• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新輔助化療對(duì)宮頸小細(xì)胞癌的效果評(píng)價(jià)

    2015-03-07 07:49:48王純雁
    實(shí)用癌癥雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:新輔助化療復(fù)發(fā)率

    王 蕾 王純雁

    作者單位:110042 遼寧省腫瘤醫(yī)院婦科

    新輔助化療對(duì)宮頸小細(xì)胞癌的效果評(píng)價(jià)

    王蕾王純雁

    作者單位:110042 遼寧省腫瘤醫(yī)院婦科

    【摘要】目的探討新輔助化療(NACT)治療宮頸小細(xì)胞癌(SCCC)的臨床效果。方法按照患者是否于術(shù)前接受NACT,將62例SCCC患者分為實(shí)驗(yàn)組(接受NACT)33例和對(duì)照組(未接受NACT)29例,記錄實(shí)驗(yàn)組患者近期療效,比較兩組患者入院時(shí)與術(shù)前病灶大小變化情況、遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者CR 5例(15.15%),PR 24例(72.73%),SD 4例(12.12%),總有效率為87.88%;實(shí)驗(yàn)組患者經(jīng)NACT后病灶均有不同程度縮小,術(shù)前病理檢查測(cè)量腫瘤病灶最大直徑顯著小于入院時(shí)影像學(xué)測(cè)量腫瘤病灶最大直徑,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)前病理檢查測(cè)量腫瘤病灶最大直徑顯著小于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者3年總生存率、3年無(wú)瘤生存率和局部復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組患者遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論SCCC術(shù)前經(jīng)NACT可有效縮小靶病灶,降低遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率,臨床效果顯著,應(yīng)用價(jià)值較高。

    【關(guān)鍵詞】新輔助化療;宮頸小細(xì)胞癌;靶病灶體積;復(fù)發(fā)率

    Effect Evaluation of Neoadjuvent Chemotherapy for Small Cell Carcinoma of Cervix

    WANGLei,WANGChunyan.LiaoningCancerHospital,Shengyang,110042

    【Abstract】ObjectiveTo explore the clinical effects of neoadjuvent chemotherapy (NACT)for small cell carcinoma of cervix(SCCC).Methods62 cases of SCCC were divided into the experiment group(33 cases,treated by NACT) and the control group(29 cases,not treated by NACT).The short-term effects of the experiment group were record,the tumor size,long-term effect,and relapse were compared between the 2 groups.ResultsThe CR were 5 cases(15.15%),PR were 24 cases(72.73%),SD were 4 cases(12.12%),the total effective rate was 87.88%;The tumor size reduced after NACT ,Preoperative maximum tumor lesion diameter by pathological examination was significantly smaller than maximum tumor lesion diameter by imaging measurement on admission(P<0.05);Preoperative maximum tumor lesion diameter by pathological examination in the experiment group was smaller than that of the control group(P<0.05);There were no significant differences in the 3-year overall survival,3-year disease-free survival and local recurrence between the 2 groups(P>0.05);The distant recurrence rate in the experiment group was significantly lower than that of the control group(P<0.05).ConclusionPreoperative NACT for SCCC can effectively reduce the target lesion and distant recurrence rate.It has significant clinical effect and high application value.

    【Key words】Neoadjuvent chemotherapy;Small cell carcinoma of cervix(SCCC);Target lesion volume;Recurrence rate

    (ThePracticalJournalofCancer,2015,30:263~265)

