新疆博斯騰湖北岸蘆葦光合特性日變化的研究

馬 蓉，海米提·依米提，麥麥提吐爾遜·艾則孜，洪 波，張一瓊

(1.新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，新疆烏魯木齊 830046；2.綠洲生態(tài)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆烏魯木齊 830046；3.干旱區(qū)湖泊環(huán)境與資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆烏魯木齊 830054)

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新疆博斯騰湖北岸蘆葦光合特性日變化的研究

馬 蓉1，2，海米提·依米提2，3*，麥麥提吐爾遜·艾則孜2，3，洪 波1，2，張一瓊1，2

(1.新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，新疆烏魯木齊 830046；2.綠洲生態(tài)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆烏魯木齊 830046；3.干旱區(qū)湖泊環(huán)境與資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆烏魯木齊 830054)

[目的]研究新疆博斯騰湖北岸蘆葦光合特性的日變化。[方法]對博斯騰湖流域蘆葦葉片的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr)、光合有效輻射(Par)、葉面大氣蒸氣壓虧缺(VPD)、空氣溫度(Ta)、葉片溫度(Tl)等指標(biāo)進(jìn)行了實(shí)地測量，并對這些光合指標(biāo)的日變化特征進(jìn)行對比分析，運(yùn)用相關(guān)分析對凈光合速率與其他因子的相關(guān)性進(jìn)行了分析，運(yùn)用主成分分析對主要光合因子進(jìn)行了歸類，來探究該湖區(qū)蘆葦光合特征及其影響因素，并探明造成蘆葦光合午休的原因。[結(jié)果]博斯騰湖北岸蘆葦?shù)膬艄夂纤俾?、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度日變化均呈現(xiàn)不規(guī)則的雙峰曲線，出現(xiàn)時(shí)間均為10：30和16：30；在14：30出現(xiàn)光合午休現(xiàn)象，氣孔限制是主要原因；胞間CO2濃度在14：30出現(xiàn)最低值，主要由氣孔限制因素控制。蘆葦葉片的凈光合速率與氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、光合有效輻射均呈現(xiàn)極顯著相關(guān)，與氣孔限制值呈現(xiàn)顯著相關(guān)。博斯騰湖流域蘆葦葉片眾多光合因子主要?dú)w為兩類，PC1(Pn、Cs、Par、Tr、Ls)為生態(tài)因素；PC2(VPD、Ci)為生理因素，其中生態(tài)因素所占的貢獻(xiàn)率較大。[結(jié)論]該研究可為該區(qū)域植物葉片生理特性的理解提供依據(jù)，并可為流域湖濱植物資源的保護(hù)與有效利用提供參考。

蘆葦；光合特性；日變化；博斯騰湖

蘆葦(Phragmitescommunis)是一種多年生禾本科蘆葦屬植物，為典型的挺水植物[1]。蘆葦是湖泊濕地中典型的植物群落之一，同時(shí)也是其他群落中的常見伴生種，具有生態(tài)位廣，重疊度高的特征[2]。蘆葦適應(yīng)性廣、抗逆性強(qiáng)，多生長在江、河、湖、海岸、淤灘等地，是濕地環(huán)境中生長的主要挺水植物之一，作為濕地中的優(yōu)勢種，具有極高的CO2吸匯能力[3]及凈化污水的重要作用[4]。而光合作用作為植物生長發(fā)育的重要生理基礎(chǔ)，決定著陸地生態(tài)系統(tǒng)中碳匯途徑[5]。近10年來，利用增加生態(tài)系統(tǒng)碳庫的方式來消耗經(jīng)濟(jì)發(fā)展中的碳排放一直是國際科學(xué)界和企業(yè)界努力的主要方向之一[6]。蘆葦所具有的特征對于湖水凈化、湖濱濕地生態(tài)系統(tǒng)的保護(hù)以及生態(tài)系統(tǒng)的固碳能力具有重要的意義。

