玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2誘導(dǎo)效果的研究

楊 巍 ，任雪嬌，崔學(xué)宇，慈佳賓，任啟彪，楊偉光,吳春勝

(1 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，吉林 長春 130118；2 吉林省種子管理總站，吉林 長春 130062)

玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2誘導(dǎo)效果的研究

楊 巍1，任雪嬌1，崔學(xué)宇1，慈佳賓1，任啟彪2，楊偉光1,吳春勝1

(1 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，吉林 長春 130118；2 吉林省種子管理總站，吉林 長春 130062)

【目的】 探討玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)不同基礎(chǔ)材料、不同授粉時(shí)期和果穗不同部位的誘導(dǎo)效果，為玉米單倍體育種技術(shù)的應(yīng)用提供理論依據(jù)?！痉椒ā?以玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2為誘導(dǎo)材料，Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)為對(duì)照，對(duì)不同基礎(chǔ)材料進(jìn)行了雜交誘導(dǎo)，同時(shí)比較了不同授粉時(shí)期、不同果穗部位對(duì)單倍體誘導(dǎo)率的影響?！窘Y(jié)果】 JS6-2對(duì)自交系及雜交種均具有誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體的能力，對(duì)自交系誘導(dǎo)中，JS6-2單倍體誘導(dǎo)率(8.29%)明顯高于農(nóng)大高誘1號(hào)(1.70%)和Stock6(0.66%)；對(duì)雜交種誘導(dǎo)中，JS6-2單倍體誘導(dǎo)率(8.22%)同樣明顯高于其他2個(gè)誘導(dǎo)系(1.35%和0.76%)。JS6-2雜交誘導(dǎo)單倍體最佳時(shí)期為雌穗吐絲后3～8 d；果穗頂部的單倍體誘導(dǎo)率(6.87%)高于底部(5.61%)。【結(jié)論】 玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2的誘導(dǎo)效果明顯好于農(nóng)大高誘1號(hào)和Stock6；Reid、No Reid材料以及Reid×DOM和No Reid×DOM雜優(yōu)模式材料的單倍體誘導(dǎo)率高；田間雜交誘導(dǎo)時(shí)，建議在雌穗吐絲3～5 d整齊剪斷花絲進(jìn)行雜交誘導(dǎo)，單倍體誘導(dǎo)效果好。

玉米；單倍體誘導(dǎo)系；誘導(dǎo)效果

玉米單倍體育種(Haploid Breeding)技術(shù)是傳統(tǒng)育種技術(shù)的革命，與分子育種技術(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)形成了現(xiàn)代玉米育種技術(shù)的新體系[1-4]。國內(nèi)外各大公司、科研院所和高等院校相繼開展了玉米單倍體育種，以加速培育玉米優(yōu)良自交系、育成新品種步伐，并應(yīng)用于玉米育種實(shí)踐[5]。然而玉米單倍體育種受兩個(gè)因素限制：一是難以獲得足夠數(shù)量的單倍體，即單倍體誘導(dǎo)率低，Stock6僅為3%[6-9]；二是單倍體二倍化困難，即加倍率低，單倍體植株的自然加倍率僅在0.4%～1.2%[10]。玉米單倍體誘導(dǎo)效率的提高可以大大提升單倍體育種的效率，同時(shí)可以節(jié)約育種成本[11-12]。因此，如何提高單倍體誘導(dǎo)效率一直是人們探索的重要課題。研究表明，單倍體誘導(dǎo)率的高低與不同基礎(chǔ)材料及雜交組合的雙親有關(guān)；同一父本誘導(dǎo)系對(duì)不同母本雜交誘導(dǎo)產(chǎn)生的單倍體頻率均存在著顯著差異[6,9]。本研究以自選單倍體誘導(dǎo)系JS6-2為父本，Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)為對(duì)照，研究誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)玉米不同母本基因型材料、不同授粉時(shí)期、果穗不同部位的誘導(dǎo)效果，以期為玉米單倍體育種奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