    宮頸小細(xì)胞癌(small cell carcinoma of cervix,SCCC)屬于宮頸惡性腫瘤,是1種神經(jīng)內(nèi)分泌癌,臨床發(fā)病率很低,但侵襲性和復(fù)發(fā)率較高,預(yù)后極差[1]。SCCC的臨床癥狀與常見的宮頸惡性腫瘤(宮頸鱗狀細(xì)胞癌、宮頸腺癌等)相似,需借助免疫組化技術(shù)進(jìn)行鑒別診斷。手術(shù)切除輔助化療和放療的綜合治療是治療SCCC的主要手段[2]。臨床研究表明,合理的新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)可有效縮小腫瘤體積和范圍還可消除微轉(zhuǎn)移灶,對(duì)提高綜合治療效果具有積極意義[3]。現(xiàn)對(duì)我院SCCC術(shù)前應(yīng)用NACT的臨床效果進(jìn)行分析,探討其臨床優(yōu)勢(shì),報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2004年5月至2011年5月我院收治的62例SCCC患者作為研究對(duì)象。所有患者均經(jīng)影像學(xué)及組織病理學(xué)診斷為SCCC,神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物檢查中神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、突觸素(syn)、嗜鉻粒蛋白(CgA)等至少有一項(xiàng)呈陽(yáng)性,符合國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)子宮頸癌分析標(biāo)準(zhǔn)[4]中ⅠA~Ⅳ期分期標(biāo)準(zhǔn)。排除非宮頸小細(xì)胞癌患者、神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物檢查各項(xiàng)均呈陰性的患者以及存在化療禁忌癥者。按照患者是否于術(shù)前接受NACT將62例患者分為實(shí)驗(yàn)組(接受NACT)33例和對(duì)照組(未接受NACT)29例。實(shí)驗(yàn)組患者年齡為28~62歲,平均年齡為(40.26±7.81)歲。宮頸外形:外生型22例,內(nèi)生型9例,潰瘍型2例。FIGO分期Ⅰ期20例、Ⅱ期9例、Ⅲ期2例、Ⅳ期2例。4例宮旁浸潤(rùn),16例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;對(duì)照組患者年齡為27~63歲,平均年齡為(41.08±7.54)歲。宮頸外形:外生型19例,內(nèi)生型8例,潰瘍型2例。FIGO分期Ⅰ期17例、Ⅱ期9例、Ⅲ期1例、Ⅳ期2例。12例宮旁浸潤(rùn),14例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。兩組患者在年齡、宮頸外形、FIGO分期以及宮旁浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)前均給予NACT,其中11例采用吉西它濱聯(lián)合順鉑方案,20例采用其他含鉑方案,2例采用不含鉑方案。每個(gè)療程為2~3 d,化療間隔為3~4周,視不良反應(yīng)和耐受情況一般為1~3個(gè)療程。對(duì)照組患者術(shù)前均未接受NACT,直接擇期行手術(shù)治療。兩組患者術(shù)后視病灶切除情況和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況給予放療、化療或放化療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄實(shí)驗(yàn)組患者近期療效,比較兩組患者入院時(shí)及術(shù)前病灶大小變化情況、遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)情況。

    近期療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR),靶病灶全部消失;部分緩解(PR),靶病灶體積縮小≥30%;病情穩(wěn)定(SD),靶病灶體積縮小<30%或體積增大<20%;病情進(jìn)展(PD),靶病灶體積增大≥20%或有新病灶出現(xiàn)[5]??傆行?(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2結(jié)果

    2.1 NACT近期療效評(píng)價(jià)

    實(shí)驗(yàn)組患者CR 5例(15.15%),PR 24例(72.73%),SD 4例(12.12%),總有效率為87.88%。

    2.2 兩組患者入院時(shí)與術(shù)前病灶大小變化情況比較

    兩組患者入院時(shí)影像學(xué)測(cè)量腫瘤病灶最大直徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組患者經(jīng)NACT后病灶均有不同程度縮小,術(shù)前病理檢查測(cè)量腫瘤病灶最大直徑顯著小于入院時(shí)影像學(xué)測(cè)量腫瘤病灶最大直徑,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)前病理檢查測(cè)量腫瘤病灶最大直徑顯著小于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    ±s,cm)

    注:a為與同組入院時(shí)比較,P<0.05;b為與對(duì)照組比較,P<0.05。

    2.3 兩組患者遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)情況比較

    兩組患者3年總生存率、3年無(wú)瘤生存率和局部復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組患者遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組患者遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)情況比較(例,%)

    注:a為與對(duì)照組比較,P<0.05。

    3討論

    SCCC臨床發(fā)病率較低,因其可以不浸潤(rùn)宮頸表面而彌漫性浸潤(rùn)宮頸間質(zhì),因此發(fā)病早期即可出現(xiàn)脈管累及和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,預(yù)后效果較差[6]。SCCC與宮頸鱗狀細(xì)胞癌、宮頸腺癌等臨床癥狀相似,臨床診斷需借助免疫組化技術(shù)進(jìn)行鑒別[7]。目前SCCC尚無(wú)明確特異的免疫標(biāo)志物,臨床上主要通過檢測(cè)細(xì)胞角蛋白(CK)、癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)等標(biāo)記上皮標(biāo)的記物[8]和NSE、syn、CgA等標(biāo)記神經(jīng)內(nèi)分泌的標(biāo)記物判斷SCCC[9]。其中NSE、syn、CgA檢測(cè)最為常用,臨床檢測(cè)結(jié)果以其中一項(xiàng)或一項(xiàng)以上呈陽(yáng)性可確診為SCCC[10]。

