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    生物類黃酮抗癌作用研究綜述

    2015-02-11 15:06:41程歡歡劉曉平姜文清黃俊華
    醫(yī)學理論與實踐 2015年15期
    關鍵詞:類黃酮異黃酮黃酮類

    程歡歡 劉曉平 陳 紅 姜文清 黃俊華

    皖南醫(yī)學院 1 臨床醫(yī)學院 2 藥學院,安徽省蕪湖市 241002

    在國內外癌癥是死亡率很高的重大疾病之一,因此癌癥的預防和治療備受關注。各種流行病學研究表明類黃酮不僅在植物自身的生長、發(fā)育、抗逆境脅迫等多種生物進程中發(fā)揮著重要作用;同時也因其高效的抗氧化、清除自由基的能力而對人類的健康具有多種保健與藥用功能,如防止衰老、抗癌、保護心血管系統和肝臟、預防心血管疾病等。類黃酮是一類以C6-C3-C6為基本結構或具有苯基苯并吡喃(phenylbenzopyran)結構的植物次生代謝物,廣泛存在于常見的水果和蔬菜中。常見的類黃酮可被分為查爾酮、黃酮、黃酮醇、黃烷醇、黃烷酮、花青素以及異黃酮等幾類[2]。流行病學研究表明綠色或黑色的茶飲中類黃酮能降低血膽固醇濃度及血液的壓力,從而保護心血管。黃酮類化合物還通過充當食用香料、著色劑和抗氧化劑,從而影響腫瘤的質量和穩(wěn)定性。在漿果中含有的類黃酮可能對帕金森病有積極影響,也可能有助于改善中老年人的生活質量[3]。因此,生物類黃酮抗癌作用機制的研究對人類疾病具有重大意義。

    1 類黃酮通過抗氧化作用清除自由基

    自由基系含有未成對電子的原子、原子團或分子。自由基在體內過多積累,可引起癌癥、衰老、炎癥、創(chuàng)傷、心血管等多種疾病。近年來研究發(fā)現,在腫瘤組織中,超氧離子歧化酶活性缺失,會使組織中的自由基濃度增加;自由基可以給金屬離子提供電子,改變它的氧化還原狀態(tài),從而影響以金屬作輔助因子的氧化還原反應;羥自由基可以抑制腺苷酸化酶而激活鳥甘酸化酶,改變細胞內CAMP和CGMP的濃度,促使細胞的異常增殖;另一方面,不飽和脂肪酸氧化形成的脂質過氧化物對細胞的損傷,也與腫瘤的發(fā)生有關[4]。郭海潔研究發(fā)現子宮頸癌、卵巢癌、子宮肌瘤組織及血清中有明顯的自由基代謝紊亂,而且良惡性腫瘤有明顯差異,并且隨著腫瘤惡性程度的變化,自由基也呈現規(guī)律性變化[5]。與此同時,也有大量研究表明類黃酮具有很強的抗氧化、清除自由基的能力。類黃酮,又稱黃酮類化合物,是植物中重要的一類次生代謝產物,存在于水果、蔬菜、豆類和茶葉等許多食源性植物中。楊志剛等提取常熟黑米類黃酮,通過測定常熟黑米類黃酮對DPPH自由基、羥自由基(·OH)、超氧陰離子自由基(O-2)的清除作用,研究其抗氧化活性。結果表明:常熟黑米類黃酮最佳提取工藝條件為料液比1∶60(g/ml)、乙醇體積分數60%、超聲功率288W、浸提溫度50℃、浸提時間40min,在此條件下提取率為1.415%。常熟黑米類黃酮表現出較好的抗氧化活性,且與質量濃度呈正相關,但抗氧化能力小于VitC,是一種很好的天然抗氧化劑[6]。Chantarudee等[7]研究表明蜂花粉具有很強的自由基清除能力,而黃酮類化合物是其主要的活性化合物。

