異甘草素對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和分化的影響

李雅娟，甘 露，王占洋，邱理紅，營(yíng)營(yíng)，張 紅，馬成俊，李 忌，孫喜靈，王振華

（1．石河子大學(xué)藥學(xué)院，新疆石河子 832005；2．中國科學(xué)院近代物理研究所，甘肅蘭州 730000；3．煙臺(tái)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，線粒體與健康衰老研究中心，山東煙臺(tái) 264005；4．濱州醫(yī)學(xué)院中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院，山東煙臺(tái) 264003）

異甘草素對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和分化的影響

李雅娟1，甘 露2，王占洋1，邱理紅1，營(yíng)營(yíng)3，張 紅2，馬成俊3，李 忌3，孫喜靈4，王振華3

（1．石河子大學(xué)藥學(xué)院，新疆石河子 832005；2．中國科學(xué)院近代物理研究所，甘肅蘭州 730000；3．煙臺(tái)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，線粒體與健康衰老研究中心，山東煙臺(tái) 264005；4．濱州醫(yī)學(xué)院中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院，山東煙臺(tái) 264003）

中國圖書分類號(hào)：R-332；R284．1；R329．24；R394.2；R730.264；R739.41

摘要：目的 研究異甘草素對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和分化的影響。方法 采用磺酰羅丹明B（SRB）比色法和克隆形成實(shí)驗(yàn)考察異甘草素對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖抑制作用；Giemsa染色觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化；半定量RT-PCR、Western blot鑒定細(xì)胞分化相關(guān)基因及蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞經(jīng)異甘草素誘導(dǎo)后，以濃度依賴性抑制細(xì)胞增殖（P＜0.01）；光鏡觀察到異甘草素誘導(dǎo)前的C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞呈兩極長(zhǎng)梭形或多角形，胞質(zhì)多，胞突短；而誘導(dǎo)后細(xì)胞突起數(shù)目不同程度增多，細(xì)胞形態(tài)變細(xì)變長(zhǎng)。誘導(dǎo)前克隆形成出現(xiàn)早，數(shù)量多，直徑大，克隆形成率高；異甘草素處理組克隆形成率降低，與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。RT-PCR、Western blot結(jié)果顯示，異甘草素誘導(dǎo)后C6細(xì)胞GFAP mRNA和蛋白表達(dá)均明顯上升（P＜0.01）。結(jié)論 異甘草素能抑制大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖，并能誘導(dǎo)C6細(xì)胞分化。

關(guān)鍵詞：異甘草素；C6膠質(zhì)瘤；增殖；分化；克隆形成；吉姆薩染色；星形膠質(zhì)細(xì)胞；GFAP

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2015－8－10 14：37 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http：／／www．cnki．net／kcms／detail／34．1086．R．20150810．1437．023．html

膠質(zhì)瘤（glioma）屬于神經(jīng)上皮源性腫瘤，是顱內(nèi)最常見的原發(fā)性腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的60%［1］。在我國，膠質(zhì)瘤的發(fā)病率居顱內(nèi)腫瘤之首，是預(yù)后較差的腫瘤之一，病死率高。盡管目前臨床上采用傳統(tǒng)的外科手術(shù)，內(nèi)科化療，先進(jìn)的放射治療手段以及應(yīng)用各種新型的抗癌藥物，但膠質(zhì)瘤患者預(yù)后效果不佳，患者多于明確診斷后1年內(nèi)死亡［2］。因此，探索新的、更加有效的膠質(zhì)瘤的治療方案及方法具有十分重要的意義。

Pierce等［3］于1961年首次提出腫瘤的誘導(dǎo)分化治療的理論。該理論認(rèn)為腫瘤細(xì)胞在一定條件下，如應(yīng)用誘導(dǎo)分化藥物等，可以繼續(xù)分化，甚至達(dá)到終末分化，成為正常細(xì)胞，從而治愈腫瘤。尋找一種新的低毒的天然的抗腫瘤成分，以增強(qiáng)常規(guī)的抗腫瘤藥物治療腫瘤臨床效果是當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。

