• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    介孔材料SBA-15吸附性能的研究進展

    2015-02-12 03:42:13紀(jì)桂杰張耀兵
    關(guān)鍵詞:功能化介孔分子篩

    紀(jì)桂杰,張耀兵,沈 健

    (遼寧石油化工大學(xué)石化學(xué)院,撫順 113001)

    介孔材料SBA-15吸附性能的研究進展

    紀(jì)桂杰,張耀兵,沈 健*

    (遼寧石油化工大學(xué)石化學(xué)院,撫順 113001)

    綜述了介孔分子篩SBA-15吸附性能及其在燃料油脫硫、廢水處理、氣體分離與凈化、電化學(xué)和藥物等領(lǐng)域的應(yīng)用研究進展。

    介孔分子篩;SBA-15;吸附;應(yīng)用

    自1992年Kresge等[1]合成MCM-41以來,介孔分子篩迅速被應(yīng)用于吸附、催化等各個研究領(lǐng)域[2-3]。與微孔分子篩相比,介孔分子篩具有孔徑大、比表面積高的特點,有利于反應(yīng)過程中分子的擴散運動,尤其針對大分子的反應(yīng)介孔分子篩具有很大的優(yōu)勢。然而MCM-41介孔材料因孔壁較薄等原因造成其熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性較差,導(dǎo)致其在某些領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制[4]。為改善介孔材料的水熱穩(wěn)定性,Zhao[5]在酸性條件下,以三嵌段聚醚(P123)為模板劑合成了具有二維直孔道六方晶型結(jié)構(gòu)的介孔材料SBA-15,其孔壁厚度可達(dá)6.4nm,熱穩(wěn)定性可達(dá)900℃,水熱穩(wěn)定性也較MCM-41有了很大的提高,因此,關(guān)于SBA-15的研究應(yīng)用引起了人們的廣泛關(guān)注。

    SBA-15分子篩具有豐富的孔結(jié)構(gòu)、較大的孔徑以及較高的比表面積,被廣泛用作吸附劑、催化劑載體、藥物緩釋劑等,在化學(xué)、生物、能源和環(huán)境等領(lǐng)域起到重要作用。由于SBA-15本身沒有活性位,除用于物理吸附外,通常需要對其進行修飾改性,使其功能化[6]。SBA-15的改性方法主要分為直接合成法和后合成法。直接合成法[7-8]是指在SBA-15的合成過程中引入活性組分,后合成法[9]是指SBA-15合成后再進行改性。SBA-15表面具有大量硅羥基,其中孤立的(-SiOH)和孿式的(=SiOH)具有很高的化學(xué)反應(yīng)活性,這是后合成法改性SBA-15的基礎(chǔ),這些具有活性的硅羥基通過與活性組分相互作用,將活性位引入到分子篩的骨架或孔道內(nèi)。目前研究較多的SBA-15的改性方法主要包括有機官能團改性、金屬改性、金屬氧化物改性和酸改性等。由于改性后的SBA-15具有較高的化學(xué)反應(yīng)活性,因此更具有潛在應(yīng)用價值。

    本文主要綜述近幾年國內(nèi)外SBA-15吸附性能在燃料油脫硫、廢水處理、氣體凈化、電化學(xué)和生物藥物等領(lǐng)域的應(yīng)用,并展望其未來的應(yīng)用前景。

    1 燃油脫硫領(lǐng)域的應(yīng)用

    機動車排放的尾氣是環(huán)境污染的主要來源之一,為減輕其對環(huán)境造成的危害,脫除燃料油中的硫化物是煉油業(yè)亟待解決的問題之一。吸附脫硫技術(shù)[10]脫硫率高,對噻吩類硫化物的脫除效果較好,是有效的脫硫技術(shù)之一,其關(guān)鍵是高效吸附劑的制備。SBA-15分子篩孔道結(jié)構(gòu)有序,比表面積大,是理想的吸附劑載體,因此近年來引起吸附脫硫研究者們的極大興趣。

    Ko等[11]用浸漬法將硝酸鎳負(fù)載到SBA-15上,然后在H2的作用下使NiO/SBA-15還原為Ni/SBA-15,通過動態(tài)穿透實驗考察其柴油吸附脫硫性能。結(jié)果表明,該制備方法能夠使鎳顆粒均勻分散于分子篩的表面,并且粒徑較小,因此具有較高的吸附性能。

    單佳慧等[12]采用超聲波輔助浸漬法制備了Cu(I)/SBA-15吸附劑,通過研究該吸附劑的汽油脫硫性能發(fā)現(xiàn),超聲波作用使負(fù)載到吸附劑表面的銅顆粒粒徑減小,負(fù)載量提高,因此脫硫性能優(yōu)于無超聲輔助下制備的吸附劑。