    2 類黃酮抑制癌細胞生長

    癌細胞是一種由正常體細胞基因突變產生的惡性增殖細胞。生物類黃酮能直接作用于多種癌細胞,抑制其增殖、生長發(fā)育或誘導其凋亡,從而發(fā)揮抗癌作用。據研究表明,甲基化黃酮類化合物能夠抑制白血病HL60細胞的增殖[8]。Dongqing zhang等人通過PI染色、膜聯蛋白V/PI雙染色和逆轉錄—聚合酶鏈式反應等技術,研究黃芩和毛蕊異黃酮是否影響人紅白血病細胞株K562的凋亡和增殖周期。結果表明,這兩種黃酮類物質可以抑制K562的增殖而不能誘導其凋亡[9]。黃酮類化合物能在不促使人類正常星形膠質細胞凋亡的前提下促使人類膠質母細胞瘤T98G和U8MG細胞凋亡[10]。另外常見的黃酮類化合物(木犀草素)對人體存在多種有益作用,其中之一便是抗癌作用,它可以防止致癌物質代謝活化,抑制腫瘤細胞增殖,抑制細胞周期進程和抑制生長因子受體介導的細胞增殖信號的傳導等多個過程[11]。同時許多類黃酮還可以通過線粒體途徑誘導癌細胞凋亡作用。黃芩的代表性成分是黃酮類化合物,包括黃芩苷、黃芩素、漢黃芩。研究表明,從黃芩中提取的這些黃酮類化合物可通過線粒體途徑誘導癌細胞凋亡,而線粒體細胞死亡通路主要是由bcl-2家族蛋白、抗凋亡和凋亡蛋白調控的小分子介導的[12]。類黃酮類化合物還可以通過多種酶或蛋白途徑起到抗癌作用。Shashank kumar關于類黃酮生物活性的概述中提到,酪氨酸酶蛋白酶是位于細胞膜表面的參與細胞生長信號傳導的一類蛋白質,目前學術界認為酪氨酸酶蛋白酶的表達與肺癌的發(fā)生有著密切的關聯。槲皮素是一種類黃酮類化合物,它也是第一次被用于人體去抑制酪氨酸酶蛋白酶的表達。另外,熱休克蛋白可以使人體的p53基因發(fā)生復雜的突變,使人體細胞繞開正常的細胞周期,這對癌癥的發(fā)生具有重要作用。目前已知,類黃酮化合物可以抑制多個惡性細胞系,包括乳腺癌、白血病和結腸癌[3]。

    3 抗致癌因子

    人類的居住環(huán)境和飲食中難免會含有一些潛在致癌因子,就人體本身而言,生理上本就攜帶有原癌基因,同時也含有抑癌基因,腫瘤的發(fā)生與原癌基因的激活和(或)抑癌基因的失活有重要聯系,故對抗致癌因子能有效預防腫瘤的生成。而類黃酮就具有此功能,它廣泛存在于水果、蔬菜、芳香植物、中藥材、茶葉、紅酒等中。據報道,細胞色素 P-450(CYP)酶抑制劑在乳腺癌、前列腺癌的治療中扮演著重要角色,為以后相關藥物的開發(fā)提供了新思路[13]。另外動物實驗表明,生物類黃酮通過抑制細胞色素P-450酶的活性,從而阻止了致癌物質多環(huán)芳烴的激活,從而達到抑癌防癌作用,降低了大腸癌的發(fā)生幾率[14]。據研究,槲皮素是一種多羥基黃酮類化合物,能有效地誘導微粒體芳香烴羥化酶和苯并芘等致癌物質通過羥化和水解失去致癌活性,從而達到抗癌目的。除此之外,類黃酮的抗致癌因子作用與其抗自由基作用有關,因人體內許多致癌物在具有致癌活性之前必須經過活化,通常是形成自由基,以自由基形式去損傷DNA而導致細胞發(fā)生癌變[15]。

    4 抑制血管生成

    血液中含豐富的營養(yǎng)成分,不僅促進腫瘤細胞的生長而且血液的流動性可使惡性腫瘤發(fā)生遠處轉移。故腫瘤的發(fā)生、生長和轉移離不開血管,而血管生成又受到血管生成促進因子和血管生成抑制因子的共同調節(jié)。Pratheeshkumar等研究表明木犀草素通過抑制血管內皮生長因子受體2介導的血管生成從而抑制人類前列腺腫瘤的生長[16]。王毓煒等研究發(fā)現柑橘類黃酮諾必擂停對K562裸鼠移植瘤有抑制作用,通過構建K562裸鼠移植瘤模型,研究其在抑制腫瘤血管生成方面的作用與機制,結果表明諾必擂停可顯著抑制K562裸鼠移植瘤的生長,能顯著降低腫瘤組織內微血管生成,抑制VEGF的表達,同時抑制CAM 血管新生[17]。

    5 提高機體免疫力

    免疫是人體的一種生理功能,指機體識別“自己”與“非己”,并排除“非己”的能力。姜義寶等研究表明紅車軸草異黃酮能夠影響免疫球蛋白的分泌,他們選用180羽1日齡AA肉仔雞分成3組,即對照組、處理Ⅰ組、處理Ⅱ組,分別飼喂基礎日糧、基礎日糧+紅車軸草異黃酮(10mg/kg)、基礎日糧+紅車軸草異黃酮(20mg/kg)。結果表明:處理組的肉雞日增重和免疫器官指數均高于對照組,飼喂21d后,處理組血清IgM的含量顯著高于對照組(P<0.05),49d后,處理Ⅱ組肉雞血清IgG含量顯著高于對照組(P<0.05);從而證實了紅車軸草異黃酮能夠增強機體的體液免疫,有利于動物抵抗外界不良刺激,減少疾病的發(fā)生,降低死亡率[18]。朱英環(huán)等發(fā)現:余甘子總酚酸和總黃酮對肝臟腫瘤細胞增殖有明顯的抑制作用,并且能增強機體特異性免疫功能和非特異性免疫功能的作用[19]。免疫力的增強可以預防和清除癌細胞。