供試材料為吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)2007年以Stock6/吉高誘3為基礎(chǔ)材料，采取南北穿梭育種，于2010年育成的誘導(dǎo)率高、遺傳標(biāo)記明顯的高頻率單倍體誘導(dǎo)系JS6-2。Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)(Cau ho 1)為外引誘導(dǎo)系。本試驗(yàn)共進(jìn)行如下3方面處理。

1.1 不同母本基礎(chǔ)材料對(duì)單倍體誘導(dǎo)率的影響

用于誘導(dǎo)的基礎(chǔ)材料包括自交系和雜交種2種，其中，10個(gè)骨干自交系為2011年由中國東北春玉米區(qū)選擇，10個(gè)雜交組合為10個(gè)自交系以不同雜種優(yōu)勢模式組配而成(表1)。

注：DOM為旅大紅骨群+塘四平頭群。表2同。

Note:DOM stands for Lüda Red Cob and Tangsipingtou germplasms.The same for table 2.

2012年夏，于吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)種子工程玉米育種基地，以基礎(chǔ)材料為母本，JS6-2、Stock6、農(nóng)大高誘1號(hào)為父本，于母本吐絲后3～4 d后進(jìn)行雜交誘導(dǎo)。每個(gè)基礎(chǔ)材料10～20穗，收獲后挑選無色胚芽尖、紫色粒頂?shù)淖蚜闇?zhǔn)單倍體。2012年冬，于吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)海南育種基地，結(jié)合植株標(biāo)記進(jìn)行進(jìn)一步的田間鑒定。依據(jù)田間鑒定結(jié)果統(tǒng)計(jì)單倍體誘導(dǎo)率。單倍體誘導(dǎo)率=(準(zhǔn)單倍體粒數(shù)/雜交總粒數(shù))×100%。

1.2 不同授粉時(shí)期對(duì)單倍體誘導(dǎo)率的影響

2012年和2013年，于吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)海南育種基地，以鄭單958、吉農(nóng)玉833、農(nóng)華101、吉農(nóng)玉719為母本，父本誘導(dǎo)系為JS6-2，選擇不同授粉時(shí)期進(jìn)行授粉。根據(jù)母本雌穗吐絲后的時(shí)間進(jìn)行授粉時(shí)期的劃分：剪開苞葉授粉定義為0 d，剛吐絲時(shí)定義為1 d，依次往后記錄吐絲后的時(shí)間。具體分為以下3個(gè)處理：早期授粉0～2 d，中期授粉3～5 d，晚期授粉6～8 d。單倍體統(tǒng)計(jì)與鑒定同1.1節(jié)。

1.3 不同果穗部位單倍體誘導(dǎo)率的差異

2012年冬，選用5個(gè)雜交種鄭單958、先玉335、利民33、農(nóng)華101、吉農(nóng)玉833，種植于吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)海南三亞育種基地，其遺傳基礎(chǔ)見表2。以誘導(dǎo)系JS6-2為父本，雜交誘導(dǎo)各雜交種30穗。收獲后選擇結(jié)實(shí)性好的果穗，按底部(約為果穗長度的1/2)和頂部(同上)分開脫粒。脫粒后根據(jù)籽粒遺傳標(biāo)記進(jìn)行單倍體的初步鑒定。2013年夏，在吉林長春對(duì)單倍體進(jìn)行進(jìn)一步的種植鑒定，具體鑒定方法同1.1節(jié)。

2 結(jié)果與分析

2.1 單倍體誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)不同玉米基礎(chǔ)材料的誘導(dǎo)效果