    Wang等[13]通過熱分散法將CuCl、PdCl2負(fù)載到MCM-41和SBA-15分子篩上制備負(fù)載型吸附劑,考察各吸附劑在航空煤油中的脫硫性能,發(fā)現(xiàn)負(fù)載量較大時,PdCl2/SBA-15表現(xiàn)出最好的脫硫性能。單佳慧等[14]采用相同的方法制備了CuCl/SBA-15吸附劑,通過考察制備條件對吸附劑脫硫性能的影響得知,吸附劑的最佳負(fù)載量為33%,此負(fù)載量下的吸附劑對噻吩的飽和吸附量高達(dá)0.8767mmol/g,當(dāng)在吸附劑中添加稀土氧化物CeO2時,吸附劑的脫硫率和選擇性都相對提高。

    邵新超等[15]采用固相研磨法將Cu(NO3)2·3H2O和未脫除模板劑的SBA-15分子篩混合研磨,然后焙燒脫模得到CuO/SBA-15,考察其FCC汽油的吸附脫硫能力,結(jié)合表征結(jié)果和實驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),CuO負(fù)載到SBA-15的表面增加了分子篩的L酸,L酸性位可以通過酸堿作用吸附噻吩分子,因而CuO/ SBA-15具有較高的吸附脫硫能力。

    陶小娟等[16]以TEOS為硅源,P123為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,MPTMS為偶聯(lián)劑制備了SBA-15-SO3H和SBA-15-SH介孔材料,然后采用離子交換法分別與Ag+、Zn2+、Ni2+等離子進行交換,得到相應(yīng)的吸附劑并考察其在模擬汽油中脫除二苯并噻吩的效果,發(fā)現(xiàn)SBA-15-SO3Ag的脫硫率最高,可達(dá)77.01%,是理想的脫硫吸附劑。

    2 廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用

    近年來,水源污染問題越來越突出,給人們?nèi)粘S盟畮砹藰O大的困擾。治理水源污染工作引起國內(nèi)外相關(guān)工作者的高度重視。水污染主要指的是有毒有害的有機物和重金屬離子等對水源造成的污染。吸附法處理廢水具有有害物質(zhì)脫除率高,對水源無二次污染的優(yōu)點,是很有前途的治理水源污染的方法之一。SBA-15具有孔隙結(jié)構(gòu)豐富和可修飾的特點,因此被廣泛研究用作水處理的吸附劑。

    王貴珍等[17]研究了SBA-15分子篩對廢水中苯酚的吸附性能并與活性炭進行了比較,發(fā)現(xiàn)SBA-15分子篩對苯酚有較好的吸附能力,不僅能夠快速達(dá)到吸附平衡,而且吸附量較大。吸附熱力學(xué)研究表明苯酚在SBA-15表面上的吸附過程是自發(fā)的放熱物理吸附過程,吸附過程能耗小,易解析,吸附劑回收利用率高。

    Liu等[18]分別將3-巰基丙基和3-氨基丙基官能團嫁接到SBA-15分子篩上制備SBA-15(SH)和SBA-15(NH2)吸附劑,將其用于廢水中重金屬離子的吸附凈化過程,發(fā)現(xiàn)SBA-15(SH)通過絡(luò)合作用對Hg2+表現(xiàn)出較好的親和力,而 SBA-15(NH2)與 Cu2+、Zn2+、Cr3+和Ni2+的絡(luò)合作用力較強。采用相同的制備方法將兩種官能團嫁接到MCM-41上制備新的吸附劑,并與功能化SBA-15的吸附再生性能作比較,發(fā)現(xiàn)功能化MCM-41經(jīng)再生后比表面積和孔容下降嚴(yán)重,穩(wěn)定性不及功能化SBA-15。

    Jiang等[19]采用3-氨基丙基三甲氧基硅烷對SBA-15進行氨基化修飾,然后與丙烯酸甲酯混合反應(yīng)制備Gn-PAMAM-SBA-15吸附劑,將其用于廢水的凈化處理實驗并與乙二胺四乙酸(EDTA)修飾的Gn-PAMAM-SBA-15進行性能比較,發(fā)現(xiàn)G3和G4-PAMAM-SBA-15對廢水中的Cr3+、Pb2+和Zn2+有很高的吸附選擇性,經(jīng)EDTA改性后,吸附劑對Cu2+和Ni2+的選擇性提高,并且未改性和改性后的吸附劑均有良好的再生使用性能。

    Hajiaghababaei等[20]采用乙二胺修飾SBA-15(en-SBA),用作廢水中Pb2+和Ca2+離子的吸附劑,實驗研究發(fā)現(xiàn)廢液的pH值對吸附劑吸附效果有重要影響,當(dāng)pH值大于4.5時,兩種金屬離子可以完全被吸附。將en-SBA用于真實廢水樣品的凈化實驗中,結(jié)果顯示,吸附劑的吸附性能和再生性能均能達(dá)到98%以上,說明en-SBA具有良好的廢水凈化能力。