    隨著社會的發(fā)展,人們飲食習慣和生活模式不斷改變,癌癥正嚴重威脅著人類健康。而類黃酮物質來源廣泛,種類繁多,抗癌活性強。因此生物類黃酮抗癌作用機制成為研究領域的一大熱點,對此機制的深入研究,有利于綜合評估類黃酮預防和治療癌癥的效果,加速生物類黃酮資源開發(fā)與利用,為開展后續(xù)多種藥品的開發(fā)提供理論基礎。目前,在該領域還有以下問題值得深入研究:(1)尋找最佳的提取方法,以提高提取物中生物類黃酮的純度。(2)類黃酮提取物中是否存在影響其抗癌作用的其他物質。(3)比較不同濃度下類黃酮提取物的抗癌效果。

    [1]Meng S,Wu B,Singh R,et al.SULT1A3-Mediated Regiospecific 7-O-Sulfation of Flavonoids in Caco-2Cells Can Be Explained by the Relevant Molecular Docking Studies〔J〕.Mol Pharm,2012,9(4):862-873.

    [2]張傳麗,陳鵬.銀杏類黃酮研究進展〔J〕.北方園藝,2014,38(3):177-181.

    [3]Kumar S,Pandey AK.Chemistry and Biological Activities of Flavonoids:An Overview〔J〕.Scientific World Journal,2013:162750.

    [4]胡炎坤,東潤紅.淺談自由基對人體健康的危害〔J〕.醫(yī)學信息,2014,27(3):449.

    [5]郭海潔.氧自由基與婦科腫瘤關系的研究〔J〕.北華大學學報:自然科學版,2008,9(6):518-521.

    [6]楊志剛,張燕萍,楊海定.超聲波輔助提取常熟黑米類黃酮及其抗氧化活性分析〔J〕.食品科學,2013,34(18):118-122.

    [7]Chantarudee A,Phuwapraisirisan P,et al.Chemical constituents and free radical scavenging activity of corn pollen collected from A-pis mellifera hives compared to floral corn pollen at Nan,Thailand〔J〕.BMC Complement Altern Med,2012,12:45.

    [8]Landis-Piwowar KR,Milacic V,Dou QP.Relationship between the methylation status of dietary flavonoids and their growthinhibitory and apoptosis-inducing activities in human cancer cells〔J〕.J Cell Biochem,2008,105(2):514-523.

    [9]Zhang D,Zhuang Y,Pan J,et al.Investigation of Effects and Mechanisms of Total Flavonoids of Astragalus and Calycosin on Human Erythroleukemia Cells〔J〕.Oxid Med Cell Longev,2012,(27):209843.

    [10]Das A,Banik NL,Ray SK.Flavonoids Activated Caspases for Apoptosi in Human Glioblastoma T98Gand U87MG Cells But Not in Human Normal Astrocytes〔J〕.Cancer,2010,116(1):164-176.

    [11]Lin Y,Shi R,Wang X,et al.Luteolin,a flavonoid with potentials for cancer prevention and therapy〔J〕.Curr Cancer Drug Targets,2008,8(7):634-646.

    [12]Wang CZ,Calway TD,Wen XD,et al.Hydrophobic flavonoids from Scutellaria baicalensis induce colorectal cancer cell apoptosis through a mitochondrial-mediated pathway〔J〕.Int J Oncol,2013,42(3):1018-1026.

    [13]Bruno RD,Njar VC.Targeting Cytochome P450Enzymes:A New Approach in Anti-cancer Drug Development〔J〕.Bioorg Med Chem,2007,15(15):5047-5060.

    [14]Halberg RB,Larsen MC,et al.Cyp1b1exerts opposing effects on intestinal tumorigenesis via exogenous and endogenous substrates〔J〕.Cancer Res,2008,68(18):7394-7402.

    [15]張氽,闞建全,陳宗道.生物類黃酮抗癌作用研究進展〔J〕.中國野生植物資源,2003,22(4):8-11.

    [16]Pratheeshkumar P,Son YO,Budhraja A,et al.Luteolin In-h(huán)ibits Human Prostate Tumor Growth by Suppressing Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2-Mediated Angiogenesis〔J〕.PLoS One,2012,7(12):e52279.

    [17]王毓煒,蘇夢琪,尹家樂,等.柑橘類黃酮諾必擂停對K562裸鼠移植瘤的抑制作〔J〕.中國中藥雜志,2009,34(11):1410.

    [18]姜義寶,王成章,崔國文.紅車軸草異黃酮對肉雞免疫器官、免疫球蛋白及抗氧化性能的影響〔J〕.草地學報,2011,19(3):520-524.

    [19]朱英環(huán),孟憲生,包永睿,等.余甘子總酚酸和總黃酮配伍抑制肝癌細胞增殖及對免疫功能的調節(jié)作用〔J〕.中國實驗方劑學雜志,2012,18(3):132-135.

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