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    消痤飲治療肺胃蘊(yùn)熱型痤瘡臨床研究

    2015-03-10 13:09:28趙宏偉
    關(guān)鍵詞:皮脂腺清肺睪酮

    趙宏偉

    (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,沈陽(yáng)110032)

    痤瘡又稱(chēng)粉刺,是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥,主要發(fā)生于面部和胸、背部等富含皮脂腺的部位,表現(xiàn)為粉刺、丘疹、膿皰、結(jié)節(jié)、囊腫等損害,嚴(yán)重者可形成瘢痕。其病因病機(jī)錯(cuò)綜復(fù)雜,涉及到很多方面?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為與內(nèi)分泌、痤瘡丙酸桿菌的大量繁殖和感染、皮脂腺導(dǎo)管的異常角化、心理因素、遺傳因素以及免疫反應(yīng)等因素有關(guān)。目前,西醫(yī)主要采用抗生素、抗雄性激素或維甲酸等藥物治療,其療效一般,且不良反應(yīng)較大。筆者運(yùn)用消痤飲治療肺胃蘊(yùn)熱型痤瘡取得滿意療效,并觀察其對(duì)患者血清睪酮的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法1.1 臨床資料

    1.1.1 一般資料 選擇2014 年2-8 月遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科門(mén)診痤瘡患者84 例,年齡18~35 歲。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各42 例。治療組男15 例,女27 例,年齡18~32 歲,平均(23.35±3.68)歲,病程5 個(gè)月~8 年,平均(7.33±2.42)年。對(duì)照組男14 例,女28 例;年齡19~35 歲,平均(24.74±4.26),病程3 個(gè)月~13 年,平均(8.16±2.67)年。2 組在性別、年齡、病程方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.1.2 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《臨床皮膚病學(xué)》[1]尋常痤瘡,表現(xiàn)為:多發(fā)于青春期男女;好發(fā)于面部、上胸及背部等皮脂腺發(fā)達(dá)部位,可呈對(duì)稱(chēng)分布;皮損為炎性丘疹、粉刺、膿皰、結(jié)節(jié)、囊腫和疤痕,伴有皮脂溢出,呈慢性經(jīng)過(guò)。

    1.1.3 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)皮膚病學(xué)》[2]中肺胃蘊(yùn)熱證辨證標(biāo)準(zhǔn),表現(xiàn)為:面部粟疹累累,色紅,疼痛,或有膿皰,伴口干渴、大便秘結(jié),舌質(zhì)紅,苔薄黃,脈弦滑。

    1.1.4 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡18~35 歲患者;(2)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合尋常痤瘡;(3)中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)符合痤瘡肺胃蘊(yùn)熱證。

    1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)過(guò)敏體質(zhì)或已知對(duì)本藥物成分過(guò)敏者;(2)近30 d 內(nèi)服用過(guò)治療本病的藥物;和(或)7 d 內(nèi)外用過(guò)治療本病的藥物;(3)合并有心腦血管,肝腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾?。唬?)化學(xué)物質(zhì)所致的職業(yè)性痤瘡,藥物引起的痤瘡合并螨蟲(chóng)性皮炎者;(5)妊娠或哺乳期婦女。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 治療組予消痤飲(枇杷葉20 g、桑白皮20 g、黃芩20 g、黃連15 g、梔子15 g、野菊花15 g、紫花地丁15 g、金銀花20 g、連翹15 g、浙貝母15 g、夏枯草20 g、丹參15 g、甘草10 g,1 劑/d,由本院制劑中心采用自動(dòng)煎藥機(jī)制成200 mL/袋密封藥液),1 袋/次,2 次/d,口服。對(duì)照組予當(dāng)歸苦參丸(北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司,藥物組成:當(dāng)歸、苦參,規(guī)格6 g/袋),1 袋/次,2 次/d,口服。2 組患者同時(shí)配合我院院內(nèi)制劑氯霉素酊外用,早晚各1次。治療期間停用其他藥物,治療時(shí)間均為8 周。

    1.2.2 觀察指標(biāo) (1)皮損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]中尋常痤瘡的分級(jí)計(jì)分標(biāo)準(zhǔn),采用皮損數(shù)量、皮損程度、皮損顏色、皮損腫痛、出油情況等5 項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行分別計(jì)分,根據(jù)每項(xiàng)指標(biāo)的輕重程度,由輕至重依次規(guī)定為0 分、1 分、2 分、3 分的4 級(jí)計(jì)分方式,最終以各項(xiàng)指標(biāo)的計(jì)分加和,作為該名患者的痤瘡皮損評(píng)分(0<痤瘡皮損評(píng)分≤15)。2 組患者分別于治療前后詳細(xì)記錄痤瘡皮損評(píng)分值,于治療結(jié)束后計(jì)算療效指數(shù),評(píng)價(jià)療效。(2)治療前后2 組患者血清睪酮變化情況。(3)安全性指標(biāo):血尿常規(guī)、肝腎功能檢查及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

