• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尼可地爾聯(lián)合前列地爾注射液治療頑固性心絞痛的療效分析

    2019-03-27 06:13:38王森劉玲玲劉奕馮春光韓冰
    安徽醫(yī)藥 2019年4期
    關(guān)鍵詞:尼可地爾頑固性冠脈

    王森,劉玲玲,劉奕,馮春光,韓冰

    隨著人口老齡化、生活水平的提高、生活環(huán)境以及生活習(xí)慣的改變,冠心病(CHD)的發(fā)病率和致死率近年逐步增加,嚴(yán)重影響了人民的生活質(zhì)量以及生命安全,成為最常見的心血管疾病。隨著醫(yī)療技術(shù)及手段發(fā)展,心臟冠脈CTA 和冠脈造影術(shù)的發(fā)展,心臟冠狀動(dòng)脈病變部位及嚴(yán)重程度得以明確。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)和冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)成為冠心病病人冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建的有效方法,但因冠脈血管遠(yuǎn)端的栓塞事件、邊支血管的閉塞或狹窄,部分病人在PCI術(shù)后或CABG術(shù)后仍有心絞痛發(fā)作。尤其對于2型糖尿病病人,因其常合并串珠樣血管病變、多支血管病變和微循環(huán)障礙,PCI只能針對部分血管行血運(yùn)重建治療,術(shù)后仍有部分病人出現(xiàn)靜息或勞力性心絞痛發(fā)作。而冠狀動(dòng)脈雙支或三支病變,由于其心臟不良事件發(fā)生率高、病死率高,臨床上對這部分人群予以高度關(guān)注。目前治療方法以CABG、PCI及強(qiáng)化藥物治療為主,但這部分人群以老年為主,且部分合并糖尿病,再灌注治療的療效有限,部分因血管鈣化嚴(yán)重、認(rèn)識(shí)觀念及經(jīng)濟(jì)原因等主觀或客觀原因未能行血運(yùn)重建治療,病程中反復(fù)發(fā)作心絞痛,針對這部分病人,如何強(qiáng)化及優(yōu)化藥物治療就顯得至關(guān)重要。目前標(biāo)準(zhǔn)化的冠心病二級(jí)預(yù)防藥物主要為阿司匹林、硝酸酯類、β-受體阻滯劑、非二氫吡啶類鈣拮抗劑、他汀類。

    尼可地爾是ATP敏感性鉀離子通道開放劑且其具有硝酸酯基團(tuán),因其改善微循環(huán)得到臨床越來越廣泛的應(yīng)用[1]。前列地爾注射液應(yīng)用廣泛,證實(shí)該藥劑臨床療效明顯且副作用相對較小,應(yīng)用于不穩(wěn)定型心絞痛的治療[2]。因此,本研究通過在頑固性心絞痛病人常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上,加用尼可地爾及前列地爾注射液后觀察其臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇徐州市中心醫(yī)院2015年12月至2017年4月住院的120例病人為研究對象。病人或其近親屬知情同意,本研究符合2013年修訂的《赫爾辛基宣言》的要求。病人通過簡單隨機(jī)化分組的方式分為三組:尼可地爾組(A組)42例,男性20例,女性22例,年齡(68.94±7.32)歲。前列地爾注射液組(B組)38例,男性22例,女性16例,年齡(66.82±6.27)歲。尼可地爾聯(lián)合前列地爾注射液組(C組)40例,男性21例,女性19例,年齡(68.33±5.46)歲。三組病人年齡、性別比例、高血壓、糖尿病、飲酒史、吸煙史、血管病變數(shù)及低密度脂蛋白膽固醇水平等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2入選標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1入選標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡范圍為55~80歲;(2)近1年冠脈CTA或冠脈造影證實(shí)為冠脈嚴(yán)重三支病變或鈣化病變的病人,因冠脈血管條件不符合外科搭橋手術(shù)條件或年齡、經(jīng)濟(jì)等原因,病人拒絕PCI或CABG等血運(yùn)重建方法,要求藥物保守治療的;(3)強(qiáng)化及優(yōu)化常規(guī)藥物治療后心絞痛仍有反復(fù)發(fā)作(每周≥2次)。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) (1)長期服用影響藥物療效判定的其他藥物,如格列苯脲、非甾體抗炎藥等;(2)心功能Ⅲ級(jí)及Ⅳ級(jí)或射血分?jǐn)?shù)(ejection fraction,EF)<40%的病人;(3)急性冠脈綜合征病人合并肌鈣蛋白及心肌酶升高;(4)血壓≤90/60 mmHg或血壓≥180/110 mmHg;(5)嚴(yán)重感染、惡性腫瘤或肝腎功能不全者。