    Aguado J[21]采用嫁接法和共縮聚法對SBA-15進行氨基改性,分別將丙氨基、[2-氨基乙基氨基]-丙基和[(2-氨基乙基氨基)-乙基氨基]-丙基三種不同的基團連接到SBA-15上,將改性后的SBA-15用于吸附廢水中的重金屬離子,表征及實驗結(jié)果表明,經(jīng)不同改性的SBA-15均能較好的保持母體的有序介孔結(jié)構(gòu),并且各吸附劑都能有效脫除廢水中的Cu2+、Ni2+、Pb2+、Cd2+和Zn2+,但嫁接法制備的吸附劑效果更好。

    汪碧容等[22]分別采用常規(guī)SBA-15和棒狀SBA-15作為吸附劑用于廢水中氨氮的脫除,發(fā)現(xiàn)兩者都具有良好的吸附性能,前者的吸附性能優(yōu)于后者,后者具有較大的孔徑和比表面積,這可能是引起兩者吸附性能有所差異的原因之一。

    3 氣體分離與凈化領(lǐng)域的應(yīng)用

    3.1 吸附二氧化碳

    CO2的排放對全球氣候造成的影響是全球關(guān)注的焦點問題,目前有效捕獲CO2的方法主要包括吸收法、吸附法和膜分離法等,其中吸附法具有操作簡單、效率高的優(yōu)點,關(guān)鍵是開發(fā)高性能的吸附劑。SBA-15介孔材料具有捕獲CO2的理想結(jié)構(gòu),被廣泛研究用于CO2的吸附分離。

    楊永紅等[23]采用動態(tài)乙醇浸漬法將四乙烯五胺(TEPA)嫁接到SBA-15上,用作CO2氣體吸附材料,通過表征發(fā)現(xiàn)該浸漬法能夠使有機胺高度均勻地分散在SBA-15的孔道內(nèi),并形成有利于CO2吸附-脫附的鍵合形式,而靜態(tài)浸漬法制備的吸附劑中有機胺與SBA-15載體之間主要以分子間氫鍵相互作用,因此動態(tài)浸漬法制備的吸附劑具有最高的CO2吸附容量和良好的再生性能。

    Chandrasekar G等[24]分別以粉煤灰和正硅酸乙酯(TEOS)為硅源制備FSBA-15和SBA-15分子篩,又采用浸漬法用聚乙烯亞胺修飾FSBA-15和SBA-15,然后將其用作 CO2吸附劑,實驗結(jié)果表明,F(xiàn)SBA-15具有更高的吸附能力;分別以FSBA-15和SBA-15為模板劑,以蔗糖為碳源,制備介孔碳材料FCMK-3和CMK-3,考察兩者CO2吸附性能,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩者的吸附性能較氨功能化的FSBA-15和SBA-15都有顯著的提高,F(xiàn)CMK-3的CO2吸附性能比CMK-3的更佳。

    王林芳等[25]分別采用后修飾法和一步嫁接法將3-丙胺基三乙氧基硅烷(APTES)負(fù)載到SBA-15和未脫除模板劑的SBA-15(SBA-15-as)上,并通過靜態(tài)吸附天平考察了修飾后的SBA-15的CO2的吸附行為,結(jié)果表明,一步嫁接法能夠使更多的氨基嫁接到分子篩的表面,所以該方法制備的吸附劑具有更高的CO2吸附容量,與活性炭相比,該吸附劑更適用于CO2分壓較低的情況,并且該材料具有更好的再生性和穩(wěn)定性。

    靖宇等[26]根據(jù)常用的胺功能化改性吸附劑的方法濕浸漬法和表面嫁接法,提出了“混合胺”修飾的概念,即將以上兩種方法結(jié)合起來共同改性吸附劑,先通過嫁接法使3-氨丙基三甲氧基硅烷負(fù)載到SBA-15的孔道表面,然后采用浸漬法使聚乙烯亞胺進入到孔道內(nèi),制備氨基功能化的CO2吸附材料,經(jīng)實驗研究表明,SBA-15導(dǎo)入氨基功能團后,CO2吸附量明顯提高,與單一改性法制備的吸附劑的CO2吸附效果相比,采用“混合胺”功能化SBA-15的胺效率介于兩者之間,但CO2吸附量最高,并且經(jīng)過12次再生后,吸附劑的CO2吸附量沒有明顯降低,說明該材料有良好的再生性能。

    Chang A C C等[27]研究了嫁接γ-(氨丙基)三乙氧基硅烷(APTS)后的SBA-15分子篩的CO2吸附性能,發(fā)現(xiàn)SBA-15本身孔徑大而規(guī)整的特點有利于CO2在其孔道內(nèi)部的擴散,使CO2能夠快速地吸附到分子篩表面的氨基活性位上,并以碳酸鹽和碳酸氫鹽的形式存在。吸附劑穩(wěn)定性和再生性研究表明,在He/H2O氣流下再生可以提高吸附劑的吸附量,吸附劑具有良好的水熱穩(wěn)定性。