付為國等的研究表明，蘆葦凈光合速率日變化呈顯著雙峰曲線，主峰出現(xiàn)在10：00，次峰出現(xiàn)在15：00，光合“午休”現(xiàn)象明顯，氣孔限制是產(chǎn)生“午休”的主要原因[1]。郭曉云等發(fā)現(xiàn)，松嫩平原不同旱地生境蘆葦葉片的凈光合速率日變化均為雙峰曲線，有明顯的光合“午休”現(xiàn)象[7]。高輝遠(yuǎn)等通過對新疆北部呼圖壁天然草場上3種不同生長型蘆葦?shù)难芯勘砻鳎?種蘆葦一天中最大光合速率和呼吸速率基本相同，均在中午出現(xiàn)明顯的“光合午休”現(xiàn)象，呼吸速率在中午都達(dá)到一天中的最高值[8]。Faquhar等提出了判斷光合午休原因的原則，當(dāng)午間光合速率降低時(shí)，如果細(xì)胞間CO2濃度(Ci)隨之降低，而氣孔限制值(Ls)升高，則屬于光合作用的氣孔限制，反之，則為光合作用的非氣孔限制等[9]。孫剛等通過在長春市南湖測定野生蘆葦光合作用、蒸騰作用及相關(guān)指標(biāo)的日變化，卻發(fā)現(xiàn)光合作用和蒸騰作用的日進(jìn)程均未發(fā)生“午休”現(xiàn)象，二者都在正午前后強(qiáng)度達(dá)到最高值[10]。段曉男等研究表明，光合有效輻射是決定蘆葦葉片瞬時(shí)光合速率的首要因素，而葉片的蒸騰速率主要取決于大氣溫度和光合有效輻射的強(qiáng)度，蘆葦葉片的光合速率和蒸騰速率與氣孔導(dǎo)度呈顯著正相關(guān)關(guān)系，并且蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度的相關(guān)性更強(qiáng)[11]。

目前國內(nèi)外有關(guān)蘆葦光合特性的研究已相對較多，測試方法也較成熟，但對于博斯騰湖這個(gè)典型湖泊的蘆葦?shù)墓夂咸匦缘难芯枯^少。博斯騰湖是我國四大蘆葦產(chǎn)地之一，其蘆葦?shù)纳L有2 000年的歷史[12]。蘆葦群種是整個(gè)博斯騰湖流域的建群種和優(yōu)勢種，對整個(gè)博斯騰湖地區(qū)的生態(tài)系統(tǒng)及其流域都發(fā)揮著重要的作用。筆者通過對博斯騰湖蘆葦光合特性的觀測數(shù)據(jù)的分析來探究該湖區(qū)蘆葦光合特征及其影響因素，并探明造成蘆葦光合午休的原因。研究成果可以為該區(qū)域植物葉片生理特性的理解提供依據(jù)，并可為流域湖濱植物資源的保護(hù)與有效利用提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況研究區(qū)分布在87°08′49.00″～87°09′30.00″ E，42°03′01.88″～42°02′31.96″ N的湖岸帶上。該區(qū)域位于新疆巴音郭楞蒙古族自治州境內(nèi)，天山中段南坡的焉耆盆地東南部低洼處，四周高山環(huán)抱，海洋氣候微弱，降水稀少，蒸發(fā)旺盛，氣候干旱，屬于典型的溫帶荒漠氣候。湖區(qū)多年平均降水量為77.23 mm，年蒸發(fā)量為2 241.48 mm[13]。水域遼闊，東西長達(dá)55km，南北寬約20～25 km。在湖水水位為1 048.62 m時(shí)，大湖區(qū)水面面積約為1 000 km2，容積約為86×108m2。湖盆呈深碟狀，中間底平，靠近湖岸水深急劇變淺，平均水深為7.5 m，最深為16 m，東部、西部最淺，一般為6～10 m[14]。博斯騰湖西岸土壤以農(nóng)田土和沼澤土為主，南岸和北岸以沙土為主。湖泊四周蘆葦沼澤構(gòu)成了湖濱濕地，分布于大湖區(qū)西到西北沿岸，面積280 km2。

1.2 試驗(yàn)設(shè)置與數(shù)據(jù)處理測量選擇天氣晴朗的2013年4月，在博斯騰湖北岸蘆葦生長區(qū)布置野外監(jiān)測樣點(diǎn)。為了能夠得到該地區(qū)較為準(zhǔn)確的蘆葦光和指標(biāo)，設(shè)置了 5處5 m×5 m樣方，各樣方生態(tài)環(huán)境一致。采用美國LI-COR公司的Li-6400便攜式光合系統(tǒng)測定儀，選取樣方中生長狀況平均的蘆葦，連續(xù)測量3 d。置2 cm×3 cm葉室，測量各樣方區(qū)自蘆葦頂端以下第3片葉片，測試時(shí)間為08：30～20：30，每隔2 h測定1次，每次測量3株蘆葦，每株蘆葦選擇3片葉片，每片葉片測量3次，然后進(jìn)行計(jì)算求取平均值，最后對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。