    1.3研究方法收集三組病人性別,年齡,是否有合并高血壓、糖尿病等,吸煙史,冠脈病變支數(shù)等基本資料;入院后常規(guī)檢查血、尿常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、心肌酶、肌鈣蛋白、血糖、血脂、心電圖、心臟超聲、6 min步行試驗(yàn)、1周內(nèi)心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間。三組病人入院后均給予常規(guī)治療,健康宣教:戒煙、適當(dāng)活動(dòng)、飲食及生活方式指導(dǎo)。應(yīng)用雙聯(lián)抗血小板聚集、他汀類、β受體阻滯藥、硝酸酯類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)等。A組病人在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用尼可地爾(中外制藥株式會(huì)社,生產(chǎn)批號(hào)14E060Z)每日3次,每次5 mg口服。B組病人在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用前列地爾注射液(北京泰德制藥,生產(chǎn)批號(hào)20151209A,20160505A)10 μg加入生理鹽水100 mL靜脈輸注,每日1次。C組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用尼可地爾(中外制藥株式會(huì)社,生產(chǎn)批號(hào)14E060Z)每日3次,每次5 mg口服及前列地爾注射液(北京泰德制藥,生產(chǎn)批號(hào)20151209A,20160505A)10 μg加入生理鹽水100 mL靜脈輸注。2周內(nèi)觀察三組病人心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間及記錄心絞痛發(fā)作時(shí)心電圖。2周后分別行6 min步行試驗(yàn)。

    表1 三組頑固性心絞痛病人一般資料比較

    注:BMI,體質(zhì)量指數(shù);TG,三酰甘油;LDL-C,低密度脂蛋白膽固醇。A為尼可地爾組;B為前列地爾注射液組;C為尼可地爾聯(lián)合前列地爾注射液組

    1.4觀察指標(biāo)療效標(biāo)準(zhǔn):參考《臨床疾病診斷依據(jù)治療好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》制定的療效標(biāo)準(zhǔn)。顯效:胸悶、胸痛等心絞痛無發(fā)作或發(fā)作次數(shù)較治療前減少80%以上;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前減少50%~80%;無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前減少不足50%??傆行藬?shù)=顯效人數(shù)+有效人數(shù)。

    6 min步行試驗(yàn):用于評判病人的運(yùn)動(dòng)耐量。在病區(qū)80 m的直線走廊,兩端各放置一把椅子作為標(biāo)志,要求病人在平直走廊里盡可能快地行走,測定病人6 min共行走的距離。試驗(yàn)場地備有血壓計(jì)、氧氣袋、除顫儀等搶救設(shè)備。

    2 結(jié)果

    2.1三組病人有效率結(jié)果比較三組心絞痛療效比較,治療2周三組有效率比較,χ2=9.13,P=0.010,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 三組頑固性心絞痛病人有效率比較

    進(jìn)一步針對三組有效率進(jìn)行兩兩比較:A組和B組比較顯示,χ2=0.343,P=0.558>0.017,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B組和C組比較顯示,χ2=8.681,P=0.003<0.017,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A組和C組比較顯示,χ2=5.987,P=0.014<0.017,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜合上述結(jié)果,C組總有效率高于A組和B組。