    3.2 吸附其他氣體

    李靜雯等[28]研究了SBA-15吸附分離CH4、N2和CO2以及CH4存儲的性能,在相同壓力下考察了SBA-15對CH4、N2和CO2的平衡吸附量,并計算得到CO2/CH4、CH4/N2和CO2/N2的平衡吸附量比值,發(fā)現(xiàn)測得的3個比值都很大,由此說明SBA-15可以作為分離三者的吸附劑。水熱穩(wěn)定性考察實驗表明,SBA-15具有良好的水熱穩(wěn)定性。測定不同預(yù)吸附水量的SBA-15的甲烷吸附等溫線發(fā)現(xiàn),吸附等溫線有明顯的突躍現(xiàn)象,通過計算得知,在突躍點處生成了甲烷水合物,選擇高預(yù)吸附水量可以提高甲烷的存儲量,SBA-15是有效的CH4存儲介質(zhì)。

    馬慧等[29]用聚乙烯亞胺(PEI)改性的SBA-15作為脫除低濃度羰基硫(COS)的吸附劑,發(fā)現(xiàn)PEI的負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%時吸附劑的效果最好,飽和吸附量為11.698mg/g;當(dāng)原料氣中存在CO2時,因為其具有與COS相似的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)而產(chǎn)生競爭吸附,導(dǎo)致吸附性能下降。由于吸附過程中存在化學(xué)吸附,所以吸附劑再生效果不理想。

    任文玲等[30]采用等體積浸漬法將不同活性金屬(Zn、Fe、Mn、Cu、Co和 Ni)氧化物負(fù)載到 SBA-15上,考察改性后SBA-15的H2S吸附性能,發(fā)現(xiàn)ZnO改性后的SBA-15具有最佳的H2S吸附性能,Zn2+負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%時,吸附劑具有最高的穿透硫容量。Zn/SBA-15吸附劑在573K下熱再生循環(huán)使用4次后,硫容量沒有變化。

    薛建偉等[31]考察了A型、X型和SBA-15等不同分子篩對氯氣的吸附性能,發(fā)現(xiàn)分子篩吸附氯氣與其本身的骨架結(jié)構(gòu)和孔容有很大的相關(guān)性??左w積越大,吸附量越大;孔容相似時,孔徑越小,吸附量越大。吸附量大小順序為:CaA>SBA-15>NaX>NaA。

    4 電化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用

    電化學(xué)中,由于生物分子與電極接觸容易發(fā)生變性,因此尋找一種材料能夠使兩者兼容是實現(xiàn)生物分子的識別和檢測的主要研究方向,大孔徑SBA-15分子篩較高的穩(wěn)定性和良好的生物兼容性,使其被廣泛用作電極修飾材料。

    周麗繪等[32]采用沉積-沉淀(DP)法制備 Au-SBA-15介孔材料,并以此制備修飾電極,然后將血紅蛋白固定在修飾電極上,研究固載血紅蛋白對不同濃度H2O2溶液的電催化反應(yīng)的影響,發(fā)現(xiàn)H2O2在電極上出現(xiàn)氧化峰,且隨著H2O2濃度的增大峰電流增加,說明Au-SBA-15具有良好的生物兼容性,能夠有效地固載血紅蛋白。

    劉洋等[33]利用三聯(lián)吡啶釕(Ru(bpy)32+)與SBA-15表面負(fù)電荷的靜電作用,將三聯(lián)釕固定在SBA-15的表面,用其修飾玻碳電極表面,通過研究該固定化的Ru(bpy)32+的電化學(xué)發(fā)光行為發(fā)現(xiàn),SBA-15較大的孔徑和開放的孔結(jié)構(gòu)促進了物質(zhì)和電子在電極表面的擴散,使修飾的玻碳電極具有較高的電化學(xué)及電化學(xué)發(fā)光穩(wěn)定性。

    5 藥物領(lǐng)域的應(yīng)用

    代文彥等[34]以SBA-15為載體,通過后移植法對其進行巰丙基改性,研究改性后SBA-15對溶菌酶的吸附行為,通過研究初始濃度與溶菌酶吸附量和吸附速率之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn),吸附過程是同時幾個機理發(fā)揮作用的過程,吸附在48h內(nèi)就能夠達(dá)到平衡。功能化的SBA-15對溶菌酶還有良好的緩釋性能。

    孫麗娜等[35]采用后合成法對SBA-15進行氨基改性,以布洛芬為目標(biāo)藥物,研究了氨基功能化的SBA-15的藥物吸附與控制釋放性能,發(fā)現(xiàn)布洛芬分子與SBA-15表面的基團之間存在離子作用,使氨基功能化的SBA-15比純SBA-15具有更長的藥物釋放時間。

    Vinu等[36]研究了MCM-41、SBA-15、Al-MCM-41和Al-SBA-15對緩沖溶液中溶菌酶的吸附性能,發(fā)現(xiàn)緩沖溶液的pH值、吸附劑孔體積及吸附劑組成均對吸附劑吸附性能造成影響。Al-SBA-15具有最大的吸附量,可能是因為其孔壁最厚、穩(wěn)定性最高所致。