異甘草素（isoliquiritigenin，ISL）是甘草中的一種黃酮類化合物，具有廣譜抗腫瘤［4］、抗氧化［5］、清自由基［6］等多種藥理學(xué)作用。也有文獻(xiàn)報(bào)道，ISL可能通過非競(jìng)爭(zhēng)性鈣拮抗作用松弛豚鼠氣管平滑肌［7］，可改善反復(fù)腦缺血／再灌注小鼠認(rèn)知功能障礙［8］。大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞，它被認(rèn)為是較完美的研究神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育毒性的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停?］。膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）是星形膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志蛋白［10］，通過檢測(cè)它們的表達(dá)水平研究ISL 對(duì)C6細(xì)胞的分化影響。本課題組相關(guān)研究表明，ISL可抑制白血病和黑色素瘤細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)其分

化［11－12］。由于ISL對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤作用的研究還少見報(bào)道，同時(shí)亦有研究表明其在神經(jīng)保護(hù)方面亦有一定作用，因此，本實(shí)驗(yàn)選用ISL為研究對(duì)象，研究其對(duì)大鼠C6腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的誘導(dǎo)分化作用。

1　材料與方法

1．1材料與試劑 大鼠C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞購自中國典型培養(yǎng)物保藏中心（武漢），由煙臺(tái)大學(xué)線粒體與健康衰老中心傳代保存；DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS），美國Gibco公司；ISL（純度98%），江西本草天工科技有限公司；磺基羅丹明B （SRB），上海晶純生化科技股份有限公司；Giemsa干粉，北京拜爾迪生物技術(shù)有限公司；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，TaKaRa公司；引物合成，上海生工；GFAP抗體，美國CST公司。

1．2儀器與設(shè)備 AE31型熒光倒置顯微鏡，Motic公司；SpectraMax Paradigm型多功能酶標(biāo)儀，美國美谷分子儀器有限公司；垂直電泳儀及轉(zhuǎn)膜系統(tǒng)，北京六一儀器廠；PCR擴(kuò)增儀，美國Bio-Rad公司；Tanon 5500凝膠成像系統(tǒng)，上海天能公司。

1．3細(xì)胞培養(yǎng)及分組 C6細(xì)胞培養(yǎng)于含10%FBS、100 kU·L－1青霉素和100 mg·L－1鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基中，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)傳代。

異甘草素儲(chǔ)備液：以DMSO溶解ISL，配成濃度為100 mmol·L－1的貯存液，－20℃保存?zhèn)溆?。使用前以?%FBS的DMEM培養(yǎng)液稀釋，使ISL的終濃度為20、30、40 μmol·L－1。

1．4SRB法測(cè)定異甘草素對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制效應(yīng)異甘草素對(duì)C6細(xì)胞生長(zhǎng)抑制效應(yīng)測(cè)定采用SRB法。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，消化計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度至5× 104·mL－1，接種于96孔板中，每孔體積200 μL，接種24 h后，棄去培養(yǎng)基，分別加入含終濃度為0、20、30 和40 μmol·L－1異甘草素的培養(yǎng)基（含1%FBS），于37℃培養(yǎng)72 h。細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入50 μL預(yù)冷的三氯乙酸（TCA）溶液（30%，W／V）固定細(xì)胞，TCA的終濃度為10%，然后在4℃冰箱中放置1 h。各孔用去離子水洗滌5遍，自然晾干后，每孔加入100 μL 0.4%的SRB溶液（1%的乙酸配制），靜置染色30 min后，倒掉染液，用1%乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用100 μL Tris堿液（10 mmol·L－1，pH＝10.5）溶解，在微孔板振蕩器上振蕩20 min，多功能酶標(biāo)儀在540 nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的吸光值。按下式計(jì)算藥物對(duì)細(xì)胞增殖的抑制率：

