• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌的術(shù)后放化療效果觀察

    2015-02-28 07:28:06潘險(xiǎn)峰
    實(shí)用癌癥雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:胸段鱗癌放化療

    潘險(xiǎn)峰 龍 建

    合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌的術(shù)后放化療效果觀察

    潘險(xiǎn)峰 龍 建

    目的探討術(shù)后放化療在合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌治療中的效果。方法回顧性分析152例行淋巴結(jié)清掃根治術(shù)、術(shù)后病理證實(shí)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、但無血行轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者的資料。術(shù)后行放化療82例,術(shù)后僅行放療70例,分別設(shè)為A組和B組。術(shù)后化療采用順鉑加紫杉醇方案,1個(gè)周期21天;放療劑量50~60 Gy。觀察2組患者1、3和5年生存率,中位生存時(shí)間。結(jié)果2組患者1、3年生存率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但5年生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組中位生存時(shí)間為54.6個(gè)月,B組中位生存時(shí)間為40.6個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在5年生存率方面化療2~4個(gè)周期與化療1個(gè)周期的患者差異明顯(P<0.05),化療2~4個(gè)周期的患者之間比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。單因素分析顯示治療方法和化療周期數(shù)與患者預(yù)后有關(guān)(P<0.05),多因素分析顯示化療周期數(shù)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立因素。A組患者的Ⅰ~Ⅱ級(jí)胃腸管反應(yīng)、Ⅰ~Ⅱ級(jí)放射性食管炎和Ⅰ~Ⅱ級(jí)中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而2組患者術(shù)后晚期并發(fā)癥的發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論術(shù)后放化療能夠提高淋巴結(jié)陽性胸段食管鱗癌患者的生存率,不良反應(yīng)可耐受。

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;放化療;食管鱗癌;生存率

    (The Practical Journal of Cancer,2015,30:892~894)

    造成食管癌手術(shù)治療失敗的主要原因?yàn)檫h(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和局部復(fù)發(fā),即使術(shù)中進(jìn)行三野廣泛淋巴結(jié)清掃根治術(shù),術(shù)后總復(fù)發(fā)率仍高達(dá)43%,其中遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移占22%~49%,局部復(fù)發(fā)占41.5%~49%[1-5]。研究表明,術(shù)后放射治療能降低合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌患者的局部復(fù)發(fā)率[6-7]。術(shù)后放化療能提高合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者的無瘤生存率和3年生存率[8]。為了對(duì)比術(shù)后放療與術(shù)后放化療對(duì)合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者遠(yuǎn)期療效的影響,探討影響預(yù)后的因素,我們回顧性分析了152例合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者的臨床資料,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    納入標(biāo)準(zhǔn):①行上腹部、右胸部、頸部三野淋巴結(jié)清掃根治術(shù)[9]的胸段食管鱗癌患者;②術(shù)后病理檢查證實(shí)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但無血行轉(zhuǎn)移;③術(shù)前未行放射治療或化學(xué)治療;④身體條件能耐受放化療,KPS評(píng)分>70分。2004年3月-2009年8月間符合納入標(biāo)準(zhǔn)患者共152例,其中男性119例,女性33例;年齡31~85歲,平均年齡(55.6±6.9)歲。A組82例行放化療,B組70例行放療。2組患者在性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、腫瘤分期方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,有可比性。術(shù)后分期采用國際抗癌聯(lián)盟(UICC)第6版分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

    1.2 放化療方法

    ①放療方法:采用包括原食管癌瘤床、中上縱膈淋巴結(jié)引流區(qū)及雙鎖骨上區(qū)在內(nèi)的T型野照射。先采用6 MV X線加速器進(jìn)行T型野前后對(duì)穿照射(劑量36 Gy)后,用15 MV X線加速器對(duì)雙鎖骨上區(qū)和縱膈區(qū)進(jìn)行照射[6]。共25次,2 Gy/次,中位放療總劑量為50~60 Gy。②化療方案:紫杉醇(PTX)135 mg/m2,第1天給藥;順鉑(DDP)80 mg/m2,第1、2、3天給藥;1個(gè)周期21 d。術(shù)后3~4周開始化療,第1個(gè)化療周期結(jié)束后第2天開始放療。治療的不良反應(yīng)按1992年放射反應(yīng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ~Ⅴ級(jí)[10]。