    6 結(jié)語

    介孔材料SBA-15具有孔徑較大、比表面積較高、水熱穩(wěn)定性較好的特點以及可功能化改性的優(yōu)勢,使其具有良好的吸附性能,在燃油脫硫、廢水處理、氣體凈化、電化學(xué)和生物藥物等領(lǐng)域具有應(yīng)用潛力,隨著研究的深入將在更多領(lǐng)域發(fā)揮作用。但目前仍存在一些問題,例如:采用直接合成法對SBA-15進行金屬改性時,由于SBA-15的強酸合成條件使得金屬組分很難進入分子篩骨架;SBA-15本身沒有離子交換位,所以金屬離子難以交換到分子篩的表面等。因此,尋找更為理想的改性方法對SBA-15進行修飾改性,是今后提高SBA-15吸附性能的重要研究方向。

    [1]Kresge C T,Leonowicz M E,Roth W J,et al.Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquidcrystal template mechanism[J].Nature,1992,359:710-712.

    [2]Ravikovitch P I,Wei D,Chueh W T,et al.Evaluation of pore structure parameters of MCM-41 catalyst supports and catalysts by means of nitrogen and argon adsorption [J].J Phys Chem B,1997,101:3671-3679.

    [3]Choudhary V R,Jana S K.Benzylation of benzene and substituted benzenes by benzyl chloride over InCl3, GaCl3,FeCl3and ZnCl2supported on clays and Si-MCM-41[J].J Mol Catal A,2002,180:267-276.

    [4]Wu C N,Tsai T S,Liao C N,et al.Controlling pore size distributions of MCM-41 by direct synthesis[J]. Microporous Mater,1996,7(4):173-185.

    [5]Zhao D,Feng J,Huo Q,et al.Triblock copolymer syntheses of mesoporous silica with periodic 50 to 300 angstrom pores[J].Science,1998,279:548-552.

    [6]張微,徐恒泳,畢亞東,等.介孔分子篩SBA-15的改性研究進展[J].化工進展,2007,26(2):152-157.

    [7]Newalkar B L,Olanrewaju J,Komarneni S.Direct synthesis of titanium-substituted mesoporous SBA-15 molecular sieve under microwave-hydrothermal conditions[J].Chem Mater,2001,13:552-557.

    [8]郝仕油,肖強,鐘依均,等.氨基功能化SBA-15的直接合成及其對 CO2的吸附性能研究 [J].無機化學(xué)學(xué)報, 2010,26(6):982-988.

    [9]Nandi M,Mondal J,Sarkar K,et al.Highly ordered acid functionalized SBA-15:a novel organocatalyst for the preparation of xanthenes[J].Chem Commun,2011,47: 6677-6679.

    [10]Ma X,Sun L,Song C.A new approach to deepdesulfurization of gasoline,diesel fuel and jet fuel by selective adsorption for ultra-clean fuels and for fuel cell applications[J].Catal Today,2002,77(1):107-116.

    [11]Ko C H,Park J G,Park J C,et al.Surface status and size influences of nickel nanoparticles on sulfur compound adsorption[J].Appl Surf Sci,2007,253:5864-5867.

    [12]單佳慧,劉曉勤,崔榕.超聲對 Cu(I)/SBA-15脫硫吸附劑制備和性能的影響 [J].高校化學(xué)工程學(xué)報,2008,22 (5):839-843.

    [13]Wang Y,Yang R T,Heinzel J M.Desulfurization of jet fuel by π-complexation adsorption with metal halides supported on MCM-41 and SBA-15 mesoporous materials [J].Chem Eng Sci,2008,63(2):356-365.

    [14]單佳慧,劉曉勤.熱分散法制備的 CuCl/SBA-15的吸附脫硫性能 [J].功能材料,2010,12(41):2194-2197.

    [15]邵新超,段林海,武玉葉,等.CuO-SBA-15的表面酸性對燃料油吸附脫硫的影響 [J].物理化學(xué)學(xué)報,2012,28 (6):1467-1473

    [16]陶小娟.介孔材料SBA-15的合成及其在吸附脫硫中的應(yīng)用[D].蘭州:西北師范大學(xué),2007.

    [17]王貴珍,陳玉紅,李永真,等.介孔SBA-15分子篩對苯酚的吸附性能[J].石油化工,2012,41(6):704-708.

    [18]Liu A M,Hidajat K,Kawi S,et al.A new class of hybrid mesoporous materials with functionalized organic monolayers for selective adsorption of heavy metal ions[J]. Chem Commun,2000,(13):1145-1146.

    [19]Jiang Y,Gao Q,Yu H,et al.Intensively competitive adsorption for heavy metal ions by PAMAM-SBA-15 and EDTA-PAMAM-SBA-15 inorganic-organic hybrid materials[J].Microporous Mesoporous Mater,2007,103(1): 316-324.

    [20]Hajiaghababaei L,Badiei A,Ganjali M R,et al.Highly efficientremovaland preconcentration oflead and cadmium cations from water and wastewater samples using ethylenediamine functionalized SBA-15[J].Desalination,2011,266(1):182-187.

