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    索拉非尼治療中國(guó)西北地區(qū)轉(zhuǎn)移性腎癌患者總生存期預(yù)后的多因素分析

    2015-03-03 03:49:54鄭昱武國(guó)軍王福利閆飛秦軍秦衛(wèi)軍袁建林張龍龍馬帥軍魏迪葉永利田春娟
    現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:索拉非尼原發(fā)灶危組

    鄭昱 武國(guó)軍 王福利 閆飛 秦軍 秦衛(wèi)軍 袁建林 張龍龍 馬帥軍 魏迪 葉永利 田春娟

    ·臨床研究·

    索拉非尼治療中國(guó)西北地區(qū)轉(zhuǎn)移性腎癌患者總生存期預(yù)后的多因素分析

    鄭昱 武國(guó)軍 王福利 閆飛 秦軍 秦衛(wèi)軍 袁建林 張龍龍 馬帥軍 魏迪 葉永利 田春娟

    目的探討索拉非尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌(mRCC)患者總生存期(OS)預(yù)后相關(guān)的危險(xiǎn)因素。方法回顧性研究來(lái)自中國(guó)西北地區(qū)10個(gè)中心接受索拉非尼治療的mRCC患者83例,利用Log-rank檢驗(yàn)、COX回歸風(fēng)險(xiǎn)比例模型及Kaplan-Meier法,分析臨床常見(jiàn)的23個(gè)變量,從而篩選出和患者OS相關(guān)的預(yù)后因素。結(jié)果69例可評(píng)價(jià)患者中位OS為29.0個(gè)月,多因素分析結(jié)果顯示未手術(shù)切除原發(fā)灶(OR4.838,95%CI1.638~14.289,P=0.004)、器官轉(zhuǎn)移病灶≥2個(gè)(OR2.821,95%CI1.410~5.645,P=0.003)、Fuhrman分級(jí)≥3級(jí)(OR2.810,95%CI1.424~5.543,P=0.003)以及ECOG評(píng)分≥1分(OR2.467,95%CI1.110~5.480,P=0.027)是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。按照危險(xiǎn)因素將患者分為低危組(無(wú)危險(xiǎn)因素),中危組(1~2種危險(xiǎn)因素),高危組(3~4種危險(xiǎn)因素),各組中位OS分別為42.0、24.0及21.0個(gè)月,P=0.000。結(jié)論未手術(shù)切除原發(fā)灶、器官轉(zhuǎn)移病灶≥2個(gè)、Fuhrman分級(jí)≥3級(jí)以及ECOG評(píng)分≥1分是mRCC患者接受索拉非尼治療中位OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素?;谝陨?種危險(xiǎn)因素的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)可以指導(dǎo)對(duì)索拉非尼治療mRCC患者OS預(yù)后的評(píng)價(jià)。這一結(jié)論仍需大樣本前瞻性研究證實(shí)。

    腎細(xì)胞癌; 索拉非尼; 總生存期; 預(yù)后因素

    腎細(xì)胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是起源于腎實(shí)質(zhì)小管上皮的惡性腫瘤,是腎臟最常見(jiàn)的惡性腫瘤,2012年美國(guó)的流行病學(xué)調(diào)查研究表明腎癌的發(fā)病率在男性排名第6位,女性第8位[1]。手術(shù)切除是治療RCC的最佳方式,但手術(shù)后約三分之一的患者發(fā)生轉(zhuǎn)移[2]。隨著靶向治療的廣泛開(kāi)展,轉(zhuǎn)移性腎癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的療效大大提高。索拉非尼是最常用的靶向治療藥物之一,臨床研究表明其對(duì)mRCC的治療是安全有效的[3-4],但如何評(píng)價(jià)接受索拉非尼治療的mRCC患者的預(yù)后尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)回顧性分析2006年9月~2014年8月來(lái)自西北地區(qū)10個(gè)中心的mRCC患者83例,評(píng)價(jià)臨床23個(gè)變量對(duì)患者總生存期(overall survival,OS)的影響,從而指導(dǎo)臨床對(duì)索拉非尼治療mRCC患者OS預(yù)后的評(píng)價(jià)。