    2.2三組病人用藥前后6min步行試驗(yàn)結(jié)果比較三組病人治療前后比較6 min步行試驗(yàn)均有顯著提高(P<0.05),見表3。

    表3 三組頑固性心絞痛病人用藥前后6 min步行試驗(yàn)結(jié)果比較

    從表3結(jié)果看出,三組病人用藥后6 min步行試驗(yàn)結(jié)果有差異。為進(jìn)一步明確哪兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)而行多組間的兩兩比較,得出結(jié)果:A組和B組比較,P=0.934>0.017,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B組和C組比較,P=0.001<0.017,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A組和C組比較,P=0.001<0.017,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜合上述結(jié)果,C組病人用藥后6 min步行試驗(yàn)結(jié)果高于A組和B組。

    3 討論

    頑固性心絞痛有客觀的心肌缺血證據(jù),心絞痛癥狀嚴(yán)重,最大限度的內(nèi)科治療無效,不適合進(jìn)行介入或手術(shù)治療或多次治療無效。臨床屬于不穩(wěn)定型心絞痛較重的一種,病人預(yù)后一般較差。該病多見于中老年人群,是威脅中老年人群生命的嚴(yán)重疾病。本研究結(jié)果顯示,與常規(guī)治療加用尼可地爾或前列地爾注射液相比,尼可地爾聯(lián)合前列地爾注射液治療可顯著提高總有效率,雖觀察時(shí)間較短,但可以說明聯(lián)合治療效果優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用。本研究中,三組病人均未出現(xiàn)低血壓,6例病人靜脈滴注前列地爾過程中出現(xiàn)局部靜脈炎,5例病人出現(xiàn)頭痛、頭暈,可以耐受。三組病人觀察期間均未發(fā)生急性心力衰竭、室性心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)等惡性心血管事件。

    尼可地爾的化學(xué)名為N-(2羥基乙基)煙酰胺硝酸酯,包含煙酰胺和硝酸基兩個(gè)基團(tuán),藥理作用具備硝酸酯樣作用且為ATP敏感性鉀離子通道開放劑。被激活的mito-KATP通道抑制鈣離子流入胞漿內(nèi),減輕心臟前負(fù)荷,減輕缺血對心肌造成的損害[3]。尼可地爾是一類煙酰胺衍生物,與硝酸鹽具備相同的方式誘導(dǎo)一氧化氮的生成,從而擴(kuò)張血管。Holzmann S[4]在1983年發(fā)現(xiàn)尼可地爾可以通過類硝酸鹽作用使冠脈血管擴(kuò)張;在隨后的臨床研究中,尼可地爾對穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效逐漸被證實(shí),并推薦可用于心絞痛的一線治療藥物[5]。前列地爾的活性成分是前列腺素E1,具有抑制血栓形成、抗血小板聚集、擴(kuò)張微血管、改善微循環(huán)等生理學(xué)和藥理學(xué)作用[6]。本研究顯示,針對頑固性心絞痛病人,尼可地爾聯(lián)合前列地爾注射液在預(yù)防心絞痛發(fā)作及活動(dòng)耐量改善方面均顯示出明顯效果。原因可能有以下幾個(gè)方面:(1)冠脈微血管阻力增加,進(jìn)而引起微循環(huán)障礙是造成心肌缺血的重要因素之一,尼可地爾不但能擴(kuò)張大的冠狀動(dòng)脈,而且在較低濃度時(shí)即可通過KATP通道開放作用誘導(dǎo)小冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,減輕微循環(huán)阻力,從而改善冠脈灌注[7-8];Doegowska等[9]通過研究表明,前列地爾對抑制血管收縮和促進(jìn)血管擴(kuò)張方面發(fā)揮良好效應(yīng)。房文通等[10]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)前列地爾通過活化內(nèi)皮型一氧化氮合酶,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌一氧化氮,進(jìn)而作為血管舒張因子擴(kuò)張血管。尤其對于頑固性心絞痛病人,多合并冠脈微循環(huán)異常,兩者聯(lián)合使用在改善小冠脈及微循環(huán)供血方面發(fā)揮重要作用。(2)相比較硝酸酯類藥物的耐藥性,尼可地爾具備較低的耐藥率,取決于KATP通道開放劑活性[11-12];同時(shí)前列地爾具有細(xì)胞保護(hù)作用,已有文獻(xiàn)報(bào)道[13],前列地爾可以保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞,心肌缺血時(shí)更為明顯,可以穩(wěn)定細(xì)胞器膜,防止心肌缺血再灌注損傷,促進(jìn)缺血心肌功能恢復(fù)。(3)前列地爾作為前列腺素E1的脂微球劑,具有高效生物活性,因其制藥工藝的特殊性,具有靶向性高、作用時(shí)間長等藥理特性;尼可地爾具有與他汀類藥物不同作用機(jī)制的抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用[14]。

