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    外傷性大面積缺血性腦梗塞的誘發(fā)因素研究

    2015-03-07 02:28:42張高健劉金龍揭家廣姚一搏
    安徽醫(yī)藥 2015年2期
    關(guān)鍵詞:顱腦外傷

    張高健,劉金龍,揭家廣,孫 浩,姚一搏

    (安徽省臨泉縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科,安徽 臨泉 236400)

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    外傷性大面積缺血性腦梗塞的誘發(fā)因素研究

    張高健,劉金龍,揭家廣,孫浩,姚一搏

    (安徽省臨泉縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科,安徽 臨泉236400)

    摘要:目的分析外傷性大面積缺血性卒中的危害風(fēng)險(xiǎn)的各種因素。方法選取2009年4月—2013年12月我院52例外傷性大面積缺血性卒中患者,其中手術(shù)治療48例(傳統(tǒng)術(shù)式19例,改良術(shù)式29例)。同期未合并大面積缺血性卒中手術(shù)治療患者67例作為對(duì)照組。先進(jìn)行單因素分析外傷性大面積缺血性卒中的危害因素,再通過(guò)多因素Logistic進(jìn)行分析,對(duì)外傷引起的缺血性卒中危險(xiǎn)因素進(jìn)行全面分析,所得數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異。結(jié)果單因素分析顯示,兩組年齡、術(shù)前腦疝、術(shù)前高血壓、傷后止血藥應(yīng)用和術(shù)前凝血功能異常的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

    關(guān)鍵詞:顱腦外傷;大面積缺血性卒中;危險(xiǎn)因素分析

    缺血性卒中又稱腦梗死,占腦血管病的80%,其發(fā)病率高、致殘率高[1]。而顱腦外傷患者通常會(huì)引起微循環(huán)障礙及血管損傷,進(jìn)而引發(fā)腦缺血乃至梗死。一般病情早期,癥狀不明顯,隨著病情進(jìn)展則可出現(xiàn)更嚴(yán)重的并發(fā)癥—大面積腦梗死[2]。外傷性缺血性卒中是顱腦損傷比較嚴(yán)重的并發(fā)癥,特別是大面積缺血性卒中死亡率很高,因此早發(fā)現(xiàn),及時(shí)有效治療,對(duì)患者預(yù)后有積極影響。通常面對(duì)顱腦外傷并發(fā)缺血性腦卒中的臨床急診病情,行去骨瓣減壓術(shù)以搶救患者生命及緩解癥狀。本文通過(guò)對(duì)顱腦外傷保守治療期間發(fā)生大面積缺血性卒中的患者進(jìn)行高危風(fēng)險(xiǎn)因素對(duì)比分析,為醫(yī)療臨床防治外傷性大面積缺血性卒中提供參考依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2009年4月;2013年12月我院外傷病人119例,男76例,女43例,年齡(47.23±20.45)歲,67例有高血壓病史,53例有傷后感染,70例有顱底骨折,61例有腦疝。 其中52例外傷性大面積缺血性卒中患者為腦梗組(其中手術(shù)治療48例)。同時(shí)選取未合并大面積缺血性腦卒中患者67例作為對(duì)照組。

    1.2評(píng)估指標(biāo)本研究選取性別、年齡、入院格拉斯哥昏迷指數(shù)(glasgow coma scale,GCS)、術(shù)前有無(wú)腦疝、傷后脫水藥使用、傷后有無(wú)顱底骨折、傷后止血藥應(yīng)用、術(shù)前凝血功能、術(shù)前高血壓、外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血等影響因素予以單因素分析,篩選出可能的相關(guān)危險(xiǎn)性因素,利用Logistic多因素分析后,從而確定獨(dú)立性相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    2結(jié)果

    2.1外傷性大面積缺血性卒中單一因素分析結(jié)果在單一因素分析中,所分析比照的因素中,患者的術(shù)前腦疝、血壓偏高、年齡、手術(shù)前凝血功能異常、傷后止血藥應(yīng)用具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義(P<0.05),可被認(rèn)為是外傷性大面積缺血性卒中的相關(guān)因素。而性別、入院GCS(分)、顱底骨折、感染因素的P>0.05,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義,可排除去外傷性大面積缺血性卒中的相關(guān)因素。見表1。

    2.2多因素分析結(jié)果顱腦外傷致大面積缺血性卒中的獨(dú)立相關(guān)危險(xiǎn)因素分別是年齡、術(shù)前腦疝、傷后使用止血藥、高血壓因素(表2、3)。