    對(duì)象與方法

    一、臨床資料

    本組患者83例,男61例,女22例,年齡19~81歲,平均年齡(55.08±13.01)歲。其中原發(fā)病灶已切除者77例,伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移原發(fā)病灶未切除4例,不伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移原發(fā)病灶未切除2例。手術(shù)切除原發(fā)腎臟病灶77例(其中67患者行根治性腎切除術(shù)、10例患者行腎部分切除術(shù)),穿刺病理證實(shí)6例。腎透明細(xì)胞癌76例,非透明細(xì)胞癌7例。單一臟器轉(zhuǎn)移45例、多發(fā)臟器轉(zhuǎn)移36例,其中肺轉(zhuǎn)移42例、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22例、肝轉(zhuǎn)移14例、骨轉(zhuǎn)移12例、腎上腺轉(zhuǎn)移8例、對(duì)側(cè)腎轉(zhuǎn)移3例、腎床復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移3例、皮下軟組織轉(zhuǎn)移2例?;颊唧w能狀況依據(jù)美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)評(píng)分0分者49例、1分者28例、2分者6例。見(jiàn)表1。

    二、治療方案

    患者于術(shù)后或診斷后1~10個(gè)月內(nèi)接受索拉非尼治療,療程超過(guò)2個(gè)月,從而保證能夠觀察到有效的藥物療效。索拉非尼治療劑量為400 mg口服2次/d,當(dāng)出現(xiàn)難以忍受的不良反應(yīng)時(shí)則調(diào)整劑量為400 mg口服1次/d,400 mg 口服 1次/隔d,直至停藥?;颊咴谥委熯^(guò)程中可因不良反應(yīng)接受相應(yīng)的伴隨治療,但在復(fù)發(fā)之前不接受任何其他形式的抗腫瘤治療。

    三、療效評(píng)價(jià)

    患者于治療前進(jìn)行影像學(xué)檢查評(píng)價(jià),治療開(kāi)始后每月隨訪一次,3個(gè)月后改為每2個(gè)月隨訪一次,腫瘤反應(yīng)率評(píng)價(jià)憑借可靠的影像學(xué)資料(CT或MRI),依據(jù)實(shí)體瘤評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors,RECIST )[5]進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    表1 mRCC患者基本資料

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    OS定義為患者確診腎癌到死亡或最后一次隨訪的時(shí)間。利用Log-rank檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,將和患者OS相關(guān)的變量應(yīng)用COX回歸風(fēng)險(xiǎn)比例模型分析,篩選出對(duì)患者OS有影響的危險(xiǎn)因素,建立評(píng)分系統(tǒng),使用Kaplan-Meier繪制不同危險(xiǎn)評(píng)分患者OS的生存曲線。統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件使用SPSS 21.0,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、單因素分析

    83例患者隨訪14~412周,中位隨訪時(shí)間56周,截止2014年8月,8例患者仍然存活,5例患者失訪,1例患者因心腦血管病死亡,69例患者可評(píng)價(jià),中位OS為29.0個(gè)月(95%CI26.206~31.794)。單因素分析結(jié)果顯示,原發(fā)灶手術(shù)切除、器官轉(zhuǎn)移病灶數(shù)、Fuhrman分級(jí)、ECOG評(píng)分、診斷至用藥時(shí)間以及肝轉(zhuǎn)移各組間OS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有邊緣意義(P=0.052)。見(jiàn)表2。

    表2 索拉非尼治療中國(guó)西北地區(qū)mRCC患者OS預(yù)

