真菌毒素ZON和α-ZOL的檢測。

趙孔祥等［34，35］先后對中藥制劑柴胡滴丸、冬蟲夏草膠囊、藿香正氣液和黃連上清片中伏馬毒素B1等10種真菌毒素和六味地黃丸、金嗓子喉寶、復(fù)方鮮竹瀝液、蛇膽川貝枇杷膏中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2等14個真菌毒素建立了靈敏，準確的測定方法。方法的定量限為1～5 μg/kg。加快了檢測速度，降低了中成藥復(fù)雜基體的干擾，方法檢測限滿足了國內(nèi)外中成藥多個真菌毒素限量控制要求。

6 中藥制劑體內(nèi)成分分析

隨著中藥藥代動力學、中藥代謝組學、中藥配伍機制等研究的不斷深入，中藥制劑進入體內(nèi)的成分分析成為不可或缺的手段。中藥制劑本身即是一非常復(fù)雜的體系，而進入體內(nèi)經(jīng)代謝或發(fā)生復(fù)雜的相互作用后，其組成會更加復(fù)雜，而且這些成分在體內(nèi)含量一般很低。如何在如此復(fù)雜的體系中分析中藥制劑體內(nèi)成分，成為中藥能否深入研究的關(guān)鍵。液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)具有速度快、選擇性強、檢測限低、定性和定量能力強等優(yōu)點，在體內(nèi)成分分析中具有顯著的優(yōu)勢，因而近年來被廣泛應(yīng)用。

何家樂等［36］運用LC-MS對參附注射液中的人參皂苷和生物堿成分進行定性，并且對參附注射液中主要成分在大鼠體內(nèi)的藥動學過程進行研究。該方法簡便、靈敏、特異，適用于血清中6種人參皂苷成分的藥動學研究。參附注射液體外、體內(nèi)成分的分析為組分配伍研究建立了可靠的方法。侯瑞等［37］建立家兔血漿中精制冠心巴布膏3種主要成分丹參酮ⅡA、丹酚酸B和芍藥苷LC-MS/MS測定方法，測定精制冠心巴布膏經(jīng)皮給予后3種主要成分丹參酮ⅡA、丹酚酸B和芍藥苷的血藥濃度，計算藥代動力學參數(shù)。李振皓等［38］研究香附四物湯全方水提液(QF)及其效應(yīng)部位(BW)中3個生物堿類成分經(jīng)口服給藥后藥物代謝動力學特征的差異。

黃勇等［39］以超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用為檢測手段，結(jié)合平衡透析法考察單味葒草提取物及注射用復(fù)方葒草在人血漿中的蛋白結(jié)合率并計算相關(guān)參數(shù)。結(jié)果:在所研究濃度范圍內(nèi)，原兒茶酸與血漿蛋白具有中等強度結(jié)合，異葒草素與血漿蛋白結(jié)合力較強。

張璠璠等［40］運用超高效液相色譜/四級桿飛行時間質(zhì)譜技術(shù)，研究口服不同劑量的冰片對丹參酮ⅡA大鼠體內(nèi)藥代動力學的影響。冰片與丹參酮ⅡA的配伍合用可以明顯提高丹參酮ⅡA的吸收，增加丹參酮ⅡA的口服生物利用度，表明復(fù)方丹參中丹參和冰片配伍的科學性，顯示二者相須相使的配伍關(guān)系。

HPLC-MS技術(shù)由于其強大的色譜分離分析功能和質(zhì)譜結(jié)構(gòu)鑒定功能，在中藥制劑這一復(fù)雜體系分析領(lǐng)域，已展現(xiàn)出其他技術(shù)不可替代的優(yōu)勢。隨著自身技術(shù)的不斷發(fā)展和進步，HPLC-MS更成為中藥制劑分析各領(lǐng)域不可或缺的一門技術(shù)，從而使中藥制劑的質(zhì)量研究、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究更加深入。盡管目前由于價格的昂貴，HPLC-MS還主要應(yīng)用于研究領(lǐng)域，但隨著經(jīng)濟的發(fā)展、技術(shù)的進步和社會的需求，其有望由“貴族”走向“平民”，成為常規(guī)檢測手段的一員。

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