    既往多個(gè)國內(nèi)外研究均證明尼可地爾及前列地爾注射液分別在心絞痛中的治療效果[15-16],但很少有聯(lián)合兩種藥物針對頑固性心絞痛的治療。在本研究中,可以看到兩者聯(lián)合使用組病人6 min步行試驗(yàn)均有改善,提示活動(dòng)耐量較前改善,與兩者均能擴(kuò)張冠脈及改善冠脈微循環(huán)供血有關(guān),為頑固性心絞痛提供一種安全有效的新治療方案。

    由于各種原因的限制,本研究隨訪時(shí)間相對較短,對于兩者聯(lián)合使用對病人遠(yuǎn)期心絞痛發(fā)作及心血管事件等相關(guān)指標(biāo)需要進(jìn)一步隨訪評價(jià)。

    猜你喜歡
    尼可地爾頑固性冠脈
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    尼可地爾對ST段抬高型心肌梗死患者介入治療效果的影響
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    尼可地爾治療慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的臨床療效觀察分析
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    內(nèi)服外敷,治愈新生兒頑固性嘔吐
    尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯應(yīng)用于老年頑固性心絞痛患者的療效評價(jià)
    尼可地爾治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效觀察
    介入斷流術(shù)在頑固性鼻衄治療中的臨床應(yīng)用
    国产高清不卡午夜福利| 2021少妇久久久久久久久久久| 只有这里有精品99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品酒店卫生间| 熟女av电影| 尾随美女入室| 深夜精品福利| 伊人久久国产一区二区| 我的亚洲天堂| 国产亚洲最大av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品久久久久久电影网| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产麻豆69| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲男人天堂网一区| 午夜福利影视在线免费观看| 两个人看的免费小视频| www.精华液| 久久久精品94久久精品| 亚洲内射少妇av| 欧美国产精品一级二级三级| 久久青草综合色| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 男人操女人黄网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品亚洲成国产av| 三上悠亚av全集在线观看| 久热久热在线精品观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美成人午夜精品| 国产成人aa在线观看| 激情视频va一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久97久久精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产 精品1| 一级黄片播放器| 欧美成人午夜免费资源| 国产野战对白在线观看| 国产xxxxx性猛交| 人妻 亚洲 视频| 深夜精品福利| 成人亚洲精品一区在线观看| 满18在线观看网站| 久久99蜜桃精品久久| 国产一区二区在线观看av| av网站在线播放免费| 97在线视频观看| 久久久久久久久免费视频了| 国精品久久久久久国模美| 99九九在线精品视频| 日本欧美国产在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲图色成人| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美+日韩+精品| 久久久久久久久久久免费av| 满18在线观看网站| 午夜av观看不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久ye,这里只有精品| 9191精品国产免费久久| 在现免费观看毛片| 少妇 在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 少妇的逼水好多| 欧美最新免费一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| av福利片在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久青草综合色| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品国产av成人精品| 美女视频免费永久观看网站| h视频一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩视频精品一区| 波多野结衣一区麻豆| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线观看三级黄色| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产色片| 如何舔出高潮| 91成人精品电影| 久久av网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产xxxxx性猛交| 免费在线观看完整版高清| 亚洲,欧美,日韩| 日本欧美视频一区| 在线观看免费视频网站a站| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产午夜精品一二区理论片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 69精品国产乱码久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 伦理电影免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 三级国产精品片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 赤兔流量卡办理| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av日韩在线播放| 99香蕉大伊视频| 午夜久久久在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品在线美女| av有码第一页| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久热在线av| 在线 av 中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两个人免费观看高清视频| 大香蕉久久网| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美精品av麻豆av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲五月色婷婷综合| 高清在线视频一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 只有这里有精品99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 五月伊人婷婷丁香| 精品久久久久久电影网| 久久青草综合色| 国产精品一二三区在线看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品一二三| 国产熟女欧美一区二区| 美女主播在线视频| 国产视频首页在线观看| 在线 av 中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩在线高清观看一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美精品av麻豆av| 亚洲四区av| 免费黄网站久久成人精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 女人久久www免费人成看片| 国产极品天堂在线| 国产精品人妻久久久影院| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品夜色国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 另类亚洲欧美激情| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产极品天堂在线| 亚洲精品,欧美精品| 街头女战士在线观看网站| 国产精品 国内视频| 免费观看av网站的网址| 成年人免费黄色播放视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品成人av观看孕妇| av电影中文网址| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 色哟哟·www| 一本色道久久久久久精品综合| 99热网站在线观看| 日本午夜av视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 日韩伦理黄色片| 久久久精品94久久精品| 人妻人人澡人人爽人人| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲,欧美精品.