    1.3 隨訪

    采用門診、家訪、電話及電子郵件相結(jié)合的隨訪方式,隨訪至為2014年8月10日,隨訪率為94.5%。中位隨訪時(shí)間為51個(gè)月(11~124個(gè)月)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行臨床資料組間比較,采用Log-rank檢驗(yàn)和Kaplan-Meier法進(jìn)行單因素生存分析,用Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型進(jìn)行多因素分析。

    2 結(jié)果

    2.1 生存情況

    術(shù)后2組患者1、3年生存率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但5年生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見表1。A組中位生存時(shí)間為54.6個(gè)月,B組中位生存時(shí)間為40.6個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 2組患者1、3、5年生存率比較(例,%)

    2.2 化療與預(yù)后的關(guān)系

    82例患者共行193個(gè)周期的化療,平均2.35個(gè)周期。進(jìn)行1、2、3和4個(gè)周期化療的病例數(shù)分別為15例(18.3%)、37例(45.1%)、17例(20.7%)和13例(15.9%),5年生存率分別為22.2%、54.0%、58.8%和52.5%。在5年生存率方面化療2~4個(gè)周期與化療1個(gè)周期的患者有顯著性差異(P<0.05),化療2、3、4個(gè)周期的患者間無顯著性差異(P<0.05)。

    2.3 影響預(yù)后的因素分析

    單因素分析顯示治療方法和化療周期數(shù)與合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胸段食管鱗癌患者預(yù)后有關(guān)(P<0.05),見表2。多因素分析顯示,化療周期數(shù)是影響合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胸段食管鱗癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素。見表3。

    表2 不同治療方法和化療周期的患者生存率比較/%

    表3 影響152例合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胸段食管鱗癌患者預(yù)后的多因素分析

    2.4 不良反應(yīng)

    早期不良反應(yīng)中,術(shù)后放療組患者的Ⅰ~Ⅱ級(jí)胃腸道反應(yīng)、Ⅰ~Ⅱ級(jí)放射性食管炎和Ⅰ~Ⅱ級(jí)中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率明顯低于術(shù)后放化療組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而2組患者術(shù)后晚期并發(fā)癥的發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表4。

    表4 2組合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胸段食管鱗癌患者治療后的不良反應(yīng)分析(例,%)

    3 討論

    目前手術(shù)仍是食管癌治療的主要手段,術(shù)后放化療的療效一直存在爭議,也一直是學(xué)者們研究的熱點(diǎn)。研究表明,手術(shù)治療能激發(fā)體內(nèi)靜止期的腫瘤細(xì)胞進(jìn)入增殖期,因此食管癌手術(shù)后,體內(nèi)殘留的腫瘤細(xì)胞對(duì)放療及化療的敏感性將大大提高,術(shù)后進(jìn)行放療或化療能增強(qiáng)手術(shù)治療效果,阻止腫瘤局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。同步進(jìn)行放療和化療,使放化療協(xié)同作用,效果更佳。研究表明,術(shù)后行放化療食管癌患者生存率較單純手術(shù)治療明顯增高[11-13]。據(jù)Bedard等[11]報(bào)道,食管癌根治術(shù)后行放療聯(lián)合化療能提高合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管癌患者的生存率,僅行手術(shù)組和術(shù)后放療聯(lián)合化療組局部復(fù)發(fā)率分別為35%和13%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),患者的中位生存時(shí)間分別為14.1個(gè)月和47.75個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。Rice等[12]的研究顯示,單純手術(shù)組和術(shù)后放化療組局部進(jìn)展期食管癌患者的中位無復(fù)發(fā)生存時(shí)間分別為10個(gè)月和22個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05),中位生存時(shí)間分別為15個(gè)月和28個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。曹秀峰等[13]對(duì)晚期局部食管鱗癌的前瞻性研究顯示,單純手術(shù)患者和術(shù)后同步放化療患者的中位生存時(shí)間分別為37個(gè)月和53.5個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后同步放化療可降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率和局部復(fù)發(fā)率。

    本研究的對(duì)象是合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管鱗癌患者,A組患者術(shù)后進(jìn)行了放化療,B組患者術(shù)后僅進(jìn)行了放療,對(duì)比2組患者治療后1、3、5年生存率顯示,A組患者的5年生存率明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組中位生存時(shí)間為54.6個(gè)月,B組中位生存時(shí)間為40.6個(gè)月,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明術(shù)后放化療對(duì)食管鱗癌的治療效果優(yōu)于僅行放射治療。

