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    聚乙二醇化干擾素α-2b聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效觀察

    2015-03-14 08:37:38朱瓊香李小丹秦永照向紅梅
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年35期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)換率聚乙二醇卡韋

    朱瓊香,李小丹,秦永照,向紅梅

    (湖北省恩施州中心醫(yī)院感染科 445000)

    慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是一種廣泛流行的全球性傳染病,中國是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的高發(fā)區(qū),估計HBV感染者約9 300萬人,其中,CHB患者近2 000萬人[1]。慢性HBV感染與病毒持續(xù)復(fù)制是導(dǎo)致病情進展或惡化的主要原因,高達40%的患者可能發(fā)展為肝硬化、肝癌等嚴重肝臟疾?。?-3]。當(dāng)前,對于CHB的治療方法主要包括抗病毒、抗炎保肝、調(diào)節(jié)免疫及防止纖維化等措施,其中,抗病毒治療是關(guān)鍵。雖然臨床上單純應(yīng)用一種抗病毒藥物能夠獲得一定的療效,但其總體治療效果仍不能令人滿意。本研究采用聚乙二醇化干擾素α-2b聯(lián)合恩替卡韋用于CHB治療,旨在觀察其臨床療效并探索更加合理、有效的治療方案。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年2月至2014年6月本院收治的CHB患者120例,年齡18~45歲,其中,男82例,女38例。有明確急性肝炎病史或長期攜帶病毒史,病程2~12年。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準后,將其分為聚乙二醇化干擾素α-2b治療組(PEGα-2b組)、恩替卡韋治療組(ETV組)和聚乙二醇化干擾素α-2b聯(lián)合恩替卡韋治療組(PEGα-2b+ETV組),每組40例。3組患者年齡、性別、體質(zhì)量、病程及既往用過PEGα-2b和ETV藥物的構(gòu)成比方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性(表1)。納入標準:(1)年齡在18~45歲范圍內(nèi);(2)既往有乙型肝炎發(fā)病史或者乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性6個月以上,現(xiàn) HBsAg或者HBV-DNA仍呈陽性,符合2010年版《慢性乙型肝炎防治指南》的診斷標準[4];(3)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)未超過正常上限的6倍者;(4)6個月內(nèi)未使用過核苷類似物或干擾素抗病毒治療者;(5)受試者知情且同意加入本研究。排除標準:(1)合并有甲型肝炎病毒(HAV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)和人類免疫缺陷病毒(HIV)重疊感染者;(2)并發(fā)嚴重的心腦血管、肺、腎及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病患者;(3)并發(fā)肝硬化、惡性腫瘤及精神疾病患者;(4)妊娠期及哺乳期女性患者。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 所有患者接受相同的常規(guī)對癥治療,PEGα-2b組患者皮下注射1μg/kg聚乙二醇化干擾素α-2b(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字S20040028號),每周1次,連續(xù)治療48周。ETV組患者口服0.5mg/d的恩替卡韋(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20100019號),連續(xù)治療48周。PEGα-2b+ETV組患者在每周1次皮下注射1 μg/kg聚乙二醇化干擾素α-2b的基礎(chǔ)上復(fù)合口服0.5mg/d的恩替卡韋治療,連續(xù)治療48周。

    1.2.2 觀察指標 (1)肝功能指標:包括ALT、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(GGT)的水平;(2)HBVDNA、HBeAg轉(zhuǎn)陰率及HBeAg血清轉(zhuǎn)換率;(3)臨床治療效果:治療效果分為顯效(完全應(yīng)答)、有效(部分應(yīng)答)及無效(無應(yīng)答)。治療后HBeAg及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,且ALT值恢復(fù)至正常水平為完全應(yīng)答;HBV-DNA水平明顯降低,而HBeAg仍維持陽性或者ALT水平仍未降至正常為部分應(yīng)答;HBVDNA未轉(zhuǎn)陰或者持續(xù)陽性,且ALT值未見顯著改善為無應(yīng)答[5]??傆行剩剑郏@效數(shù)+有效數(shù))/總數(shù)]×100%。其中,ALT、AST、GGT采用日立公司生產(chǎn)的全自動生化分析儀檢測;HBV-DNA采用熒光定量PCR法檢測;HBeAg采用羅氏E601化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以x±s表示,組間均數(shù)比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 3組患者治療前、后肝功能比較 對肝功能進行分析發(fā)現(xiàn),治療前,各組患者的ALT、AST、GGT水平均高于正常范圍,但3組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。抗病毒治療48周后,3組患者的ALT、AST、GGT水平均明顯下降,與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間比較發(fā)現(xiàn),PEGα-2b+ETV組患者的ALT、AST、GGT水平明顯低于其他兩組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而 PEGα-2b組與ETV組患者的ALT、AST、GGT水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2 3組患者 HBV-DNA和 HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率及有效率比較 治療后,PEGα-2b+ETV組患者的HBVDNA和HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率及治療有效率均明顯高于其他兩組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與PEGα-2b組比較,ETV組患者的HBV-DNA和HBeAg轉(zhuǎn)陰率更低(P<0.05),但兩組患者在HBeAg血清轉(zhuǎn)換率及治療有效率方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表1 3組患者一般資料比較(x±s)