2.1.1 誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)不同自交系的誘導(dǎo)效果 誘導(dǎo)系JS6-2、Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)對(duì)不同玉米自交系的誘導(dǎo)效果見表3。由表3可知，誘導(dǎo)系JS6-2、Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)對(duì)玉米自交系均具有產(chǎn)生孤雌生殖單倍體的能力，其中JS6-2的平均單倍體誘導(dǎo)率為8.29%，農(nóng)大高誘1號(hào)的平均單倍體誘導(dǎo)率為1.70%，Stock6的平均單倍體誘導(dǎo)率最低，為0.66%。JS6-2的單倍體誘導(dǎo)率極顯著高于其他2個(gè)誘導(dǎo)系，而農(nóng)大高誘1號(hào)與Stock6的單倍體誘導(dǎo)率無顯著差異。

注：不同大寫字母表示0.01水平下差異極顯著，不同小寫字母表示0.05水平下差異顯著。下表同。

Note:Capital letters stand for significant difference at 0.01 level,while small letters stand for significant difference at 0.05 level.The same below.

不同母本基礎(chǔ)材料的單倍體誘導(dǎo)率存在顯著差異。JS6-2對(duì)自交系材料誘導(dǎo)中，PH4CV的單倍體誘導(dǎo)率最高，為9.86%，吉853的單倍體誘導(dǎo)率最低，為5.69%，變異幅度4.17%。Stock6對(duì)自交系材料誘導(dǎo)中，鄭58的單倍體誘導(dǎo)率最高，達(dá)到1.64%，吉853、S122的單倍體誘導(dǎo)率最低，為0，變異幅度1.64%。農(nóng)大高誘1號(hào)對(duì)自交系材料誘導(dǎo)中，鄭58和PH4CV的單倍體誘導(dǎo)率較高，達(dá)到3.19%和3.18%，吉853的單倍體誘導(dǎo)率最低，為0，變異幅度3.19%。

2.1.2 誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)不同雜交組合的誘導(dǎo)效果 單倍體誘導(dǎo)系JS6-2、Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)對(duì)不同雜交組合的誘導(dǎo)效果見表4。由表4可知，3個(gè)誘導(dǎo)系中對(duì)雜交組合的平均單倍體誘導(dǎo)率同樣以JS6-2最高，為8.22%；其次是農(nóng)大高誘1號(hào)，為1.35%；Stock6最低，為0.76%。JS6-2的單倍體誘導(dǎo)率同樣極顯著高于其他2個(gè)誘導(dǎo)系，其他2個(gè)誘導(dǎo)系的單倍體誘導(dǎo)率無顯著差異。

JS6-2對(duì)不同雜交材料誘導(dǎo)中， PH6WC×S122、PH4CV×PHB1M、PHB1M×丹340的單倍體誘導(dǎo)率較高，分別為10.13%，9.93%和9.79%，PHGJ4×丹340最低，單倍體誘導(dǎo)率為4.97%,變異幅度5.16%。Stock6單倍體誘導(dǎo)率最高的組合為PHB1M×丹340，誘導(dǎo)率1.33%，最低的PHB1M×S122，誘導(dǎo)率0，變異幅度1.33%。農(nóng)大高誘1號(hào)單倍體誘導(dǎo)率最高的組合為PHB1M×丹340，誘導(dǎo)率2.71%，最低的組合為PHB1M×S122，誘導(dǎo)率0.81%，變異幅度1.90%。

綜上所述，單倍體誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)母本基礎(chǔ)材料的誘導(dǎo)率極顯著高于其他2個(gè)誘導(dǎo)系。不同基礎(chǔ)材料存在差異，自交系中，Reid、No Reid材料誘導(dǎo)率高，而DOM則低；雜交種中，Reid×DOM、No Reid×DOM以及Reid、No Reid群內(nèi)誘導(dǎo)率高，而DOM則低。因此，選用適當(dāng)基礎(chǔ)材料對(duì)提高單倍體誘導(dǎo)率有一定作用。