    既往的研究在術(shù)后化療周期方面存在爭議,曹秀峰等[13]和Rice等[12]報(bào)道,在術(shù)后放療的基礎(chǔ)上進(jìn)行2個(gè)周期的同步化療效果最好;而Bedard等[11]報(bào)道,行4個(gè)周期的同步化療效果最好。本研究結(jié)果顯示進(jìn)行2個(gè)周期以上化療的患者5年生存率明顯高于僅化療1個(gè)周期的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而進(jìn)行2~4個(gè)周期化療的患者在5年生存率方面無顯著性差異(P>0.05),我們的研究結(jié)果與曹秀峰等[13]和Rice等[12]的報(bào)道相符?;煹闹芷跀?shù)是影響預(yù)后的獨(dú)立因素,但術(shù)后行2個(gè)周期的同步化療效果是不是最好的,還需進(jìn)一步證實(shí)。

    本研究顯示在治療不良反應(yīng)發(fā)生率方面,A組患者的Ⅰ~Ⅱ級(jí)胃腸道反應(yīng)、Ⅰ~Ⅱ級(jí)放射性食管炎和Ⅰ~Ⅱ級(jí)中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但經(jīng)對(duì)癥處理后均明顯好轉(zhuǎn),沒有發(fā)生重大不良反應(yīng),而2組患者晚期并發(fā)癥的發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。

    綜上所述,術(shù)后放療同步化療可提高合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者的長期生存率,且治療過程中不會(huì)發(fā)生重大不良反應(yīng),患者耐受性好,術(shù)后化療是合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者的獨(dú)立影響因素。是否化療2個(gè)周期最好及術(shù)后單純化療是否可提高合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胸段食管鱗癌患者的生存率,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    [1]Nakagawa S,Kanda T,Kosugi S,et al.Recurrence pattern of squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus after extended radical esophagectomy with three-field lymphadenectomy〔J〕.J Am Coll Surg,2004,198(2):205-211.

    [2]Kyriazanos ID,Tachibana M,Shibakita M,et al.Pattem of recurrence after extended esophagectomy for squamous cell carcinoma of the esophagus〔J〕.Hepatogastroenterology,2003,50(49):115-120.[3]Bhansali MS,F(xiàn)ujita H,Kakegawa T,et al.Pattern of recurrence after extended radical esophagectomywith three-field lymph Node dissection for squamous cell carcinoma in the thoracic Esophagus〔J〕.World J Surg,1997,21(3):275-281.

    [4]Kato H,Tachimori Y,Watanabe H,et al.Recurrent esophageal carcinoma after esophageetomy with three-field lymph node dissection〔J〕.J Surg Oncol,1996,61(4):267-272.

    [5]Matsubara T,Ueda M,Takahashi T,et al.Localization of recurrent disease after extended lymph node dissection for carcinoma of the thoracic esophagus〔J〕.J Am Coll Surg,1996,182(4):340-346.

    [6]Chen J,Zhu J,Pan J,et al.Postoperative radiotherapy improved survival of poor prognostic squamous cell carcinoma Esophagus〔J〕.Ann Thorac Surg,2010,90(2):435-442.

    [7]Xiao ZF,Yang ZY,Miao YJ,et al.Influence of number of metastatic lymph nodes on survival of curative resected thoracic esophageal cancer patients and value of radiotherapy: report of 549 cases〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2005,62(1):82-90.

    [8]陳俊強(qiáng),潘建基,李建成,等.淋巴結(jié)陽性胸段食管鱗癌術(shù)后放化療臨床研究〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2011, 20(4):287-290.

    [9]Chen J,Liu S,Pan J,et al.The pattern and prevalence of lymphatic spread in thoracic oesophageal squamous cell carcinoma〔J〕.Eur J Cardiothorac Surg,2009,36(3):480-486.

    [10]Cox JD,Stetz J,Pajak TF.Toxicity criteria of the radiation therapy oncology group(RTOG)and the european organization for research and treatment of cancer(EORTC)〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,1995,3l(5):1341-1346.

    [11]Bedard EL,Inculet RI,Mahhaner RA,et al.The role of surgery and postoperative chemoradiation therapy in patients with lymph node positive esophageal carcinoma〔J〕.Cancer,2001,91(12):2423-2430.