| 男女免费视频国产| 99香蕉大伊视频| 欧美另类一区| 久久午夜福利片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜影院在线不卡| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品成人在线| 国产人伦9x9x在线观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品女同一区二区软件| 九色亚洲精品在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费高清在线观看日韩| 一区在线观看完整版| 久久久久人妻精品一区果冻| 97人妻天天添夜夜摸| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品在线电影| 五月伊人婷婷丁香| 日本av手机在线免费观看| 国产 精品1| 精品国产一区二区三区四区第35| 黑丝袜美女国产一区| 国产 一区精品| 亚洲国产精品一区三区| 日本欧美国产在线视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲中文av在线| 观看av在线不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产亚洲av天美| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人精品无人区| 香蕉国产在线看| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产精品免费福利视频| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费高清在线观看日韩| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久国产av精品国产电影| 男人添女人高潮全过程视频| 伊人亚洲综合成人网| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | av国产久精品久网站免费入址| 天天影视国产精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日本av手机在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品.久久久| 制服人妻中文乱码| 波多野结衣av一区二区av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 99香蕉大伊视频| 性色avwww在线观看| 午夜福利,免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久久久国产电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文字幕制服av| 日韩av不卡免费在线播放| 一本久久精品| 美女高潮到喷水免费观看| 在线观看国产h片| 男人添女人高潮全过程视频| 极品人妻少妇av视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久免费观看电影| 午夜福利影视在线免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| 久久热在线av| 久久这里有精品视频免费| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 成人亚洲欧美一区二区av| 天堂8中文在线网| 久久这里有精品视频免费| 99热网站在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 丝袜美腿诱惑在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲视频免费观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲图色成人| av免费观看日本| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人精品久久二区二区91 | 在线免费观看不下载黄p国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 日日爽夜夜爽网站| 久久av网站| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久久av美女十八| 性少妇av在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产一区二区三区av在线| 免费黄色在线免费观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本黄色日本黄色录像| 成人漫画全彩无遮挡| 精品一品国产午夜福利视频| 成人国语在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 最黄视频免费看| 亚洲精品在线美女| 最新的欧美精品一区二区| 欧美日韩av久久| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲 欧美一区二区三区| 人妻一区二区av| 伦理电影免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 晚上一个人看的免费电影| 只有这里有精品99| 久久人人爽人人片av| 边亲边吃奶的免费视频| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜91福利影院| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产精品一区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 97在线视频观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品婷婷| 在线观看人妻少妇| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美精品亚洲一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕人妻丝袜制服| 99久久综合免费| 色94色欧美一区二区| 美女福利国产在线| 大香蕉久久网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色一级大片看看| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女xxoo啪啪120秒动态图| a级片在线免费高清观看视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品国产av在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 有码 亚洲区| 精品视频人人做人人爽| 国产男女内射视频| 成年动漫av网址| 有码 亚洲区| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 久久婷婷青草| 97在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产人伦9x9x在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99国产综合亚洲精品| 丰满少妇做爰视频| 丝袜美腿诱惑在线| 99久久精品国产国产毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 男女下面插进去视频免费观看| 曰老女人黄片| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲五月色婷婷综合| 