蘆葦光合指標(biāo)測試項(xiàng)目包括葉片氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)、凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、光合有效輻射(Par)、葉面大氣蒸氣壓虧缺(VPD)、空氣溫度(Ta)、葉片溫度(Tl)、Ci/Ca比等參數(shù)。并應(yīng)用Berry和Downtow[15]的方法計(jì)算氣孔限制值(Ls)，公式如下：Ls=(1-Ci/Ca)×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 凈光合速率及其主要影響因子的分析

2.1.1凈光合速率與光合有效輻射、氣溫、葉溫的日變化分析。蘆葦葉片Pn的日變化曲線(圖1)呈現(xiàn)不對稱的雙峰型，出現(xiàn)明顯的“光合午休”現(xiàn)象。數(shù)據(jù)表明，Pn的第1個(gè)峰值出現(xiàn)在10：30 前后，為27.48 μmol/(m2·s)；08：30～10：30為蘆葦Pn高速增長期；12：30左右Pn稍有降幅，在14：30達(dá)到低谷，出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象，此時(shí)氣孔導(dǎo)度最低，蘆葦?shù)娜~片氣孔關(guān)閉，光合作用的氣孔限制是造成午休的主要原因。在16：30出現(xiàn)第2個(gè)峰值，為22.12 μmol/(m2·s)，此后蘆葦葉片的Pn逐步降低，雙峰型曲線趨勢明顯。計(jì)算分析表明，次峰值為主峰值的80.5%，造成這種現(xiàn)象的原因可能由于蘆葦葉片在午休期間產(chǎn)生的光合抑制效應(yīng)沒有完全消除，因而產(chǎn)生了持續(xù)的抑制。

從圖1可知，蘆葦Par的日變化呈現(xiàn)明顯的拋物線型，表現(xiàn)為單峰曲線，其峰值出現(xiàn)在12：30，達(dá)到1 417.43 μmol/(m2·s)，14：30后蘆葦葉片的Pn和Par的日變化呈現(xiàn)不完全同步變化。Ta、Tl的日變化呈拋物線型，峰值均出現(xiàn)在16：30，分別為33.90、32.36 ℃。氣溫與葉溫變化趨勢是一致的，在16：30之前都是處于一個(gè)上升階段，在16：30之后開始出現(xiàn)下降趨勢。對比16：30之前的氣溫和葉溫兩曲線，差值較小，在16：30處幾乎重合，而之后兩曲線的差距增大，這主要是由于蒸騰效應(yīng)引起的。因?yàn)榇藭r(shí)蒸騰速率較高，蒸騰降溫效應(yīng)顯著，是葉片的一種“自我保護(hù)意識”，從而有效地避免了較高溫度對葉片的灼傷。

2.1.2蒸騰速率和葉面大氣蒸汽壓虧損的日變化分析。植物的蒸騰作用是保證植物對水分和養(yǎng)分吸收的重要因素，對其生理功能起著重要的調(diào)節(jié)作用，同時(shí)植物葉片的蒸騰作用對氣孔導(dǎo)度也具有重要的影響。圖2表明，蘆葦葉片Tr的日變化與Pn的日變化的趨勢一致，都趨于雙峰型。研究表明，蘆葦葉片Tr兩個(gè)峰值的出現(xiàn)時(shí)間與Pn峰值一致，均為 10：30和16：30，說明凈光合速率越大時(shí)，蒸騰作用也越強(qiáng)烈。其中第1個(gè)峰值為8.58 mmol/(m2·s)，第2個(gè)峰值為9.96 mmol/(m2·s)，第1個(gè)峰值為第2個(gè)峰值的86.1%。VPD的峰值出現(xiàn)在16：30，為2.95 kPa。比較氣溫、葉溫和葉面大氣蒸汽壓虧損，發(fā)現(xiàn)三者的變化趨勢是一致的，在16：30之前都是處于一個(gè)上升階段，在16：30之后開始出現(xiàn)下降趨勢。