    1.2.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 療效指數(shù)=治療前皮損評(píng)分-治療后皮損評(píng)分/治療前皮損評(píng)分×100%。臨床痊愈:療效指數(shù)≥95%;顯效:70%≤療效指數(shù)<95%;好轉(zhuǎn):50%≤療效指數(shù)<70%;無(wú)效:療效指數(shù)<50%,或反加重??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.2.4 血清睪酮含量檢測(cè) 2 組患者分別于治療前和治療后進(jìn)行血清睪酮檢測(cè),其中女性患者于月經(jīng)前或月經(jīng)后3~8 d 取血,上午抽取靜脈血3 mL,3 000 r/min 離心15 min,取上清液檢測(cè)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0 軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t 檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2 組治療前后痤瘡皮損評(píng)分比較 2 組治療前后痤瘡皮損評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2 組治療后痤瘡皮損評(píng)分比較,治療組降低明顯,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明治療組在降低痤瘡患者皮損評(píng)分方面優(yōu)于對(duì)照組。見(jiàn)表1。

    表1 2 組治療前后皮損評(píng)分比較 (±s,分)

    表1 2 組治療前后皮損評(píng)分比較 (±s,分)

    注:與本組治療前比較*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較△P<0.05。

    組別 n 治療前 治療后治療組 42 10.36±3.18 3.94±1.32*△對(duì)照組 42 10.75±3.32 6.67±1.74*△

    2.2 2 組臨床療效比較 治療組痊愈12 例(28.57%),顯效20 例(47.62%),好轉(zhuǎn)6 例(14.29%),無(wú)效4 例(9.52%),總有效率90.48%;對(duì)照組痊愈6 例(14.29%),顯效10 例(23.81%),好轉(zhuǎn)15 例(35.71%),無(wú)效11 例(26.19%),總有效率73.81%。2 組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.482,P<0.05),表明治療組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組。

    2.3 2 組治療前后血清睪酮含量比較 2 組患者治療后血清睪酮含量較治療前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2 組患者治療后血清睪酮含量比較,治療組降低明顯,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2、表3。

    表2 2 組男性患者治療前后血清睪酮含量比較 (±s,nmol/L)

    表2 2 組男性患者治療前后血清睪酮含量比較 (±s,nmol/L)

    注:與本組治療前比較*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較△P<0.05。

    組別 n 治療前 治療后治療組 15 29.33±4.08 18.44±3.82*△對(duì)照組 14 28.75±3.92 22.67±3.74*△

    表3 2 組女性患者治療前后血清睪酮含量比較 (±s,nmol/L)

    表3 2 組女性患者治療前后血清睪酮含量比較 (±s,nmol/L)

    注:與本組治療前比較*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較△P<0.05。

    組別 n 治療前 治療后治療組 27 3.86±0.78 1.64±0.32*△對(duì)照組 28 3.75±0.69 2.67±0.53*△

    2.4 不良反應(yīng) 2 組患者治療前后血尿常規(guī)、肝腎功能均未見(jiàn)異常變化。治療期間2 組均未見(jiàn)不良反應(yīng),耐受性良好。

    3 討論

    痤瘡是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥,本病發(fā)病率高,Andrews“皮膚病學(xué)”中指出:10 余歲青少年中幾乎有90%發(fā)生過(guò)不同嚴(yán)重程度的痤瘡[4]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為痤瘡與雄性激素、皮脂和毛囊內(nèi)微生物有關(guān),青春期雄性激素增多,皮脂腺腫大,皮脂腺分泌增多,使毛囊、皮脂腺導(dǎo)管角化過(guò)度,皮脂淤積與毛囊形成脂栓,而成痤瘡[5]。雄激素可促使表皮角質(zhì)形成和增加皮脂腺功能的活躍程度,皮脂腺活性增強(qiáng)導(dǎo)致脂質(zhì)大量分泌是痤瘡發(fā)生的前提條件。皮脂分泌的增多也可能是靶器官對(duì)雄激素敏感性增加所致[6]。在口服避孕藥治療后, 痤瘡患者的游離睪酮水平下降,同時(shí)與痤瘡患者的炎性損害減少相關(guān),據(jù)此推斷雄激素與炎癥相關(guān)[7]。

