替羅非班在急性冠脈綜合征介入治療中無復(fù)流的療效觀察

替羅非班在急性冠脈綜合征介入治療中無復(fù)流的療效觀察

劉玉杰

(陜西煤化集團銅川礦務(wù)局中心醫(yī)院 心臟內(nèi)科, 陜西 銅川, 727000)

關(guān)鍵詞:急性冠脈綜合征; 替羅非班; 介入治療; 無復(fù)流現(xiàn)象

經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)已成為臨床治療急性冠脈綜合征(ACS)患者的主要治療措施，其可以有效改善急性冠脈綜合征患者的臨床癥狀，提高患者的生活質(zhì)量，但介入中部分患者易突發(fā)冠脈無復(fù)流現(xiàn)象[1]，進(jìn)而容易引起心肌再梗死、頑固性缺血、惡性心律失常、充血性心力衰竭及猝死，威脅患者的生命。本科2008 年4月—2014年4月對40例PCI 中無復(fù)流患者經(jīng)冠狀動脈注射血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班，取得了較好的療效，現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

選取2008年4月—2014年4月在本院心血管科診斷治療的ACS患者400例，選取其中經(jīng)PCI介入治療后無復(fù)流患者40例，男25例，女15例，年齡45～81歲，平均年齡(62.57±0.83)歲; 40例無復(fù)流患者中ST抬高急性心肌梗死9例，非ST抬高急性心肌梗死11例；40例患者中合并原發(fā)性高血壓31例，腦卒中11例，2型糖尿病7例，慢性腎功能不全3例。隨機分為治療組和對照組，每組20例。2組患者性別、年齡、癥狀、病程、基礎(chǔ)病等一般資料比較無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn)[2-3]:所有納入病例均符合《內(nèi)科血》急性冠脈綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，其中無復(fù)流診斷標(biāo)準(zhǔn)為球囊擴張或支架植入后血管造影顯TIM 血流小于2級，排除管壁撕裂、夾層、急性血栓形成等情況，同時排除嚴(yán)重感染、室壁瘤、精神失常及其他造血功能障礙的患者。

所有患者采用數(shù)字減影心血管造影機(SIEMENS)，經(jīng)橈動脈(35例)或股動脈(5例)途徑穿刺置鞘后，給予普通肝素3 000 U，按標(biāo)準(zhǔn)Judkins法行冠狀動脈造影(CAG)常規(guī)檢查。行PCI過程中出現(xiàn)無復(fù)流現(xiàn)象后，對照組常規(guī)冠脈內(nèi)給予硝酸甘油(硝酸甘油注射液；北京益民藥業(yè)有限公司；國藥準(zhǔn)字：H11020289)150～200 μg/次，3～5 min緩慢推注。根據(jù)患者病情及對硝酸甘油的耐受程度、血壓確定使用劑量。治療組經(jīng)冠脈血管注入鹽酸替羅非班[鹽酸替羅非班氯化鈉注射液；遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)有限公司；國藥準(zhǔn)字：H20041165]500～600 μg/次，3～5 min緩慢推注。以0.1～0.15 μg/(kg·min)速度持續(xù)靜滴2 d。2組患者30 min后再次行CAG檢查。術(shù)后給予低分子肝素5 000 IU，1次/12 h，連續(xù)皮下注射7 d。

2組患者PCI術(shù)前及術(shù)后記錄TIMI血流分級、30 d主要不良心血管事件(死亡、頑固性缺血、再次心肌梗死、冠脈搭橋)及出血事件的發(fā)生率。術(shù)前，術(shù)后2 d監(jiān)測活化部分凝血活酶時間( APTT)、血紅蛋白(Hb)、血小板(Plt)變化。TIMI血流分級按照中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行[4]。

2結(jié)果

2.1PCI治療前后2組患者TIMI血流比較

術(shù)前2組患者的TIMI血流分級均為0～2級，術(shù)后對照組TIMI血流分級中0～2級患者9例，占45%，TIMI血流分級3級者11例，占55%。治療組術(shù)后TIMI血流分級中0～2級患者4例，占20%，TIMI血流分級3級者16例，占80%。治療組術(shù)后TIM3級患者比例明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.22組患者30 d后的主要不良心血管事件及出血事件發(fā)生率比較

對照組患者術(shù)后30 d出現(xiàn)頑固性缺血2例、心肌再梗死2例、冠脈搭橋1例、死亡1例，分別占6.67%、6.67%、5%、5%，不良反應(yīng)的發(fā)生率為30%; 治療組患者術(shù)后30 d出現(xiàn)頑固性缺血2例、心肌再梗死1例、冠脈搭橋1例，分別占6.67%、5%、5%, 不良反應(yīng)的發(fā)生率為20%。治療組患者術(shù)后不良事件發(fā)生率低于對照組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照組有2例發(fā)生出血事件，占10%; 治療組有3例發(fā)生出血事件，占15%。2組比較無顯著差異(P>0.05)。

2.32組患者術(shù)后2 d的APTT、Hb、Plt水平變化比較

2組患者術(shù)后監(jiān)測APTT均未見延長，Hb、Plt較術(shù)前輕微下降，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1　2組患者術(shù)后2 d的APTT、Hb、Plt比較

3討論

臨床資料[5-7]顯示，ACS患者PCI術(shù)后無復(fù)流現(xiàn)象的臨床發(fā)生率為1%～5%。冠脈無復(fù)流狀態(tài)可顯著影響ACS患者近期和遠(yuǎn)期預(yù)后，已經(jīng)成為患者臨床死亡及不良心血管事件發(fā)生的獨立危險因素。大量臨床研究[8-9]表明，無復(fù)流現(xiàn)象是多種因素的共同作用，包括冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞腫脹變形、冠脈微血管痙攣、血液成分紅細(xì)胞停滯、血小板激活、微栓塞、炎癥反應(yīng)、再灌注損傷等，導(dǎo)致微血管損傷和微循環(huán)障礙，從而導(dǎo)致無復(fù)流的發(fā)生。冠狀動脈微血栓及斑塊碎片堵塞遠(yuǎn)端微血管可能是損傷冠脈無復(fù)流現(xiàn)象發(fā)生的主要原因。

替羅非班屬于非肽類的血小板GPⅡb/Ⅲa 受體拮抗劑，而血小板GPⅡb/Ⅲa 受體是血栓形成的最終通路。替羅非班可以通過精氨酸-甘氨酸-門冬氨酸序列占據(jù)血小板GPⅡb/Ⅲa 受體的交聯(lián)位點，競爭性地抑制纖維蛋白原或血管假血友病相關(guān)因子介導(dǎo)的血小板聚集，有效抑制血小板聚集，防止血栓形成[10]。替羅非班可以有效地抑制血管血栓的形成，降低病變血管的無復(fù)流病理狀態(tài)，減少致死性心臟事件的發(fā)生，改善臨床預(yù)后。本研究結(jié)果表明，非肽類的血小板GPⅡb/Ⅲa 受體拮抗劑替羅非班能顯著改善介入治療的ACS患者無復(fù)流的發(fā)生(P<0.05)，且不增加不良心血管事件及出血事件的發(fā)生率。

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收稿日期:2014-09-20

中圖分類號:R 543.3

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號:1672-2353(2015)03-115-02

DOI:10.7619/jcmp.201503036