抑制率／%＝（對(duì)照組OD值－給藥組OD值）／對(duì)照組OD值×100%

1．5Giemsa染色觀察細(xì)胞形態(tài) 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，用0.25%胰蛋白酶消化，制成單細(xì)胞懸液，接種于含滅菌蓋玻片的6孔培養(yǎng)板中，待細(xì)胞貼附到蓋玻片后，吸去培養(yǎng)液，分別加入含不同濃度異甘草素的培養(yǎng)基，對(duì)照組用含1%FBS的DMEM培養(yǎng)基，培養(yǎng)72 h，取出蓋片，PBS洗滌2次，用甲醇固定10 min，PBS洗滌2次，滴加Giemsa染液顯色5 min，自然晾干，二甲苯透明，甘油封片；于顯微鏡下觀察并拍照。光鏡下觀察細(xì)胞核呈紫紅色或藍(lán)紫色，細(xì)胞質(zhì)成粉紅色。

1．6平板克隆形成實(shí)驗(yàn) 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期C6細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶，用不同濃度的異甘草素處理72 h，棄去培養(yǎng)液，用預(yù)冷PBS洗2遍，用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞，把細(xì)胞懸浮于含10%FBS的DMEM培養(yǎng)液中備用。將細(xì)胞接種于6孔板中，每孔200個(gè)細(xì)胞。置37℃、5%CO2及飽和濕度的培養(yǎng)箱，靜置培養(yǎng)10 d。終止培養(yǎng)，棄去上清，PBS漂洗2次，甲醇固定10 min，棄固定液，Giemsa染色液染30 min，PBS沖盡多余染液，空氣干燥。在倒置相差顯微鏡下觀察集落形成情況并拍照。拍照并計(jì)算肉眼可見的集落數(shù)，最后計(jì)算克隆形成率。

1．7RT-PCR檢測(cè)GFAP mRNA表達(dá) 參照文獻(xiàn)［13］進(jìn)行，檢測(cè)異甘草素處理后GFAP mRNA的表達(dá)情況。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的C6細(xì)胞消化制成細(xì)胞懸液，接種于中號(hào)培養(yǎng)瓶中，置于5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng)箱中過夜，待細(xì)胞貼壁。吸去培養(yǎng)液，換用含有不同濃度異甘草素的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)72 h后，用TRIzol試劑提取總RNA。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系擴(kuò)增反應(yīng)條件：94℃預(yù)變性3 min，94℃變性40 s，不同引物選擇不同溫度，退火45 s，72℃延伸1 min，循環(huán)30次后于72℃延伸10 min，得PCR產(chǎn)物，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分離分析。用Tanon 5500凝膠成像系統(tǒng)拍照并分析產(chǎn)物條帶的相對(duì)光密度值。表1為實(shí)驗(yàn)所需的引物序列：

Tab 1 The designed primers and reaction condition for detecting different genes

1．8Western blot檢測(cè)GFAP表達(dá) 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期

C6細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶，用不同濃度的異甘草素處理72 h，棄去培養(yǎng)液，用預(yù)冷PBS洗2遍，加入RIPA細(xì)胞裂解液，冰上裂解30 min，用細(xì)胞刮刀收集細(xì)胞，12 000×g離心30 min。取上清，BCA法測(cè)定裂解液中的蛋白濃度。取30 μg蛋白樣品進(jìn)行SDS-PAGE電泳，300 mA電轉(zhuǎn)移120 min至PVDF膜，TBST漂洗3次，將PVDF膜放入含5%BSA的封閉液中，置于水平搖床，室溫孵育120 min。取出PVDF膜，放入含有5%BSA的TBST的小鼠GFAP單克隆抗體一抗中（1 ∶1 000），4℃冰箱孵育過夜，再用TBST漂洗3次，與辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗（1∶5 000）室溫孵育2 h，漂洗后，用Tanon 5500凝膠成像系統(tǒng)拍照并分析蛋白產(chǎn)物條帶的相對(duì)光密度值。

2　結(jié)果

2．1異甘草素濃度依賴性抑制C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤增殖不同濃度ISL處理C6細(xì)胞72 h，20 μmol·L－1ISL處理即表現(xiàn)出對(duì)C6細(xì)胞增殖的抑制作用，隨著ISL濃度的增加，存活細(xì)胞數(shù)目逐漸減少，ISL對(duì)細(xì)胞的抑制作用逐漸增強(qiáng)，呈濃度依賴性。