2.1.3氣孔導(dǎo)度的日變化分析。植物葉片的氣孔可以根據(jù)周圍的環(huán)境來進(jìn)行調(diào)節(jié)，通過張開程度來保證在損失較少水分的情況下獲得最多的CO2，促進(jìn)植物自身能量、物質(zhì)轉(zhuǎn)換。圖3表明，蘆葦葉片的Pn與Gs的日變化趨勢一致，整體呈下降趨勢，在上午時(shí)較高，其中在10：30出現(xiàn)峰值；隨著葉片氣孔的逐步閉合，其Gs也隨之降低，Pn受氣孔的影響也出現(xiàn)降低的趨勢，均在14：30出現(xiàn)低谷，此時(shí)也出現(xiàn)光合午休現(xiàn)象，應(yīng)該是由氣孔限制而導(dǎo)致；14：30之后，蘆葦葉片的氣孔逐漸張開，Gs逐步升高，Pn也隨之升高，并在16：30出現(xiàn)次于10：30的峰值，隨后又開始下降。通過對比氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率的曲線可知，二者的變化趨勢并未完全一致，但其峰值出現(xiàn)的時(shí)間基本一致，即當(dāng)葉片氣孔導(dǎo)度增大時(shí)，其蒸騰速率也增大；但在某些時(shí)段，隨著葉片氣孔導(dǎo)度的降低，其蒸騰速率沒有相應(yīng)地下降，這可能是由于午間的高溫維持了較高的蒸騰作用并因此延續(xù)。

把氣孔導(dǎo)度、凈光合速率和光合有效輻射的日變化分3個(gè)階段分析，發(fā)現(xiàn)08：30～10：30蘆葦葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和光合有效輻射均呈現(xiàn)同步上升的趨勢，此時(shí)凈光合速率的上升與光合有效輻射有關(guān)，具有正效應(yīng)；10：30～16：30蘆葦葉片的凈光合速率開始下降，而光合有效輻射仍持續(xù)上升，文獻(xiàn)分析表明，這是由葉溫和葉面大氣蒸汽壓虧損產(chǎn)生的光合抑制以及其他因素共同作用的結(jié)果[16]；16：30～20：30三者又處于同步下降趨勢，此時(shí)蘆葦葉片凈光合速率的下降與其光合有效輻射變化有關(guān)。

2.1.4胞間CO2濃度和氣孔限制值的日變化分析。Ci是植物光合生理生態(tài)研究中經(jīng)常要用到的參數(shù)。在進(jìn)行植物葉片光合作用的氣孔限制性因素分析時(shí)，Ci的變化是分析影響光合速率變化主要因素的重要指標(biāo)[17]。分析表明，Pn與Ci的變化呈相反趨勢，因?yàn)楣夂纤俾实募涌鞎囊欢康腃O2，造成Ci降低。Pn與Ls變化趨勢基本一致，但峰值出現(xiàn)的時(shí)間不同步。圖4表明，Ci和Ls的日變化曲線呈相反的變化趨勢，其中Ci在08：30～12：30間呈下降的趨勢，之后出現(xiàn)平穩(wěn)的回升，而在這個(gè)時(shí)間段Ls呈上升趨勢，之后是一個(gè)平穩(wěn)變化過程。可見Ci最高時(shí)，Ls最低，表明蘆葦葉片Ls值的增大限制了胞間CO2的濃度，原因在于葉片光合作用中的CO2是通過氣孔進(jìn)入的，Ci的大小也由葉片氣孔張開的大小來調(diào)控[18]。