    后的Log-rank單因素分析

    預(yù)后因素例數(shù)中位OS(95%CI)P值性別 男 女發(fā)病年齡/歲 ≤60 >60民族 漢族 非漢族吸煙史 有 無(wú)飲酒史 有 無(wú)高血壓史 有 無(wú)心腦血管病史 有 無(wú)糖尿病史 有 無(wú)原發(fā)灶手術(shù)切除 切除 未切除發(fā)病部位 單側(cè) 雙側(cè)病理分類(lèi) 透明細(xì)胞癌 非透明細(xì)胞癌病理分期 ≤T2 ≥T3臨床分期 3期 4期Fuhrman分級(jí) ≤2級(jí) ≥3級(jí)靜脈侵犯 有 無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有 無(wú)器官轉(zhuǎn)移病灶數(shù) ≤1 ≥2肺轉(zhuǎn)移 有 無(wú)肝轉(zhuǎn)移 有 無(wú)骨轉(zhuǎn)移 有 無(wú)腎上腺轉(zhuǎn)移 有 無(wú)ECOG評(píng)分 0 ≥1診斷至用藥時(shí)間 <6個(gè)月 ≥6個(gè)月5019462367219501257165346546564567264541282675217224714554029373213569607624227581128.0(23.643~32.357)31.0(25.388~36.612)29.0(25.167~32.883)28.0(22.990~33.010)28.0(25.224~30.776)35.0(—)29.0(19.101~38.899)29.0(26.285~31.715)31.0(15.812~46.188)29.0(26.462~31.538)30.0(24.244~35.756)28.0(24.063~31.935)35.0(22.118~47.882)28.0(24.398~31.602)28.0(19.412~36.588)29.0(25.963~32.037)30.0(27.313~32.687)12.0(4.160~19.840)28.0(24.921~31.079)40.0(—)29.0(25.359~32.641)27.0(12.501~41.499)31.0(26.694~35.306)26.0(23.373~28.627)79.0(—)28.0(24.921~31.079)32.0(27.318~36.682)24.0(19.220~28.780)27.0(22.345~31.655)29.0(25.515~32.485)28.0(23.202~32.798)30.0(26.222~33.778)37.0(30.813~43.187)21.0(15.806~26.194)26.0(22.976~29.024)31.0(26.537~35.463)22.0(11.000~33.000)30.0(26.799~33.201)23.0(14.368~31.632)30.0(27.211~32.789)24.0(15.684~32.316)29.0(26.362~31.638)37.0(30.687~43.313)23.0(20.548~25.452)28.0(24.307~31.693)45.0(20.746~69.254)0.4600.8370.5930.2400.5710.3200.4800.9450.0000.2040.2610.1830.0740.0010.8520.0520.0000.1940.0040.4090.4180.0000.007

    二、多因素分析

    將單因素分析結(jié)果具有意義的變量(Fuhrman分級(jí)、原發(fā)灶手術(shù)切除、器官轉(zhuǎn)移病灶數(shù)、ECOG評(píng)分、診斷至用藥時(shí)間及肝轉(zhuǎn)移)以及具有邊緣意義的變量(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,P=0.052)利用COX回歸風(fēng)險(xiǎn)比例模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示未手術(shù)切除原發(fā)灶、器官轉(zhuǎn)移病灶≥2個(gè)、Fuhrman分級(jí)≥3級(jí)以及ECOG評(píng)分≥1分(P值均<0.05)是索拉非尼治療mRCC患者OS預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表3。

    三、危險(xiǎn)評(píng)分

    將未手術(shù)切除原發(fā)灶、器官轉(zhuǎn)移病灶≥2個(gè)、Fuhrman分級(jí)≥3級(jí)以及ECOG評(píng)分≥1分4種危險(xiǎn)因素各記為1分,對(duì)所有患者重新評(píng)分,0分者為低危組,1~2分為中危組,3~4分為高危組。其中低危組28例,中危組32例,高危組9例,中位OS分別為42.0、24.0及21.0個(gè)月,可見(jiàn)各組中位OS存在明顯差異(P=0.000)。見(jiàn)表4。利用Kaplan-Meier法繪制各組間的生存曲線,結(jié)果見(jiàn)圖1。

    討 論

    目前,mRCC的治療主要以系統(tǒng)輔助治療為主,但對(duì)治療預(yù)后的評(píng)分尚未有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。斯隆-凱特琳腫瘤中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC)評(píng)分主要針對(duì)腎癌的細(xì)胞因子治療對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行評(píng)價(jià)[6],而針對(duì)血管表皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)受體抑制劑治療mRCC預(yù)后的評(píng)分有Heng氏評(píng)分[7]。從2006年起索拉非尼治療mRCC在我國(guó)范圍內(nèi)已經(jīng)廣泛開(kāi)展,大量的臨床研究證實(shí)其對(duì)我國(guó)人群mRCC的治療是安全有效的[4, 8-9],但對(duì)索拉非尼治療mRCC患者OS預(yù)后的評(píng)價(jià)尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)回顧性分析來(lái)自我國(guó)西北地區(qū)使用索拉非尼治療的mRCC患者83例,評(píng)價(jià)與患者OS相關(guān)的預(yù)后因素,從而建立一套評(píng)分系統(tǒng),以指導(dǎo)臨床對(duì)使用索拉非尼治療的mRCC患者OS預(yù)后的評(píng)價(jià)。