    SCCC發(fā)病原因復(fù)雜,發(fā)病率低,各醫(yī)院治療方案并不統(tǒng)一,由于SCCC與肺小細(xì)胞癌在組織形態(tài)學(xué)與生物學(xué)行為上極為相似,臨床上多采用手術(shù)+術(shù)后放化療組成的綜合治療方案進(jìn)行治療,取得的效果較為理想[11]。對(duì)于早期SCCC手術(shù)種類主要選擇廣泛性全子宮切除、雙附件切除及盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)[12],而術(shù)后放化療則根據(jù)患者手術(shù)切除情況以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行調(diào)整。臨床研究表明,術(shù)后放化療對(duì)患者局部或全身病灶控制以及延長(zhǎng)生存時(shí)間具有重要意義[13]。

    NACT在臨床上應(yīng)用較為廣泛,其在縮小腫瘤體積、范圍和消除微轉(zhuǎn)移灶上具有顯著臨床優(yōu)勢(shì)[14]。本研究中實(shí)驗(yàn)組患者經(jīng)NACT后病灶均有不同程度縮小,術(shù)前病理檢查測(cè)量腫瘤病灶最大直徑顯著低于入院時(shí)影像學(xué)測(cè)量腫瘤病灶最大直徑,也證實(shí)了這一點(diǎn)。Chun等[15]的研究表明,SCCC對(duì)于術(shù)前NACT更為敏感,有效率約為90%。本研究中實(shí)驗(yàn)組患者CR 5例(15.15%),PR 24例(72.73%),SD 4例(12.12%),總有效率為87.88%,與上述研究報(bào)道一致。Nasu等[16]的研究指出,NACT對(duì)SCCC近期療效顯著,但遠(yuǎn)期療效較差,在提高患者遠(yuǎn)期生存率上無(wú)明顯效果。本研究結(jié)果顯示,兩組患者3年總生存率、3年無(wú)瘤生存率和局部復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與上述研究報(bào)道相符。但本研究中實(shí)驗(yàn)組患者遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示NACT可有效降低SCCC遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率。

    總之,SCCC預(yù)后較差,在手術(shù)聯(lián)合放化療的綜合治療方案基礎(chǔ)上實(shí)施新輔助化療雖不能提高遠(yuǎn)期生存率,但可可有效縮小靶病灶,降低遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率,臨床效果顯著,應(yīng)用價(jià)值較高。

    參考文獻(xiàn)

    [1]祁冀,李娜,曲芃芃,等.子宮頸小細(xì)胞癌研究進(jìn)展〔J〕.國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2010,37(2):122-124.

    [2]Qin JC,Li L,Yang ZJ,et al.Clinicopathologic analysis of small cell neuroendocrine carcinoma of the cervix〔J〕.Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi,2011,46(5):360-3.

    [3]占艷飛.宮頸癌新輔助化療的臨床療效觀察〔J〕.實(shí)用癌癥雜志,2012,27(3):304,308.

    [4]王煒.國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)對(duì)子宮頸癌和外陰癌臨床分期標(biāo)準(zhǔn)的修訂〔J〕.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,1996,12(6):59.

    [5]Puig F,Rodrigo C,Muoz G,et al.Small cell neuroendocrine carcinoma of the cervix:report of two cases〔J〕.Eur J Gynaecol Oncol,2009,30(3):321-322.

    [6]金瀅,蔣湘,李艷,等.宮頸小細(xì)胞癌14例臨床分析〔J〕.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,33(3):270-274.

    [7]Dongol S,Tai Y,Shao Y,et al.A retrospective clinicopathological analysis of small-cell carcinoma of the uterine cervix〔J〕.Mol Clin Oncol,2014,2(1):71-75.

    [8]Bogani G,Cromi A,Serati M,et al.A prospective case- c-

    ontrol study on the impact of neoadjuvant chemotherapy on surgery-related outcomes of laparoscopic radical hysterectomy〔J〕.Anticancer Res,2014,34(10):5703-5708.

    [9]莊圓,李俊東,云徑平,等.原發(fā)性宮頸小細(xì)胞癌臨床病理分析〔J〕.中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2011,32(3):389-393.