Fig 1 Effects of ISL on proliferation of C6 cells

2．2異甘草素對(duì)C6細(xì)胞的形態(tài)學(xué)的影響 光鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)對(duì)照組膠質(zhì)瘤細(xì)胞多數(shù)呈兩極長(zhǎng)梭形，有的呈多角形，胞質(zhì)多，胞突短；而72 h ISL處理組細(xì)胞突起數(shù)目不同程度增多，細(xì)胞形態(tài)逐漸變細(xì)變長(zhǎng)，ISL 20 μmol·L－1處理組（Fig 2）中細(xì)胞形態(tài)即開始出現(xiàn)變化，細(xì)胞胞體變圓，胞體兩端突起變細(xì)變長(zhǎng)，但部分細(xì)胞突起細(xì)而短，有的細(xì)胞突起長(zhǎng)度可達(dá)細(xì)胞胞體的數(shù)倍，與對(duì)照組相比，陽性延展細(xì)胞數(shù)差異具有顯著性；隨著異甘草素處理濃度的增加、作用時(shí)間的延長(zhǎng)，陽性延展細(xì)胞越來越多，72 h ISL處理組可見細(xì)胞突起明顯變長(zhǎng)，ISL 40 μmol·L－1處理組細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變較其他組相比最明顯（Fig 2A）。經(jīng)吉姆薩染色后顯微鏡下觀察，大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富，呈淡藍(lán)色或深藍(lán)色，有非特異性嗜天青顆粒（呈紫紅色），兩極呈短梭形，胞突短，胞質(zhì)豐富，如圖2所示，ISL處理后，細(xì)胞胞質(zhì)變少，胞突明顯變細(xì)變長(zhǎng)，胞質(zhì)呈紫紅色。

Fig 2 Morphological transformation induced by ISL in C6 glioma cells（×200）

2．3異甘草素對(duì)C6細(xì)胞的克隆形成率的影響 ISL誘導(dǎo)C6細(xì)胞分化后，神經(jīng)膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞會(huì)向星型膠質(zhì)細(xì)胞分化，因而集落生成能力降低。對(duì)照組克隆形成出現(xiàn)早，數(shù)量多，直徑大，克隆形成率高（36%），20 μmol·L－1ISL處理組克隆形成率為25%，與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），40 μmol·L－1ISL處理組克隆形成率為6%，與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。

ISL處理組與對(duì)照組相比，其形成的集落的個(gè)數(shù)明顯少于對(duì)照組的克隆數(shù)，其惡性程度降低，增殖能力下降，集落形成能力也減弱（Fig 3）；統(tǒng)計(jì)細(xì)胞形成的平均集落數(shù)，可以看出，對(duì)照組細(xì)胞的克隆形成率36%，明顯多于40 μmol·L－1ISL處理組克隆形成率16%；ISL處理組最大與最小集落較對(duì)照組相比均明顯變小，并且大多數(shù)細(xì)胞不能形成明顯的集落，說明ISL使C6細(xì)胞分化。

Fig 3 ISL significantly reduced number of colony formation in C6 cells

2．4異甘草素對(duì)C6細(xì)胞的GFAP mRNA表達(dá)的影響 采用RT-PCR方法，分析不同濃度的ISL對(duì)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白GFAP mRNA表達(dá)情況的影響。結(jié)果如Fig 4所示，不同濃度的ISL（20、30、40 μmol· L－1）作用72 h后，能夠誘導(dǎo)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白GFAP mRNA上調(diào)，在40 μmol·L－1作用時(shí)，GFAP mRNA表達(dá)水平最高，與對(duì)照組相比差異有顯著性（P＜ 0.01）。

Fig 4 ISL significantly increased expression of GFAP mRNA in C6 glioma cells（n＝3）

Fig 5 ISL significantly increased expression of GFAP protein in C6 cells

2．5異甘草素對(duì)C6細(xì)胞GFAP蛋白表達(dá)的影響采用Western blot方法，分析不同濃度的ISL對(duì)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白GFAP表達(dá)情況的影響。結(jié)果如Fig5