2.2 不同授粉時(shí)期對(duì)單倍體誘導(dǎo)率的影響

不同授粉時(shí)期JS6-2對(duì)不同材料單倍體誘導(dǎo)率的影響結(jié)果見表5。由表5可以看出，不同授粉時(shí)期JS6-2雜交誘導(dǎo)單倍體以雌穗吐絲后3～5 d、6～8 d的單倍體誘導(dǎo)率較高，分別為8.56%和8.75%，極顯著高于0～2 d的單倍體誘導(dǎo)率(5.19%)。說明JS6-2雜交誘導(dǎo)單倍體最佳時(shí)期為雌穗吐絲后3～8 d。此時(shí)雌穗花絲基本全部吐出，便于整齊剪斷進(jìn)行雜交。由于雌穗吐絲3～5 d單倍體結(jié)實(shí)率較6～8 d高，推薦雌穗吐絲3～5 d進(jìn)行雜交誘導(dǎo)。不同品種(雜交組合)在不同雜交誘導(dǎo)授粉時(shí)期誘導(dǎo)率沒有顯著差異。

2.3 果穗不同部位對(duì)單倍體誘導(dǎo)率的影響

由表6可知，鄭單958、先玉335和吉農(nóng)玉833等3個(gè)雜交種果穗頂部的單倍體誘導(dǎo)率均明顯高于底部，其中鄭單958果穗頂部和底部的單倍體誘導(dǎo)率分別為7.93%和5.45%，先玉335果穗頂部和底部的單倍體誘導(dǎo)率分別為8.05%和5.31%，吉農(nóng)玉833果穗頂部和底部的單倍體誘導(dǎo)率分別為8.31%和6.15%。而利民33和農(nóng)華101果穗頂部的單倍體誘導(dǎo)率低于底部，其中利民33果穗頂部和底部的單倍體誘導(dǎo)率分別為4.80%和5.02%，農(nóng)華101果穗頂部和底部的單倍體誘導(dǎo)率分別為5.72%和 6.11%；但底部與頂部的單倍體誘導(dǎo)率相差不大。綜合5個(gè)品種果穗頂部與底部來看，果穗頂部的單倍體誘導(dǎo)率(6.87%)高于底部(5.61%)。

綜合整個(gè)果穗平均單倍體誘導(dǎo)率同樣發(fā)現(xiàn)，不同品種(不同基礎(chǔ)材料)的單倍體誘導(dǎo)率存在差異。本研究中吉農(nóng)玉833最高，為7.23%，利民33最低，為4.91%，差異顯著。前者雜優(yōu)模式是Reid×DOM，后者雜優(yōu)模式是Reid×No Reid。

3 討 論

3.1 單倍體誘導(dǎo)系JS6-2的誘導(dǎo)效果

自1956年Coe育成單倍體誘導(dǎo)系Stock6，Chang提出玉米單倍體育種的流程之后，國內(nèi)外育種單位與機(jī)構(gòu)相繼開展了玉米單倍體育種工作。如杜邦先鋒、孟山都等國際公司已經(jīng)大規(guī)模運(yùn)用，實(shí)現(xiàn)了“工廠化”，但在主要技術(shù)上存在嚴(yán)重缺陷，其中，單倍體誘導(dǎo)率及加倍率低是限制玉米單倍體育種的瓶頸。

2010年吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)對(duì)Stock6進(jìn)行了遺傳改良，從中選育出新的單倍體誘導(dǎo)系JS6-2。本研究在2012年至2013年，以玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2為材料，Stock6和農(nóng)大高誘1號(hào)為對(duì)照，研究了誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)不同基因型材料的誘導(dǎo)效果，結(jié)果表明，JS6-2對(duì)玉米自交系及雜交種均具有誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體的能力，JS6-2的誘導(dǎo)率(8.22%～8.29%)明顯高于農(nóng)大高誘1號(hào)和Stock6。JS6-2誘導(dǎo)率高，農(nóng)藝性狀優(yōu)良，抗玉米大斑病強(qiáng)，花粉量大，為較好的單倍體誘導(dǎo)系。該誘導(dǎo)系的育成，對(duì)玉米單倍體育種將具有一定作用。