    [10]黃幼生,解娜,羅志飛,等.宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌五例臨床病理分析〔J〕.海南醫(yī)學(xué),2011,22(5):146-149.

    [11]姚彬,朱艷.新輔助化療結(jié)合放療與單純放療治療局部晚期宮頸癌的臨床比較〔J〕.實(shí)用癌癥雜志,2014,29(7):835-837.

    [12] Kumar JV,Doval DC,Rao R,et al.A retrospective study of patients with locally advanced cancer of the cervix treated with neoadjuvant chemotherapy followed by radical surgery〔J〕.Int J Gynecol Cancer,2009,19(3):417-422.

    [13]曲思嬈,武昕,趙晶,等.單純放療、新輔助化療及同步放化療治療宮頸癌臨床近期療效比較〔J〕.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2010,26(12):943-945.

    [14]王文,蔣國(guó)慶,高敏,等.術(shù)前新輔助化療對(duì)宮頸癌患者臨床療效的初步觀察〔J〕.中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2009,10(2):105-108.

    [15]Chun KC,Kim DY,Kim JH,et al.Neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel plus platinum followed by radical surgery in early cervical cancer during pregnancy:three case reports〔J〕.Jpn J Clin Oncol,2010,40(7):694-698.

    [16]Nasu K,Hirakawa T,Okamoto M,et al.Advanced small cell carcinoma of the uterine cervix treated by neoadjuvant chemotherapy with irinotecan and cisplatin followed by radical surgery〔J〕.Rare Tumors,2011,3(1):e6.

    (編輯:吳小紅)

    (收稿日期2014-07-21修回日期 2014-10-29)