所示，不同濃度的ISL（20、30、40 μmol·L－1）作用72 h后，均能夠誘導(dǎo)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白GFAP上調(diào)，與對(duì)照組相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0．01）。在40 μmol·L－1作用時(shí)，GFAP表達(dá)水平最高。

3　討論

膠質(zhì)瘤是腦腫瘤中發(fā)病率較高的一種腫瘤，其手術(shù)治療效果不佳，容易復(fù)發(fā)，因此是神經(jīng)腫瘤治療的一個(gè)難點(diǎn)和熱點(diǎn)。為了更好地探索膠質(zhì)瘤的治療策略，國內(nèi)外學(xué)者探索從傳統(tǒng)的中醫(yī)藥中尋找解決的辦法。誘導(dǎo)分化是指惡性腫瘤在體內(nèi)外分化誘導(dǎo)劑存在下，重新分化向正常方向逆轉(zhuǎn)的現(xiàn)象。大量研究報(bào)道和體外實(shí)驗(yàn)表明，在某些誘導(dǎo)分化劑作用下，腫瘤細(xì)胞可被誘導(dǎo)分化，出現(xiàn)類似正常細(xì)胞的表型或恢復(fù)正常細(xì)胞的某些功能。

ISL是從中藥材甘草中提取和分離得到的黃酮類化合物，在藥用植物中廣泛存在，研究表明其有多種藥理學(xué)活性，是甘草所提取出來的黃酮類成分中研究較多的重要化合物之一［14］。異甘草素對(duì)其他系統(tǒng)腫瘤的抑制作用已經(jīng)陸續(xù)有相關(guān)報(bào)道，而對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤作用的研究少見報(bào)道，所以本實(shí)驗(yàn)用ISL對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6進(jìn)行研究，探討ISL的增殖抑制及誘導(dǎo)分化作用。

SRB比色法，主要用來檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。實(shí)驗(yàn)分別測(cè)定了20、30、40 μmol·L－1的異甘草素，在72 h 對(duì)C6細(xì)胞活性的影響。如Fig 1所示，ISL低劑量組（20 μmol·L－1）、24 h即開始表現(xiàn)出對(duì)C6細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用，隨著劑量的增加、ISL的抑制作用也加大，呈劑量效應(yīng)（P＜0.01）。

本實(shí)驗(yàn)對(duì)C6細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察顯示，異甘草素在濃度為20 μmol·L－1時(shí)就對(duì)C6有抑制作用，ISL處理72 h后，對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的抑制作用呈濃度依賴性，倒置顯微鏡下觀察可見，與對(duì)照組相比細(xì)胞兩端變細(xì)變長(zhǎng)的增多。

克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀，形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。如Fig 3所示，對(duì)照組克隆形成出現(xiàn)早，數(shù)量多，直徑大，克隆形成率高，而ISL處理組克隆形成率低，與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），且絕大多數(shù)不能形成有效克隆。

GFAP是星形膠質(zhì)細(xì)胞及其腫瘤的特異標(biāo)志物，是膠質(zhì)細(xì)胞特有的細(xì)胞骨架蛋白，它的表達(dá)對(duì)于維持膠質(zhì)細(xì)胞的正常形態(tài)以及調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)速度具有重要的作用，是判斷膠質(zhì)細(xì)胞分化程度的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)之一，它與分化程度呈正相關(guān)［15］。本實(shí)驗(yàn)采用檢測(cè)RT-PCR、Western blot鑒定ISL對(duì)C6的誘導(dǎo)分化作用，如Fig 4和5所示，ISL對(duì)C6細(xì)胞作用72 h后，mRNA和蛋白水平的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均顯示GFAP的表達(dá)隨著ISL的作用劑量增加而增加，特別是40 μmol·L－1ISL處理組增加最明顯（P＜0.01）。