    表1 外傷性大面積缺血性卒中相關(guān)危險(xiǎn)因素分析

    注:高凝異常指:凝血酶原時(shí)間(prothrombintime,PT),受傷后3 h內(nèi)急查凝血項(xiàng)PT<11 s。

    表2 外傷性大面積缺血性卒中可能危險(xiǎn)因素賦值

    表3 大面積缺血性卒中影響多因素Logstic分析

    3討論

    外傷性卒中是顱腦外傷較常見的并發(fā)癥,當(dāng)梗死灶>4 cm或超過(guò)大腦半球平均面積的2/3時(shí)稱為大面積腦梗死[3]。在國(guó)內(nèi)臨床上對(duì)重型顱腦損傷引發(fā)的缺血性腦卒中的引發(fā)致病因素做了大量的研究,且取得了一定的研究結(jié)果。

    外傷性大面積缺血性卒中患者合并腦疝后,極易致大腦動(dòng)脈受外因致機(jī)械性壓迫而引發(fā)局部腦組織循環(huán)梗阻,同時(shí)腦疝壓迫還可致顱內(nèi)靜脈血回流障礙,導(dǎo)致大面積腦梗死發(fā)生的概率上升。同時(shí),高血壓患者常合并患者自身血管壁生理結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常,易形成微血栓,顱腦外部的機(jī)械性損傷可致血管內(nèi)壁已形成的血栓脫落,進(jìn)而阻塞局部血供。顱腦外傷后的臨床治療措施,如降顱壓、止血等對(duì)癥治療,也會(huì)對(duì)大面積缺血性卒中的發(fā)生產(chǎn)生重要影響[4]。高齡患者(年齡>60歲)術(shù)后死亡率高于60歲以內(nèi)的患者,原因是高齡患者同時(shí)患高血壓病、腦血管動(dòng)脈硬化癥的更多,死亡率相對(duì)更高。本文的研究結(jié)果顯示,在單一因素分析中,在所分析比照的因素中,患者的術(shù)前腦疝、血壓偏高、年齡、手術(shù)前凝血功能異常、傷后止血藥應(yīng)用、入院GCS(分)、外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血因素具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義(P<0.05),能夠被認(rèn)為是外傷性大面積缺血性卒中的獨(dú)立相關(guān)性因素。而性別、顱底骨折、感染因素的對(duì)比顯示,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義(P﹥0.05),可排除在外傷性大面積缺血性卒中的獨(dú)立相關(guān)因素之外。

    徐蘊(yùn)芳等[5-6]的研究均證實(shí)了GCS評(píng)分、腦疝與否、感染與否、低血壓等是外傷性缺血性卒中的常見危險(xiǎn)因素。研究證明,顱腦外部損傷會(huì)導(dǎo)致傷者微循環(huán)發(fā)生變化,繼而引發(fā)腦部局部或大面積缺血,甚至是大面積梗死。同時(shí)大面積的腦梗容易引發(fā)腦水腫,進(jìn)而引發(fā)腦疝,甚至是危及患者的是生命,因此保守治療效果通常不佳,臨床研究表明,對(duì)于那些難以控制顱內(nèi)壓的大面積缺血性卒中患者而言,盡早及時(shí)采取手術(shù)方法治療是減少梗死面積、改善預(yù)后的有效途徑。去骨瓣減壓術(shù)成為主要的臨床首選治療方法。

    綜上所述,通過(guò)對(duì)外傷性腦梗塞的誘發(fā)因素的探討分析,患者的術(shù)前腦疝、血壓偏高、年齡、手術(shù)前凝血功能異常、傷后止血藥應(yīng)用、入院GCS(分)、外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血是外傷性大面積缺血性卒中的相關(guān)性因素。對(duì)外傷性大面積缺血性卒中的預(yù)防和治療有一定的臨床意義與價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

    [1]許澤武,劉珍珍,陳陣,等.重組組織型纖溶酶原激活劑治療急性腦梗死效果薈萃分析[J].臨床誤診誤治,2012,25(4):42-45.

    [2]田勇,杜杭根,王林.顱腦外傷保守治療期間合并大面積腦梗死危險(xiǎn)因素分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2012,34(5):320-322.

    [3]趙洪波,孫守成.大面積外傷性腦梗死的臨床分析[J].實(shí)用心腦肺I血管病雜志,2012,20(7):1214-1216.

    [4]那漢榮,徐向東,王其平,等.外傷性大面積腦梗死危險(xiǎn)因素分析及改良去骨瓣減壓術(shù)治療效果[J].江蘇醫(yī)藥,2013,39(20):2445-2447.

    [5]徐蘊(yùn)芳,魏迎兵,周麗梅.重型顱腦傷繼發(fā)外傷性腦梗死的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對(duì)策[J].解放軍護(hù)理雜志,2011,28(2B):47-49.

    [6]季鵬,袁曉毅,王全幫.表觀擴(kuò)散系數(shù)在腦梗死分期中的臨床價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(4):601-603.

    (收稿日期:2014-06-11,修回日期:2014-08-23)◇藥物與臨床◇

    doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2015.02.050

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