    痤瘡屬中醫(yī)學(xué)“肺風(fēng)粉刺”范疇。《醫(yī)宗金鑒·外科心法要訣》對(duì)肺風(fēng)粉刺記載曰:“此證由肺經(jīng)血熱而成”。《外科正宗》云:“肺風(fēng)屬肺熱,粉刺……又有好飲者,胃中糟粕之味,熏蒸肺臟而成?!敝嗅t(yī)認(rèn)為,本病是因素體陽(yáng)熱偏盛,加上青春期生機(jī)旺盛,營(yíng)血日漸偏熱,血熱外壅,氣血瘀滯,蘊(yùn)阻肌膚,而發(fā)本病;或因過(guò)食辛辣肥甘之品,肺胃積熱,循經(jīng)上熏,血隨熱行,上壅于胸面而發(fā)。趙炳南[8]認(rèn)為本病因肺胃濕熱,外感毒邪而發(fā),故治療以清肺胃濕熱為主,佐以解毒。張志禮[9]將痤瘡分為肺胃濕熱型(枇杷清肺飲加減)等型??v觀歷代醫(yī)家多從肺經(jīng)論治,與六腑中的脾胃和大腸功能異常有關(guān),多為實(shí)證,立法以清肺胃濕熱,涼血解毒為主。自擬消痤飲由枇杷清肺飲化裁而成,方中枇杷葉、桑白皮清肺平喘,性寒能清,肅降肺氣而清肺火;黃芩清氣分實(shí)熱,清熱燥濕、瀉火解毒,三者合用可清瀉肺熱,疏上焦風(fēng)熱;黃連長(zhǎng)于清中焦?jié)窕鹩艚Y(jié),善除胃腸濕熱;梔子苦寒,有清熱利濕、涼血解毒之功,善瀉心、肺、胃經(jīng)之火而除煩;野菊花、紫花地丁、金銀花、連翹清熱解毒、消癰散結(jié);夏枯草軟堅(jiān)散結(jié),浙貝母化痰消堅(jiān),丹參活血化瘀、且可調(diào)經(jīng),三者相配而用,可達(dá)散結(jié)、消痰、化瘀之效;甘草清熱解毒,調(diào)和諸藥。以上藥物合用,共奏清肺胃濕熱,涼血解毒、化瘀散結(jié)之功。

    現(xiàn)代藥理研究證實(shí),枇杷葉、黃芩、桑白皮對(duì)金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌等有抑制作用;金銀花、連翹、野菊花、紫花地丁有廣譜抗菌作用,有明顯的抗炎、解熱、消腫作用;丹參含維生素E,有雌激素樣作用,其體外抗菌試驗(yàn)表明,丹參提取物丹參酮具有廣譜抗菌作用,對(duì)痤瘡丙酸桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性,尚有溫和的雌激素樣活性、抗雄性激素作用和抗皮脂腺分泌作用;甘草具有增強(qiáng)雌激素作用,并能抑制睪酮的產(chǎn)生。

    目前西醫(yī)對(duì)痤瘡的治療主要使用抗生素類(lèi)、維甲酸類(lèi)、抗雄性激素或雌激素類(lèi)制劑等,這些藥物雖有一定的治療作用,但不良反應(yīng)更為明顯,不易被患者所接受。消痤飲針對(duì)痤瘡的病理機(jī)制,以清肺胃濕熱,涼血解毒、化瘀散結(jié)為組方原則,治療肺胃蘊(yùn)熱型痤瘡,臨床療效顯著,且無(wú)不良反應(yīng),安全性高,同時(shí)可降低患者血清睪酮含量,其獲效機(jī)制可能是通過(guò)抗雄性激素作用,使表皮角質(zhì)形成和皮脂腺功能的活躍程度降低,減少脂質(zhì)分泌,減輕炎性反應(yīng)而達(dá)到治療目的。

    [1] 趙辨.臨床皮膚病學(xué)[M].第3 版.南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2001:935.

    [2] 金起鳳,周德瑛.中醫(yī)皮膚病學(xué)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1999:377.

    [3] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:292-295.

    [4] Odom RB,James WD,Berger TG.Andrews Diseases of the skin[M].9th ed.W.B.Saunders Co.Philadelphia,2000:284-306.

    [5] 楊國(guó)亮,王俠生.現(xiàn)代皮膚病學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1996:735.

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    [9] 張志禮.皮膚科手冊(cè)[M].北京:中醫(yī)古籍出版社,2004:472-473.

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