    數(shù)據(jù)表明,未手術(shù)切除原發(fā)灶是患者OS預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,OR值為4.838(95%CI1.638~14.289),P=0.004。系統(tǒng)治療的同時(shí)切除原發(fā)病灶又被稱(chēng)為減瘤性腎切除術(shù)(cytoreductive nephrectomy, CN)。自從靶向治療開(kāi)展后,CN的手術(shù)率開(kāi)始降低,但大樣本的臨床研究證實(shí),靶向治療聯(lián)合CN患者的中位OS為19個(gè)月,而沒(méi)有行CN的患者中位OS僅為4個(gè)月,CN降低了患者死亡的風(fēng)險(xiǎn),明顯延長(zhǎng)了患者的生存時(shí)間[10]。有兩項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究Clinical Trial to Assess the Importance of Nephrectomy(CARMENA)及Immediate Surgery or Surgery After Sunitinib Malate in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer (SURTIME)正在進(jìn)行中,結(jié)果將在2016年后揭曉。大量回顧性研究已經(jīng)證實(shí)CN能夠減少靶向治療患者的腫瘤負(fù)荷,使患者獲益[11]。但并非所有mRCC患者都適用CN,對(duì)于Karnofsky評(píng)分小于80%的患者,僅少數(shù)獲益[12],而對(duì)于預(yù)期壽命小于12個(gè)月,4個(gè)以上的國(guó)際聯(lián)合數(shù)據(jù)評(píng)分(International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium,IMDC)危險(xiǎn)因素的患者則不能受益[13]。因此,筆者認(rèn)為CN不僅是患者靶向治療預(yù)后的危險(xiǎn)因素之一,同時(shí)也是被其他危險(xiǎn)因素制約的治療手段,在技術(shù)條件允許的情況下,盡可能地為自身?xiàng)l件較好的低危險(xiǎn)評(píng)分的患者實(shí)施CN,能夠明顯地減少患者的腫瘤負(fù)荷,延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。

    表3 索拉非尼治療中國(guó)西北地區(qū)mRCC患者OS預(yù)后的COX多因素分析

    表4 不同危險(xiǎn)評(píng)分組各組中位OS的比較

    圖1 不同危險(xiǎn)評(píng)分組各組生存曲線

    器官轉(zhuǎn)移病灶≥2個(gè)、Fuhrman分級(jí)≥3級(jí)是患者OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,OR值分別為2.821(95%CI1.410~5.645)及2.810(95%CI1.424~5.543),P值均為0.003。它們共同且直觀地反映了腫瘤的侵襲能力。而轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)能夠降低患者死亡的風(fēng)險(xiǎn),Dabestani 等[14]系統(tǒng)分析了8項(xiàng)臨床研究,結(jié)果表明完全切除轉(zhuǎn)移病灶的患者相對(duì)于未切除或部分切除病灶的患者,中位OS或中位腫瘤相關(guān)生存期(cancer-specifi c survival,CSS)明顯延長(zhǎng)(40.0 vs 14.8個(gè)月)。但這些數(shù)據(jù)大多來(lái)自于細(xì)胞因子治療的mRCC患者,針對(duì)靶向治療mRCC患者器官轉(zhuǎn)移病灶切除術(shù)的大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照研究正在進(jìn)行中[15]。筆者認(rèn)為Fuhrman分級(jí)越高,腫瘤的侵襲力越強(qiáng),器官轉(zhuǎn)移則作為腫瘤侵襲力強(qiáng)的一種外在表現(xiàn),此外器官轉(zhuǎn)移可影響重要臟器的功能,也能夠減少患者的存活時(shí)間,而轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)能夠減少患者的攜瘤狀態(tài),對(duì)患者是有益的。