    [21]Aguado J,Arsuaga J M,Arencibia A,et al.Aqueous heavy metals removal by adsorption on aminefunctionalized mesoporous silica[J].J Hazard Mater,2009, 163(1):213-221.

    [22]汪碧容,袁東,袁基剛.SBA-15介孔分子篩處理廢水中氨氮的研究[J].工業(yè)安全與環(huán)保,2012,(4):10-12.

    [23]楊永紅,李芬芬,楊成,等.TEPA在SBA-15(P)上的嫁接形態(tài)及其對 CO2吸附性能的影響 [J].物理化學(xué)學(xué)報, 2012,(1):195-200

    [24]Chandrasekar G,Son W J,Ahn W S.Synthesis of mesoporous materials SBA-15 and CMK-3 from fly ash and their application for CO2adsorption[J].J Porous Mater, 2009,16(5):545-551.

    [25]王林芳,馬磊,王愛琴,等.氨基硅烷修飾的SBA-15用于CO-的吸附[J].催化學(xué)報,2007,(9):805-810.

    [26]靖宇,韋力,王運東等.混合胺改性SBA-15的二氧化碳吸附特性[J].化工學(xué)報2014,65(1):328-336.

    [27]Chang A C C,Chuang S S C,Gray M M,et al.In-situ infrared study of CO2adsorption on SBA-15 grafted with γ-(aminopropyl)triethoxysilane[J].Energy&Fuels,2003, 17(2):468-473.

    [28]李靜雯.SBA-15介孔分子篩制備及其吸附和甲烷存儲功能研究[D].天津大學(xué),2006.

    [29]馬慧,陳紹云,張永春.PEI改性SBA-15吸附分離COS/ N2[J].現(xiàn)代化工,2011,31(1):152-156

    [30]任文玲,陳紹云,張永春,等.Zn/SBA-15介孔吸附劑的制備及脫附低濃度 H2S性能 [J].化工進展,2011,30 (10):2304-2309.

    [31]薛建偉,朱恒科,呂志平,等.氯氣在 A型,X型和SBA-15分子篩上的吸附性能[J].石油學(xué)報 (石油加工), 2008,24(B10):102-105.

    [32]周麗繪,鮮躍仲,周宇艷,等.金復(fù)合介孔 SBA-15吸附血紅蛋白在 H2O2電催化反應(yīng)中的應(yīng)用 [J].化學(xué)學(xué)報, 2005,63(23):2117-2120.

    [33]劉洋,楊秀榮.有序介孔材料SBA-15吸附 Ru(bpy)32+修飾電極的電化學(xué)發(fā)光研究[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,2007, 28(4):640-644.

    [34]代文彥,王海果,曹希傳.巰基修飾不同孔徑 SBA-15對溶菌酶吸附和釋放的動力學(xué)模型擬合 [J].[EB/OL]. [2010-12-20].北京:中國科技論文在線.http://www. paper.edu.cn/releasepaper/content/201012-719.

    [35]孫麗娜,張曉彤,陳雷,等.功能化 SBA-15-NH2在藥物布洛芬吸附與控制釋放的研究 [J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報,2010,23(3):1-5.

    [36]Vinu A,Murugesan V,Hartmann M.Adsorption of lysozyme over mesoporous molecular sieves MCM-41 and SBA-15:influence of pH and aluminum incorporation[J].J Phys Chem B,2004,108:7323-7330.

    Research progress in adsorption performances of mesoporous SBA-15 zeolites

    JI Gui-jie,ZHANG Yao-bing,SHEN Jian
    (College of Petrochemical Technology,Liaoning University of Petroleum and Chemical Technology,Fushun 113001,China)

    The research progress in adsorption performances of SBA-15 zeolites and their application in fuel oil desulfurization, wastewater treatment,gas separation and purification,electrochemistry and pharmaceuticals were reviewed.

    mesoporous zeolite;SBA-15;adsorption;application

    TQ424

    A

    1001-9219(2015)05-84-05

    2014-11-25;作者簡介:紀(jì)桂杰(1988-),女,碩士研究生在讀,電話 18741391338,電郵 jiguijie163@163.com;*聯(lián)系人:沈健,男,教授,碩士生導(dǎo)師,電話 13942372218,電郵shenjian@126.com。