2.2 蘆葦?shù)膬艄夂纤俾逝c主要光合因子的相關(guān)性凈光合速率作為植物葉片光合特性中最重要的參數(shù)之一，可以反映植物葉片同化CO2的能力，可以直接影響植物干物質(zhì)的合成[19]。在自然光照下，植物葉片Pn的變化受到許多生理、生態(tài)因素的影響，但各影響因子的影響程度不同。該研究通過分析蘆葦葉片的凈光合速率與其他各光合因子的相關(guān)性可以得出凈光合速率的主要相關(guān)的光合因子。 分析表明(表1)，蘆葦葉片的凈光合速率與氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和光合有效輻射均呈現(xiàn)極顯著相關(guān)(P<0.01)，與氣孔限制值呈現(xiàn)顯著相關(guān)(P<0.05)；與此同時(shí)，蘆葦葉片的氣孔導(dǎo)度與蒸騰速率、光合有效輻射均呈顯著相關(guān)(P<0.05)，這也與王靜等[20]對干旱區(qū)綠洲蘆葦葉片光合特性的研究一致。分析表明，蘆葦葉片的胞間CO2濃度與葉溫、氣溫、葉面大氣蒸汽壓虧損顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，與蒸騰速率、光合有效輻射、氣孔限制值極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，表明其具有相反的變化或相互抑制，這也與上文的分析結(jié)果相一致。

以Pn為因變量，Gs、Ci、Tr、Par、VPD等光合特性因子作為自變量，在SPSS 15.0中建立多元回歸方程：Pn=1.877+52.524Gs-0.024Ci-1.022Tr+0.008Par+2.272VPD(R=0.999)；逐步回歸方程：Pn=-1.071+39.920Gs+0.007Par(R=0.999)。在逐步回歸方程處理時(shí)，Ci、Tr、VPD均被排除，而Gs和Par得以保留，表明蘆葦葉片的凈光合速率受氣孔導(dǎo)度和光合有效輻射的影響最大。

2.3 蘆葦葉片光合因子的主成分分析主成分分析可以從眾多變量中找出起主要作用的因子，而又不改變原有信息，從而簡化分析過程[21]。表2表明，博斯騰湖蘆葦葉片的光合特性因子可以主要?dú)w為兩類，其分別解釋總變量的66.197%和33.713%，累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到97.9%，表明可以有效反映影響蘆葦葉片光合作用眾多因子中的主控因子。在第一主成主成分中，Pn、Cs、Par、Tr、Ls為主要影響因子，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)分析可將該主成分歸類為生態(tài)因子；在第二主成分中，VPD、Ci為主要影響因子，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)分析可將該主成分歸類為生理因素[22]。 研究表明，博斯騰湖北岸蘆葦?shù)墓夂献饔檬巧鷳B(tài)因素和生理因素共同作用的結(jié)果，其中生態(tài)因素所占的貢獻(xiàn)率較大，這也與前人研究結(jié)果一致。

注：**在0.01水平上顯著相關(guān)；*在0.05水平上顯著相關(guān)。

表2 光合作用因子主成分載荷

3 結(jié)論

通過測定博斯騰湖北岸蘆葦初步生長期的一些光合生理指標(biāo)，并對這些指標(biāo)的日變化、相關(guān)性進(jìn)行分析以及分類，初步探明了博斯騰湖區(qū)蘆葦?shù)墓夂献饔萌兆兓卣饕约芭c各指標(biāo)之間的相互關(guān)系。

(1)蘆葦光合有效輻射的日變化呈現(xiàn)單峰曲線，峰值出現(xiàn)在12：30，14：30后蘆葦葉片的凈光合速率和光合有效輻射的日變化呈現(xiàn)不完全同步變化。蒸騰速率的日變化與凈光合速率的日變化的趨勢一致，都趨于雙峰型，而且蘆葦葉片蒸騰速率兩個(gè)峰值與凈光合速率峰值出現(xiàn)的時(shí)間同步，說明蒸騰作用最強(qiáng)烈時(shí)，凈光合速率越大。蘆葦葉片的凈光合速率與氣孔導(dǎo)度的日變化趨勢一致，氣孔導(dǎo)度的大小控制著光合速率的變化。凈光合速率與胞間CO2濃度的變化呈相反趨勢，因?yàn)楣夂纤俾实募涌鞎囊欢康腃O2，造成胞間CO2濃度降低。

(2)蘆葦葉片凈光合速率日變化呈現(xiàn)不對稱的雙峰型，10：30出現(xiàn)第1個(gè)峰值后出現(xiàn)下降趨勢，16：30出現(xiàn)第2個(gè)峰值。凈光合速率14：30達(dá)到低谷，出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象，此時(shí)氣孔導(dǎo)度最低，蘆葦?shù)娜~片氣孔關(guān)閉，光合作用的氣孔限制是造成午休的主要原因。“午休”之后，凈光合速率雖有回升并出現(xiàn)第2個(gè)峰值，但未超過主峰值，具有主峰高于次峰的特點(diǎn)，主要由于午間高溫和蘆葦葉面大氣蒸汽壓虧損產(chǎn)生的光合抑制持續(xù)影響的原因。