    中圖分類號(hào):R737.33

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1001-5930(2015)02-0263-03

    DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2015.02.032

    通訊作者:王純雁

    猜你喜歡
    新輔助化療復(fù)發(fā)率
    桂枝茯苓湯加減治療慢性盆腔炎的應(yīng)用療效和復(fù)發(fā)率分析
    甲硝唑配合紅外光治療慢性宮頸炎的有效性及對(duì)復(fù)發(fā)率的影響
    重組人干擾素α-2b凝膠聯(lián)合ALA-PDT治療尖銳濕疣的療效及復(fù)發(fā)率分析
    延伸護(hù)理對(duì)頸椎病針刀術(shù)后復(fù)發(fā)率影響
    延續(xù)護(hù)理在改善乳腺癌新輔助化療患者焦慮狀態(tài)中的作用
    兩種新輔助化療對(duì)乳腺癌臨床治療療效觀察
    奧沙利鉑+卡培他濱新輔助化療治療進(jìn)展期胃癌療效及毒副反應(yīng)分析
    新輔助化療、單純放療與同步放化療治療宮頸癌的近期療效對(duì)照分析
    宮頸癌新輔助化療后手術(shù)切除組織病理學(xué)變化
    超聲與磁共振成像對(duì)乳腺癌新輔助化療療效評(píng)價(jià)的對(duì)比分析
    av天堂久久9| 多毛熟女@视频| 久久精品国产综合久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线天堂中文资源库| 亚洲黑人精品在线| 精品久久蜜臀av无| 国产免费视频播放在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人一区二区在线| 只有这里有精品99| 看免费av毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 18禁国产床啪视频网站| 两性夫妻黄色片| 国产精品欧美亚洲77777| av不卡在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕最新亚洲高清| 一区二区三区激情视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品自拍成人| 久久国产精品人妻蜜桃| 一区二区三区激情视频| 看免费成人av毛片| 一区二区av电影网| 一级毛片我不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 成年人免费黄色播放视频| 久久九九热精品免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲成人免费电影在线观看 | 后天国语完整版免费观看| 欧美精品av麻豆av| 老司机靠b影院| 亚洲av美国av| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产欧美网| 男人舔女人的私密视频| 国产av精品麻豆| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 宅男免费午夜| 免费观看a级毛片全部| 丰满迷人的少妇在线观看| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久视频综合| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av美国av| 日本wwww免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲少妇的诱惑av| 满18在线观看网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 丝袜美腿诱惑在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 久久中文字幕一级| 久久久久视频综合| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 宅男免费午夜| 国产国语露脸激情在线看| xxxhd国产人妻xxx| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av男天堂| 曰老女人黄片| 国产精品国产av在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产人伦9x9x在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 日本午夜av视频| 脱女人内裤的视频| 午夜精品国产一区二区电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美黄色淫秽网站| 在线 av 中文字幕| 成年动漫av网址| 一级片免费观看大全| 欧美另类一区| 国产一级毛片在线| 国产精品av久久久久免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一本综合久久免费| 国产精品国产av在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 天堂8中文在线网| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲国产精品一区三区| 成年av动漫网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av片东京热男人的天堂| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利,免费看| 日本色播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 国产又色又爽无遮挡免| 日本午夜av视频| 精品高清国产在线一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品一国产av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲成色77777| 最新在线观看一区二区三区 | 成在线人永久免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女免费视频国产| 我的亚洲天堂| 国产日韩欧美在线精品| 波多野结衣一区麻豆| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美在线一区亚洲| 看免费av毛片| 久久狼人影院| 69精品国产乱码久久久| 高清欧美精品videossex| 久久狼人影院| 女警被强在线播放| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品国产精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜视频精品福利| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久ye,这里只有精品| 亚洲av综合色区一区| 看十八女毛片水多多多| 日韩大片免费观看网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产三级黄色录像| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av综合色区一区| 黑丝袜美女国产一区| 91麻豆av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久精品94久久精品| 老熟女久久久| 久久精品成人免费网站| 大片免费播放器 马上看| 精品一区二区三卡| 观看av在线不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 1024香蕉在线观看| 电影成人av| 在线观看免费日韩欧美大片| 男人操女人黄网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品高清国产在线一区| 中文字幕高清在线视频| 妹子高潮喷水视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产色视频综合| 亚洲情色 制服丝袜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩视频在线欧美| 国产精品av久久久久免费| 久久久久视频综合| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 国产欧美亚洲国产| 嫁个100分男人电影在线观看 | 美女午夜性视频免费| 国产精品av久久久久免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99国产精品一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品美女久久av网站| 视频在线观看一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 嫩草影视91久久| 国产精品一区二区在线观看99| 女人精品久久久久毛片| 国产精品久久久久成人av| 国产真人三级小视频在线观看| 大型av网站在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人精品在线电影| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看免费午夜福利视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产高清国产精品国产三级| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲图色成人| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品福利永久在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 激情五月婷婷亚洲| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产三级黄色录像| 亚洲美女黄色视频免费看| xxx大片免费视频| av电影中文网址| 美国免费a级毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 男女免费视频国产| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 一级毛片电影观看| 国产av国产精品国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三 | 午夜影院在线不卡| 波野结衣二区三区在线| 又大又黄又爽视频免费| 午夜久久久在线观看| av不卡在线播放| av在线老鸭窝| 51午夜福利影视在线观看| 性少妇av在线| 一区二区三区四区激情视频| 丝袜在线中文字幕| 亚洲中文av在线| 国产成人91sexporn| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人精品在线电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美激情在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久九九热精品免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 另类精品久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天堂俺去俺来也www色官网| 天堂中文最新版在线下载| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久国产一区二区| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av国产久精品久网站免费入址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级片'在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 免费在线观看完整版高清| av网站在线播放免费| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩一区二区三区影片| 美女大奶头黄色视频| 一本综合久久免费| 天天添夜夜摸| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久欧美国产精品| 