    [12]Rice TW,Adelstein DJ,Chidel MA,et al.Benefit of postoperative adjuvant chemoradiotherapy in locoregionally advanced esophageal carcinoma〔J〕.J Thorac Cardiovasc Surg,2003,126(5):1590-1596.

    [13]曹秀峰,呂進(jìn),朱斌,等.局部晚期食管鱗狀細(xì)胞癌術(shù)后放療和化療的前瞻性研究〔J〕.中華腫瘤雜志,2010,32(6):452-455.

    Value of Postoperative Radiochemotherapy for Thoracic Esophageal Squamous Cell Carcinoma with Lymph Node Metastasis

    PAN Xianfeng,LONG Jian.Jingzhou Central Hospital,Jingzhou,434000

    ObjectiveTo study the efficacy postoperative radiochemotherapy for thoracic esophageal squamous cell carcinoma(EPC)with lymph node metastasis.MethodsClinical data of 152 EPC patients underwent esophagectomy with lymph node dissection,had pathological lymph node metastases,but no hematogenous distant metastasis were retrospectively analyzed.A-mong them,70 cases underwent postoperative radiotherapy(RT)alone,and 82 cases underwent postoperative radiotherapy with concurrent chemotherapy(CRT).The dose of irradiation was 50~60 Gy,and the chemotherapy regimen was taxol and cisplatinum,and a cycle was 21 days.1-,3-and 5-year survival rates,and median survival of the 2 groups were compared.ResultsThe 1-,3-year survival rates of the 2 groups had no significant difference(P>0.05).The 5-year survival rates of the CRT and RT groups were 48.4%and 37.9%,respectively(P<0.05),with a median survival time of 54.6 and 40.6 months,respectively(P<0.05).Among them,the 5-year total survival rate of patients with 2~4 cycles of chemotherapy was significantly better than that of patients who underwent 1 cycle of chemotherapy(P<0.05).Univariate analysis showed that therapeutic regimen and number of chemotherapy cycles were significantly correlated with the prognosis of the patients(P<0.05).Multivariate analysis showed that number of chemotherapy cycles was the independent prognostic factors of the patients(P<0.05).Early toxic effects including neutropenia,radiation esophagitis,and gastrointestinal effects were significantly more severe in the CRT group than that of the RT group(P<0.05),however,there were no significant differences of late toxic effects between the 2 groups(P>0.05).ConclusionPostoperative CRT for thoracic EPC with positive lymph nodes can improve the survival rate,with tolerable adverse effects.

    Lymph node metastasis;Chemotherapy and radiotherapy;Esophageal squamous cell carcinoma(EPC);Survival rate

    10.3969/j.issn.1001-5930.2015.06.032

    R735.1

    :A

    :1001-5930(2015)06-0892-03

    2014-09-20

    2015-04-22)

    (編輯:甘艷)