超色免费av| 亚洲av综合色区一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 久久这里只有精品19| 国产日韩欧美亚洲二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲一区二区精品| 免费观看a级毛片全部| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 中国三级夫妇交换| 欧美在线黄色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品久久久久成人av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av在线观看美女高潮| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩视频在线欧美| 丰满乱子伦码专区| 欧美人与善性xxx| 久久97久久精品| 老司机影院毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品酒店卫生间| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 满18在线观看网站| 9热在线视频观看99| 国产免费福利视频在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 一区二区三区精品91| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人91sexporn| 日韩视频在线欧美| 久久ye,这里只有精品| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产欧美网| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲天堂av无毛| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品乱久久久久久| 精品人妻在线不人妻| 国产综合精华液| 看十八女毛片水多多多| 日本欧美国产在线视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩精品免费视频一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久婷婷青草| 中文字幕最新亚洲高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 春色校园在线视频观看| 一级,二级,三级黄色视频| 黄色 视频免费看| 国产成人免费观看mmmm| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产有黄有色有爽视频| 99热全是精品| 国产一区二区在线观看av| 精品国产一区二区三区四区第35| 青青草视频在线视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 只有这里有精品99| 亚洲伊人色综图| 国产激情久久老熟女| 国产成人一区二区在线| 久久精品国产综合久久久| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品久久久久久久性| 极品人妻少妇av视频| 秋霞伦理黄片| 久久97久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 韩国av在线不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 美女中出高潮动态图| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲成人av在线免费| 久久久久精品性色| 最黄视频免费看| 国产成人精品一,二区| 久久热在线av| 在线天堂最新版资源| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产免费又黄又爽又色| 天美传媒精品一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 蜜桃国产av成人99| 久久久久国产一级毛片高清牌| 两个人免费观看高清视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产免费福利视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲综合精品二区| 大香蕉久久成人网| av在线老鸭窝| 色视频在线一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| av免费在线看不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品,欧美精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产高清国产精品国产三级| 国产男女超爽视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本wwww免费看| 成年动漫av网址| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品免费大片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产 精品1| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 丝袜美足系列| 亚洲av国产av综合av卡| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 另类精品久久| 亚洲国产欧美在线一区| 九草在线视频观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 日本av免费视频播放| 又大又黄又爽视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人成电影观看| 一个人免费看片子| 天美传媒精品一区二区| 永久免费av网站大全| 999久久久国产精品视频| 欧美另类一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 韩国高清视频一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 最近的中文字幕免费完整| 日韩精品有码人妻一区| 蜜桃在线观看..| 国产免费视频播放在线视频| 1024视频免费在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲成人一二三区av| 亚洲综合色网址| 成人免费观看视频高清| 欧美成人午夜精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲成色77777| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 日日撸夜夜添| 国产在线视频一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 七月丁香在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av.av天堂| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩av久久| 99热网站在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产 精品1| 一级毛片 在线播放| 国产精品二区激情视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av男天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人aa在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 免费在线观看完整版高清| a级毛片黄视频| 亚洲综合色惰| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩av久久| 国产97色在线日韩免费| 黄色配什么色好看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲综合色网址| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一级毛片在线| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 国产在线一区二区三区精| xxxhd国产人妻xxx| 丝袜人妻中文字幕|