    猜你喜歡
    功能化介孔分子篩
    沸石分子篩發(fā)展簡述
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:24
    功能介孔碳納米球的合成與應(yīng)用研究進展
    新型介孔碳對DMF吸脫附性能的研究
    石墨烯及其功能化復(fù)合材料制備研究
    有序介孔材料HMS的合成改性及應(yīng)用新發(fā)展
    介孔二氧化硅制備自修復(fù)的疏水棉織物
    ZSM-5分子篩膜制備方法的研究進展
    簡述ZSM-5分子篩水熱合成工藝
    SAPO-56分子篩的形貌和粒徑控制
    功能化三聯(lián)吡啶衍生物的合成及其對Fe2+識別研究
    91麻豆av在线| 国产极品精品免费视频能看的| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av.av天堂| 嫩草影院新地址| 免费在线观看成人毛片| 少妇的逼水好多| 亚洲一区二区三区色噜噜| eeuss影院久久| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲av二区三区四区| 精品久久久久久,| or卡值多少钱| 亚洲国产色片| 免费人成在线观看视频色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女免费视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机午夜福利在线观看视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产午夜福利久久久久久| 精品一区二区免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本三级黄在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 无遮挡黄片免费观看| 成人特级av手机在线观看| 久久午夜福利片| 色av中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 成人三级黄色视频| av在线天堂中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费人成在线观看视频色| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av免费高清在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲色图av天堂| 两个人的视频大全免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 偷拍熟女少妇极品色| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美免费精品| 天美传媒精品一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲五月天丁香| 春色校园在线视频观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一级黄片播放器| 久久久国产成人精品二区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 中国美白少妇内射xxxbb| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费大片18禁| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费电影在线观看免费观看| av女优亚洲男人天堂| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 身体一侧抽搐| 亚洲国产欧洲综合997久久,| x7x7x7水蜜桃| 黄色配什么色好看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品av视频在线免费观看| 小说图片视频综合网站| 小说图片视频综合网站| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品人妻久久久影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美成人性av电影在线观看| 免费搜索国产男女视频| av女优亚洲男人天堂| 欧美极品一区二区三区四区| 联通29元200g的流量卡| 伦理电影大哥的女人| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品,欧美在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品欧美国产一区二区三| 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文日韩欧美视频| 伦理电影大哥的女人| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本免费a在线| 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费看av在线观看网站| 免费看日本二区| 天堂网av新在线| 在线播放无遮挡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本黄大片高清| 国产 一区精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 变态另类丝袜制服| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品av视频在线免费观看| 丝袜美腿在线中文| 又爽又黄无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲综合色惰| 最近最新免费中文字幕在线| 精品日产1卡2卡| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品国产三级普通话版| 国产男人的电影天堂91| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久草成人影院| 成人欧美大片| 熟女电影av网| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文字幕久久专区| 在线a可以看的网站| 亚洲真实伦在线观看| 亚州av有码| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费看日本二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 不卡一级毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久成人免费电影| 日本 欧美在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产中年淑女户外野战色| 免费人成在线观看视频色| 中文字幕久久专区| 国产伦在线观看视频一区| 国产免费一级a男人的天堂| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| a级毛片免费高清观看在线播放| 嫩草影院入口| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| a级一级毛片免费在线观看| 一区二区三区激情视频| 精品久久国产蜜桃| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色配什么色好看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品一区二区三区视频在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产欧美人成| 干丝袜人妻中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 黄色日韩在线| 黄色视频,在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久大精品| 天堂影院成人在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美成人a在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 美女大奶头视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| av在线蜜桃| 深爱激情五月婷婷| 国内精品久久久久精免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 欧美日本视频| 国产亚洲91精品色在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一本久久中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 在线国产一区二区在线| 国产爱豆传媒在线观看| 波多野结衣高清作品| 夜夜爽天天搞| 极品教师在线视频| 91狼人影院| 精品人妻1区二区| 国产精品人妻久久久影院| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲在线观看片| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品电影一区二区三区| 在线看三级毛片| 久9热在线精品视频| 国内精品久久久久精免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品影院6| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久国产成人精品二区| 18+在线观看网站| 日韩精品青青久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久国内视频| 精品久久久久久成人av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 极品教师在线免费播放| 有码 亚洲区| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩欧美免费精品| 真人一进一出gif抽搐免费| av在线老鸭窝| 女同久久另类99精品国产91| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本成人三级电影网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本a在线网址| 极品教师在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲乱码一区二区免费版| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆一二三区av精品| 一进一出好大好爽视频| 免费在线观看成人毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 久久6这里有精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 搡老岳熟女国产| 成人av在线播放网站| 国产黄片美女视频| 日本a在线网址| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内精品美女久久久久久| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| h日本视频在线播放| 久久这里只有精品中国| 欧美在线一区亚洲| 免费看日本二区| 尾随美女入室| 精品一区二区三区人妻视频| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美潮喷喷水| 国产三级中文精品| 久久久久久久午夜电影| 99热这里只有是精品在线观看| 成人欧美大片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天堂√8在线中文| 国产真实乱freesex| 又黄又爽又免费观看的视频| 观看美女的网站| 