大码成人一级视频| 国产野战对白在线观看| 精品国产一区二区久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 脱女人内裤的视频| 十八禁网站网址无遮挡| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片电影观看| av视频免费观看在线观看| 成人国语在线视频| 日本91视频免费播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品自拍成人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品国产综合久久久| 国产欧美亚洲国产| 丁香六月欧美| 亚洲中文av在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人一区二区在线| 国产人伦9x9x在线观看| 考比视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产一区二区激情短视频 | 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 电影成人av| 女性被躁到高潮视频| 国产熟女欧美一区二区| 丰满少妇做爰视频| 考比视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲 国产 在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品免费大片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 男人舔女人的私密视频| 久久这里只有精品19| 韩国高清视频一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 秋霞在线观看毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄片播放在线免费| 亚洲伊人色综图| 日韩av不卡免费在线播放| 精品高清国产在线一区| 国产主播在线观看一区二区 | 一级毛片女人18水好多 | 一本色道久久久久久精品综合| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区在线观看完整版| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本中文国产一区发布| av片东京热男人的天堂| 日韩一区二区三区影片| 大话2 男鬼变身卡| 午夜免费鲁丝| 成年av动漫网址| 欧美精品一区二区大全| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利在线免费观看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 无遮挡黄片免费观看| 制服诱惑二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产一区二区 视频在线| 精品亚洲成国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 我的亚洲天堂| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩福利视频一区二区| 五月天丁香电影| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩av免费高清视频| 老司机亚洲免费影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产激情久久老熟女| 久久久久久久国产电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精品一二三| 高清av免费在线| av线在线观看网站| 色精品久久人妻99蜜桃| xxxhd国产人妻xxx| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线精品无人区一区二区三| 91麻豆av在线| 亚洲专区中文字幕在线| 满18在线观看网站| 国产99久久九九免费精品| videos熟女内射| 久9热在线精品视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 大香蕉久久网| 亚洲国产精品一区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 少妇 在线观看| 亚洲国产看品久久| 一区二区av电影网| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色 视频免费看| 国产精品 国内视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| h视频一区二区三区| 久9热在线精品视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品人妻1区二区| 成年人黄色毛片网站| 久久 成人 亚洲| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美另类一区| 久久久久久人人人人人| 色94色欧美一区二区| 大香蕉久久成人网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品国产三级专区第一集| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品九九99| 国产精品亚洲av一区麻豆| 婷婷成人精品国产| 欧美xxⅹ黑人| 99国产精品99久久久久| 人妻一区二区av| 久久久精品94久久精品| 精品人妻1区二区| 国产色视频综合| 啦啦啦在线免费观看视频4| 赤兔流量卡办理| xxx大片免费视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 激情视频va一区二区三区| 看免费成人av毛片| 男人操女人黄网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲欧美精品永久| 18禁观看日本| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品成人在线| 一本综合久久免费| 免费高清在线观看日韩| 曰老女人黄片| 男人操女人黄网站| 亚洲成人免费av在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 嫩草影视91久久| 久久久久视频综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久综合国产亚洲精品| 色网站视频免费| 老司机亚洲免费影院| cao死你这个sao货| 欧美成人午夜精品| 女警被强在线播放| 美女午夜性视频免费| 中国国产av一级| 国产精品.久久久| 国产av国产精品国产| 大香蕉久久网| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区二区三区精品91| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品久久蜜臀av无| 国产成人一区二区在线| 人妻人人澡人人爽人人| cao死你这个sao货| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩大片免费观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美网| av网站免费在线观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人国产av品久久久| 水蜜桃什么品种好| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产在线观看jvid| 黄色a级毛片大全视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品免费视频内射| 国产成人av教育| 天天影视国产精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机影院成人| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲人成77777在线视频| 欧美日韩av久久| 99香蕉大伊视频| 免费少妇av软件| 国产成人av激情在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 99热全是精品| 日韩制服骚丝袜av| 免费看不卡的av| 99国产精品99久久久久| 电影成人av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄色免费在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美激情高清一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 热re99久久国产66热| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕亚洲精品专区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一二三四社区在线视频社区8| av电影中文网址| 国产精品偷伦视频观看了| 十八禁高潮呻吟视频| 国产激情久久老熟女| 久久亚洲精品不卡| 男女国产视频网站| 不卡av一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 日本av免费视频播放| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产又色又爽无遮挡免| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av福利片在线| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人av教育| 99久久人妻综合| 中文字幕色久视频| 久久亚洲精品不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 人人澡人人妻人| www.av在线官网国产| 99九九在线精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲一区中文字幕在线| 麻豆av在线久日| 亚洲欧美激情在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲免费av在线视频| 美女中出高潮动态图| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产精品999| 久久青草综合色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品国产av成人精品| 电影成人av| 乱人伦中国视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 免费看十八禁软件| 在线观看人妻少妇| 免费在线观看日本一区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品一区蜜桃| 精品一区二区三区av网在线观看 | av视频免费观看在线观看| 久久精品国产综合久久久| 国产黄频视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久 成人 亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看| 丝袜喷水一区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产野战对白在线观看| 天堂8中文在线网| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲中文字幕日韩| 国产一区亚洲一区在线观看| 五月开心婷婷网| 99热全是精品| 91麻豆av在线| 90打野战视频偷拍视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲男人天堂网一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩精品网址| 最新在线观看一区二区三区 | 国产片内射在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕制服av| 中国国产av一级| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产一卡二卡三卡精品| 国产老妇伦熟女老妇高清|