    表2 3組患者治療前、后肝功能比較(x±s,U/L)

    表3 3組患者HBV-DNA和HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率及有效率比較[n(%)]

    3 討 論

    積極抗病毒治療能夠有效阻止患者體內(nèi)HBV復(fù)制,使患者獲得充分的病毒學(xué)應(yīng)答,以維持良好的肝臟功能和延緩其并發(fā)癥。當(dāng)前,臨床上用于治療CHB的抗病毒藥物主要有干擾素和核苷(酸)類似物(nucleoside/nucleotide,NAs)2類,二者各有一定的優(yōu)點和缺點。因此,聯(lián)合抗病毒治療可能更具有優(yōu)勢,并已逐步成為一個新的研究方向。

    干擾素除具有直接抑制HBV作用外,還可上調(diào)被感染肝細胞的主要組織相容性復(fù)合抗原(MHC-1)表達,并激活各種細胞因子及調(diào)節(jié)免疫途徑來抑制 HBV復(fù)制[6]。其優(yōu)點是HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和HBsAg消失率相對較高、療程相對固定、無耐藥性及兼有免疫調(diào)節(jié)作用,但其適應(yīng)證較局限、不良反應(yīng)多、需注射給藥及不能用于失代償期肝硬化和重型肝炎患者,患者難以耐受導(dǎo)致依從性差[7-8]。中國批準使用的干擾素類藥物包括普通干擾素α和聚乙二醇化干擾素α(PEGα-2α和2b),以聚乙二醇化干擾素α的療效更佳。

    與干擾素的免疫調(diào)節(jié)作用不同,NAs的作用機制為在體內(nèi)磷酸化生成具有抑制病毒DNA聚合酶作用的三磷酸核苷類似物,終止HBV-DNA鏈的延長和合成,從而達到抑制病毒復(fù)制的作用[9]。相對而言,NAs的適用范圍更廣,可在各種臨床類型的CHB患者中使用,其抑制病毒復(fù)制能力更強、服藥方便、患者依從性好,但HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和HBsAg消失率低、療程不固定、需長期服藥及存在耐藥突變風(fēng)險[10]。恩替卡韋是一種新型的抗HBV藥物,屬于環(huán)戊酸鳥苷類似物,在細胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽,與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭抑制HBV-DNA聚合酶而發(fā)揮作用[11]。自2005年在中國上市以來,其出色的抗病毒能力以及極低的耐藥率,使其成為治療CHB的一線藥物。由于恩替卡韋具有較高的耐藥基因屏障,其存在耐藥突變的風(fēng)險是當(dāng)今NAs中最低的,初治患者經(jīng)過恩替卡韋治療后,4年耐藥率的發(fā)生小于1%[12]。

    在本研究中,作者選擇聚乙二醇化干擾素α-2b聯(lián)合恩替卡韋用于治療CHB,理論上有助于降低治療不良反應(yīng),并可能發(fā)揮協(xié)同的抗病毒療效。本研究結(jié)果顯示,采用單純聚乙二醇化干擾素α-2b或者恩替卡韋治療都具有良好的抗病毒療效,并有效地改善了CHB的肝功能。雖然聚乙二醇化干擾素α-2b組在HBV-DNA和HBeAg轉(zhuǎn)陰率方面比恩替卡韋組更高(P<0.05),但兩組患者的肝功能和有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。然而,與單純聚乙二醇化干擾素α-2b組或者恩替卡韋組比較,兩藥聯(lián)合治療組的HBV-DNA和HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率都明顯更高(P<0.05),肝功能和治療有效率也明顯優(yōu)于其他兩組(P<0.05)。本研究結(jié)果表明,聚乙二醇化干擾素α-2b聯(lián)合恩替卡韋治療CHB療效更為顯著,二者具有較強的互補性,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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    [4]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中華肝臟病雜志,2011,19(1):13-24.

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