国产精品电影一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 亚洲图色成人| avwww免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 不卡一级毛片| 久久午夜福利片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 我的女老师完整版在线观看| 精品日产1卡2卡| 午夜免费成人在线视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲电影在线观看av| 欧美zozozo另类| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久久国产成人精品二区| 国产高清视频在线播放一区| 国产亚洲精品久久久com| 成人国产综合亚洲| 国产精品女同一区二区软件 | 男女边吃奶边做爰视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美zozozo另类| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁在线播放成人免费| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区在线av高清观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av国产免费在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久久久精品吃奶| 国产毛片a区久久久久| 欧美性感艳星| 欧美人与善性xxx| 变态另类丝袜制服| 老女人水多毛片| 国产高清激情床上av| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜免费成人在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一本久久中文字幕| 久久精品91蜜桃| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲五月天丁香| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 制服丝袜大香蕉在线| 在线观看舔阴道视频| 免费观看精品视频网站| 成人国产一区最新在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产乱人伦免费视频| 草草在线视频免费看| 嫩草影院入口| 日本一本二区三区精品| 此物有八面人人有两片| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 我要搜黄色片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久久午夜电影| 91在线观看av| 嫩草影院精品99| 亚洲午夜理论影院| 床上黄色一级片| 精品久久久久久成人av| 久久久久免费精品人妻一区二区| av黄色大香蕉| 欧美三级亚洲精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲黑人精品在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费大片18禁| 99热精品在线国产| av天堂在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产高清视频在线观看网站| 51国产日韩欧美| 91在线观看av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲经典国产精华液单| 国国产精品蜜臀av免费| 校园春色视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 99riav亚洲国产免费| 亚洲性久久影院| 美女黄网站色视频| 久久99热6这里只有精品| 不卡一级毛片| 嫩草影院新地址| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜精品在线福利| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产日本99.免费观看| 免费观看在线日韩| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩亚洲欧美综合| 久久热精品热| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久成人av| 免费电影在线观看免费观看| 免费人成在线观看视频色| 国产精品日韩av在线免费观看| 色综合婷婷激情| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品亚洲美女久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产探花极品一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久九九热精品免费| 成人av一区二区三区在线看| 在线看三级毛片| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品电影一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 亚洲最大成人中文| 国模一区二区三区四区视频| 两个人的视频大全免费| 久久99热6这里只有精品| 精华霜和精华液先用哪个| 九九爱精品视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 丰满乱子伦码专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲成人久久爱视频| 久久久午夜欧美精品| 免费看日本二区| 搡老岳熟女国产| 国产日本99.免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品久久久久久久久免| 91麻豆精品激情在线观看国产| 中文字幕久久专区| 国产精品女同一区二区软件 | 麻豆国产av国片精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 毛片女人毛片| h日本视频在线播放| 国产一区二区激情短视频| 真实男女啪啪啪动态图| 99热只有精品国产| 国产精品久久电影中文字幕| 国产不卡一卡二| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产自在天天线| 人妻久久中文字幕网| 婷婷色综合大香蕉| 中出人妻视频一区二区| 国产三级在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线蜜桃| 亚洲国产色片| 成人毛片a级毛片在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久国内视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产在线男女| 少妇的逼好多水| 啦啦啦韩国在线观看视频| 乱人视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 久9热在线精品视频| 国产三级在线视频| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一区二区三区av在线 | 日本五十路高清| 99热这里只有是精品在线观看| 日日啪夜夜撸| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美+亚洲+日韩+国产| 51国产日韩欧美| 此物有八面人人有两片| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 三级毛片av免费| 波多野结衣高清无吗| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 热99re8久久精品国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| x7x7x7水蜜桃| 亚洲美女黄片视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美潮喷喷水| 亚洲av熟女| av在线蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人av教育| 国内精品美女久久久久久| 成人无遮挡网站| 国内精品一区二区在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产一区二区激情短视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产探花在线观看一区二区| 日韩欧美免费精品| 国产午夜福利久久久久久| 久9热在线精品视频| 国产午夜福利久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a在线观看视频网站| 伦理电影大哥的女人| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷亚洲欧美| 一区二区三区四区激情视频 | 男女下面进入的视频免费午夜| 别揉我奶头 嗯啊视频| 美女免费视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 国产在视频线在精品| 高清日韩中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 看片在线看免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产真实乱freesex| 一区二区三区激情视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 小说图片视频综合网站| 亚洲av熟女| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| av福利片在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 91狼人影院| 精品欧美国产一区二区三| 国产一区二区在线观看日韩| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久视频播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 天堂网av新在线| 久久久久久久精品吃奶| 国产三级中文精品| 老女人水多毛片| 嫩草影院新地址| ponron亚洲| 精品久久久久久久久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 哪里可以看免费的av片| h日本视频在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩国内少妇激情av| 99精品久久久久人妻精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成年人黄色毛片网站| 在线观看一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久精品综合一区二区三区| 在线观看66精品国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 床上黄色一级片| 麻豆成人av在线观看| 一级av片app| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 熟女电影av网| 人妻久久中文字幕网| 淫秽高清视频在线观看| 永久网站在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 两个人的视频大全免费| 国产av一区在线观看免费| 国产黄色小视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 成人鲁丝片一二三区免费| 一进一出好大好爽视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲四区av| 久久精品国产自在天天线| netflix在线观看网站| 麻豆国产av国片精品|