3.2 玉米單倍體育種中母本基因型的選擇

不同母本基礎(chǔ)材料的單倍體誘導(dǎo)率和加倍率存在顯著差異[2-3,13]。本研究結(jié)果表明，不同母本基因型材料間單倍體誘導(dǎo)率差異顯著，自交系中，Reid、No Reid群誘導(dǎo)率高；雜交種中，Reid×DOM、No Reid×DOM 雜優(yōu)模式誘導(dǎo)率高。這與Rober等[14]、劉志增等[15]的研究結(jié)果相一致。Chase[16]認(rèn)為這種影響源于母本基因型所產(chǎn)生的雌配子中有害基因頻率的不同。

3.3 雜交誘導(dǎo)授粉時(shí)期和授粉部位的選擇

本研究結(jié)果表明，在雌穗吐絲中期(3～5 d)、晚期(6～8 d)雜交授粉的單倍體平均誘導(dǎo)率高。 Chase[17]、Seaney[18]的研究結(jié)果均表明，通過延遲授粉的手段可以提高單倍體的誘導(dǎo)率。田間雜交實(shí)踐表明，中期授粉的結(jié)實(shí)率常高于中后期授粉的結(jié)實(shí)率，因此認(rèn)為田間雜交誘導(dǎo)時(shí)，雌穗吐絲后3～4 d整齊剪斷花絲，4～5 d進(jìn)行雜交誘導(dǎo)，效果更好。

本研究亦發(fā)現(xiàn)果穗頂部籽粒的單倍體誘導(dǎo)率高于底部。這與Sarkar等[19]、Chalyk[20]、Rotarenco等[21]的研究結(jié)果相類似。推測位于果穗頂部的未成熟卵細(xì)胞較果穗下部的成熟卵細(xì)胞在未受精的情況下更容易發(fā)育成單倍體幼胚[20]。玉米花絲是逐步伸長的，由于在生長過程中花絲直徑增大，授粉后在下部花絲中可能有更多的花粉管通向胚囊，盡管誘導(dǎo)系花粉的精子與極核結(jié)合形成單授精，可能有其他花粉的精子進(jìn)入胚囊作為補(bǔ)償精子與卵細(xì)胞結(jié)合，進(jìn)而形成異核受精而完成雙授精，這可能造成果穗下部誘導(dǎo)率較果穗上部低。

4 結(jié) 論

1)玉米單倍體誘導(dǎo)系JS6-2對(duì)玉米自交系及雜交種均具有誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體的能力，其誘導(dǎo)效果明顯高于農(nóng)大高誘1號(hào)和Stock6。

2)不同基因型材料間的單倍體誘導(dǎo)率存在顯著差異，自交系中，Reid、No Reid群誘導(dǎo)率高；雜交種中，Reid×DOM、No Reid×DOM雜優(yōu)模式的單倍體誘導(dǎo)率高。

3)雌穗吐絲后3～5 d的中期授粉，單倍體誘導(dǎo)率高于早期授粉。因此建議田間雜交誘導(dǎo)時(shí)，雌穗吐絲后3～4 d整齊剪斷花絲，3～5 d進(jìn)行雜交，單倍體誘導(dǎo)效果更好。

4)果穗頂部的單倍體誘導(dǎo)率高于底部。

[1] 李國良,蘇 俊,李春霞,等.農(nóng)大高誘1號(hào)對(duì)玉米不同種質(zhì)和世代單倍體誘導(dǎo)頻率的研究 [J].玉米科學(xué),2008,16(5):3-6.

Li G L,Su J,Li C X,et al.Research on haploids frequency of different germplasm and generations in maize by Cauho inducer 1 [J].Journal of Maize Sciences,2008,16(5):3-6.(in Chinese)

[2] 張如養(yǎng),段民孝,趙久然,等.單倍體技術(shù)在玉米種質(zhì)改良和育種中的應(yīng)用方向 [J].作物雜志,2012(5):4-7.