(3)相關(guān)分析表明，蘆葦葉片的凈光合速率與氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、光合有效輻射呈現(xiàn)極顯著相關(guān)，與氣孔限制值呈現(xiàn)顯著相關(guān)；氣孔導(dǎo)度與蒸騰速率、光合有效輻射呈顯著相關(guān)；胞間CO2濃度與葉溫、氣溫、葉面大氣蒸汽壓虧損呈現(xiàn)顯著負(fù)相關(guān)，與蒸騰速率、光合有效輻射、氣孔限制值呈現(xiàn)極顯著負(fù)相關(guān)。

(4)主成分分析表明，博斯騰湖流域蘆葦葉片眾多光合因子可以主要?dú)w為兩類，PC1(Pn、Cs、Par、Tr、Ls)為生態(tài)因素；PC2 (VPD、Ci)為生理因素。研究表明，博斯騰湖北岸蘆葦葉片光合作用是生態(tài)因素和生理因素共同作用的結(jié)果，其中生態(tài)因素所占的貢獻(xiàn)率較大。

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Diurnal Changes of Photosynthetic Characteristics forPhragmitescommunisin the North Shore of Bosten Lake, Xinjiang

MA Rong1,2, HAMID Yimit2,3*, MAMATTURSUN Eziz2,3et al

(1.College of Resources and Environment Sciences，Xinjiang University，Urumqi, Xinjiang 830046; 2. Key Laboratory of Oasis Ecology，Ministry of Education, Urumqi, Xinjiang 830046; 3. Key Laboratory of Lake Environment and Resources in Arid Area, Urumqi, Xinjiang 830054)

[Objective] The research aimed to study diurnal changes of photosynthetic characteristics forPhragmitescommunisin the north shore of Bosten Lake, Xinjiang. [Method] The stomatal conductance (Gs), intercellular carbon dioxide concentration (Ci), net photosynthetic rate (Pn), transpiration rate (Tr), photosynthetically active radiation (Par), foliar atmospheric vapor pressure deficit (VPD), atmospheric temperature (Ta), leaf temperature (Tl) ofP.communisleaves in north shore of Bosten Lake in Xinjiang were measured, and we also analyzed the daily variations of these photosynthetic indicators. Using the correlation analysis, the correlations between net photosynthetic rate and other factors were analyzed. Using the principal component analysis, classification for these indicators was made to explore the photosynthetic characteristics ofP.communisin this area and its influencing factors, and find out the cause of “photosynthetic lunch break phenomenon”. [Result] The diurnal changes of net photosynthetic rate, transpiration rate, stomatal conductance ofP.communisleaves all showed double-peak curves, and two peaks appeared at 10:30 and 16:30, respectively. Around 14:30, there appeared “photosynthetic lunch break phenomenon”, and the stomatal limitation was the main reason; the intercellular CO2concentration reached the minimum value at 14:30, which was mainly controlled by the stomatal conductance factor. Correlation analysis showed that the net photosynthetic rate had extremely significant correlations with stomatal conductance, transpiration rate and photosynthetic active radiation, and significant correlations with stomatal limitation. Principal component analysis showed that numerous photosynthetic factors ofP.communisleaves in this area could be attributed as two types, among which PC1 (Pn,Cs,Par,Tr,Ls) could be seen as ecological factor; PC2 (VPD,Ci) can be seen as physiological factors, and the former contributed majority. [Conclusion] The research could provide the basis for understanding physiological characteristics of plant leaves in the area, and protection and effective utilization of lakeside plant resources in the basin.

P.communis; Photosynthetic characteristics; Diurnal variation; Bosten Lake

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(U1138302，41201032)。

馬蓉(1988- )，女，陜西漢中人，碩士研究生，研究方向：干旱區(qū)水資源與環(huán)境。*通訊作者，教授，博士，博士生導(dǎo)師，從事干旱區(qū)水資源與生態(tài)環(huán)境研究。

2014-12-02

S 682.32

A

0517-6611(2015)02-247-04