    ECOG評(píng)分反應(yīng)了患者的自身狀態(tài),因此就不難理解ECOG評(píng)分≥1分也是患者中位OS的危險(xiǎn)因素,OR值為2.467(95%CI1.110~5.480),P=0.027。在MSKCC評(píng)分[6]及Heng氏評(píng)分[7]中,均納入了Karnofsky體能評(píng)分作為危險(xiǎn)因素,而ECOG評(píng)分、Karnofsky體能評(píng)分有一定的相似性,都是作為評(píng)價(jià)患者自身狀態(tài)的常用指標(biāo),也有研究[16]表明ECOG評(píng)分是mRCC患者生存的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,畢竟患者的長(zhǎng)期存活是腫瘤的侵襲力、醫(yī)療干預(yù)措施以及患者自身狀態(tài)共同作用的結(jié)果。

    總之,未手術(shù)切除原發(fā)灶、器官轉(zhuǎn)移病灶≥2個(gè)、Fuhrman分級(jí)≥3級(jí)以及ECOG評(píng)分≥1分是mRCC患者索拉非尼治療后中位OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。好的預(yù)后因素應(yīng)該是方便獲得以及便于管理的,本組數(shù)據(jù)危險(xiǎn)因素全部于用藥前即可獲得,且原發(fā)灶以及器官轉(zhuǎn)移病灶個(gè)數(shù)是可以通過(guò)手術(shù)管理的因素,因此對(duì)篩選患者靶向治療具有一定幫助。基于這些危險(xiǎn)因素將患者分為低危組、中危組、高危組,各組間中位OS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,也意味著這套評(píng)分系統(tǒng)能夠?yàn)楹Y選mRCC患者索拉非尼系統(tǒng)治療提供幫助。但遺憾的是本研究的隨訪資料缺乏相應(yīng)的血清學(xué)指標(biāo),因此無(wú)法評(píng)估本研究評(píng)分系統(tǒng)和MSKCC以及Heng氏評(píng)分的一致性。從生存曲線(圖1)可以看出,本研究評(píng)分系統(tǒng)對(duì)低危組患者辨識(shí)度較高,而中危組和高危組患者生存曲線相互重疊,辨識(shí)度欠佳。雖然是多中心研究,但由于是回顧性研究且樣本量有限,結(jié)果仍需大樣本前瞻性研究進(jìn)一步證實(shí)。

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    (本文編輯:徐漢玲)

    Multivariate analysis on the prognostic factors of overall survival in patients with metastatic renal cell carcinoma treated by sorafenib in Northwest China

    ZHENGYu,WUGuo-jun,WANGFu-li,YANFei,QINJun,QINWei-jun,YUANJian-lin,ZHANGLong-long,MAShuai-jun,WEIDi,YEYong-li,TIANChun-juan.DepartmentofUrology,XijingHospital,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi'an710032,China

    Correspondingauthor:YUANJian-lin,E-mail:jianliny@fmmu.edu.cn

    Objective To explore the risk factors associated with overall survival(OS) for metastatic renal cell carcinoma(mRCC) patients treated by sorafenib. Methods A retrospective study of 83 patients with mRCC treated by sorafenib from 10 centers in Northwest China was implemented. The Log-rank test, multivariable COX proportional hazards model and Kaplan-Meier method were used to screen out prognostic risk factors associated with OS. Results 69 cases of patients can be evaluated with a median OS was 29.0 months. Multivariate analysis showed no surgical resection of the primary tumor(OR4.838,95%CI1.638-14.289,P=0.004), organ metastases lesions≥2(OR2.821,95%CI1.410-5.645,P=0.003), Fuhrman grade≥3(OR2.810,95%CI1.424-5.543,P=0.003) and ECOG score≥1(OR2.467,95%CI1.110-5.480,P=0.027) were independent risk factors of OS. Patients were divided into favorable group (no risk factor), intermediate group (1-2 risk factors) and poor group (3-4 risk factors) and the median OS were 42.0, 24.0, 21.0 months, respectively,P=0.000. Conclusions No surgical resection of the primary tumor, organ metastases lesions≥2, Fuhrman grade≥3 and ECOG score≥1 are independent risk factors of OS for mRCC patients treated by sorafenib. Based on the above 4 risk factors, the evaluation criteria can be used to guide the sorafenib therapy for mRCC patients. However,more samples of prospective study are still need to explore.

    Renal cell carcinoma; Sorafenib; Overall survival; Prognostic factors

    710032 西安,第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院泌尿外科

    袁建林,E-mail:jianliny@fmmu.edu.cn

    10.3870/j.issn.1674-4624.2015.06.003

    2015-10-13)

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