Zhang R Y,Duan M X,Zhao J R,et al.The application of haploid technology on germplasm improvement and breeding in maize [J].Crops,2012(5):4-7.(in Chinese)

[3] 文 科,黎 亮,陳紹江,等.高效生物誘導(dǎo)玉米單倍體及其加倍方法研究初報(bào) [J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,11(5):17-20.

Wen K,Li L,Chen S J,et al.Study on bio-haploid inducing and doubling efficiency in maize [J].Journal of China Agricultural University,2006,11(5):17-20.(in Chinese)

[4] 劉曉廣,金玄吉.孤雌生殖誘導(dǎo)技術(shù)在玉米育種上的利用效果 [J].吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),1999,24(1):23-25.

Liu X G,Jin X J.The use of parthenogenesis induced effects on maize breeding technology [J].Jilin Agricultural Sciences，1999,24(1):23-25.(in Chinese)

[5] 余建華,蔡群峰,加那提,等.化學(xué)藥劑誘導(dǎo)玉米孤雌生殖 [J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,4(3):5-10.

Yu J H,Cai Q F,Jia N T,et al.Maize parthenogenesis induced by chemical [J].Journal of China Agricultural University,1999,4(3):5-10.(in Chinese)

[6] 劉志增,宋同明.玉米孤雌生殖誘導(dǎo)系Stock6的表現(xiàn)及其遺傳改良初報(bào) [J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,3(增刊3):6-10.

Liu Z Z,Song T M.The performance and improvement of corn gynogenesis-inducer Stock6 [J].Journal of China Agricultural University,1998,3(S3):6-10.(in Chinese)

[7] Sarkar K R,Coe E H.A genetic analysis of the origin of maternal haploids in maize [J].Genetics,1969,54:453-464.

[8] 劉治先,張銘堂.玉米Stock6的遺傳特征及其在育種上的應(yīng)用 [J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),1996(3):4-7.

Liu Z X,Zhang M T.Genetic characteristics of maize inbred Stock6 and its application in breeding [J].Journal of Shandong Agricultural Science,1996(3):4-7.(in Chinese)

[9] 徐國良,代玉仙,劉曉丹,等.玉米單倍體誘導(dǎo)率和加倍率研究 [J].玉米科學(xué),2012,20(2):1-5.

Xu G L,Dai Y X,Liu X D,et al.Research on the induced rates and the doubling rates of haploid in maize [J].Journal of Maize Science,2012,20(2):1-5.(in Chinese)

[10] Chalyk S T.Properties of maternal haploid maize plants and potential application to maize breeding [J].Euphytica,1994,79:13-18.

[11] 張銘堂,段民孝,趙久然,等.玉米單倍體加倍(DH)系籽粒性狀表現(xiàn)的研究 [J].華北農(nóng)學(xué)報(bào),2009,24(1):128-132.

Zhang M T,Duan M X,Zhao J R,et al.A study of kernel trait expression among doubled haploid maize pure lines [J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2009,24(1):128-132.(in Chinese)

[12] 才 卓,徐國良,劉向輝,等.玉米高頻率單倍生殖誘導(dǎo)系吉高誘3號(hào)的選育 [J].玉米科學(xué),2007,15(1):1-4.

Cai Z,Xu G L,Liu X H,et al.The breeding of JAAS3-haploid inducer with high frequency parthenogenesis in maize [J].Journal of Maize Science,2007,15(1):1-4.(in Chinese)

[13] 王 賀，李繼竹，楊偉光，等．秋水仙素和除草劑浸芽加倍玉米單倍體效率的研究 [J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，35(4)：384-388．

Wang H,Li J Z,Yang W G,et al.Study on doubling efficiency of maize bud soaked by herbicide and colchicine [J].Journal of Jilin Agricultural University，2013,35(4):384-388.(in Chinese)

[14] Rober F K,Gordillo G A,Geiger H H.Invivohaploid induction in maize-performance of new inducers and significance of doubles haploid lines in hybrid breeding [J].Maydica,2005,50:275-283.