課題組前期研究表明，NADPH氧化酶活化及活性氧生成介導(dǎo)了ISL誘導(dǎo)的HL-60細(xì)胞分化［16］。本研究證實(shí)異甘草素可誘導(dǎo)C6細(xì)胞向星形膠質(zhì)細(xì)胞分化，但異甘草素是否通過調(diào)控細(xì)胞內(nèi)氧化還原狀態(tài)誘導(dǎo)C6膠質(zhì)瘤分化，有待進(jìn)一步研究。

綜上所述，異甘草素能抑制大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖，并能誘導(dǎo)C6細(xì)胞分化。本研究以傳統(tǒng)中藥材甘草的活性成分異甘草素作為研究對(duì)象，研究其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中的作用，并討論其對(duì)細(xì)胞增殖和分化的影響，對(duì)于異甘草素的開發(fā)應(yīng)用及異甘草素對(duì)中樞神經(jīng)疾病及其他惡性腫瘤的分化治療相關(guān)研究提供了一定的理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)，對(duì)新疆地區(qū)的甘草產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有重要意義。

（致謝：本實(shí)驗(yàn)在煙臺(tái)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，線粒體與健康衰老研究中心完成，衷心感謝實(shí)驗(yàn)室全體教師的指導(dǎo)和同學(xué)的幫助?。?/p>

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Effect of Isoliquiritigenin on C6 glioma cell proliferation and differentiation

LI Ya-juan1，GAN Lu2，WANG Zhan-yang1，QIU Li-hong1，SI Ying-ying3，ZHANG Hong2，MA Cheng-jun3，LI Ji3，SUN Xi-ling4，WANG Zhen-hua3
（1．School of Pharmacy，Shihezi University，Shihezi Xinjiang 832005，China；2．Institute of Modern Physics，Chinese Academy of Sciences，Lanzhou 730000，China；3．Center of Mitochondrion and Healthy Aging，College of Life Sciences，Yantai University，Yantai Shandong 264005，China；4．Shandong Key Laboratory of TCM Heart-spleen Foundation，Binzhou Medical University，Yantai Shandong 264003，China）

Abstract：Aim To investigate the effects of isoliquiri-tigenin（ISL）on C6 glioma cell proliferation and differ-entiation．Methods C6 glioma cells’viability and proliferation were respectively measured by SRB test．Colony formation of C6 glioma cells from different groups was assayed．After culturing the cells from each group，giemsa staining was used to observe cell mor-phology．RT-PCR was applied to detect mRNA expres-sion of GFAP．Western blot was applied to detect the expression of GFAP．Results ISL effectively inhibited the viability of C6 glioma cells when compared with the control group in a concentration-dependent manner（P ＜0.01）．The morphological observation under light mi-croscope showed that：in the control group，most of the undifferentiated C6 cells showed long fusiform and po-lygonal shape．Compared to the control group，the C6 cells treated with ISL revealed alteration in morphology such as astrocytes with smaller smooth，round body and much finer longer，tapering processes．The cloning for-mation rate detection revealed that：the colonies in the control group semerged earlier and were larger than those experimental ones，the cloning formation rate was higher，while almost no effective cells colony emerged in ISL treated groups（P＜0.01）．Western blot and RT-PCR analysis showed that GFAP expression in the ex-perimental groups increased（P＜0.01）．Conclusion ISL may inhibit the proliferation of C6 glioma cells and induce their differentiation．

Key words：Isoliquiritigenin；C6 glioma cell；prolifera-tion；differentiation；colony formation；giemsa staining；astrocyte；GFAP

作者簡(jiǎn)介：李雅娟（1989－），女，碩士生，研究方向：分子藥理學(xué)，E-mail：yajuanli＠sina．cn；王振華（1973－），男，博士，副教授，研究方向：自由基生物醫(yī)學(xué)，通訊作者，E-mail：zhenhuawang＠tom．com

基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（No 11175222，21372190）；石河子大學(xué)重大科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目（No gxjs2012-zdgg02）；山東省泰山學(xué)者建設(shè)工程專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)（tshw201502046）；教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃（NCET-10-0967）

收稿日期：2015－03－12，修回日期：2015－05－28

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1001－1978（2015）09－1298－06

doi：10．3969／j．issn．1001－1978．2015．09．023