    434000湖北省荊州市中心醫(yī)院

    猜你喜歡
    胸段鱗癌放化療
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識(shí)別分類
    直腸癌新輔助放化療后,“等等再看”能否成為主流?
    高危宮頸癌術(shù)后同步放化療與單純放療的隨機(jī)對(duì)照研究
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)的效果及安全性
    肝內(nèi)膽管癌行全身放化療后緩解一例
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    晚期NSCLC同步放化療和EGFR-TKI治療的臨床研究進(jìn)展
    96例胸段食管鱗癌腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床觀察
    肛瘺相關(guān)性鱗癌1例
    欧美一级毛片孕妇| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区福利在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 免费在线观看成人毛片| 国产精品野战在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 色综合站精品国产| 午夜激情欧美在线| 亚洲午夜理论影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩黄片免| 3wmmmm亚洲av在线观看| 69av精品久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 天美传媒精品一区二区| 老司机福利观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 叶爱在线成人免费视频播放| 少妇的丰满在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品亚洲一级av第二区| 91av网一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩欧美免费精品| 人妻久久中文字幕网| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费大片18禁| 精品日产1卡2卡| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美精品v在线| av在线天堂中文字幕| 99热6这里只有精品| 午夜视频国产福利| 亚洲真实伦在线观看| 综合色av麻豆| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 听说在线观看完整版免费高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产伦精品一区二区三区四那| 91久久精品电影网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩av在线大香蕉| 欧美大码av| 全区人妻精品视频| 亚洲内射少妇av| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利高清视频| 欧美性感艳星| 成人亚洲精品av一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| av国产免费在线观看| а√天堂www在线а√下载| 精品无人区乱码1区二区| 精品日产1卡2卡| 精品久久久久久成人av| 亚洲人成网站在线播| 欧美大码av| 成人精品一区二区免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲美女黄片视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲无线在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99在线视频只有这里精品首页| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜久久久久精精品| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品久久久久久久电影 | 久久久久久大精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 三级毛片av免费| 日韩欧美国产在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 最近在线观看免费完整版| 欧美黄色淫秽网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产黄片美女视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产主播在线观看一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品永久免费网站| 91在线观看av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 69人妻影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产探花在线观看一区二区| 国产亚洲精品av在线| 女同久久另类99精品国产91| av天堂在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 淫秽高清视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 午夜激情欧美在线| 国产色婷婷99| 免费无遮挡裸体视频| 91字幕亚洲| 午夜a级毛片| 精品久久久久久久末码| 免费在线观看日本一区| 精品久久久久久,| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人av激情在线播放| 91字幕亚洲| 免费观看人在逋| 内地一区二区视频在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 我要搜黄色片| 两个人看的免费小视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美在线二视频| 日韩高清综合在线| 在线观看免费午夜福利视频| 国产高清videossex| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲,欧美精品.| 嫁个100分男人电影在线观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 激情在线观看视频在线高清| 91久久精品电影网| 一夜夜www| svipshipincom国产片| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲av电影在线进入| 特大巨黑吊av在线直播| 不卡一级毛片| 国产黄色小视频在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久人人人人人| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利18| 国产精品久久视频播放| 中文资源天堂在线| 亚洲片人在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产精品久久久久久久电影 | 白带黄色成豆腐渣| 国产三级黄色录像| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 色综合站精品国产| 天堂影院成人在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人亚洲精品av一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 淫秽高清视频在线观看| 观看免费一级毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 高清毛片免费观看视频网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久99热这里只有精品18| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产熟女xx| 亚洲美女视频黄频| 一进一出抽搐动态| 在线观看免费视频日本深夜| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕久久专区| 午夜影院日韩av| www.www免费av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91麻豆精品激情在线观看国产| 热99re8久久精品国产| 精品福利观看| 乱人视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产熟女xx| 国产精品,欧美在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产99白浆流出| av在线天堂中文字幕| 午夜久久久久精精品| av天堂在线播放| 日韩高清综合在线| 国产毛片a区久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人欧美在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级毛片女人18水好多| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本a在线网址| 久久久精品大字幕| 免费av毛片视频| aaaaa片日本免费| 免费av不卡在线播放| 亚洲av电影在线进入| av黄色大香蕉| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产老妇女一区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费观看精品视频网站| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲中文字幕日韩| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| xxx96com| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久久人人人人人| 欧美乱妇无乱码| 成年版毛片免费区| 18禁美女被吸乳视频| 国产av麻豆久久久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费观看的影片在线观看| 免费看光身美女| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜福利在线在线| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人久久性| 夜夜爽天天搞| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜久久久久精精品| 搡老岳熟女国产| 久99久视频精品免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕av在线有码专区| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产日本99.