[15] 劉志增,宋同明.玉米高頻率孤雌生殖單倍體誘導(dǎo)系的選育與鑒定 [J].作物學(xué)報(bào),2000,26(5):570-574.

Liu Z Z,Song T M.Maize breeding and identification of high frequency lone female reproductive haploid inducer [J].Acta Agronomica Sinica,2000,26(5):570-574.(in Chinese)

[16] Chase S S.Monoploids and diploids of maize:A comparison of genotypic equivalents [J].Amer J Bot,1964,51:928-933.

[17] Chase S S.Monoploids and monoploid derivatives of maize (ZeamaysL.) [J].Bot Review,1969,35:117-168.

[18] Seaney R R.Monoploids in maize [J].Maize Genet Coop News Lett,1954,28:22.

[19] Sarkar K R,Prasanna B M,Gayen P.Distribution of haploids on the ear [J].Maize Genet Coop News Lett,1995,69:107.

[20] Chalyk S T.Creating new haploid-inducing lines of maize [J].Maize Genet Coop News Lett,1999,73:53-54.

[21] Rotarenco V A,Mihailov M E.The influence of ear age on the frequency of maternal haploids produced by a haploid-inducing lines [J].Maize Genet Coop News Lett,2007,81:9-10.

Induced rate of maize haploid inducer JS6-2

YANG Wei1,REN Xue-jiao1,CUI Xue-yu1,CI Jia-bin1,REN Qi-biao2,YANG Wei-guang1,WU Chun-sheng1

(1CollegeofAgronomy,JilinAgricultureUniversity,Changchun,Jilin130118,China；2JilinSeedAdministrationStation,Changchun,Jilin130062,China)

【Objective】 Induction effects of maize haploid inducer JS6-2 with different germplasms,artificial pollination times and sites were studied to improve maize haploid breeding.【Method】 Using JS6-2 as inducing line and Stock6 and Cau ho 1 as control,induction rates between inbred lines and hybrids with different artificial pollination times and sites of ear were compared.【Result】 JS6-2 had the ability of inducing inbred lines and hybrids.The induction rates of JS6-2 for inbred lines and hybrids were higher than Cau ho 1 and Stock6.The average induction rates for inbred lines were 8.29%,1.70% and 0.66%,while those for hybrids were 8.22%,1.35% and 0.76%,respectively.【Conclusion】 JS6-2 was much more efficient than Cau ho 1 and Stock6 in induction of inbred and hybrid lines.Reid,No Reid,Reid×DOM,and No Reid×DOM had high induction rates.Optimal artificial pollination period for inducer JS6-2 was 3-5 d after silking at top site of ear.

maize;haploid induce lines;effect of induction

2014-11-11

吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)科研啟動(dòng)基金項(xiàng)目(201204)；國家“863計(jì)劃”項(xiàng)目(2011AA10A103)；農(nóng)業(yè)部948項(xiàng)目(2011-G1-21)；國家農(nóng)轉(zhuǎn)資金項(xiàng)目(2014GB2B100006)；吉林省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項(xiàng)目(2013001J-1)；國家轉(zhuǎn)基因重大專項(xiàng)(2014ZX800305B)；國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2014BAD01B01)

楊 巍(1981-)，男，吉林白山人，助理研究員，博士，主要從事玉米遺傳育種及作物栽培研究。 E-mail：davidyoung588@126.com

楊偉光(1960-)，男，吉林梨樹人，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事玉米遺傳育種研究。E-mail：ywg789@126.com

時(shí)間:2015-06-10 08:40

10.13207/j.cnki.jnwafu.2015.07.004

S335.4；S513.035.2

A

1671-9387(2015)07-0089-06

網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1390.S.20150610.0840.004.html