免费观看| 亚洲电影在线观看av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 香蕉av资源在线| 女人被狂操c到高潮| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久久末码| 精品福利观看| 91久久精品国产一区二区成人 | АⅤ资源中文在线天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品久久久久久久久免 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 两人在一起打扑克的视频| 悠悠久久av| 日韩欧美精品免费久久 | 啦啦啦免费观看视频1| 99热6这里只有精品| 我的老师免费观看完整版| 成人无遮挡网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜福利免费观看在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品,欧美在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美激情综合另类| av天堂在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美 国产精品| 夜夜爽天天搞| 两个人看的免费小视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费电影在线观看免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 波多野结衣高清作品| 日韩有码中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产高清videossex| 婷婷精品国产亚洲av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲片人在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品一及| 日本三级黄在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国内精品久久久久久久电影| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜激情欧美在线| 两个人的视频大全免费| 成人av在线播放网站| 999久久久精品免费观看国产| 99riav亚洲国产免费| 99久久九九国产精品国产免费| 观看美女的网站| 午夜日韩欧美国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91九色精品人成在线观看| 午夜福利免费观看在线| netflix在线观看网站| 国产三级黄色录像| 少妇的逼水好多| 国产一区二区在线av高清观看| 怎么达到女性高潮| 久久香蕉国产精品| 真人做人爱边吃奶动态| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日本视频| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日本免费a在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 婷婷亚洲欧美| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区 | 51国产日韩欧美| 1000部很黄的大片| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产视频内射| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 制服人妻中文乱码| 日本精品一区二区三区蜜桃| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产欧美网| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 观看美女的网站| 日韩国内少妇激情av| а√天堂www在线а√下载| 伊人久久精品亚洲午夜| 母亲3免费完整高清在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产成人影院久久av| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本一二三区视频观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲人成电影免费在线| 97碰自拍视频| 国产成人欧美在线观看| 日本 av在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 在线观看舔阴道视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜精品在线福利| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人18禁在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕av在线有码专区| 最近视频中文字幕2019在线8| 91九色精品人成在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩精品网址| 青草久久国产| 日韩人妻高清精品专区| 桃色一区二区三区在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 丰满的人妻完整版| 国内精品久久久久精免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久久中文| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美不卡视频在线免费观看| a在线观看视频网站| 欧美日韩黄片免| 亚洲成人久久爱视频| 国产av在哪里看| 老司机午夜福利在线观看视频| 一a级毛片在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 岛国视频午夜一区免费看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人国产综合亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇人妻精品综合一区二区 | 88av欧美| 人人妻人人看人人澡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久九九精品影院| 国产乱人视频| 亚洲精品456在线播放app | 无遮挡黄片免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产色爽女视频免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 在线播放无遮挡| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 免费观看的影片在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 少妇的丰满在线观看| 久久这里只有精品中国| 夜夜躁狠狠躁天天躁| a级毛片a级免费在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品91无色码中文字幕| 91久久精品电影网| www国产在线视频色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人a区在线观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲av熟女| 日本成人三级电影网站| 熟女人妻精品中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩欧美国产在线观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 性欧美人与动物交配| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 窝窝影院91人妻| 制服丝袜大香蕉在线| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美一级毛片孕妇| 国产成年人精品一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜视频国产福利| 99精品欧美一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 国产av在哪里看| 国产真实乱freesex| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本一二三区视频观看| 国产精品1区2区在线观看.| 狠狠狠狠99中文字幕| av天堂中文字幕网| 国产美女午夜福利| 午夜a级毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品合色在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲最大成人手机在线| 无遮挡黄片免费观看| 制服人妻中文乱码| 国产精品精品国产色婷婷| av天堂中文字幕网| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 白带黄色成豆腐渣| 成人av在线播放网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看一区二区三区| 成人欧美大片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 两个人的视频大全免费| 精品日产1卡2卡| 长腿黑丝高跟| 757午夜福利合集在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲乱码一区二区免费版| 最新美女视频免费是黄的| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人影院久久av| www国产在线视频色| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av免费高清在线观看| 在线天堂最新版资源| 俺也久久电影网| 午夜日韩欧美国产| 一个人免费在线观看电影| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久久久久黄片| 国内精品久久久久精免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日日夜夜操网爽| 亚洲,欧美精品.| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区在线观看日韩 | 99热精品在线国产| 日本a在线网址| 1000部很黄的大片| 99热这里只有精品一区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 波野结衣二区三区在线 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品,欧美在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产三级中文精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜日韩欧美国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲最大成人中文| 夜夜爽天天搞| 日韩欧美 国产精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女黄网站色视频| 欧美日本视频| 最近最新免费中文字幕在线| 一区二区三区激情视频| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久国产av精品| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 色综合站精品国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本黄色片子视频| 哪里可以看免费的av片| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产中年淑女户外野战色| eeuss影院久久| av黄色大香蕉| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产熟女xx| 日本免费a在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 禁无遮挡网站| 国产一区二区在线观看日韩 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲,欧美精品.| 欧美激情久久久久久爽电影| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产美女午夜福利| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 岛国视频午夜一区免费看| 婷婷亚洲欧美| av片东京热男人的天堂| 哪里可以看免费的av片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品久久国产高清桃花| 麻豆国产97在线/欧美| av片东京热男人的天堂| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99精品在免费线老司机午夜| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看舔阴道视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲成人免费电影在线观看| 最近在线观看免费完整版| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜福利成人在线免费观看| 岛国视频午夜一区免费看| 免费av观看视频| 欧美激情在线99|